Категория: Бланки/Образцы
6.15 Целесообразно, при планировании объемов исследований и измерений, в план производственного контроля условий труда включать дополнительные исследования (внеплановые) для проведения контрольных измерений в экстренных случаях (после ремонта оборудования, в случаях нарушения технологии производства, по жалобам работников на неудовлетворительные условия труда и пр.).
6.16 В качестве приложений к программе производственного контроля условий труда приводятся формы всех учетно-отчетных документов по результатам контроля, которые ведут лица, непосредственно его осуществляющие и отвечающие за его организацию (по каждой из форм контроля – визуальному и лабораторно-инструментальному). Формы учетно-отчетной документации разрабатываются в произвольном виде.
6.17 В случаях, когда программа производственного контроля условий труда разрабатывается на основе данных, представленных органами, уполномоченными осуществлять государственный санитарно-эпидемиологический надзор на железнодорожном транспорте, копии документов с этими данными должны быть представлены в программе в качестве приложения.
6.18 В случаях, когда программа производственного контроля условий труда разрабатывается структурным подразделением самостоятельно, при этом в программе не выдерживаются минимально необходимые требования санитарных правил и гигиенических нормативов в части кратности и объемов проводимых исследований и измерений, рекомендуется провести согласование программы с органами, уполномоченными осуществлять государственный санитарно-эпидемиологический надзор на железнодорожном транспорте, представив необходимые обоснования.
6.19 В случаях, когда лабораторные исследования и измерения факторов условий труда осуществляются сторонними организациями на договорной основе, копии договоров должны быть представлены в виде приложений к программе.
7. Контроль состояния производственной среды
с применением лабораторных исследований и испытаний
7.1. Общие требования к проведению лабораторных исследований
7.1.1 В соответствии с требованиями действующего санитарного законодательства лабораторному и инструментальному контролю подлежат следующие факторы производственной среды:
- физические факторы: температура, влажность, скорость движения воздуха, тепловое излучение; неионизирующие электромагнитные поля (ЭМП) и излучения – электростатическое поле; постоянное магнитное поле; электрические и магнитные поля промышленной частоты (50 Гц); широкополосные ЭМП, создаваемые ПЭВМ (персональными электронно-вычислительными машинами); электромагнитные излучения радиочастотного диапазона; широкополосные электромагнитные импульсы; электромагнитные излучения оптического диапазона (в т.ч. лазерное и ультрафиолетовое); ионизирующие излучения; производственный шум, ультразвук, инфразвук; вибрация (локальная, общая); аэрозоли (пыли) преимущественно фиброгенного действия; освещение - естественное (отсутствие или недостаточность), искусственное (недостаточная освещенность, пульсация освещенности, избыточная яркость, высокая неравномерность распределения яркости, прямая и отраженная слепящая блесткость); электрически заряженные частицы воздуха - аэроионы; аэрозоли преимущественно фиброгенного действия (АПФД);
- химические факторы: вредные вещества с остронаправленным механизмом действия, вредные вещества 1-4-го классов опасности;
7.1.2 Номенклатура, объем и периодичность лабораторных исследований и испытаний факторов производственной среды определяются с учетом санитарно-эпидемиологических характеристик производства, наличия вредных производственных факторов, степени их влияния на здоровье человека в соответствии с установленными санитарными правилами и государственными стандартами.
7.1.3 Периодичность производственного лабораторного контроля вредных факторов производственной среды может быть сокращена, но не более чем в два раза по сравнению с нормируемыми показателями:
- если в структурном подразделении ОАО «РЖД» в течение ряда лет, но не менее 5 лет, не отмечается превышений ПДК и ПДУ по результатам лабораторных исследований и измерений, проведенных лабораториями, аккредитованными в установленном порядке;
- при положительной динамике санитарно-гигиенического состояния объекта (проведении эффективных санитарно-оздоровительных мероприятий, подтверждаемых результатами исследований и измерений факторов производственной среды, отсутствии регистрации профессиональных заболеваний, массовых неинфекционных заболеваний и высокого уровня заболеваемости с временной утратой трудоспособности).
Не подлежит сокращению периодичность производственного контроля вредных веществ с остронаправленным механизмом действия, вредных веществ 1-4 классов опасности и контроля в случаях изменения технологии производства.
7.1.4 Критические контрольные точки определяются, исходя из анализа наличия вредных производственных факторов и рассмотрения по отдельности всех операций (этапов) технологического процесса.
7.1.5 Для осуществления лабораторных и инструментальных исследований и измерений используются методики исследований и измерений, представленные в [5].
7.1.6 Средства измерений, используемые для проведения лабораторных и инструментальных исследований и измерений, должны быть зарегистрированы в госреестре и проходить государственную метрологическую поверку в установленные сроки.
