Категория: Инструкции
Лекарство "Прозерин" инструкция по применению относит к группе синтетических средств, обладающих сильной антихолинэстеразной активностью и назначаемых для лечения различных заболеваний нервной системы. В основе действия данного препарата находится обратимое ингибирование холинэстеразы. В результате продолжительного использования лекарства "Прозерин", инструкция по применению которого обязательно прилагается, происходит увеличение секреции бронхиальных, потовых и слюнных желез, снижение внутриглазного давления, а также усиление тонуса мускулатуры кишечника. Кроме того, этот синтетический препарат вызывает спазм бронхов.
Особенности лекарственной формы
Производится данное лекарство в виде белых таблеток и в виде бесцветного раствора, предназначенного для инъекций. В состав всех лекарственных форм в качестве действующего ингредиента входит прозерин. При этом в таблетках он содержится в объеме 15 миллиграмм, а в растворе - в объеме 0,5 миллиграмм.
Показания к применению
Назначать препарат "Прозерин" инструкция по применению в основном советует для лечения паралича, атрофии зрительного нерва, миастении и открытоугольной глаукомы. Кроме того, данное синтетическое средство показано к использованию при неврите и двигательных нарушениях, спровоцированных травмами головного мозга. При атонии мочевого пузыря и желудочно-кишечного тракта также следует начать прием лекарства "Прозерин". Применение его показано и для купирования остаточных нарушений нервно-мышечной передачи. Помимо этого, довольно часто назначается этот препарат в восстановительный период после менингита, полиомиелита или энцефалита. И наконец, в очень редких случаях данное средство используется при слабости родовой деятельности.
Список противопоказаний к использованию
Принимать препарат "Прозерин" инструкция по применению не советует в случае наличия гиперкинеза, эпилепсии, выраженной аритмии, бронхиальной астмы, брадикардии и стенокардии. Кроме того, в перечень прямых противопоказаний входят такие состояния, как тиреотоксикоз, ваготомия, гиперплазия предстательной железы и перитонит. При язве желудка, непроходимости ЖКТ, непроходимости мочевыводящих путей, язве двенадцатиперстной кишки и острых инфекционных заболеваниях также не следует использовать средство "Прозерин". Таблетки эти не стоит принимать и пациентам, страдающим атеросклерозом и аллергической реакцией на неостигмин метилсульфат.
Продолжительное использование синтетического препарата "Прозерин" может спровоцировать появление у некоторого числа лиц тошноты, диареи, рвоты, головокружения, сонливости, головной боли, дизартрии и аритмии. Усиление перистальтики, нарушение зрения, тахикардия, судороги, артралгия, снижение давления, угнетение дыхания, учащение мочеиспускания, метеоризм, слабость и одышка также могут наблюдаться в результате приема данного средства.
Добавить комментарий
Прозерин в таблетках инструкция по применению
Инструкция к применению и противопоказания. » Кулинарные рецепты - приготовить быстро и вкусно ПрозеринАнтихолинэстеразный препарат. Активным компонентом выступает метилсульфат неостигмина. Лекарственное средство обратимо блокирует холинэстеразу, что вызывает накопление ацетилхолина, ведет к усилению его воздействия на органы и ткани, активный компонент восстанавливает проводимость нервно-мышечного контакта. Прозерин усиливает секрецию желез, уряжает пульс, вызывает бронхорею, гиперсаливацию, сужает зрачки, повышает показатель кислотноститонизирует гладкомышечную ткань кишечника, снижает показательведет к спазму аккомодации, в умеренной степени повышает тонус скелетных мышц, вызывает спазм бронхов, усиливает тонус мочевого пузыря. Прозерин выпускается в виде гранул, раствора, в таблетированной форме. Показания: Прозерин назначают при параличе, двигательных расстройствах после травматического повреждения головного мозга, при миастении, при полиомиелите, после перенесенного менингита, при слабости родовой деятельности, энцефалите, атрофии зрительного нерва, при неврите, открытоугольной формеатонии мочевого пузыря, атонии пищеварительного тракта. Лекарственное средство позволяет устранить остаточные расстройства нервно-мышечной передачи после применения недеполяризующих миорелаксантов. Противопоказания: Прозерин не назначают при ваготомии, гиперкинезах, эпилепсии, непереносимости метилсульфата неостигмина, при выраженной форме, стенокардии, ИБС, брадикардии, механической осбтрукции пищеварительного тракта, перитоните, язвенных поражениях