Инструкция по защитному заземлению электромедицинской аппаратуры

учреждениях системы Министерства здравоохранения СССР

Всесоюзным научно-исследовательским и испытательным институтом медицинской техники (ВНИИИМТ)

Директор - Утямышев Р.И.

Зав. отделом госиспытаний - Петропавловский Н.С.

И. О. Зав. сектора - Тарасенко О.И.

Старший инженер - Щепотьев О.К.

Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники МЗ СССР

Начальник Управления- Бабаян Э. А.

С Президиумом ЦК профсоюза медицинских работников: протокол N 20 от 10 января 1973 г.

С "Госэнергонадзором" Министерства энергетики и электрификации СССР, Главный инженер Копытов Ю.В.

С Государственным Комитетом Совета Министров СССР по делам строительства (ГОССТРОЙ СССР), Начальник отдела технического нормирования и стандартизации Сычев В.И.

С В/О "Союзмедтехника" МЗ СССР, Главный инженер Полянский Ю.С.

С Главным управлением медицинской техники Министерства медицинской промышленности СССР, Главный инженер Субора Л.В.

С Всесоюзным научно-исследовательским институтом медицинского приборостроения (ВПИИМП), Зам. директора по научной работе - Пекарский М.Д.

Министерством здравоохранения СССР 12 января 1973 г. Зам. Министра Серенко А.Ф.

Выполнение требований настоящей инструкции является обязательным при проектировании и строительстве новых медицинских учреждений, реконструкции и эксплуатации существующих.

Инструкция распространяется на все виды электромедицинских аппаратов, электромедицинских приборов, электромедицинского оборудования, в дальнейшем именуемых электромедицинской аппаратурой.

Настоящая инструкция вводится в действие с момента ее опубликования. Контроль за выполнением инструкции осуществляется органами здравоохранения, технической инспекцией Совета профсоюзов и комитетом профсоюза медицинских работников.

С изданием настоящей инструкции отменяется "Инструкция по защитному заземлению электромедицинской аппаратуры в учреждениях системы М3 СССР", утвержденная Министерством здравоохранения СССР 29 октября 1970 г. и Президиумом ЦК профсоюза медицинских работников 14 октября 1970 г.

Доступные для прикосновения металлические нетоковедущие части электромедицинской аппаратуры (корпуса, штативы и т.п.) при нарушении рабочей изоляции могут оказаться под напряжением.

Поражения электрическим током людей, вызванные прикосновением к корпусам или конструкциям, оказавшимся под напряжением в результате повреждения изоляции, предотвращаются применением устройства защитного заземления и других защитных мер (например: защитного отключения, двойной изоляции, понижающих и разделяющих трансформаторов). В помещениях, используемых для медицинских целей, все стационарно смонтированные металлические конструкции: трубопроводы, корпуса ванн, шкафов, корпуса электромедицинской аппаратуры и т.п. должны иметь надежное металлическое соединение между собой и заземляющим устройством для выравнивания потенциалов в случаях повреждения изоляции.

Защитное заземление необходимо для создания между металлическими нетоковедущими частями электромедицинской аппаратуры и землей электрического соединения достаточно малого (по сравнению с телом человека) сопротивления. Безопасность человека, коснувшегося этих частей при замыкании на корпус обеспечивается как понижением напряжения прикосновения, которое не должно превышать 24 В, так и автоматическим отключением сети с наименьшим временем с помощью предохранителей или автоматических выключателей.

2.1. Согласно действующей отраслевой нормали ОН 64-1-203-69 по защите от поражения электрическим током в случае нарушения рабочей изоляции, электромедицинская аппаратура изготавливается следующих классов: 01, 1, II. III (см. приложение 2).

2.2. Электромедицинская аппаратура классов 01,1 должна иметь защитное заземление.

2.2.1. При питании от сети с изолированной нейтралью все доступные для прикосновения металлические части (корпусы, штативы и др.) электромедицинской аппаратуры классов 01,1 должны быть заземлены.

2.2.2. При питании от сети с глухозаземленной нейтралью все доступные для прикосновения металлические части электромедицинской аппаратуры классов 01,1 должны быть занулены. Зануляющие проводники должны быть выбраны такого сечения, чтобы при замыкании на корпус или на нулевой провод обеспечивалось быстрое автоматическое отключение аварийного участка (проводимость зануляющих проводников должны быть не менее 50% проводимости фазных проводников).

Нулевые провода у групповых щитов рентгеновских, физиотерапевтических кабинетов и операционных должны быть соединены через магистраль заземления с заземлителем повторного заземления нулевого провода.

Примечание: Повторное заземление нулевого провода - присоединение его к естественным заземлителям (см. п. 3.5.1), а если они не удовлетворяют требованиям п. 3.2. то к заземляющему контуру сооружаемому у здания медицинского учреждения независимо от наличия заземляющего контура у питающей подстанции.

