Категория: Инструкции
4. Изучить действие Смектовета на клинико-гематологический и иммунный статус организма телят, больных желудочно-кишечными болезнями.
5. Изучить в производственных опытах лечебную эффективность Смектовета при желудочно-кишечных болезнях телят в сравнении с общепринятыми методами лечения.
6. Определить экономическую эффективность применения препарата при лечении желудочно-кишечных болезней телят.
Научная новизна. Впервые определено, что Смектовет обладает высокой терапевтической эффективностью при лечении желудочно-кишечных болезней телят, вызываемых условно-патогенной микрофлорой. Его применение сокращает сроки выздоровления, оказывает благоприятное влияние на клинико-гематологический и иммунный статус больных телят.
Доказано, что Смектовет обладает выраженной антимикробной активностью в отношении микрофлоры, выделяемой при желудочно-кишечных болезнях у телят, in vitro и in vivo.
Установлено, что Смектовет малотоксичен, не кумулируется в организме, не обладает аллергенным, тератогенным и эмбриотоксическим действием.
Определена экономическая эффективность лечения телят при желудочно-кишечных болезнях препаратом Смектовет.
Подана заявка на изобретение «Препарат для лечения желудочно-кишечных болезней бактериальной этиологии у телят и поросят и способ его применения» № 2011106696/15(009532) от 22.02.2012 г. и получено уведомление о положительном результате экспертизы.
Теоретическая и практическая значимость работы. Экспериментально и теоретически обосновано использование при желудочно-кишечных болезнях телят бактериальной природы препарата Смектовет на основе комбинации сульфаниламид-триметоприм, которая обладает бактерицидностью, с введением в его состав средств патогенетической терапии.
Разработан простой и технологичный способ применения препарата при желудочно-кишечных болезнях телят. Изучена динамика гематологических и иммунных показателей у здоровых и больных телят при применении препарата.
Результаты проведенных исследований использованы при разработке Инструкции по применению Смектовета, утвержденной Россельхознадзором РФ 8 июля 2010 г. Препарат зарегистрирован Россельхознадзором РФ (свидетельство о государственной регистрации № ПВР-2-4.0/02571 от 8 июля 2010 г.).
Результаты работы используются в учебном процессе на факультете ветеринарной медицины ФГБОУ ВПО «Новосибирский государственный аграрный университет».
По результатам проведенной работы научно-методическим советом факультета ветеринарной медицины ФГБОУ ВПО «Новосибирский государственный аграрный университет» утверждены методические рекомендации «Способ лечения желудочно-кишечных болезней телят препаратом Смектовет» (протокол № 41 от 15 ноября 2012 г.).
Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на Х и ХI Сибирских ветеринарных конференциях «Актуальные вопросы ветеринарной медицины» (г. Новосибирск, 2011, 2012), заседаниях научно-методического совета факультета ветеринарной медицины ФГБОУ ВПО «Новосибирский государственный аграрный университет» в 2008-2010 гг.
Публикации. Основные положения диссертационной работы изложены в 5 печатных работах, в том числе 2 – в издании, рекомендованном ВАК Министерства образования РФ («Вестник НГАУ»).
Объем и структура диссертации. Диссертационная работа изложена на 121 странице текста, набранного на компьютере, и включает следующие разделы: введение, обзор литературы, материалы и методы исследований, результаты исследований, обсуждение результатов, выводы, практические предложения, список литературы и приложения. Диссертационная работа иллюстрирована 38 таблицами. Список использованной литературы включает 238 источников, в том числе 40 иностранных авторов.
Основные положения, выносимые на защиту:
1. Данные экспериментальных исследований, характеризующие антимикробную активность препарата Смектовет в отношении микрофлоры, выделяемой от телят при желудочно-кишечных болезнях.
2. Результаты изучения токсикологических параметров Смектовета для лабораторных животных и телят.
3. Схема применения Смектовета при лечении телят с желудочно-кишечными болезнями.
4. Динамика гематологических и иммунологических показателей у телят при использовании Смектовета.
5. Результаты изучения терапевтической эффективности Смектовета при желудочно-кишечных болезнях, вызываемых условно-патогенной микрофлорой у телят в первые дни жизни.