кишечника и желудка, примеханической обструкции мочевыводящих путей, припри интоксикации у ослабленных детей, острых инфекционных заболеваниях. Побочное действие: Прозерин вызывает усиление перистальтики, тошноту, метеоризм, рвоту, спастические сокращения кишечника, гиперсаливацию, нарушения зрения, миоз, сонливость, потерю сознания, головокружения, тахикардию, брадикардию, аритмию, неспецифические изменения на ЭКГ,остановку сердца, узловой ритм, бронхоспазм, угнетение дыхания, одышку, спазм скелетной мускулатуры,обильное потоотделение, учащенное мочеиспускание, дизартрию, судороги, подергивания мышц языка. Передозировка: Миоз, гиперсаливация, бронхоспазм, снижениеусиление перистальтики, холинергический криз, подергивание мышц языка. Лечение предусматривает своевременное введение 0,1% раствор 1 миллилитр, холиноблокаторов, метацина. Способ применения: Прозерин таблетки принимают трижды в сутки за 30 минут до еды по 10-15 миллиграмм. В сутки не более 50 мг, максимальная разовая доза — 15 мг. Детям лекарственное средство рекомендуется назначать в виде гранул, которые растворяют в кипяченой воде. Подкожно Прозерин вводят по 0,5-2 мг 1-2 раза в сутки. Большее количество препарата назначают в дневное время, пока пациент находиться в наивысшей степени усталости. Если нужно и при миастеническом кризе с затрудненным глотанием и дыханием вводят 0,05% раствор 0,5-1 миллилитр внутривенно, затем подкожно, соблюдая временной интервал. С целью снижения внутриглазного давления Прозерин закапывают до 4-ех раз в сутки по 1-2 капли раствора 0,5% в каждый конъюнктивальный мешок. Особые указания: Парентеральное введение препарата Прозерин в больших дозировках требует назначения атропина. В случае развития холинергического при передозировке или миастенического введение недостаточной терапевтической дозы криза проводят тщательную дифференциальную диагностику в связи со схожестью симптоматики. Лекарственное взаимодействие: М-холиноблокаторы, метацин, атропин ослабляют выраженность м-холиномиметических эффектов гиперсаливация, усиление перистальтики пищеварительной системы, сужение зрачка, брадикардия. Если нужно и при миастении рекомендуется назначать в сочетании с глюкокортикостероидами и антагонистами альдостерона, анаболическими гормонами. Прозерин усиливает и удлиняет действие деполяризующих миорелаксантов; устраняет и ослабляет действие антидеполяризующих миорелаксантов. Детям при миастении, при приеме антихолинергических препаратов, канамифина, стрептомицина, неомицина, антиаритмических средств, препаратов общих анестетиков Прозерин назначают с осторожностью. Полужирный Наклонный текст Подчёркнутый текст Зачёркнутый текст Выравнивание по левому краю По центру Выравнивание по правому краю Вставка смайликов Вставка ссылки Вставка защищённой ссылки Выбор цвета Скрытый текст Вставка цитаты Преобразовать выбранный текст из транслитерации в кириллицу Вставка спойлера Кальция хлоридПрепарат кальция. Если нужно и применяется для восполнения дефицита кальция. Действие лекарственного средства направлено на повышение фагоцитоза, предотвращение воспаления, снижение ДротаверинМиотропный спазмолитик. В сравнении с папаверином оказывает более продолжительное и выраженное действие, несмотря на сходство фармакологических свойств и химической структуры. Механизм ТимололСредство от глаукомы. Препарат неизбирательно блокирует бета-адренорецепторы. Действие лекарственного средства направлено на снижение внутриглазного давления путем НовокаинамидАнтиаритмическое средство. Основной, активный компонент — прокаинамид. Действующее вещество обладает мембраностабилизирующим воздействием. Если нужно и принцип действия основан на АтропинАлкалоид, м-холиноблокатор. Получают из растений семейства пасленовых. Под действием Атропина снижается секреция слезных, потовых, желудочных, слюнных, бронхиальных желез, снижается тонус.
Внутрь детям в возрасте до 3 мес препарат назначают в виде сиропа по 1 мл каждые 6—8 ч; с 3 до 6 мес — по 1—2 мл каждые 6—8 ч, с 6 до 12 мес — по 2 мл каждые 6—8 ч; от 1 года до 2 лет — по 5 мл каждые 6—8 ч; от 2 до 6 лет — по 5—10 мл каждые 6—8 ч; в 6—12 лет — по 10—20 мл или —1 таблетке каждые 6—8 ч. Подкожно Прозерин вводят по 0,5-2 мг 1-2 раза в сутки.
Внутрь взрослым - по 10-15 мг 2-3 раза/сут; п/к - 1-2 мг 1-2 раза/сут.
Внутрь детям до 10 лет - по 1 мг/сут на 1 год жизни; для детей старше 10 лет максимальная доза составляет 10 мг. П/к доза рассчитывается по 50 мкг на 1 год жизни, но не более 375 мкг на одну инъекцию.