7.2 Требования к проведению производственного контроля
условий труда по химическому фактору
7.2.1 Производственный контроль условий труда по химическому фактору должен осуществляться в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005, ГН 2.2.5.1313-03[27], МУ 4425-87[16], Р 2.2.2006-05[5].
7.2.2 При установлении периодичности производственного контроля по химическому фактору необходимо учитывать данные о профессиональной заболеваемости работников железнодорожного транспорта, обусловленной воздействием этого фактора (статистические данные за достаточно продолжительный период наблюдений). При этом необходимо выявить профессии с повышенным риском развития профессиональной заболеваемости и технологические процессы, обусловливающие развитие профессиональной заболеваемости.
На таких рабочих местах периодичность производственного контроля должна соответствовать законодательно установленной.
Наиболее значимые технологические процессы для производственного контроля условий труда по химическому фактору представлены в приложении Г.
7.2.3 Периодичность контроля вредных веществ, определяемая действующими нормативными документами, установлена для контроля за максимально разовыми предельно допустимыми концентрациями.
Периодичность контроля среднесменных предельно допустимых концентраций вредных веществ должна определяться не реже периодичности медицинских осмотров или в зависимости от стабильности среднесменной концентрации.
Перечень основных вредных веществ в воздухе рабочей зоны структурных подразделений ОАО «РЖД» представлен в приложении Д.
7.2.4 Периодичность контроля вредных веществ должна устанавливаться, исходя из класса опасности, особенностей действия вредных веществ на организм, с учетом эффекта суммации. В случаях присутствия в воздухе рабочей зоны композиции вредных веществ периодичность должна устанавливаться по наиболее опасной или преобладающей компоненте. Пример определения периодичности контроля вредных веществ на основе установленных требований для некоторых профессий работников железнодорожного транспорта представлен в приложении Е.
7.2.5 Определение периодичности производственного контроля условий труда по химическому фактору в зависимости от класса опасности вредного вещества и класса условий труда, установленного на основании результатов аттестации рабочих мест по условиям труда, представлено в таблице 1.
Т а б л и ц а 1 - Периодичность контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны
*/ – по п. 5.3 ГОСТ 12.1.005
7.3 Сопоставимость результатов измерений при производственном
контроле и аттестации рабочих мест по условиям труда
7.3.1 Структурное подразделение ОАО «РЖД» может использовать результаты инструментальных и лабораторных исследований и измерений факторов производственной среды (физических, химических, биологических), выполненных при проведении аттестации рабочих мест по условиям труда в качестве подтверждения проведения производственного контроля при одновременном выполнении следующих условий:
- когда сроки проведения измерений при аттестации рабочих мест совпадают с периодичностью производственного контроля условий труда. Для большинства физических факторов (виброакустические факторы, освещение) эта продолжительность составляет один год с момента завершения аттестации рабочих мест по условиям труда, для показателей микроклимата – в течение полугода, для неионизирующих излучений – три года, для химического фактора – в зависимости от класса опасности и механизма действия вредного вещества;
- когда исследования и измерения при аттестации рабочих мест по условиям труда выполнялись по одним и тем же методикам, стандартам и нормативным документам, которые регламентируют проведение измерений и при осуществлении производственного контроля;
- когда место проведения измерений при аттестации рабочих мест по условиям труда, полностью совпадает с критическими контрольными точками, установленными в плане производственного контроля.
7.3.2 Для подтверждения проведения производственного контроля условий труда лабораторными и инструментальными измерениями, выполненными при аттестации рабочих мест по условиям труда, следует использовать только результаты измерений уровней факторов производственной среды из протоколов измерений, а не конечные оценочные результаты этих факторов.
7.3.3 Аналогичным образом можно использовать результаты производст-венного контроля условий труда (протоколы с результатами измерений факторов производственной среды), выполненные в текущем году, для оформления резуль-татов аттестации рабочих мест по условиям труда.
7.3.4 Протоколы измерений факторов производственной среды должны соответствовать требованиям, изложенным в п. 6.7 Руководства Р 2.2.2006-05[5] и (или) в нормативных документах на данный вид измерений.
7.3.5 В случаях, когда работы по проведению аттестации рабочих мест по условиям труда, а также лабораторные исследования и измерения при проведении производственного контроля условий труда выполняются различными организациями, необходимые согласования по поводу взаимного использования результатов работ следует оговорить при оформлении договорных обязательств. При этом необходимо конкретно указать перечень результатов исследований и измерений, которые будут использоваться, а также рабочие места, позиции (либо критические контрольные точки), на которых эти измерения были выполнены. Для этого следует использовать подлинники протоколов исследований и измерений, либо их официально заверенные копии.