2.2.3. Зануление однофазной электромедицинской аппаратуры классов О1 должно производиться специальным (третьим) проводником. Использование для этой цели нулевого рабочего провода непосредственно у электроприемника запрещается.

Клеммы защитного зануления пусковых щитков электромедицинской аппаратуры должны быть соединены зануляющими проводниками с нулевым проводом группового щита кабинета или магистралью заземления (зануления). Клеммы защитного зануления должны иметь цвет, отличающийся от цвета сетевых клемм.

2.2.4. Заземление однофазной электромедицинской аппаратуры классов 01 при питании от сети с изолированной нейтралью должно осуществляться специальным (третьим) проводником. Клеммы защитного заземления пусковых щитков должны быть соединены заземляющими проводниками с магистралью заземления. Цвет заземляющих и сетевых клемм должен быть различным.

2.2.5. Электромедицинская аппаратура класса 1 заземляется через штепсельную розетку ГОСТ 7396-69 с заземляющим контактом, к которому присоединяется заземляющий проводник от магистрали защитного заземления (сеть с изолированной нейтралью) или зануляющий проводник от нулевого провода группового щита кабинета (сеть с глухозаземленной нейтралью).

2.3. Электромедицинская аппаратура класса II. III не должна иметь защитного заземления.

2.4. Класс защиты электромедицинской аппаратуры и необходимость защитного заземления должны быть указаны в инструкции по эксплуатации, прилагаемой к аппаратуре заводом-изготовителем.

2.5. Необходимость защитного заземления для электромедицинской аппаратуры, на которую не распространяется нормаль ОН 64-1-203-69, должна быть указана в инструкции по эксплуатации, прилагаемой к аппаратуре. В зависимости от источника питания (с глухим заземлением нейтрали или с изолированной нейтралью) все доступные для прикосновения металлические части этой аппаратуры зануляются или заземляются (аналогично п.п. 2.2.1, 2.2.2).

Электромедицинская аппаратура - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Электромедицинская аппаратура - устройства, предназначенные для непосредственного или косвенного применения электричества в медицине.  [1]

Электромедицинская аппаратура классов 01, I должна иметь защитное заземление.  [2]

Электромедицинская аппаратура классов II. III не должна иметь защитного заземления.  [3]

Заземление электромедицинской аппаратуры должно осуществляться при помощи отдельных ответвлений.  [4]

Зануление однофазной электромедицинской аппаратуры класса 01 следует производить специальным ( третьим) проводником. Использование для этой цели нулевого рабочего провода непосредственно у электроприемника запрещается.  [5]

Заземлять электромедицинскую аппаратуру следует при помощи отдельных ответвлений.  [6]

Заземлять однофазную электромедицинскую аппаратуру класса 01 при питании от сети с изолированной нейтралью необходимо специальным ( третьим) проводником. Зажимы защитного заземления пусковых щитков должны быть соединены заземляющими проводниками с магистралью заземления. Цвет заземляющих и сетевых зажимов должен быть различным.  [7]

Класс защиты электромедицинской аппаратуры и необходимость защитного заземления должны быть указаны в инструкции по эксплуатации, прилагаемой к аппаратуре заводом-изготовителем.  [8]

Московский завод электромедицинской аппаратуры для целей франклинизации и аэронизации выпускает источник тока высокого напряжения типа АФ-3 ( рис. 100), который с успехом может быть применен Б качестве генератора для электростатического нанесения порошковых полимеров.  [10]

Помехой от электромедицинской аппаратуры возникают на Id-20 мин.  [11]

Московский завод электромедицинской аппаратуры для целей франклинизации и аэронизации выпускает источник тока, высокого напряжения типа АФ-3 ( рис. 100), который с успехом может быть применен в качестве генератора для электростатического нанесения порошковых полимеров.  [13]

Однако не всякая электромедицинская аппаратура надежно защищена заземлением. Существуют дополнительные способы защиты, которые не рассматриваются в данном курсе.  [14]

Для защитного заземления электромедицинской аппаратуры различного назначения следует применять одно общее заземляющее устройство.  [15]

Страницы:      1    2    3

Разъяснения о порядке и сроках проведения измерений сопротивления изоляции

О компании » Электролаборатория » Периодичность испытаний » Разъяснения о порядке и сроках проведения измерений сопротивления изоляции | Письмо № 44-18-440 от 18.02.2004

Письмо № 44-18-440 от 18.02.2004

В связи с поступающими вопросами о периодичности испытаний инженерами электролаборатории электрооборудования и аппаратов электроустановок Потребителей в системе Департамента здравоохранения города Москвы. а также вводом в действие новых:

- "Правил технической эксплуатации электроустановок Потребителей", утвержденных приказом Минэнерго России от 13.01.2003 г. N 6 (ПТЭЭП);

- "Правил устройства электроустановок (седьмое издание)", утвержденных приказом Минэнерго России от 09.04.2003 N 150 (ПУЭ);

- "Межотраслевых правил по охране труда (правил безопасности) при эксплуатации электроустановок" (с изменениями и дополнениями), утвержденных Минэнерго России от 27.12.2000 N 163.