В офтальмологии: вводят в конъюнктивальный мешок 1-4 раза/сут.
Максимальные дозы: для взрослых при приеме внутрь разовая доза составляет 15 мг, суточная – 50 мг; при п/к введении разовая доза - 2 мг, суточная - 6 мг.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, гиперсаливация, метеоризм, спастическое сокращение и усиление перистальтики.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, потеря сознания, сонливость, миоз, нарушения зрения, подергивание скелетных мышц (в т.ч. мышц языка), судороги, дизартрия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, бради- или тахикардия, AV-блокада, узловой ритм, неспецифические изменения на ЭКГ, снижение АД.
Со стороны дыхательной системы: одышка, угнетение дыхания, усиление секреции бронхиальных желез, повышение тонуса бронхов.
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд, гиперемия лица, анафилактические реакции.
Прочие: артралгии, учащение мочеиспускания, повышенное потоотделение.
Противопоказания к применению
Эпилепсия, гиперкинезы, ваготомия, бронхиальная астма, ИБС (в т.ч. стенокардия), аритмии, брадикардия, выраженный атеросклероз, тиреотоксикоз, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, перитонит, механическая непроходимость ЖКТ или мочевыводящих путей, гиперплазия предстательной железы, острые инфекционные заболевания, интоксикация у ослабленных детей, повышенная чувствительность к неостигмину метилсульфату.
Применение при беременности и кормлении грудью
Неостигмина метилсульфат проникает через плацентарный барьер, в очень небольших количествах выделяется с грудным молоком.
При беременности и в период лактации применяют только по строгим показаниям.
Применение у детей
Миастения и миастенический синдром, двигательные нарушения после травмы мозга, параличи, восстановительный период после перенесенного менингита. полиомиелита, энцефалита; слабость родовой деятельности (редко); атрофия зрительного нерва, неврит; атония желудка, кишечника и мочевого пузыря.
Устранение остаточных нарушений нервно-мышечной передачи недеполяризующими миорелаксантами .
В офтальмологии: для сужения зрачка и понижения внутриглазного давления при открытоугольной глаукоме.
Эпилепсия, гиперкинезы, ваготомия, бронхиальная астма, ИБС (в т.ч. стенокардия), аритмии, брадикардия, выраженный атеросклероз, тиреотоксикоз, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, перитонит, механическая непроходимость ЖКТ или мочевыводящих путей, гиперплазия предстательной железы, острые инфекционные заболевания, интоксикация у ослабленных детей, повышенная чувствительность к неостигмину метилсульфату.
Внутрь взрослым - по 10-15 мг 2-3 раза/сут; п/к - 1-2 мг 1-2 раза/сут.
Внутрь детям до 10 лет - по 1 мг/сут на 1 год жизни; для детей старше 10 лет максимальная доза составляет 10 мг. П/к доза рассчитывается по 50 мкг на 1 год жизни, но не более 375 мкг на одну инъекцию.
В офтальмологии: вводят в конъюнктивальный мешок 1-4 раза/сут.
Максимальные дозы: для взрослых при приеме внутрь разовая доза составляет 15 мг, суточная – 50 мг; при п/к введении разовая доза - 2 мг, суточная - 6 мг.
Неостигмина метилсульфат является антагонистом недеполяризующих миорелаксантов и при одновременном применении усиливает действие деполяризующих миорелаксантов.
При одновременном применении м-холиноблокаторы, ганглиоблокаторы, хинидин, новокаинамид. местные анестетики, трициклические антидепрессанты, противоэпилептические и противопаркинсонические средства уменьшают действие неостигмина метилсульфата.
Эфедрин потенцирует действие неостигмина метилсульфата.
При одновременном применении неостигмина метилсульфата с бета-адреноблокаторами возможно усиление брадикардии.
Беременность и лактация
Неостигмина метилсульфат проникает через плацентарный барьер, в очень небольших количествах выделяется с грудным молоком.
При беременности и в период лактации применяют только по строгим показаниям.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, гиперсаливация, метеоризм, спастическое сокращение и усиление перистальтики.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль. головокружение, слабость, потеря сознания, сонливость, миоз, нарушения зрения, подергивание скелетных мышц (в т.ч. мышц языка), судороги, дизартрия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, бради- или тахикардия, AV-блокада, узловой ритм, неспецифические изменения на ЭКГ, снижение АД.
Со стороны дыхательной системы: одышка, угнетение дыхания, усиление секреции бронхиальных желез, повышение тонуса бронхов.
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь. зуд, гиперемия лица, анафилактические реакции.
Прочие: артралгии, учащение мочеиспускания, повышенное потоотделение.
С осторожностью применяют при болезни Аддисона.
При парентеральном введении в высоких дозах необходимо предварительное или одновременное назначение атропина .
