Цефазолин - инструкция к применению, описание препарата и показания к применению

Наименование: Цефазолин (Cefazolin)

Фармакологическое воздействие:
Цефазолин имеет широкий спектр антимикробного (бактерицидного) действия. Активен по отношению к грамположительным микроорганизмам (Staphylococcus spp. образующим и не образующим пенициллиназу, большинству штаммов Streptococcus spp. в том числе пневмококкам, Corinebacterium dlphtheriae), грамотрицательным микроорганизмам (Escherichia coli, Salmonella spp. Shiqella spp. Proteus mirabilis, Klebsiella spp. Haemopnylus influenzae, Enterobacter aerogenes, Neisseria gonorrhoeae). Устойчивы к антибиотику индолположительные штаммы протея (Р morgani. P.vulgaris, P.rettgeri), не воздействует на риккетсии, вирусы, грибы, простейшие. Как и пенициллины, угнетает синтез клеточной стенки бактерий.

Фармакокинетика
При внутримышечном введении препарат быстро всасывается, достигает максимальной концентрации в крови через 1 час и сохраняется в эффективных концентрациях в плазме крови в течении 8-12 часов. Выводится как правило (около 90%) почками в неизмененном виде.
Проникает сквозь плацентарный барьер в амниотическую жидкость и кровь пуповины. В очень низкой концентрации находится в материнском молоке.
Препарат нормально проникает сквозь воспаленную синовиальную оболочку, в полости суставов.
При внутривенном введении создается белее высокая концентрация в крови, однако препарат выделяется быстрее (период полувыведения - около 2 часов).

Лечение инфекционных болезней, вызванных чувствительными к нему грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами:
- пневмонии, абсцесса легких, емпиемы плевры;
- перитонита, септицемии, эндокардита, остеомиелита раневых, ожоговых инфекций;
- инфекций мочевыводящих путей;
- инфекций кожи и мягких тканей;
- инфекций костно-суставного аппарата.

Цефазолин вводят внутримышечно и внутривенно (струино или капельно). Для внутримышечного введения раствор лекарства готовят ex tempore, разводят содержимое флакона в 4-5 мл изотонического раствора натрия хлорида или стерильной воды для инъекции и вводят глубоко в мышцу. Для внутривенного струйного введения разовую дозу лекарства разводят в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно в течение 3-5 минут. При внутривенном капельном введении препарат (0.5 - 1,0 г) разводят в 100-250 мл изотонического раствооа натрия хлорида или 5% раствора глюкозы; инъекцию проводят в течение 20-З0 минут (скорость введения 60-80 капель в 1 минуту).

Суточная дозировка лекарства составляет для взрослых от 1 г до 4 г (иногда более) и зависит от тяжести инфекции, вида возбудителя и его чувствительности к антибиотику.
Разовая дозировка лекарства для взрослых при инфекциях, вызванных грамположительными микроорганизмами, составляет 0,25-0,5 г каждые 8 часов.

При инфекциях дыхательных путей средней тяжести, вызванных пневмококками, и инфекциях мочевыводящих путей препарат прописывают по 0,5 -1,0 г каждые 12 часов.

При заболеваниях, вызванных грамотрицательными микроорганизмами, препарат прописывают по 0,5 - 1,0 г каждые 6-8 часов.

При тяжелых инфекциях (сепсис, эндокардит, перитонит, деструктивная пневмония, острый гематогенный остеомиелит, осложненные урологические инфекции) суточная дозировка лекарства может быть увеличена до 6 г (наибольшая) с интервалом между введениями 6-8 часов.

Детям старше 1 месяца препарат прописывают в суточной дозе 20-50 мг/кг массы тела (в 3-4 приема), при тяжелых инфекциях-100 мг/кг (наибольшая дозировка).

При нарушении выделительной функции у взрослых схему лечения корректируют, уменьшая дозу лекарства и увеличивая интервалы между введениями. Начальная дозировка лекарства независимо от степени нарушения функции почек составляет 0,5 г.