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материалы и методы исследований
Работа выполнена в 2007-2010 гг. на кафедре хирургии и внутренних незаразных болезней ФГОУ ВПО «Новосибирский государственный аграрный университет». Экспериментальные исследования проводились на базе вивария ИЦиГ СО РАН, в ЗАО «Росветфарм» (в рамках договора о сотрудничестве между ФВМ НГАУ и ЗАО «Росветфарм» по теме: «Разработка новых комплексных препаратов для профилактики и лечения болезней животных, вызванных потенциально-патогенной микрофлорой») и хозяйствах Новосибирской области.
Смектовет – антибактериальное лекарственное средство в форме порошка для орального применения, предназначенное для лечения желудочно-кишечных и респираторных болезней бактериальной этиологии у телят и поросят. Разработчик препарата ЗАО «Росветфарм» (п. Краснообск Новосибирской области). Смектовет содержит в 1 г в качестве действующих веществ 150 мг сульфадимезина и 30 мг триметоприма, в качестве вспомогательных веществ – крахмал и глюкозу. По внешнему виду он представляет собой порошок белого цвета. Смектовет выпускают расфасованным по 50, 100, 200 и 500 г в стерильных полимерных банках соответствующей вместимости, укупоренных крышками с контролем первого вскрытия. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5оС до 25оС. Срок годности Смектовета при соблюдении условий хранения – 2 года.
Входящие в состав Смектовета сульфадимезин и триметоприм проявляют синергидное действие, расширяют спектр антимикробного действия лекарственного средства и предупреждают развитие резистентности микроорганизмов. Они оказывают взаимоусиливающее воздействие на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекционные болезни молодняка животных. Механизм действия Смектовета основан на нарушении метаболизма n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке. Глюкоза является источником легко усвояемого организмом энергетического материала, повышающего сопротивляемость организма животных и улучшающего его метаболизм.
Смектовет применяют животным в виде суспензии в небольшом количестве теплой воды или молока (37-38оС) или в смеси с кормом, 1-2 раза в день в суточной дозе 200 мг/кг массы животного в течение 4-6 дней.
Изучение антимикробной активности лекарственного средства Смектовет проводили методом серийных разведений (В.Ф. Ковалев с соавт. 1988). В качестве тест-культур использовали референтные штаммы и полевые изоляты микроорганизмов. Полевые изоляты выделяли от телят с признаками желудочно-кишечных болезней и дифференцировали путем посева на элективные среды, изучения морфологических, культуральных и биохимических свойств по общепринятым методикам. Идентификацию изолятов проводили с использованием «Определителя бактерий Берджи» (1997).
Минимальную бактериостатическую концентрацию препарата определяли методом серийных разведений в мясопептонном бульоне, а минимальную бактерицидную концентрацию – путем высева из пробирок со средой на плотные питательные среды. При определении чувствительности стрептококков к среде добавляли 1% глюкозы. Содержание микробных клеток в 1 мл среды составляло 500 тысяч. Посевы инкубировали в термостате при температуре 370С в течение 18-24 ч. По истечению срока инкубации учитывали результат.
Содержание действующих веществ Смектовета (сульфадимезин и триметоприм) в биологических жидкостях организма изучали на телятах. Определение сульфадимезина в биологическом материале проводили спектрофотометрически. Метод основан на цветной реакции диазотированной сульфаниловой кислоты с ?-нафтолом в сильнощелочной среде. Реакция специфична для сульфаниламидов. Определение триметоприма проводили микробиологическим методом диффузией в агар. При проведении исследований руководствовались «Методическими указаниями по определению остаточных количеств антибиотиков в продуктах животноводства» №3049-84 от 29.06.84 г. Приготовление тест-культур, микробной взвеси, агаризованных сред и буферных растворов, основного и промежуточных растворов стандартов антибиотиков и построение стандартных кривых проводили по общепринятым методикам (Ковалев В.Ф. с соавт. 1988).
Чувствительность метода определения триметоприма – 0,05 мкг/мл, сульфадимезина - 0,05 мкг/мл.
При изучении токсикологических параметров Смектовета руководствовались «Методическими указаниями по определению токсических свойств препаратов, применяемых в ветеринарии и животноводстве» (1988). О токсичности препарата судили по параметрам острой и хронической токсичности для животных (белые мыши, крысы, телята). ЛД50 рассчитывали по методу Личфилда-Уилкоксона (1949). Сенсибилизирующие и аллергенные свойства Смектовета изучали на морских свинках, влияние на слизистые оболочки – на кроликах, эмбриотоксическое и тератогенное действие – на крысах линии «Вистар». В процессе наблюдения за животными в необходимых случаях клинические исследования сочетали с лабораторными (морфологическими и биохимическими).