8. Требования к производственному контролю условий труда
на стационарных и подвижных объектах
8.1 Требования к производственному контролю условий труда
на стационарных объектах
8.1.1 На стационарных объектах производственный контроль условий труда должен осуществляться в порядке, установленном санитарными правилами и государственными стандартами [1].
8.1.2 В каждом конкретном случае в зависимости от характера производства, видов выполняемых работ, используемого оборудования и пр. следует руководствоваться санитарными правилами, методами и методиками контроля, которые регламентируют соответствующие требования и гигиенические нормативы.
8.1.3 При организации производственного контроля за ведением технологического процесса и организацией рабочих мест следует руководствоваться действующими санитарными правилами, технической документацией, правилами и инструкциями по охране труда [6].
8.1.4 Производственный контроль при выполнении сварочных работ должен осуществляться в соответствии с требованиями действующих нормативных документов [6], [7].
8.1.5 Организация и выполнение работ с ручным пневматическим и электрическим инструментом должны удовлетворять требованиям СанПиН 2.2.2.540-96 [8] и СН 2.2.4/2.1.8.566-96 [9].
8.1.6 Для лиц виброопасных профессий должно осуществляться ограниче-ние времени воздействия вибрации путем установления внутрисменного режима труда в соответствии с требованиями СанПиН 2.2.2.540-96 [8].
8.1.7 Все рабочие места, на которых производится пайка мелких изделий должны бать организованы в соответствии с требованиями СП № 952-72 [10].
8.1.8 Допустимые уровни ультразвука на рабочих местах дефектоскопистов должны соответствовать величинам, изложенным в ГОСТ 12.1.001 и СанПиН 2.2.4./2.1.8.582-96 [11].
8.1.9 Рабочие места дефектоскопистов должны быть организованы в соответствии с требованиями действующих документов [12].
8.1.10 В целях обеспечения безопасности от воздействия электромагнитных полей и излучений на рабочих местах следует руководствоваться требованиями СанПиН 2.2.4.1191-03 [13].
8.1.11 Контроль на рабочих местах персонала, обслуживающего ПЭВМ, должен осуществляться в соответствии с требованиями СанПиН 2.2.2/2.4.1340-03 [14].
8.1.12 Условия труда и рабочие места занятых на производстве женщин должны быть организованы в соответствии с требованиями СанПиН 2.2.0.555-96 [15].
8.1.13 Контроль за работой систем вентиляции, а также оценку их эффективности, следует проводить в соответствии с требованиями МУ № 4425-87 [16].
Все вентиляционные установки, как вновь смонтированные, так и вводимые в эксплуатацию после реконструкции и капитального ремонта, должны проходить испытания на санитарно-гигиеническую эффективность, но не реже одного раза в год, при окрасочных работах – не реже двух раз в год [17].
Каждая эксплуатируемая система искусственной вентиляции или установка должна быть оборудована приспособлениями для проведения контроля.
8.1.14 Контроль за обеспеченностью работников спецодеждой, спецобувью и другими средствами индивидуальной защиты должен осуществляться в соответствии с требованиями действующих нормативных документов [18], [19].
8.1.15 Контроль за состоянием физических факторов производственной среды должен осуществляться в соответствии с требованиями, объемами и периодичностью, установленной в следующих нормативных и методических документах:
- за микроклиматом производственных помещений (температура, влажность, скорость движения воздуха, тепловое излучение) по СанПиН 2.2.4.548-96[20], МУ 4425-87[16], Р 2.2.2006-05[5], ГОСТ 12.1.005, СНиП 41-01-03[21] - параметры микроклимата рекомендуется контролировать не реже двух раз в год (в теплое и холодное время года), в том числе с использованием инструментальных измерений;
- контроль за состоянием освещения рабочих мест следует проводить не реже одного раза в год, в том числе с использованием инструментальных измерений, а также при вводе в эксплуатацию осветительных установок после их ремонта или реконструкции в соответствии с требованиями МУ 2.2.4.706-98/МУ ОТ РМ 01-98 [22], СНиП 23-05-95 [23], ОСТ 32.120 [24], отраслевых норм № М-3014у [25], ГОСТ 24940, ГОСТ 26824.
- за производственным шумом - по СН 2.2.4/2.1.8.562-96[26], ГОСТ 12.1.003 - рекомендуемая периодичность контроля за уровнем шума на рабочих местах – один раз в год;
- за производственной вибрацией - по СН 2.2.4/2.1.8.566-96[9], ГОСТ 12.1.012 - периодичность контроля вибрационной нагрузки на оператора при воздействии локальной вибрации должна быть не реже двух раз в год, общей - не реже раза в год;
- периодичность контроля уровней электромагнитных излучений на рабочих местах по СанПиН 2.2.4.1191-03 [13] - не реже одного раза в три года, а также ГОСТ 12.1.002, ГОСТ 12.1.006.