Приложение к письму

О ПЕРИОДИЧНОСТИ ИСПЫТАНИЙ ЭЛЕКТРООБОРУДОВАНИЯ И АППАРАТОВ ЭЛЕКТРОУСТАНОВОК ПОТРЕБИТЕЛЕЙ В УЧРЕЖДЕНИЯХ СИСТЕМЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

1. Согласно гл. 3.6. ПТЭЭП "Методические указания по испытаниям электрооборудования и аппаратов электроустановок Потребителей" сроки испытаний и измерений параметров электрооборудования электроустановок определяет технический руководитель Потребителя на основе приложения 3 Правил с учетом рекомендаций заводских инструкций, состояния электроустановок и местных условий. Указанная для отдельных видов электрооборудования периодичность испытаний является рекомендуемой и может быть изменена решением технического руководителя Потребителя.

2. Нормы приёмо-сдаточных испытаний должны соответствовать требованиям Раздела 1 "Общие положения" главы 1.8. "Нормы приёмо-сдаточных испытаний" Правил устройства электроустановок (седьмое издание).

3. При проведении работ по испытаниям и измерениям должны соблюдаться требования техники безопасности, изложенные в главе 5 "Испытания и измерения" в Межотраслевых правилах по охране труда.

4. В соответствии с ПТЭЭП (приложение 3), измерения сопротивления изоляции элементов электрических сетей проводятся:

- электропроводки, в том числе осветительные сети, в особо опасных помещениях и наружных установках - 1 раз в год, в остальных случаях - 1 раз в 3 года;

- краны и лифты - 1 раз в год;

- стационарные электроплиты - 1 раз в год при нагретом состоянии плиты.

5. В остальных случаях испытания и измерения проводятся с периодичностью, определяемой в системе ППР, утвержденной техническим руководителем Потребителя (п. 3.6.2. ПТЭЭП).

6. В соответствии с п. 1.8.37. пп. 3.2. ПУЭ проверяются все вводные и секционные выключатели, выключатели цепей аварийного освещения, пожарной сигнализации и автоматического пожаротушения, а также не менее 2% выключателей распределительных и групповых сетей (сроки проверки см. п. 5).

7. В соответствии с рекомендациями Инструкции по защитному заземлению электромедицинской аппаратуры, утвержденной МЗ СССР в 1973 г. для учреждений здравоохранения определены следующие сроки проведения испытаний:

- проверка состояния элементов заземляющего устройства в первый год эксплуатации, далее - не реже одного раза в три года;

- проверка непрерывности цепи между заземлителем и заземляемой электромедицинской аппаратурой не реже одного раза в год, а также при перестановке электромедицинской аппаратуры;

- сопротивление заземляющего устройства не реже одного раза в год;

- проверка полного сопротивления петли фаза-нуль при приемке сети в эксплуатацию и периодически не реже одного раза в пять лет.

8. В соответствии с РТМ 42-2-4-80 "Операционные блоки. Правила эксплуатации, техники безопасности и производственной санитарии" для операционных отделений установлены следующие сроки испытаний оборудования:

- сопротивление неметаллических частей наркозных аппаратов не реже одного раза в три месяца;

- электропроводность антистатического пола не реже одного раза в три месяца;

- исправность заземляющих проводников один раз в месяц;

- надежность соединения заземляющих контактов каждой штепсельной розетки для электромедицинской аппаратуры не реже 1 раза в 6 месяцев.

Результаты испытаний должны быть оформлены в виде отчета, который состоит из следующих разделов:

1. Программа испытаний и измерений, утвержденная техническим руководителем Потребителя (п. 3.6.12. ПТЭЭП);

3. Данные об организации-производителе работ с заверенными копиями лицензии и свидетельства о регистрации электролаборатории, выданных ФГУ "Мосэнергонадзор";

4. Протокол визуального осмотра электроустановки;

5. Протоколы испытаний по установленной форме;

Отчеты хранятся вместе с паспортами на электрооборудование (п. 3.6.13. ПТЭЭП).

1. Так как согласно главе 12, Межотраслевых Правил по охране труда при эксплуатации электроустановок персонал организации, проводящей измерения, является "командированным", он обязан предоставить следующие документы:

1.1. Список работников организации, производящей работы, в том числе с указанием руководителя работ, имеющего право выдачи нарядов;

1.2. "Акт-допуск на производство работ" по форме, приведенной в СНиП 12-03-2001 г.

2. Работы по заземляющим устройствам проводятся только при наличии или после оформления "паспорта заземляющего устройства" по установленной форме.

3. Измерения и испытания в установках, в которых отмечены видимые отклонения от действующих норм и правил, внесенные в протокол визуального осмотра, проводятся после устранения выявленных недостатков.