Для проведения токсикологических исследований использовано 70 белых нелинейных мышей с массой тела 18-20 г, 80 белых нелинейных крыс с массой тела 150-170 г, 60 крыс линии «Вистар» с массой тела 180-220 г, 21 морская свинка с массой тела 250-300 г, 18 кроликов породы шиншилла с массой тела 2-2,5 кг. Для изучения действия повышенных доз и субхронической токсичности Смектовета использовано 18 телят месячного возраста.
Разработку оптимальной схемы применения препарата осуществляли при лечении телят с признаками желудочно-кишечных болезней. Контрольных животных лечили общепринятыми средствами (Научно-обоснованная система…, 2002). Об эффективности лечения судили по исчезновению клинических симптомов болезни.
Действие Смектовета на клинико-гематологический статус организма телят изучали, учитывая изменения общего клинического состояния, проводили взвешивание животных, исследовали кровь и ее сыворотку до начала опыта, на 10-й и 20-й дни опыта. Биохимические исследования проводили на автоматическом многофункциональном спектроанализаторе «Infrapid-61» близкой инфракрасной области спектра в соответствии с методическими рекомендациями ИЭВСиДВ (Биохимическое исследование…, 2002). Полученные данные обрабатывали при помощи программы-приложения на РС АТ в лаборатории лейкозов ГНУ ИЭВСиДВ.
Лейкоциты подсчитывали в камере Горяева. Бактерицидную, комплементарную и лизоцимную активность сыворотки крови и показатели фагоцитоза (активность, индекс) изучали по рекомендациям РАСХН (Оценка естественной резистентности…, 2003).
Изучение лечебной эффективности препарата Смектовет при желудочно-кишечных болезнях проведено в 5-ти сельскохозяйственных предприятиях Новосибирской области на поголовье 260 телят первой недели жизни.
Экономическую эффективность применения препарата телятам при желудочно-кишечных болезнях определяли по «Методике определения экономической эффективности ветеринарных мероприятий» (2000).
Полученные цифровые материалы обработаны методами математической статистики, принятыми в биологии и медицине (Г.Ф. Лакин, 1990).
Введение к работе
Актуальность проблемы. Одной из главных задач сельскохозяйственного производства является обеспечение населения страны продуктами животноводства собственного производства. Это вопрос продовольственной безопасности. В решении этой задачи большую роль играет снижение потерь продукции в результате болезней и падежа молодняка крупного рогатого скота. Одним из основных источников потерь по этой причине являются желудочно-кишечные болезни телят в первые дни и недели жизни. Они имеют широкое распространение во всех регионах страны, в том числе и в Сибири (Г.К. Волков, 2003; С.И. Джупина, 2006; Ю.А. Макаров, 2008, А.М. Смирнов, 2010).
Этиология желудочно-кишечных болезней телят сложна и многообразна. Они поражают телят с первых дней жизни и протекают с охватом значительной части одновозрастной группы. Значительное распространение желудочно-кишечные болезни получают в зимне-весенний период на фоне пониженной резистентности организма коров-матерей и их телят (Ю.Ф. Мишанин, 2005; А.Г. Шахов, 2008).
К заболеванию предрасполагают неудовлетворительные условия содержания и кормления, плохое качество молозива, а разрешающими факторами служат инфекционные агенты – вирусы и бактерии (В.А. Головко с соавт. 2007; Л. Каврук, Е. Зиборова, 2010).
Терапия желудочно-кишечных болезней телят является актуальной проблемой ветеринарной науки и практики, так как существующие методы лечения недостаточно эффективны, сложны и дорогостоящи.
Известно, что лечение желудочно-кишечных болезней антибиотиками недостаточно эффективно, длительно и сопровождается значительным отходом телят. Кроме того, антибиотики, вызывают привыкание микрофлоры, накапливаясь в организме телят, способствуют развитию дисбактериоза, ухудшают качество продукции животноводства и общую экологическую обстановку (В.В. Ащеулов, 2002; А.С. Вечеркин, 2004; Л.П. Пашкова, 2004; Н.Н. Шкиль с соавт. 2006; Е. Бетлинг, 2010; О.И. Кальницкая с соавт. 2010; А.М. Смирнов, 2010; M. Truszczynski, Z. Pejsak, 2006).