8.2 Требования к производственному контролю условий труда
на подвижных объектах
8.2.1 Производственный контроль условий труда на подвижных объектах железнодорожного транспорта (локомотивы, моторвагонный подвижной состав – МВПС, специальный подвижной состав – СПС, пассажирские, рефрижераторные вагоны и вагоны специального назначения) должен осуществляться в соответствии с требованиями действующих нормативных документов
СП 2.5.1198-03 [28], СП 2.5.1335-03 [29], СП 2.5.1336-03 [30], СП 2.5.1250-03 [31], СанПиН 2.5.083-96 [32].
8.2.2 Организацию производственного контроля условий труда на подвижных объектах необходимо осуществлять с учетом специфики работы этих объектов, обоснованности проведения необходимых исследований и измерений, а также экономической целесообразности.
8.2.3 Поскольку уровни большинства вредных производственных факторов на рабочих местах подвижного состава находятся в прямой зависимости от технического состояния подвижного состава, то и периодичность контроля факторов условий труда следует определять в соответствии со сроками прохождения ремонтов той или иной единицы подвижного состава.
8.2.4 Контроль факторов производственной среды (шум, вибрация, микроклимат, уровни электромагнитных полей, химический фактор) следует проводить при поступлении единицы подвижного состава в эксплуатацию и, в дальнейшем, после проведения капитального ремонта.
8.2.5 Контроль уровней освещенности на рабочих местах машинистов локомотивов, МВПС и самоходных СПС следует проводить ежегодно.
На рабочих местах несамоходного подвижного состава, работников поездной бригады, механиков рефрижераторных секций, работников вагонов специального назначения инструментальный контроль уровней освещенности можно заменить визуальным контролем при условии своевременной замены перегоревших ламп (на лампы мощностью, соответствующей проектной), своевременной чистки ламп и светильников.
8.2.6 Производственный контроль условий труда на рабочих местах в зонах выполнения работ путевой техники (при работе СПС в технологическом режиме) следует осуществлять с периодичностью, установленной для стационарных объектов п. 8.1.15 настоящего стандарта.
8.2.7 Производственный контроль условий труда на подвижных объектах должен осуществляться по методикам, согласованными с органами Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по железнодорожному транспорту.
9. Оценка эффективности производственного контроля
9.1 Оценку эффективности производственного контроля условий труда рекомендуется проводить ежегодно, а при больших объемах выполняемых работ – ежеквартально.
9.2 Показателями эффективности проведения производственного контроля условий труда являются:
- улучшение условий труда;
- улучшение санитарно-технического состояния объекта;
- перевод объекта в вышестоящую группу по санитарно-эпидемиологиче-скому благополучию;
- снижение заболеваемости работающих (уменьшение числа случаев профзаболеваний, а также уменьшение числа случаев временной утраты трудоспособности и количества календарных дней временной утраты трудоспособности на 100 работающих относительно предыдущего года);
- отсутствие неудовлетворительных результатов лабораторно-инструмен-тальных исследований, измерений, испытаний или снижение их удельного веса (отдельно по каждому объекту исследований);
- отсутствие постановлений о приостановлении деятельности объектов и отдельных подразделений (цехов), связанное с выявлением нарушения санитарных норм и правил;
- уменьшение жалоб и заявлений работников на неудовлетворительные условия труда, снижение количества выявленных нарушений режимов труда и отдыха работников за отчетный период;
- отсутствие нарушений, связанных с неправильным применением или использованием средств индивидуальной и коллективной защиты;
- уменьшение в динамике случаев производственного травматизма, связанное с несоблюдением и нарушением правил производственной санитарии;
- своевременность и полнота устранения замечаний, предъявленных органами, уполномоченными осуществлять государственный санитарно-эпидемиологический надзор на железнодорожном транспорте и другими контролирующими организациями.
Форма контрольного журнала учета результатов проведения производственного контроля условий труда
Контрольный журнал учета результатов
Программа производственного контроля условий труда
/наименование структурного подразделения ОАО «РЖД»/
Перечень нормативных правовых актов, официально изданных санитарных правил:
Федеральный закон Российской Федерации от 30.03.99 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения».
Федеральный закон Российской Федерации от 08.08.2001 № 134-ФЗ «О защите прав юридических и индивидуальных предпринимателей при проведении государственного контроля (надзора)».
СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий».
СП 1.1.2193-07 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий».
Далее приводится перечень документов в зависимости от вида осуществляемой деятельности структурного подразделения ОАО «РЖД».
При этом используются справочные данные приложения С настоящего стандарта, приложения 8 руководства Р 2.2.2006-05, информации, предоставляемой органами, уполномоченными осуществлять государственный санитарно-эпидемиологический надзор на железнодорожном транспорте.