4. С образцами форм документов можно ознакомиться в отделе контроля за эксплуатацией и текущим ремонтом ГУП УКРиС ДЗ г. Москва, ул. Большая Полянка, д. 52

Функциональная безопасность аппаратов ивл

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ АППАРАТОВ ИВЛ

Термин «функциональная безопасность» определим как совокупность обязательных мер, предотвращающих воз­можность нанести вред пациенту или медицинскому персо­налу при использовании конкретного вида медицинской техники. Когда к аппарату ИВЛ подводят сжатые газы, то необходимо предотвратить возможность попадания во входную линию аппарата любого другого газа, кроме того, для которого она предназначена. Известны случаи подачи углекислого газа в линию, предназначенную для кислоро­да. Такая опасность должна предотвращаться применени­ем невзаимозаменяемых для разных газов соединений между их источниками и аппаратом, надлежащей марки­ровкой соединительных устройств. Прокладка газовых ма­гистралей внутри аппарата также должна осуществляться с применением невзаимозаменяемых соединений и над­лежащей маркировки. В процессе эксплуатации недопу­стимо заменять невзаимозаменяемые соединения другими.

Необходимо соблюдение мер, предотвращающих чрез­мерное повышение давления в дыхательном контуре. Для этих целей применяют устройство типа «водяной затвор» (аппараты ДП-8, РО-2, РО-5, РО-6, «Энгстрем-150 и -200»). Предельное давление в нем определяется высотой столба воды, в которую опущена трубка, соединенная с ды­хательным контуром. Поэтому, изменяя количество зали­той в водяной затвор воды, можно легко изменить порого­вое значение давления. Для этих же целей используют гравитационные и пружинные предохранительные клапа­ны, сходные по конструкции и характеристикам.

В современных аппаратах, где предусмотрено измере­ние давления дыхательного цикла с помощью электрома­нометра («Спирон-101», «Сервовентилятор-900», «Универ­сальный вентилятор UV-1» и др.), функция ограничения максимального давления осуществляется путем переклю­чения аппарата со вдоха на выдох, даже если отведенное на вдох время еще не истекло. В настоящее время при­нято считать, что давление в дыхательном контуре ап­парата не должно превышать 10 кПа (100 см вод.ст.), в необходимых случаях целесообразно иметь возможность ограничивать давление и на более низких значениях. Раз­режение обычно ограничивают величиной 1,5 кПа (15 см вод.ст.).

Во время эксплуатации не следует допускать блокиро­вания или отключения предохранительных устройств, так как при некоторых неисправностях, особенно в аппаратах с пневматическим приводом, нельзя исключить опасное по­вышение давления в дыхательном контуре. Оно может так­же возникнуть в случае невнимательного управления ап­паратом, например при подаче большого дыхательного объема пациенту с низкой растяжимостью легких. Грави­тационным и пружинным предохранительным клапанам свойствен общий недостаток: вследствие редкого срабаты­вания их рабочие поверхности слипаются, так что для первого срабатывания может потребоваться давление, ко­торое значительно больше порогового значения. Поэтому действие таких клапанов следует периодически проверять и периодически очищать их рабочие поверхности. Необходимо следить за уровнем воды в водяном затворе, не допуская его снижения вследствие испарения.

В аппаратах ИВЛ должна предусматриваться возмож­ность быстрого перехода в аварийной ситуации на венти­ляцию вручную. Модели, предназначенные для длительно­го применения, должны комплектоваться мехом или само­расправляющимся мешком; подключение их к пациенту должно быть предельно простым. Обычный дыхательный мешок для этих целей непригоден, поскольку не может обеспечить вентиляцию в случае прекращения подачи сжа­того кислорода. Следует стремиться к тому, чтобы при проведении ИВЛ вручную сохранялась возможность обо­грева, увлажнения и очистки вдыхаемого газа, а также измерения параметров вентиляции. Нельзя допускать да­же временного изъятия из аппарата устройства для ава­рийной ИВЛ.

Для уверенного и безопасного применения аппарата ИВЛ в критической ситуации непостоянным кругом опе­раторов необходимо рационально располагать и марки­ровать органы управления, оснащать аппараты необходи­мыми блокировками, защищающими от неправильного управления. Например, на лицевой панели аппарата РО-6 размером и формой выделены рукоятки для установки основных параметров ИВЛ — дыхательного объема и ми­нутной вентиляции; все органы управления снабжены надписями, конструктивно выделены органы управления вспомогательной ИВЛ и периодическим раздуванием лег­ких. Предусмотрена специальная кнопка, без ее нажатия аппарат нельзя перевести в режим с удвоенными значе­ниями объема и вентиляции. Имеется блокировка и в системе периодического раздувания легких, при выключении которой невозможно оставить постоянно действующим по­вышенное сопротивление в линии выдоха.