Нитрофурановые препараты запрещены к применению в ветеринарии некоторых стран Евросоюза (M.Vass еt аl. 2008), поэтому при интеграции в ВТО, скорее всего, будут запрещены к применению в ветеринарной практике России.
Комплексное лечение, как правило, эффективнее, короче, но сложнее, требует высокой квалификации ветеринарных специалистов и наличия в хозяйстве целого ряда зачастую дорогих лекарственных средств.
Препараты пробиотиков, эффективные для профилактики желудочно-кишечных болезней телят, не обладают достаточным лечебным действием и сравнительно дороги (Г.А. Ноздрин с соавт. 2003; Б.Т. Стегний, С.А. Гужвинская, 2005; М.Ю. Волков, 2006; Т.Н. Ленкова, 2009; М. Малков с соавт. 2009).
Мы полагаем, что ветеринарная практика нуждается в эффективных комплексных антибактериальных препаратах для лечения желудочно-кишечных болезней телят, применяемых вместе с молоком (молозивом) или другими кормами. Этим требованиям отвечает комплексный препарат Смектовет, разработанный в ЗАО «Росветфарм» в 2007 г.
Цель и задачи исследований. Цель настоящей работы – изучить эффективность применения препарата Смектовет при лечении желудочно-кишечных болезней, определить его действие на микрофлору и организм телят, разработать схему лечения телят препаратом.
При этом в задачи исследований входило:
1. Изучить антимикробное действие Смектовета на микрофлору, выделяемую при желудочно-кишечных болезнях телят.
2. Изучить токсичность препарата для лабораторных животных, определить переносимые дозы для телят.
3. Разработать схему лечения телят Смектоветом при желудочно-кишечных болезнях.
4. Изучить действие Смектовета на клинико-гематологический и иммунный статус организма телят, больных желудочно-кишечными болезнями.
5. Изучить в производственных опытах лечебную эффективность Смектовета при желудочно-кишечных болезнях телят в сравнении с общепринятыми методами лечения.
6. Определить экономическую эффективность применения препарата при лечении желудочно-кишечных болезней телят.
Научная новизна. Впервые определено, что Смектовет обладает высокой терапевтической эффективностью при лечении желудочно-кишечных болезней телят, вызываемых условно-патогенной микрофлорой. Его применение сокращает сроки выздоровления, оказывает благоприятное влияние на клинико-гематологический и иммунный статус больных телят.
Доказано, что Смектовет обладает выраженной антимикробной активностью в отношении микрофлоры, выделяемой при желудочно-кишечных болезнях у телят, in vitro и in vivo.
Установлено, что Смектовет малотоксичен, не кумулируется в организме, не обладает аллергенным, тератогенным и эмбриотоксическим действием.
Определена экономическая эффективность лечения телят при желудочно-кишечных болезнях препаратом Смектовет.
Подана заявка на изобретение «Препарат для лечения желудочно-кишечных болезней бактериальной этиологии у телят и поросят и способ его применения» № 2011106696/15(009532) от 22.02.2012 г. и получено уведомление о положительном результате экспертизы.
Теоретическая и практическая значимость работы. Экспериментально и теоретически обосновано использование при желудочно-кишечных болезнях телят бактериальной природы препарата Смектовет на основе комбинации сульфаниламид-триметоприм, которая обладает бактерицидностью, с введением в его состав средств патогенетической терапии.
Разработан простой и технологичный способ применения препарата при желудочно-кишечных болезнях телят. Изучена динамика гематологических и иммунных показателей у здоровых и больных телят при применении препарата.
Результаты проведенных исследований использованы при разработке Инструкции по применению Смектовета, утвержденной Россельхознадзором РФ 8 июля 2010 г. Препарат зарегистрирован Россельхознадзором РФ (свидетельство о государственной регистрации № ПВР-2-4.0/02571 от 8 июля 2010 г.).
Результаты работы используются в учебном процессе на факультете ветеринарной медицины ФГБОУ ВПО «Новосибирский государственный аграрный университет».