Рекомендованные дозировки для лечения взрослых с нарушением функции почек:
- при азоте мочевины в крови 20-34 мг% и клиренсе креатина 70-40 мл/мин дозировка лекарства при лёгкой или средней тяжести инфекции составляет 0,25-0,5 г каждые 12 часов, при тяжёлой инфекции – 0,5-1,25 г каждые 12 часов (период полувыведения составляет 3-5 часов);

- при азоте мочевины в крови 35-49 мг% и клиренсе 40-20 мл/мин дозировка лекарства при легкой или средней тяжести инфекции составляет 0,125-0,25 г каждые 12 часов, при тяжелой инфекции - 0,25 - 0,6 г каждые 12 часов (период полувыведения составляет 6-12 часов);

- при азоте мочевины в крови 50-75 мг% и клиренсе 20-5 мл/мин дозировка лекарства при легкой или средней тяжести инфекции составляет 75-150 мг каждые 24 часа, при тяжелой инфекции - 150 - 400 г каждые 24 часа (период полувыведения составляет 15-30 часов);

- при азоте мочевины в крови 75 мг% и клиренсе 5 мл/мин дозировка лекарства при легкой или средней тяжести инфекции составляет 37,5-75 мг каждые 24 часа, при тяжелой инфекции - 75 - 200 мг каждые 24 часа (период полувыведения составляет 30-40 часов).

При нарушении функции почек у детей сначала вводится обычная разовая дозировка лекарства Цефазолин, затем последующие дозировки лекарства корректируют с расчётом степени почечной недостаточности. У детей с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатина от 70 до 40 мл/мин) суточная дозировка составляет 60% суточной дозировки лекарства, которая используется при правильной функции почек, и делится на 2 введения; при клиренсе креатина от 40 до 20 мл/мин дозировка лекарства составляет 25% от нормы и делится на 2 введения; при значительном нарушении функции почек (клиренс креатина от 20 до 5 мл/мин) суточная дозировка составляет 10% от правильной с интервалом между введениями 24 часа.

Не надлежит смешивать растворы лекарства Цефазолин с иными антибиотиками в одном шприце или в одном растворе для вливания. Длительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания.

Возможны аллергические реакции (воспаления и кожный зуд, эозинофилия), транзиторное повышение уровня аминотрансфераз печени.
У заболевших с предшествующими нарушениями функции почек при лечении большими дозами лекарства Цефазолин (6 г) возможны проявления нефротоксичности (повышение содержания азота мочи и креатина в сыворотке крови). Дозу лекарства в этих случаях понижают, и лечение проводят под контролем динамики этих показателей (не реже одного раза в неделю). Возможны также желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, симптомы колита и другие). При длительном лечении могут развиться дисбактериозы, суперинфекция, вызванная стойкими к его действию возбудителями.
Внутримышечное введения может быть болезненным, при внутривенном возможны флебиты.

Повышенная чувствительность больного к препаратам группы цефалоспоринов, беременность, не прописывают недоношенным детям и детям в возрасте до одного месяца.

В период беременности и кормления грудью используют только по строгим показаниям.
В исследованиях не выявлено неблагоприятного влияния Цефазолина на плод.

Взаимодействие с иными лекарственными средствами:
Почечный клиренс Цефазолина снижается при одновременном приёме пробенецида. Могут отмечаться ложно-положительные результаты лабораторных анализов на содержание сахара в моче, если они проводятся с использованием раствора Бенедикта, раствора Фелинга или таблеток Клинитест. Вместе с тем Цефазолин не влияет на результаты анализов на содержимое сахара в моче, произведённых с помошью ферментных методов. Кроме того, могут отмечаться ложноположительные результаты прямого и непрямого теста Кумбса, в частности, у новорожденных, матери которых лечились Цефазолином.
Препарат не надлежит использовать одновременно с антикоагулянтами, сильными диуретиками (фуросемид, кислота этакриновая).