В аппараты, предназначенные для длительной работы, необходимо встраивать или, в крайнем случае, включать в комплект поставки сигнализаторы о нарушении режима ИВЛ. Такое устройство должно выдавать световой и зву­ковой сигналы при опасном снижении дыхательного объе­ма и, следовательно, давления конца вдоха ниже 0,5 кПа (5 см вод.ст.). В этом случае сигнализация будет сраба­тывать после отключения пациента от аппарата, значи­тельной разгерметизации дыхательного контура или при поломке аппарата. Существенно, что указанное пороговое значение давления может быть использовано во время ИВЛ и у взрослых, и у детей. Желательно, чтобы сигнализатор мог предупреждать и о нарушении электроснаб­жения или пневмопитания. Работоспособность сигнализа­торов необходимо периодически контролировать путем кратковременного моделирования опасной ситуации.

Общие вопросы электробезопасности изделий медицин­ской техники подробно рассмотрены А.Р. Ливенсоном (1981). Имеется и ряд нормативных документов (ГОСТ 12.2.025—76, РТМ 42-2-4—80, инструкции по за­щитному заземлению), распространяющихся на аппараты ИВЛ с электрическими цепями и на помещения, в которых эти аппараты эксплуатируются.

Опасность поражения электрическим током возникает при прикосновении к частям аппарата, находящимся под напряжением. Поэтому главная мера защиты заключается в предотвращении возможности случайного прикосновения к токоведущим частям. Понятие «случайное прикоснове­ние» означает возможность касания частей изделия, до­ступ к которым становится возможным без использования инструмента (отвертки, гаечного ключа и т.п.) для де­монтажа корпуса аппарата, открытия крышек и люков.

Для защиты от воздействия токов утечки и прикоснове­ния к частям, попадающим под напряжение вследствие нарушения основной изоляции, при конструировании аппа­рата соблюдаются определенные правила выбора изоля­ционных материалов и расстояний по поверхности изоли­рующего материала и по воздуху между токоведущими частями, с одной стороны, и доступными для прикоснове­ния частями — с другой. Этот вид защиты обеспечивается, кроме того, защитным заземлением, т.е. соединением всех доступных для прикосновения металлических частей с внешним заземляющим или зануляющим устройством; применением защитной, т.е. дополнительной или усилен­ной по отношению к рабочей, изоляции; использованием изолированного от сети источника низкого напряжения (не более 50 В постоянного или 24 В переменного тока).

Аппаратура, в которой применяется первый из этих спо­собов защиты, по действующим стандартам классифициру­ется как аппаратура класса защиты I (присоединение к внешнему заземляющему устройству достигается одновре­менно с присоединением к электросети с помощью трехжильного сетевого шнура и трехконтактной сетевой вил­ки) и 0I (присоединение к внешнему заземляющему устройству обеспечивается отдельным заземляющим прово­дом). Ясно, что изделия класса 0I обеспечивают безопасность только в случае внимательных и добросовестных действий медицинского персонала, и поэтому применение этого класса по международному стандарту безопасности электромедицинской аппаратуры (IEC Standard, Publi­cation 601 — 1, 1977) не допускается. Аппараты ИВЛ клас­са 0I в СССР не выпускаются.

Аппаратура с защитной, двойной или усиленной, изоля­цией относится к классу защиты II. Основное преимущест­во таких конструкций — отсутствие необходимости присо­единения к внешнему заземляющему или зануляющему устройству — позволяет безопасно их эксплуатировать в любом помещении, не оборудованном заземлением, напри­мер в домашних условиях. На видном месте таких аппа­ратов обычно у ввода сетевого шнура наносится специ­альный знак.

Для подключения к сети изделий класса II применяет­ся двухпроводный сетевой шнур и обычная двухконтакт­ная вилка. Однако обеспечение двойной или усиленной изоляции требует использования более сложных конструктивных решений, например выполнения корпуса аппарата целиком из электроизоляционного материала. Аппараты ИВЛ класса II не должны выпускаться, если вследствие применения в них взрывоопасных анестетиков необходимы меры для отведения электростатических зарядов.

Аппараты с питанием от низкого напряжения наиболее безопасны. Однако значительная потребляемая мощность делает пока невозможным питание аппарата ИВЛ от встроенного химического источника низкого напряжения.

Ввиду непосредственного контакта с телом пациента ап­параты ИВЛ должны рассматриваться как изделия с рабочей частью, что предъявляет к их конструкции опре­деленные требования. Поскольку пациент обычно подключается к аппарату электропроводящими (антистатиче­скими) шлангами, ток утечки должен нормироваться как для изделий категории В по ГОСТу 12.2.025 — 76. В этом стандарте полностью приведены все нормы электробез­опасности и методы их проверки. Не менее важна и проверка технического состояния электрооборудования помещений лечебных учреждений, где применяются аппа­раты ИВЛ. Требования к этому электрооборудованию из­ложены в РТМ 42-2-4 — 80 (1981). В первую очередь необ­ходимо контролировать качество защитного заземления или зануления, монтаж штепсельных розеток, электриче­ское сопротивление антистатических полов в операцион­ных. Требования к заземлению и методы его проверки из­ложены в Инструкции по защитному заземлению (1973).