2. Перечень должностных лиц (работников), на которых возложены функции по осуществлению производственного контроля условий труда:
Ф.И.О. должность, наименование возложенной функции
Ф.И.О. должность, наименование возложенной функции
Ф.И.О. должность, наименование возложенной функции
3. Перечень мероприятий по осуществлению визуального контроля, периодичность контроля
Согласовано: ТУ ФС по надзору в сфере защиты прав
потребителей и благополучия человека
по Томской области Утверждаю: ____________________
Руководитель ___________Н. С. Зинченко Главный врач__________________
производственного контроля для лечебно-профилактических учреждений.
Ответственным за осуществление производственного контроля является: _______________________________________________________________________________
Наименование учреждения ________________________________________________________________________________________________________________________Юридическое лицо. принадлежность учреждения_____________________________________________________________________________________________________
1. На предприятии имеются в наличии следующие нормативные документы :
1. Закон № 52-ФЗ от 30 марта 1999г. « О санитарно – эпидемиологическом благополучии населения»,
2. Закон № 157-ФЗ от 17.09.98г. « Об иммунопрофилактике инфекционных болезней».
3. Закон № 134-ФЗ от 08.08.01г. «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при проведении государственного контроля»
4. Закон Томской области от 04.02.1999г « О противотуберкулезной помощи населению и предупреждении распространении туберкулеза в Томской области».
5. СанПиН 2.1.3.1375-03 «Гигиенические требования к размещению, устройству, оборудованию и эксплуатации больниц, родильных домов и других лечебных стационаров»
6. СанПиН 2.2.1/2.4.1340-03 « Гигиенические требования к персональным электронно – вычислительным машинам и организации работ».
7. СанПиН 2.2.4.1329-03 «Требования по защите персонала от воздействия импульсных электромагнитных полей »
8. СанПиН 2.6.1.1192-03 « Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских аппаратов и проведению рентгенологических исследований»
9. СанПиН 2.2.4.548 –96 « Гигиенические требования к микроклимату производственных помещений».
10. СанПиН 5804-91 «Санитарные правила устройства и эксплуатации лазеров»
11. СанПиН 2.1.2.729-99 « Полимерные и полимерсодержащие строительные материалы, изделия и конструкции. гигиенические требования безопасности».
12. СанПиН 2.1.2.1188-03 « Плавательные бассейны. Гигиенические требования безопасности».
13. СанПиН 2.1.7.728-99 « Правила сбора, хранения и утилизации отходов ЛПУ».
14. СанПиН 2.3.2.1324-03 « Гигиенические требования к срокам годности и условиям хранения пищевых продуктов»
15. СанПиН 2.2.1/2 1.1.1278-03 « Гигиенические требования к естественному, искусственному и совмещенному освещению общественных и жилых помещений»
16. СанПиН 3.5.2.1376-03 «Санитарно- эпидемиологические требования к организации и проведению дезинсекционных мероприятий против синантропных членистоногих»
17. СанПиН 2.3.6.1079-01 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям общественного питания, изготовлению и оборотоспособности в них пищевых продуктов и
18. СанПиН 2.3.2.1078- 01 «Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов».
19.СанПиН 2.3.2.1293-03 « Гигиенические требования по применению пищевых добавок».
20СанПиН 2.3.2.1290-03 « Гигиенические требования к организации производства и оборота биологических добавок к пище (БАД)».
21. СанПиН 3.2.1333-03 «Профилактика паразитарных болезней на территории Российской Федерации»
22. ОСТ 42-21-2-85 «Обработка и дезинфекция инструментария и изделий медицинского назначения»
23. СП 2.2.4/2.1.8.562-96 « Шум на рабочих местах, в помещениях жилых, общественных зданий и на территории жилой застройки»
24. СП 2.2.4/2.1.8.566-96 «Производственные вибрации, вибрации в помещениях жилых и общественных зданий».
25. СП № 2956а –83 « Устройства, оборудования, эксплуатации амбулаторно – поликлинического профиля, охраны труда и личной гигиены персонала»
26. СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно – противоэпидемических
27. СП 3.5.1378-03 « Санитарно-эпидемиологические требования к организации и осуществлению дезинфекционной деятельности».
28.СП 3.5.3.1129-02 « Санитарно-эпидемиологические требования к проведению дератизации».
29.СП 3.1.958-99 « Профилактика вирусных гепатитов. Общие требования к эпидемиологическому надзору за вирусными гепатитами».
30. СП 3.1.1.1117 –02 «Профилактика кишечных инфекций».
31. СП 3.1.1.1295-03 «Профилактика туберкулеза»
32. СП 3.1.2.1203-03 «Профилактика стрептококковой (группы А) инфекции».