Парентеральное введение в высоких дозах, превышающих рекомендуемые, может вызвать головокружение, парестезии и головную боль. При передозировке лекарства или его кумуляции у заболевших с хронической почечной недостаточностью могут возникнуть нейротоксические явления, при этом отмечается повышенная судорожная готовность, генерализованные клоникотонические судороги, рвота и тахикардия. В случае развития у заболевших токсических реакций, а также при признаках передозировки Цефазолина выведение лекарства из организма может быть ускорено путём гемодиализа. Перитониальный диализ в данном случае будет неэффективным.

Порошок для приготовления раствора для инъекции по 0,5, 1 или 2 г во флаконах. 10 флаконов в пачке.

Хранить в недоступном для детей, защищённом от света месте при температуре от 15 до 25°С.
Срок годности – 3 года.
Условия отпуска из аптек – по рецепту.

Международное и химическое названиия:
Cefazofin;
(6R,7R)-3-[(5-метил)-1,3.4-тиадиазол-2-ил)тиометил]-8-оксо-7-[2-(1Н-тетразол-1-ил)ацетамидо]-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоксилат натрия.
Основные физико-химические свойства: порошок белого или почти белого цвета, очень гигроскопичный.
1 флакон содержит цефазолина натриевой соли стерильной в пересчёте на цефазолин – 0,5, 1 или 2 г.

У заболевших со сниженной функцией почек нужен подбор уровней дозировки и интервалов между введениями Цефазолина в зависимости от тяжести функционального поражения почек. В случае нестабильного функционирования почек постоянное наблюдение за уровнями Цефазолина в сыворотке крови позволит обеспечить безопасность применения лекарства. В случае возникновения признаков аллергических реакций введение лекарства должно быть прекращено и нужно назначить соответствующее симптоматическое лечение. Вероятно развитие перекрёстных аллергических реакций с прочими цефалоспориновыми антибиотиками, а также, в отдельных случаях, и с антибиотиками пенициллинового ряда.
Цефазолин не влияет на возможность управлять автомобилем и иными механическими средствами.

Важно!
Перед применением лекарства Цефазолин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Цефазолин в таблетках инструкция по применению цена

Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.

Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp. Salmonella spp. Escherichia coli, Klebsiella spp.

Активен также в отношении Spirochaetoceae, Leptospira spp.

Неактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индол-положительных штаммов Proteus spp. Mycobacterium tuberculosis, анаэробных бактерий.

Цефазолин плохо всасывается из ЖКТ и поэтому применяется в/м или в/в. После в/м введения в дозе 500 мг C_max в плазме достигается через 1-2 ч составляет 30 мкг/мл.

Связывание с белками плазмы составляет около 85%.

Цефазолин проникает в костную ткань, в асцитическую жидкость, плевральную и синовиальную жидкости, но не определяется в ЦНС.

T_1/2 цефазолина из плазмы составляет около 1.8 ч.

Цефазолин выводится с мочой в неизмененном виде, главным образом, путем клубочковой фильтрации и в небольшой степени - путем канальцевой секреции. После в/м введения, по крайней мере, 80% дозы после в/м введения выводится через 24 ч. После в/м введения в дозах 500 мг и 1 г C_max в моче составляет соответственно 1 мг/мл и 4 мг/мл.

Имеются данные о высокой концентрации цефазолина в желчи, хотя он выводится этим путем в небольшом количестве.

T_1/2 из плазмы увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами, в т.ч. заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов, эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис, гонорея.

Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя.

Вводят в/м или в/в (струйно или капельно). Средняя суточная доза для взрослых составляет 1 г, частота введения - 2-4 раза/сут.

Для профилактики послеоперационной инфекции вводят в дозе 1 г за 30 мин до операции, 0.5-1 г во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции.

Максимальная доза: 6 г/сут.

Для детей средняя суточная доза составляет 20-40 мг/кг; при тяжелом течении инфекций доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, диарея; редко - транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз.