Для безопасной эксплуатации аппаратов ИВЛ с элек­трическими цепями категорически запрещается эксплуа­тация аппаратов класса I без присоединения к внешнему заземляющему или зануляющему устройству. Не допуска­ется эксплуатация аппаратов, имеющих внешние признаки неисправности электрических цепей — искрение, гудение, потрескивание, периодическое перегорание предохраните­лей, самопроизвольное отключение и т.п. а также рабо­та аппарата со снятыми стенками, люками, крышками. При ремонте и техническом обслуживании запрещается замена установочных изделий (вилки, розетки, шнуры, предохранители и др.) деталями, отличающимися от ука­занных в документации изготовителя. К предусмотренным на аппарате сетевым разъемам запрещается подключать электроизделия иные, чем те, для которых эти разъемы предназначены.

БЕЗОПАСНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ СЖАТЫХ ГАЗОВ

Практически во всех аппаратах ИВЛ предусмотрена возможность подключения сжатого кислорода, в некото­рых моделях этот газ используется и как источник энер­гии. Давление пневмопитания в СССР и в странах — членах СЭВ стандартизировано на величине 0,4 МПа (4 кг/см 2 ). В моделях, предназначенных для применения во время наркоза, предусмотрена и подача закиси азота. Частью ряда портативных аппаратов с пневмоприводом является малогабаритный баллон с кислородом, сжатым до давле­ния 15 МПа (150 кг/см 2 ).

Использование баллонов со сжатыми газами требует соблюдения «Правил устройства и безопасной эксплуата­ции сосудов, работающих под давлением» (1977) и указа­ний, установленных в РТМ 42-2-4 — 80 (1981). Крайне важ­но баллоны, входящие в состав аппарата ИВЛ или исполь­зуемые для его привода, надежно закреплять в специальных гнездах, а израсходованные баллоны хранить отдель­но от заполненных. Баллоны нельзя размещать на рас­стоянии менее 1 м от нагревательных и отопительных уст­ройств, а также в местах, освещаемых прямыми солнечными лучами или находящихся вблизи от горючих и легко воспламеняющихся веществ. Не допускается эксплуатация баллонов с истекшим сроком периодического освидетельствования, не имеющих установленных клейм, с неисправ­ными вентилями, при отсутствии надлежащей цветовой маркировки, со следами смазки на штуцере вентиля. От­бор газа из баллонов должен производиться только через предназначенный для данного газа редуктор; утечка в месте присоединения редуктора к баллону не допускается. Отбор газа следует производить до остаточного давления в баллоне не менее 50 кПа (0,5 кГс/см 2 ).

Для отбора газа из баллона вначале нужно закрыть вентиль редуктора, затем плавно открыть вентиль балло­на, после чего открыть вентиль редуктора; для прекраще­ния подачи газа следует вначале плавно, не прилагая больших усилий, закрыть вентиль баллона, затем после снижения давления в линии закрыть вентиль редуктора. Запрещается перекрашивать баллоны или надевать на них декоративные чехлы.

Существенное улучшение безопасности достигается при оснащении помещений, где эксплуатируются аппараты ИВЛ, системами централизованной подачи кислорода, сжатого воздуха и закиси азота. При этом необходимо ру­ководствоваться существующими правилами и нормами СНиП 11-69—78 (1978). Газопроводы должны иметь со­ответствующую маркировку, должны быть проверены на прочность и герметичность и приняты специальной комис­сией. Выходные патрубки для подачи различных газов не должны иметь совместимую конструкцию. В процессе эксплуатации аппаратов ИВЛ необходимо постоянно контролировать герметичность линий подведения сжатых газов, не допуская применения случайных материалов для герметизации. Несоблюдение этого правила может иметь опасные последствия: известен, например, случай воспла­менения лейкопластыря, который использовали для гер­метизации шланга для подачи кислорода.

При ремонте аппаратов в этих линиях нельзя применять материалы, отличающиеся от применяемых заводом-изгото­вителем. Для смазки деталей аппарата, которые соприка­саются с кислородом и кислородсодержащими газовыми смесями, можно использовать смазку ВНИИНП 282, гли­церин и его смесь (50%) с дистиллированной водой (см. ГОСТ 12.2.052 — 81).