По результатам проведенной работы научно-методическим советом факультета ветеринарной медицины ФГБОУ ВПО «Новосибирский государственный аграрный университет» утверждены методические рекомендации «Способ лечения желудочно-кишечных болезней телят препаратом Смектовет» (протокол № 41 от 15 ноября 2012 г.).
Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на Х и ХI Сибирских ветеринарных конференциях «Актуальные вопросы ветеринарной медицины» (г. Новосибирск, 2011, 2012), заседаниях научно-методического совета факультета ветеринарной медицины ФГБОУ ВПО «Новосибирский государственный аграрный университет» в 2008-2010 гг.
Публикации. Основные положения диссертационной работы изложены в 5 печатных работах, в том числе 2 – в издании, рекомендованном ВАК Министерства образования РФ («Вестник НГАУ»).
Объем и структура диссертации. Диссертационная работа изложена на 121 странице текста, набранного на компьютере, и включает следующие разделы: введение, обзор литературы, материалы и методы исследований, результаты исследований, обсуждение результатов, выводы, практические предложения, список литературы и приложения. Диссертационная работа иллюстрирована 38 таблицами. Список использованной литературы включает 238 источников, в том числе 40 иностранных авторов.
Похожие диссертации на Препарат смектовет для лечения желудочно-кишечных болезней телят, вызываемых условно-патогенной микрофлорой
Смектовет – антибактериальное лекарственное средство в форме порошка для орального применения. Предназначен для лечения желудочно-кишечных и респираторных болезней бактериальной этиологии у телят и поросят.
Смектовет содержит в 1 г в качестве действующих веществ 150 мг сульфадимезина и 30 мг триметоприма.
Препарат высокоэффективен, прост в применении, имеет удобную форму выпуска.
Препарат применяют внутрь с кормом или в виде суспензии в небольшом количестве теплой воды или молока (37-38 0 С),2 раза в сутки из расчета 10 г препарата/10 кг массы тела животного до исчезновения симптомов болезни и еще 2-3 суток. При групповом применении поросятам рассчитанную на общую массу животных дозу лекарственного средства вносят в общую кормушку и тщательно перемешивают с кормом.
Может эффективно применяться как в крупных общественных, так и в мелких фермерских хозяйствах и частных подворьях.
Смектовет не вызывает у животных побочных явлений и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией.
Не допускается применение Смектовета одновременно с аминогликозидами в связи с усилением его нефротоксического эффекта. Во время лечения Смектоветом запрещается применение прокаина (новокаина).
Противопоказанием к применению Смектовета является повышенная индивидуальная чувствительность к сульфадимезину, триметоприму, заболевания печени и почек.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего введения Смектовета. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
ИНСТРУКЦИЯ по применению ветеринарного биопрепарата «БИФЕРОН-Б»
1.1. БИФЕРОН-Б - ВIFERON-В.
1.2. Биорепарат БИФЕРОН-Б представляет собой прозрачную жидкость от зеленовато-желтого до коричневого цвета без посторонних примесей и плесени.
1.3. В 1см3 препарата содержится не менее 1,0х104 МЕ/см3 суммарной антивирусной активности смеси белков альфа- и гамма- интерферонов бычьих рекомбинантных. Действующие вещества растворены в растворителе с добавлением стабилизаторов.
1.4. Инъекционную форму препарата выпускают по 10,0; 20,0; 50,0; 100,0; 400,0; см3 в стерильных стеклянных или полимерных флаконах.
1.5. Препарат хранят с предосторожностью по списку «Б» в сухом, прохладном, защищенном от света месте при температуре от плюс 4 до плюс 10°С.
1.6.Срок годности – 12 месяцев c даты изготовления
2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат проявляет антивирусную и иммуностимулирующую активности у крупного рогатого скота (телят, молодняка и взрослых особей), а также опосредованно влияет на потомство при предродовых инъекциях.
Эффект препарата определяется суммарным действием экзогенных белков непосредственно на пораженные вирусом клетки, быстрой индукцией системы эндогенного интерферона, клеточного и гуморального иммунитета. Смесь альфа- и гамма- интерферонов бычьих рекомбинантных выступает в качестве индуктора бактерицидной (БАСК) и лизоцимной (ЛАСК) активностей сыворотки крови, оказывает противовоспалительное действие, повышает резистентность организма животных к воздействию ДНК- и РНК-содержащих вирусов и патогенных микроорганизмов. Усиливает напряженность иммунитета и снимает поствакцинальный синдром при вакцинации.