33. СП 3.1.2.1319-03 «Профилактика гриппа »
34. СП 3.1.1381-03 «Профилактика столбняка»
35. СП 3.1.2.1320-03 «Профилактика коклюшной инфекции».
36. СП 3.1.1086-02 «Профилактика холеры. Общие требования к эпидемиологическому надзору за холерой».
37. СП 3.1./3.2.1379-03 «Профилактика инфекционных и паразитарных болезней».
38. СП 3.1.1.1118-02 «Профилактика полиомиелита».
39. СП 3.1.2.1108-02 «Профилактика дифтерии»
40. СП 3.1.7.1380-03 «Профилактика чумы».
41. СП 3.2.1317-03 «Профилактика энтеробиоза».
42. СП 3.1.2.1176-02 «Профилактика кори, краснухи, эпидемического паротита».
43. СП 3.1.1275-03 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических манипуляциях».
44. СП 2.6.1.799-99 (ОСПОРБ-99) «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности».
45. СП 2.6.1.1310-03 «Гигиенические требования к устройству, оборудованию и эксплуатации радоновых лабораторий, отделений радонотерапии».(для НИИКиФ)
46. СП 3.3.2.1120-02 «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортирования, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических
препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения».
47. СП 3.3.2.1248-03 «Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов».
49. МУ 3.2.1022-01 «Мероприятия по снижению риска заражения населения возбудителями паразитозов».
50. МУ 3.3.1252-03 «Тактика иммунизации взрослого населения против дифтерии».
51. МУ 3.2.1043-01 «Профилактика токсокароза».
52. МУ 3.2.1173-02 «Серологические методы лабораторной диагностики паразитарных заболеваний».
53. МУК 4.2.735-99 «Паразитологические методы лабораторной диагностики гельминтозов и протозоозов».
54. МУ 3.1.2.1177-02 «Эпидемиологический надзор за корью, краснухой и эпидемическим паротитом».
55. МУ 3.1.7.1104-02 «Эпидемиология и профилактика листериоза».
56. МУ 3.1.7.1189-03 « Профилактика и лабораторная диагностика бруцеллеза людей».
57. МУ 3.4.1028-01 « Организация и проведение первичных мероприятий в случаях выявления больного (трупа), подозрительного на заболевание карантинными инфекциями,
контагиозными вирусными геморрагическими лихорадками, малярией и инфекционными болезнями неясной этиологии, имеющими важное международное значение».
58. МУ 3.1.1.1119-02 «Эпидемиологический надзор за полиомиелитом и острыми вялыми параличами».
59. МУ 3.3.1.1095-02 «Медицинские противопоказания к проведению профилактических прививок препаратами национального календаря прививок».
60. МУ 3.3.1.1123-02 «Мониторинг поствакцинальных осложнений и их профилактика».
61. МУ 3.3.1879-04 «Расследование поствакцинальных осложнений».
62. МУ 3.1.1128-02 «Эпидемиология, диагностика и профилактика заболеваний людей лептоспирозом».
63. МУ 3.4.1030-01 от 06.04.2001 г. «Организация, обеспечение и оценка противоэпидемической готовности медицинских учреждений и проведению мероприятий в случае
завоза и возникновения особо опасных инфекций, контагиозных вирусных геморрагических лихорадок, инфекционных болезней неясной этиологии, представляющих
опасность для населения РФ и международного сообщения».
64. МУ 3.5.736-99 «Технология обработки белья в медицинских учреждениях».
65. МУК 4.2.577-96 «Методы микробиологического контроля продуктов детского лечебного питания и их компонентов».
66. МУ 3.3.2.056-96 «Определение класса чистоты производственных помещений и рабочих мест»
67. МУ 3.3.2.1121-02 «Организация контроля за соблюдением правил хранения и транспортирования медицинских иммунобиологических препаратов».
68. МУ 287-113-00 «Методические указания по дезинфекции, предстерилизационной очистке, стерилизации изделий медицинского назначения»
69. МУК 4.2.1935-01. Контроль дезинфекционных камер».
70. МУК 2.6.1.760-99 «Определение индивидуальных эффективных доз облучения пациентов при рентгенологических исследованиях с использованием измерителей
произведения дозы на площадь ».
71. МУК 2.6.1.1797-03 «Контроль эффективности доз облучения пациентов при медицинских рентгенологических исследованиях»
72. МУ 2.2.4.706-98 «Оценка освещения рабочих мест».
73. МУ 1.1.726 –98 «Гигиеническое нормирование лекарственных средств в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе населенных мест и воде водных объектов».
74. ГН 2.1.6.1338-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест».