При возникновении во время терапии миастенического (вследствие недостаточной терапевтической дозы) или холинергического (вследствие передозировки) криза требуется тщательная дифференциальная диагностика из-за схожести симптомов.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения следует воздерживаться от вождения транспорта и других потенциально опасных видов деятельности, при которых требуется концентрация внимания и высокая скорость психомоторных реакций.
Применение в детском возрасте
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Внутрь взрослым — по 10-15 мг 2-3; п/к — 1-2 мг 1-2
Внутрь детям до 10 лет — по 1 мг/на 1 год жизни; для детей старше 10 лет максимальная доза составляет 10 мг. П/к доза рассчитывается по 50 мкг на 1 год жизни, но не более 375 мкг на одну инъекцию.
В офтальмологии: вводят в конъюнктивальный мешок 1-4
Максимальные дозы: для взрослых при приеме внутрь разовая доза составляет 15 мг, суточная – 50 мг; при п/к введении разовая доза — 2 мг, суточная — 6 мг.
Показания к применениюМиастения и миастенический синдром, двигательные нарушения после травмы мозга, параличи, восстановительный период после перенесенного менингита, полиомиелита, энцефалита; слабость родовой деятельности (редко); атрофия зрительного нерва, неврит; атония желудка, кишечника и мочевого пузыря.
Устранение остаточных нарушений нервно-мышечной передачи недеполяризующими миорелаксантами.
В офтальмологии: для сужения зрачка и понижения внутриглазного давления при открытоугольной глаукоме.
ПротивопоказанияЭпилепсия, гиперкинезы, ваготомия, бронхиальная астма, ИБС (в т.ч. стенокардия), аритмии, брадикардия, выраженный атеросклероз, тиреотоксикоз, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, перитонит, механическая непроходимость ЖКТ или мочевыводящих путей, гиперплазия предстательной железы, острые инфекционные заболевания, интоксикация у ослабленных детей, повышенная чувствительность к неостигмину метилсульфату.
Фармакологические свойстваИнгибитор ацетилхолинэстеразы и псевдохолинэстеразы. Оказывает непрямое холиномиметическое действие за счет обратимого ингибирования холинэстеразы и потенцирования действия эндогенного ацетилхолина. Улучшает нервно-мышечную передачу, усиливает моторику ЖКТ, повышает тонус мочевого пузыря, бронхов, секрецию экзокринных желез. Вызывает брадикардию, понижение АД. Суживает зрачок, понижает внутриглазное давление, вызывает спазм аккомодации.
После парентерального введения неостигмина метилсульфат подвергается гидролизу, а также метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Связывание с белками плазмы составляет 15-25%. Выводится с мочой (80% в течение 24 ч) в виде неизмененного вещества (около 50%) и метаболитов. Плохо проникает через ГЭБ.
Беременность и период лактацииНеостигмина метилсульфат проникает через плацентарный барьер, в очень небольших количествах выделяется с грудным молоком.
При беременности и в период лактации применяют только по строгим показаниям.
Побочные действияСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, гиперсаливация, метеоризм, спастическое сокращение и усиление перистальтики.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, потеря сознания, сонливость, миоз, нарушения зрения, подергивание скелетных мышц (в т.ч. мышц языка), судороги, дизартрия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, бради- или тахикардия, AV-блокада, узловой ритм, неспецифические изменения на ЭКГ, снижение АД.
Со стороны дыхательной системы: одышка, угнетение дыхания, усиление секреции бронхиальных желез, повышение тонуса бронхов.
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд, гиперемия лица, анафилактические реакции.
Прочие: артралгии, учащение мочеиспускания, повышенное потоотделение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствамиНеостигмина метилсульфат является антагонистом недеполяризующих миорелаксантов и при одновременном применении усиливает действие деполяризующих миорелаксантов.
При одновременном применении м-холиноблокаторы, ганглиоблокаторы, хинидин, новокаинамид, местные анестетики, трициклические антидепрессанты, противоэпилептические и противопаркинсонические средства уменьшают действие неостигмина метилсульфата.
Эфедрин потенцирует действие неостигмина метилсульфата.
При одновременном применении неостигмина метилсульфата с бета-адреноблокаторами возможно усиление брадикардии.
Особые указанияС осторожностью применяют при болезни Аддисона.
При парентеральном введении в высоких дозах необходимо предварительное или одновременное назначение атропина.
При возникновении во время терапии миастенического (вследствие недостаточной терапевтической дозы) или холинергического (вследствие передозировки) криза требуется тщательная дифференциальная диагностика из-за схожести симптомов.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения следует воздерживаться от вождения транспорта и других потенциально опасных видов деятельности, при которых требуется концентрация внимания и высокая скорость психомоторных реакций.