Белок интерферона после внутримышечного или подкожного введения хорошо всасывается, достигая терапевтической концентрации в крови через 6 часов. Иммуностимулирующая активность интерферона достигает максимального значения через 12 часов и сохраняется в течение последующих - 48 часов.
3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют с профилактической и лечебной целью при желудочно-кишечных и острых респираторных заболеваниях вирусной и смешанной (вирусно-бактериальной) этиологии телят и взрослых особей крупного рогатого скота. Показан к применению при угрозе распространения любых вирусных заболеваний. Как иммуностимулятор препарат применяют при иммунодефицитных состояниях животных.
3.2 Препарат вводят животным внутримышечно или подкожно в дозе 1,0 см3 на 10 кг живой массы.
3.3 С профилактической целью для неспецифической антивирусной защиты препарат назначают новорожденным телятам двукратно с интервалом в 24 ч между инъекциями в первый и второй день после рождения, при переводе на групповое содержание, применении неполноценных кормов, при перемещениях и транспортировке или угрозах распространения инфекционных заболеваний и снятия стрессовых состояний в объемах соответствующих весу животных. С целью антивирусной защиты и иммуностимуляции потомства стельным коровам однократно не раньше 48 часов до опороса. В случае задержки родов препарат вводят повторно. Для антивирусной санации коров и быков 3-х – 4-х кратно перед покрытием, отбором спермы и искусственным осеменением.
Кроме внутримышечного и подкожного введения препарат применяют в виде капель на все слизистые (нос, рот, глаза) либо аэрозольно с использованием спрей-колпачков, которые перед использованием стерилизуют кипячением в течение 30 минут.
Препарат применяется независимо от возраста животного и физиологического состояния (беременность, лактация). Препарат не вызывает побочных реакций. Противопоказаний к применению не выявлено.
3.4 Для снятия поствакцинального синдрома и усиления действия вакцин (противобактериальных, инактивированных антивирусных и ассоциированных) и сывороток препарат животным вводят внутримышечно или подкожно в дозе 1,0 см3 на 10 кг живой массы (не более, чем за сутки перед применением биопрепаратов). Допускается применение препарата в качестве растворителя сухих вакцин в объемах рекомендуемых производителем вакцин.
3.5 С лечебной целью препарат применяют внутримышечно или подкожно ежедневно с интервалом 24 ч в течение 3 - 4 суток. Препарат наиболее эффективен при использовании на ранних стадиях заболевания животных.
При конъюнктивитах, кроме подкожного введения препарат применяют в виде глазных капель (по 3-4 капли через 3 – 4 часа). При ринитах закапывают в нос (по 3 – 4 капли в каждую ноздрю через 3 – 4 часа), либо аэрозольно с использованием спрей-колпачков. При отитах – в ушную раковину (по 3 – 4 капли через 3 – 4 часа).
3.6 При смешанных инфекциях препарат применяют в сочетании с антибиотиками, химиотерапевтическими антимикробными средствами. Допускается совместное применение с любыми химиотерапевтическими препаратами. Инъекции интерферона делают в лечебных дозах одновременно с антибактериальными средствами в различных шприцах и в различающиеся точки, либо препарат используют в качестве растворителя сухих антимикробных средств согласно инструкции производителя.
3.7 Препарат в рекомендованных дозах не вызывает осложнений и не оказывает побочного действия; противопоказаний для применения препарата нет; препарат не представляет потенциальной опасности для окружающей среды. Мясо и молоко можно использовать без ограничений. При совместном применении Биферона-Б с антимикробными препаратами животноводческую продукцию используют согласно инструкции по применению антимикробного препарата.
4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом обслуживающему персоналу необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и технической безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г.Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: ООО «Научно-производственный центр ПроБиоТех» (Беларусь, Минская область, Минский район, д. Ждановичи, ул. Озерная д. 10).
Инструкция по применению разработана РУП «Институт экспериментальной ветеринарии имени С.Н. Вышелесского» (Красочко П.А.) и сотрудниками ООО «Научно-производственный центр ПроБиоТех» (Прокулевич В.А. Потапович М.И.)
Никаких рецензий на этот товар пока не написано.