Использование аппаратов ИВЛ во время наркоза с при­менением воспламеняющихся анестетиков требует обеспе­чения взрывобезопасности. Обычно используемые для дез­инфекции кожи средства также образуют легковоспламе­няющиеся смеси с кислородом и воздухом. Источником опасности также является кислородно-воздушная смесь, содержащая более 26—28% кислорода, в которой могут загореться материалы, негорючие в воздухе. Закись азота тоже интенсифицируют горение; в этом отношении ее смесь с кислородом должна рассматриваться как 100% кислород. Для взрыва необходим контакт легковоспламе­няющейся среды и источника зажигания. Разделить анестетики на воспламеняющиеся и невоспламеняющиеся трудно, поскольку воспламенение определяется не только составом смеси, но энергией или температурой поверхно­сти, вызывающими зажигание. Наиболее опасными, с точ­ки зрения воспламеняемости, являются эфир и циклопропан; при их применении должны быть приняты строгие меры безопасности. В качестве более безопасных анесте­тиков рассматриваются галотан (фторотан) и метоксифлуран (пентран, ингалан). Считают, что на расстоянии более 25 см от точек утечки воспламеняющейся среды в воздух она становится взрывобезопасной. Поэтому зажигание легковоспламеняющейся среды можно исключить, если источ­ники зажигания отсутствуют внутри газопроводящих ча­стей аппаратуры и на расстоянии менее 25 см от тех мест аппаратов, через которые могут вытекать легковоспламе­няющиеся смеси. Такими местами являются выпускные патрубки или предохранительные клапаны, через которые дыхательный газ выходит во время нормальной эксплуа­тации аппаратов, а также не вполне герметичное соеди­нение частей внутри аппарата. Кроме того, ввиду использования горючих дезинфицирующих средств опасной зоной считается и пространство под операционным столом.

Источники зажигания могут быть достаточно многооб­разными. Прежде всего это открытое пламя (спич­ки, спиртовки, газовые горелки), использование которого в помещении, где применяют легковоспламеняющиеся и кислородно-воздушные смеси, должно быть абсолютно за­прещено. Источником зажигания может быть поверх­ность, нагретая выше температуры воспла­менения. Так как некоторые смеси имеют температуру воспламенения лишь немногим более 100°С, то их взрыв может вызвать даже закрытая электрическая плитка, тлеющая сигарета, лампа накаливания, паяльник. Поэто­му безопасная температура поверхности, с которой могут соприкасаться легковоспламеняющиеся смеси, по международным стандартам не должна превышать 90°С.

Зажигание легковоспламеняющейся смеси может быть вызвано электрической искрой, возникающей при работе некоторых электродвигателей, контактов переклю­чателей, реле и т.п. Значение минимальной энергии поджигания очень мало, поэтому в опасных зонах следует предотвращать всякое искрение. Искра достаточной энер­гии может образоваться и при разряде статического элек­тричества. Заряды статического электричества с достаточ­ной энергией возникают при трении и накапливаются на предметах, выполненных из электроизоляционного материала, или на металлических, но изолированных от земли частях. Искрение возникает, когда на достаточное рас­стояние сближаются части, имеющие разный заряд, или заряженные статическим электричеством и заземленные части. Опасные электростатические заряды могут возник­нуть при трении частей одежды, перемещении аппаратуры по полу, проведении ИВЛ вручную и т.п. Известны даже случаи накапливания высоковольтных зарядов вследствие касания поплавком ротаметра стенки его стеклянной труб­ки или заполнения карты наркоза на столике наркозного аппарата.

Вместе с тем наши измерения подтвердили, что заряды статического электричества не возникают на стенках изго­товленных из электроизоляционных материалов шлангов, по которым в аппараты ИВЛ подают сжатый кислород и закись азота.

Необходимо также считаться с возможностью зажига­ния паров эфира при его разложении под действием света, когда уже при комнатной температуре могут идти химиче­ские реакции с выделением достаточного количества теп­ла. Поэтому конструкция аппаратов ИВЛ, предназначен­ных для использования во время наркоза с применением легковоспламеняющихся анестетиков, и правила эксплуа­тации должны предусматривать все меры предотвращения взрыва. Это достигается четким выделением зоны риска и размещением вне ее искрящих или нагреваемых выше до­пустимых пределов частей аппаратуры, обеспечением стекания зарядов статического электричества на всем пути прохождения легковоспламеняющихся смесей, включением в эксплуатационную документацию указаний о мерах взрывобезопасности и ее периодической проверке.

Использование во время наркоза с применением легковоспламеняющихся анестетиков аппаратов ИВЛ, которые для этого не разрешены, недопустимо. Поэтому в эксплуа­тационной документации и, желательно, на видном месте аппарата должна находиться надпись с указанием на раз­решение или на запрет его применения во время такого каркоза. Некоторые зарубежные аппараты, запрещенные для применения во время наркоза на легковоспламеняю­щихся анестетиках, маркируют красным кругом, нанесен­ным на наиболее видном месте аппарата.

Правила, обеспечивающие безопасность при использова­нии легковоспламеняющихся анестетиков, установлены приказом Министерства здравоохранения СССР от 03.12.80 г. № 1348 — приложение «Операционные блоки. Правила эксплуатации, техники безопасности и производ­ственной санитарии, РТМ 42-2-4 — 80» и должны неукосни­тельно соблюдаться.