75. Методические рекомендации № 10-11 от 05.02.1985г. «Эпидемиология, диагностика, клиника, лечение и профилактика чесотки».
76. Методические рекомендации от 07.06.1982 г. « эпидемиология, этиология. клиника и лабораторная диагностика иерсиниоза человека».
77. Методические рекомендации от 25.07.1988г «Эпидемиология. клиника, лабораторная диагностика псевдотуберкулеза человека».
78. Инструкция по эксплуатации и контролю эффективности вентиляционных устройств на объектах здравоохранения № 1231 –75 от 20.03.75г.
79. Инструкция № 1142а от 27.12.1973 г « О проведении обязательных медицинских осмотров на туберкулез и порядке допуска к работе в некоторых профессиях лиц,
80. Инструкция по проведению контроля технического состояния источников ультрафиолетового излучения» утв. 10.07.2001г ЦГСЭН Томской области; департамент
здравоохранения администрации Томской области.
81. Приказ Минздрамедпрома № 90 от 14.03.96 « О порядке проведения предварительных и периодических осмотров работников и медицинских регламентов допуска
82. Приказ МЗ РФ № 555 от 29.09.89 «Медицинские осмотры лиц декретированных профессий».
83. Приказ МЗ РФ № 229 от 29.06.2000г «О профессиональной гигиенической подготовке и аттестации должностных лиц и работников организаций».
84. Приказ МЗ РФ № 122 от 14.04.2000г. « О личной медицинской книжке и санитарном паспорте на транспортные средства для перевозки пищевых продуктов».
85. Приказ Департамента здравоохранения администрации Томской области и ЦГСЭН по Томской области № 19/83 от 15.03.2004 года « О проведении профилактических
медосмотров на туберкулез населения Томской области».
86. Приказ МЗ РФ от 19.01.2004 года « Об организации и проведении мероприятий по профилактике чумы».
87. Приказ МЗ РФ № 150 от 06.05.2000г « О совершенствовании лабораторной диагностики полиомиелита в Российской Федерации».
88. Приказ МЗ РФ № 117 от 21.03. 2003 года «О реализации «Программы ликвидации кори в Российской Федерации к 2010 году вместе с рекомендациями по выявлению,
диагностике, лабораторному обследованию и регистрации больных корью и подозрительных на это заболевание», «Правилами сбора, хранения и транспортирования
образцов сыворотки крови и вирусосодержащих препаратов».
89. Приказ МЗ РФ № 229 от 27.06.2001 года « О национальном календаре профилактических прививок по эпидемиологическим показаниям».
90. Приказ МЗ РФ № 375 от 23.12.1998г « О мерах по усилению эпидемиологического надзора и профилактики менингококковой инфекции и гнойных бактериальных
91. Приказ МЗ РФ № 24 от 25.01.1999г. «Об усилении мероприятий по реализации Программы ликвидации полиомиелита в РФ к 2000 году».
92. Приказ МЗ РФ № 25 от 27.01.1998 г. « Об усилении мероприятий по профилактике гриппа и других респираторных вирусных инфекций»
93. Приказ МЗ РФ № 386 от 26.10.1999г « О дополнительных мерах по профилактике эпидемического паротита и кори».
94. Приказ МЗ РФ № 174 от 17.05.1999г. « О мерах по дальнейшему совершенствованию профилактики столбняка».
95. Приказ МЗ РФ № 342 от 26.11 1998г « Об усилении мероприятий по профилактике эпидемического сыпного тифа и борьбе с педикулезом».
96. Приказ МЗ РФ № 125 от 14.04.1999г « Об усилении мероприятий по профилактике туляремии».
97. Приказ МЗ РФ № 263 от 02.07.1999г. « О введении в действие перечня инфекционных заболеваний, требующих проведения мероприятий по санитарной охране территории
98. Приказ МЗ РФ № 345 от 26.11 1997 года « О совершенствовании мероприятий по профилактике внутрибольничных инфекций в акушерских стационарах».
99. Приказ МЗ РФ № 254 от 03.09.1991 года « О развитии дезинфекционного дела в стране».
100.Приказ МЗ РФ № 184 от 16.06 1997 года « Об утверждении методических указаний по очистке, дезинфекции и стерилизации эндоскопов и инструментов к ним,
используемых в ЛПУ».
101. Приказ МЗ РФ № 377 от 13.11.1996г.» Об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и
изделий медицинского назначения».
102.Приказ МЗ РФ № 80 от 15.03 2002 года « Об утверждении отраслевого стандарта «Правила оптовой торговли лекарственными средствами. Основные положения».
( в ред. Приказов МЗ РФ № 122 от 21.03.2003. № 130 от 28.03 2003 года).
103.Приказ МЗ РФ №80 от 04.03. 2003 года «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях
104. Приказ МЗ РФ № 309 от 21.10.1997г « Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций ( аптек)».