Аллергические реакции: возможны крапивница, кожный зуд, эозинофилия, лихорадка; в единичных случаях - отек Квинке, артралгии, анафилактический шок.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз, псевдомембранозный колит.

Со стороны системы кроветворения: редко - обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек.

Местные реакции: возможна болезненность в месте в/м инъекции.

Противопоказания к применению

Детский возраст до 1 месяца, повышенная чувствительность к цефалоспоринам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Проникает через плацентарный барьер.

В грудном молоке определяются низкие концентрации цефазолина.

Применение при беременности и в период лактации оправдано лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 1 мес.

Применение у детей старше 1 мес возможно согласно режиму дозирования.

При одновременном применении с "петлевыми" диуретиками происходит блокада канальцевой секреции цефазолина (такая комбинация не рекомендуется).

Цефазолин может вызывать дисульфирамоподобные реакции при одновременном применении с этанолом.

Пробенецид нарушает экскрецию цефазолина.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке .

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью - печеночная недостаточность.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.

У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.

В период лечения возможна ложноположительная реакция мочи на сахар.

Цефазолин выводится при гемодиализе.

Препарат Цефазолин купить в Кировской области – описание и инструкция по применению лекарства «Цефазолин» - заказать недорого Цефазолин в интернет апт

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения

Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.

Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp. Salmonella spp. Escherichia coli, Klebsiella spp.

Активен также в отношении Spirochaetoceae, Leptospira spp.

Неактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индол-положительных штаммов Proteus spp. Mycobacterium tuberculosis, анаэробных бактерий.

Цефазолин плохо всасывается из ЖКТ и поэтому применяется в/м или в/в. После в/м введения в дозе 500 мг Cmax в плазме достигается через 1-2 ч составляет 30 мкг/мл.

Связывание с белками плазмы составляет около 85%.

Цефазолин проникает в костную ткань, в асцитическую жидкость, плевральную и синовиальную жидкости, но не определяется в ЦНС.

T1/2 цефазолина из плазмы составляет около 1.8 ч.

Цефазолин выводится с мочой в неизмененном виде, главным образом, путем клубочковой фильтрации и в небольшой степени - путем канальцевой секреции. После в/м введения, по крайней мере, 80% дозы после в/м введения выводится через 24 ч. После в/м введения в дозах 500 мг и 1 г Cmax в моче составляет соответственно 1 мг/мл и 4 мг/мл.

Имеются данные о высокой концентрации цефазолина в желчи, хотя он выводится этим путем в небольшом количестве.

T1/2 из плазмы увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек.

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, диарея; редко - транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз.

Аллергические реакции: возможны крапивница, кожный зуд, эозинофилия, лихорадка; в единичных случаях - отек Квинке, артралгии, анафилактический шок.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз, псевдомембранозный колит.

Со стороны системы кроветворения: редко - обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек.

Местные реакции: возможна болезненность в месте в/м инъекции.

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.

У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.

В период лечения возможна ложноположительная реакция мочи на сахар.

Цефазолин выводится при гемодиализе.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами, в т.ч. заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов, эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис, гонорея.

Детский возраст до 1 месяца, повышенная чувствительность к цефалоспоринам

При одновременном применении с "петлевыми" диуретиками происходит блокада канальцевой секреции цефазолина (такая комбинация не рекомендуется).

Цефазолин может вызывать дисульфирамоподобные реакции при одновременном применении с этанолом.

Пробенецид нарушает экскрецию цефазолина.

Заказать ЦЕФАЗОЛИН 1,0 ФЛАК ПОР В/В В/М из раздела Лекарственные препараты на Apteka.RU очень просто и выгодно — у нас низкие цены в Кировской области на медикаменты!

Вся продукция на Apteka.RU — гарантированного качества, сертифицированная и с максимальными сроками годности, поставляется напрямую со складов сервиса.

Ближайшие к вам пункты доставки в Кировской области вы можете посмотреть здесь.

Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Вводят в/м или в/в (струйно или капельно). Средняя суточная доза для взрослых составляет 1 г, частота введения - 2-4 Для профилактики послеоперационной инфекции вводят в дозе 1 г за 30 мин до операции, 0.5-1 г во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции. Максимальная доза: 6 г/ Для детей средняя суточная доза составляет 20-40 мг/кг; при тяжелом течении инфекций доза может быть увеличена до 100 мг/кг/ Продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Цефазолин-АКОС (Cefazolin-AKOS): инструкция по применению, противопоказания, состав и цена

Пршк белг л белг с елтватым ттекм вета.

Фараологчесое действе - атбатеральое шроого спетра.

Подавляет бостез леточой сте батерй, оазывает батерцдое действе.

Псле в/ введеия в дзе 500 и 1000 г Cmax дсигаеся свесве через 2 и 1 ч и ссавляе 38 и 64 кг/л; сле в/в введеия в дзе 1000 г Cmax дсигаеся в кце ифузии и ссавляе 180 кг/л. Прикае в сусавы, каи сердеч-ссудисй сисеы, в брюшую лсь, чки и чевывдящие уи, лацеу, средее ух, дыхаельые уи, кжу и ягкие каи. В ебльших кличесвах выделяеся с груды лк. Кцерация в каи желчг узыря и желчи зачиель выше, че в сыврке крви. При бсрукции желчг узыря кцерация в желчи еьше, че в лазе. Объе расределеия - 0,12 л/кг. Связываие с белкаи лазы - 85%. T1/2 ри в/ введеии - 1,8 ч, ри в/в введеии - 2 ч; ри арушеии фукции чек - 20-40 ч.

Вывдися реиущесве чкаи в еизее виде: в ечеие ервых 6 ч - 60-90%, через 24 ч - 70-95%. Псле в/ введеия в дзах 500 и 1000 г аксиальая кцерация в че ссавляе 1000 и 4000 кг/л свесве.

Имеет ширкий пектр атимикрб ейтви. активе в тшеии рамплжительых (Staphylococcus spp. Staphylococcus aureus (е пруцирующие и пруцирующие пеициллиазу; Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis и рамтрицательых (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp. Salmonella spp. Escherichia coli, Klebsiella spp. Treponema spp. Leptospira spp.) микрраизмв. Активе в тшеии Haemophilus influenzae, ектрых штаммв Enterobacter и Enterococcus. Утйчивы - илплжительые штаммы прте, Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp. ааэрбые микрраизмы, метицилли-резитетые штаммы Staphylococcus spp.

Бактеральые фек верхх х дыхательых путей, мчевывдящх елчых путей, ргав малг таа, к мягкх ткаей, кстей суставв; эдкардт, сепсс, пертт, средй тт, стемелт, мастт; раевые, гвые пслепераые фек; сфлс, грея друге аблевая, вываые чувствтельым к ефалу мкрргамам. Прфлактка хрургческх фекй в пред- пстперам перде.

Гперчувствтельсть (в т.ч. к другм бета-лактамым атбткам), береместь лактая, детскй враст, д 1 г (бепассть прмеея е уставлеа).

С стрстью: пчечая/печечая едстатчсть, псевдмембраый этерклт.

В/ л в/в (стрйо апельо). Взрослые. Средяя сточая доза - 1 г, ратость введея - 2 раза в ст. Масальая сточая доза - 6 г (в редх слчаях - 12 г), ратость введея ожет быть велчеа до 3-4 раз в ст.

Средяя продолжтельость лечея составляет 7-10 дей. Для профлат послеоперацоой фец - 1 г за 30 до операц, 0,5-1 г - во врея операц по 0,5-1 г аждые 6-8 ч в течее сто после ее.