Наиболее распространены следующие нарушения правил взрывобезопасности:

— работа без подключения аппарата ИВЛ к заземляю­щему устройству;

— замена резиновых антистатических частей (дыхатель­ные шланги, мешки, меха и т.п.) деталями аналогичного назначения, не обладающими антистатическими свойствами.

— использование в опасной близости от аппаратов ИВЛ или даже внутри их дыхательного контура других техниче­ских средств (электрохирургической аппаратуры, измери­тельных средств, мониторов и др.), применение которых в опасных зонах не разрешено;

— использование во время ремонта и технического об­служивания случайных смазок и материалов, не обладаю­щих антистатическими свойствами;

— использование удлинителей и розеток в зоне повы­шенной опасности, например под операционным столом.

ПРОВЕРКА ТЕХНИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ АППАРАТОВ ИВЛ

Проверка технического состояния аппарата ИВЛ с вы­явлением его работоспособности и безопасности должна выполняться после получения от изготовителя или от ре­монтной организации, а также оперативно — перед каж­дым подключением к пациенту. Получив аппарат, следует тщательно изучить его техническое описание и инструкцию по эксплуатации, установить возможность его применения, во время наркоза с использованием легковоспламеняющих­ся анестетиков. Далее, необходимо проверить полноту комплекта поставки и собрать аппарат в строгом соответ­ствии с инструкцией, удалив, если это предусмотрено, транспортировочные крепления. Затем нужно осмотреть арматуру аппарата, предназначенную для его присоедине­ния к электросети, защитному заземлению и источникам сжатого газа. Следует помнить, что замена арматуры, уста­новленной изготовителем, не разрешается. Особое внима­ние следует уделить защитному заземлению аппарата, обе­спечивая выполнение существующих правил (Инструкция по защитному заземлению электромедицинской аппарату­ры, 1973). Заполнить, если это предусмотрено, увлажни­тели, распылители и водяные затворы дистиллированной водой.

Включить аппарат в сеть, удостовериться в его работо­способности по характерному шуму, переключению актов дыхательного цикла, движению мехов, колебанию стрел­ки манометра и т.д. Необходимо обратить внимание, что волюметр или другое средство для измерения дыхательно­го объема и минутной вентиляции обычно включают в ли­нию выдоха, поэтому до подключения пациента или моде­ли легких они не дают показаний. До подключения паци­ента или иной нагрузки показания приборов, измеряющих давление, колеблются вокруг нулевых отметок шкалы.

Чтобы убедиться в отсутствии грубых ошибок в сборке аппарата, крайне важно проверить герметичность его ды­хательного контура. Для этого необходимо перекрыть от­верстие для присоединения пациента на тройнике или на нереверсивном клапане и затем:

— в аппаратах с переключением со вдоха и выдох по объему установить минутную вентиляцию

5 л/мин и, медленно увеличивая дыхательный объем, убедиться, что давление в дыхательном контуре, контролируемое по ма­нометру, достигает 3 кПа (30 см вод.ст.) при установке дыхательного объема не более 0,3 л;

— в аппаратах с переключением по времени установить частоту около 20 мин -1 и, медленно увеличивая минутную вентиляцию, убедиться, что давление в дыхательном кон­туре достигает 3 кПа (30 см вод.ст.) при вентиляции не более 3 — 4 л/мин;

— в аппаратах с переключением актов дыхательного цикла по давлению убедиться, что эти переключения со­вершаются с частотой порядка 100 мин -1 .

Так как в большинстве отечественных аппаратов пре­дусмотрена установка предохранительного клапана дыха­тельного контура на 3 кПа (30 см вод.ст.), то проверка герметичности одновременно позволяет убедиться в рабо­тоспособности клапана.

Наконец, следует провести санитарную обработку ап­парата и деталей дыхательного контура согласно инструк­ции по эксплуатации.

Перед каждым присоединением к пациенту прежде все­го следует убедиться в правильном подключении к аппа­рату электро- или пневмопитания с необходимыми харак­теристиками и внешних заземляющих устройств. Затем следует удостовериться в герметичности аппарата, в наличии необходимых присоединительных элементов и устрой­ства для проведения в аварийной ситуации ИВЛ вруч­ную. Далее, убеждаются в заполнении соответствующих частей аппарата водой. Если в состав аппарата входит наркозный блок, то проверяют, что его сборка и соедине­ние с аппаратом соответствуют избранному виду дыха­тельного контура, испаритель заполнен анестетиком, а при использовании реверсивного дыхательного контура, абсор­бер заполнен свежей натронной известью. Заключитель­ным этапом является проверка срабатывания предохранительных и защитных устройств.

Соблюдение приведенных несложных правил обязатель­но и не только обеспечивает безопасность пациента и ме­дицинского персонала, но и является непременным усло­вием эффективности ИВЛ.