105. Приказ МЗ РФ № 382 от 15.12.02г «Об утверждении инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств» ( Ми. Юсь24.12.02.№ 4074).
106. Приказ МЗ РФ № 109 от 21.03.2003г «О совершенствовании противотуберкулезных мероприятий в Российской Федерации».
107 Пприказ МЗ РФ №83 от 16.08.2000г. Приложение № 3 «Порядок проведения предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников,
занятых на вредных работах и на работах с вредными или опасными производственными факторами».
108. Приказ МЗ СССР № 408 от 12.07.1989г «О мерах по снижению заболеваемости вирусными гепатитами в стране».
109. Приказ МЗ СССР № 475 от 16.08.1989г. «О мерах по дальнейшему совершенствованию профилактики заболеваемости ОКИ в стране».
110. Приказ МЗ РФ № 36 от 03.02. 1997г « О совершенствовании мероприятий по профилактике дифтерии».
111. Руководство Р. 2.2./2.6.1.1195-03 « Гигиенические критерии оценки условий труда и классификации рабочих мест при работах с источниками ионизирующих излучений.
излучений. Дополнение № 1 к Р. 2.2.755-99».
112. Руководство Р. 3.5.1904 –04 «Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях».
2. Перечень должностей сотрудников подлежащих предварительным и периодическим мед. осмотрам и профессиональной гигиенической подготовке подлежат (объем, кратность) (отдельно в соответствии с приказом МЗ РФ № 555от 29.09.89г. и приказом № 90 от 14.03.96г, приказом МЗРФ№83 от 16.08.2000г.) :
Уровни звука, звукового давления в октавных полосах и другие нормируемые показатели
Не реже1 раза в 2 года при наличии источников шума, при реконструкции, изменении технологии, после ремонта, замены, модернизации отдельных узлов. агрегатов с уточнением работающих вентиляционных систем и медицинского оборудования (в РДК 1 раз в 2 года)
Исследование воды (бактериологическое и краткое химическое)
холодной и горячей воды
по СанПиН 2.1.4.1074-01
После ремонтных и аварийных работ
Исследование воздуха рабочей зоны
Наличие вредных веществ, в зависимости от рабочих мест
Кратность в зависимости от исследуемых ингредиентов
1 раз в год и при реконструкции, изменении технологии, после ремонта, замены, модернизации отдельных узлов, агрегатов
Стерильность 1 раз в 7 дней в хирургических стационарах и отделениях, в хирургических кабинетах амбулаторно – поликлинических учреждений, в т. ч. хирургическая стоматология, (отбор проб проводится из каждой единицы стерилизующего оборудования)
Стерильность 1 раз в месяц в акушерско-гинекологических стационарах эндоскопических кабинетах (отбор проб проводится из каждой единицы стерилизующего оборудования)
Стерильность 1 раз в квартал в терапевтических, детских, инфекционных отделениях и стационарах, амбулаторно-поликлинических учреждениях, станциях и отделениях скорой медицинской помощи (отбор проб на стерильность проводится из каждой единицы стерилизующего оборудования)
Стерильность 1 раз в год здравпункты, ФАПы
Уровни бактериальной обсемененности воздушной среды
Общее количество микроорганизмов (КОЕ /куб. м), содержание золотистого стафилококка
1 раз в месяц в акушерско-гинекологических, хирургических стационарах и отделениях, в хирургических кабинетах амбулаторно – поликлинических учреждений, в т. ч. хирургическая стоматология.
Проведение лабораторных и инструментальных исследований проводится аккредитованными лабораториями, точки контроля с применением инструментальных методов
исследований уточняются и согласовываются с ТУ ФС « Роспотребнадзора по Томской области» дополнительно.
5.Перечень форм учета и отчетности:
пробы воды на бак. и химический анализы – холодной и горячей воды);
сертификаты соответствия, регистрационные удостоверения МЗ РФ на БАД, накладные на получение препаратов.
6. При возникновении следующих ситуаций следует немедленно информировать ТУ ФС « Роспотребнадзора по Томской области» по телефону___26-67-29, 26-55-45 ,44-33-90
-аварийные ситуации на водопроводных сетях, прекращение подачи холодной и горячей воды;
-аварийная ситуация на внутренних и наружных сетях канализации;
- аварийная ситуация на электросетях;
- работа персонала при отсутствии допуска к работе;
- прекращение вывоза мусора;
-сообщение обо всех внутрибольничных инфекционных заболеваниях, в т. ч. гнойно-септических осложнениях;
- сообщение об отравлениях, в том числе, связанном с употреблением изготовленных блюд;
- выход из строя стерилизационного, холодильного и технологического оборудования
Новости и разделы