Пр арше фц поче еобходо зеее режа дозровая. Пр Cl реата 55 л/ более л пр содержа реата в плазе 1,5 г% еее, - следет вводть полю доз. Пр Cl реата 54-35 л/ л пр содержа реата в плазе 3-1,6 г%, - следет вводть полю доз, о тервалы ежд ъеця еобходо велчть до 8 ч. Пр Cl реата 34-11 л/ л содержа реата в плазе 4,5-3,1 г% - 1/2 дозы с тервала 12 ч. Пр Cl реата 10 л/ еее л пр содержа реата в плазе 4,6 г% более - 1/2 средей дозы аждые 18-24 ч. Все реоедеые дозы вводят после ачальой дарой.

Детя. Средяя сточая доза - 25-50 г/г/ст, пр тяжелых фецях - 100 г/г/ст (сточая доза вводтся за 3-4 введея). Пр арше фц поче еобходо зеее режа дозровая. Пр Cl реата 70-40 л/ - 60% от средей сточой дозы с тервало 12 ч. Пр Cl реата 40-20 л/ - 25% средей сточой дозы с тервало 12 ч. Пр Cl реата 20-5 л/ - 10% средей дозы аждые 24 ч. Все реоедеые дозы вводят после ачальой дарой.

Для в/ введея раствор атбота готовят ex tempore; 500 г препарата растворяют в 2 л воды для ъецй, 1 г - в 2,5 л воды для ъецй. Для в/в болюсого введея полчеый раствор разводят 5 л воды для ъецй, зате вводят едлео, в течее 3-5. Для в/в апелього введея препарат разводят 50-100 л 5% л 10% раствора глюозы, 0,9% раствора атря хлорда, раствора Ргера, 5% раствора атря барбоата. Флаоы эергчо встряхвают до полого растворея пороша.

Н ромдутся примять одоврмо с тиогулятми и диуртими. При одоврмом примии с птлвыми диуртими происодит лод льцвой срции цфзоли.

Отмчтся сиргизм титрилього дйствия при омиции с миоглиозидыми тииотими. Амиоглиозиды увличивют рис рзвития поржия поч. Фрмцвтичси совмстим с миоглиозидми (взимя итивция).

Прпрты, лоирующи льцвую срцию, увличивют оцтрцию в рови, змдляют вывди и повышют рис рзвития тосичси рций.

Аллергические реакции: гиерерия, кжая сыь, краивица, кжый зуд, брхсаз, зифилия, ек Квике, арралгия, аафилакический шк, ульифрая риеа, злкачесвеая кссудаивая риеа (сидр Сивеса-Джса).

С сры ервй сисеы: судрги.

С сры чевыделиельй сисеы: у бльых с заблеваияи чек ри лечеии бльшии дзаи (6 г) - арушеие фукции чек (в их случаях дзу сижаю и лечеие рвдя д крле диаики сдержаия аза чевиы и креаииа крви).

С сры ргав ЖКТ: ша, рва, диарея, бль в живе, севдебразый еркли, редк - хлесаическая желуха, геаи.

С сры ргав крвевреия: лейкеия, ейреия, рбциеия, рбциз, гелиическая аеия.

При длиель лечеии: дисбакериз, суерифекция, вызываеая усйчивыи к аибиику шааи, кадидикз (в .ч. кадидзый саи).

Лабрарые казаели: лжиельая реакция Кубса, вышеие акивси ечечых расаиаз, гиеркреаииеия, увеличеие ррбивг врееи.

Месые реакции: ри в/ введеии - блезесь в есе введеия; ри в/в введеии - флеби.

Привказа ри берееси. На врея лечеия следуе рекраиь груде вскарливаие.

Пциты, имющи в мз ллргичси рции пициллиы, рпмы могут имть повышую чувствитльость цфлоспориовым тииотим.

Во врмя лчия возможо появли ложоположитльой рции мочи ср.

При зчии прпрт возможо оостри золвий ЖКТ, осоо олит.

Бзопсость примия у доошы дтй и дтй првого год жизи устовл.

Акере Кургаске бществ медскх препаратв делй «Сте», Рсся.

В сух, защище свеа есе, ри еерауре е выше 25 °C

Все формы выпуска