Klaricid инструкция по применению

Международное непатентованное название:
Кларитромицин

Таблетки 250 мг: РК-ЛС-5№009984, 12.02.2007
Таблетки 500 мг: РК-ЛС-5№009985, 12.02.2007

Лекарственная форма:
Таблетки, покрытые оболочкой, 250 мг и 500 мг.

Одна таблетка содержит:
активное вещество – кларитромицин 250 мг или 500 мг,
вспомогательные вещества: натрия кроскармеллоза, прежелатинизированный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, лак хинолиновый желтый, коллоидный безводный диоксид кремния, повидон, стеариновая кислота, магния стеарат, тальк, гидроксипропилметилцеллюлоза, пропиленгликоль, сорбитанмоноолеат, гидроксипропилцеллюлоза, диоксид титана, ванилин, сорбиновая кислота.

Всасывание: при оральном применении кларитромицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Устойчив в присутствии кислого содержимого желудка, поэтому таблетки Кларицида можно принимать вне зависимости от приема пищи. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается в течение 2 ч после перорального приема. Абсолютная биодоступность составляет около 55%.
Распределение: кларитромцин хорошо распределяется в тканях: в слизистой носа, миндалинах и легких. Проникает в лейкоциты, макрофаги и слизистую оболочку желудка. Выводится с грудным молоком. Концентрация кларитромицина в тканях в несколько раз выше, чем в циркулирующей крови. Объем распределения 243-266 л.

Концентрация (после приема 500мг через 24 ч. )
Тип ткани Ткань (мкг/г) Сыворотка
Миндалины 1,6 0,8
Легкие 8,8 1,7

Кларитромицин в терапевтических дозах связывается с белками плазмы крови на 80%.
Метаболизм: кларитромицин подвергается метаболизму путем «первого прохождения» в печени, преобразуется в метаболит, имеющий антимикробную активность – 14-гидроксикларитромицин. При приеме пероральной дозы кларитромицина 500 мг каждые 12 ч период полувыведения кларитромицина и 14-гидроксикларитромицина составляет от 5 до 7 ч.
Экскреция: кларитромицин экскретируется, главным образом, с мочой, остальная доза элиминируется с желчью. После приема пероральной дозы кларитромицина 500мг каждые 12 ч около 36% дозы экскретируется с мочой в виде кларитромицина и 10-15% экскретируется с мочой в виде 14-гидроксикларитромицина.

Кларитромицин является полусинтетическим макролидным антибиотиком.
Механизм действия: антибактериальная активность кларитромицина определяется связыванием с 50S рибосомальной субъединицей чувствительных микроорганизмов, результатом чего является подавление синтеза белка. Кларитромицин активен in vitro в отношении различных аэробных, анаэробных, грамположительных и грамотрицательных бактерий. Кроме того, метаболит 14-гидроксикларитромицин также проявляет клинически значимую антимикробную активность.
Микробиология: изучение in vitro продемонстрировало чувствительность к кларитромицину следующих микрорганизмов: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Listeria monocytogenes, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophilia, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium leprae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Bacterioides fragilis, Clostridum perfringens, Propionibacterium acnes, Peptococcus и Рeptostretococcus species.

Показания к применению:

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к кларитромицину микроорганизмами:
- инфекции верхних дыхательных путей: фарингит, тонзиллит, синусит, острый отит;
- инфекции нижних дыхательных путей: хронические бронхит, пневмония;
- инфекции кожи и мягких тканей;
- эрадикация Helicobacter pylori у пациентов с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в составе комплексной терапии.

Способ применения и дозы:

Принимать внутрь не разжевывая.
Взрослым назначают Кларицид в дозе 250 мг каждые 12 ч. Если врач не назначил иначе продолжительность терапии у взрослых составляет 7-14 дней. Период лечения острого синусита - 14 дней, фарингита и тонзиллита - как минимум 10 дней.
Для эрадикации H.рylori у пациентов с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки:
для взрослых 500 мг 3 раза в день в течение 14 дней в составе комплексной противоязвенной терапии.
Рекомендуемая доза Кларицида при заболеваниях, вызываемых Mycobacterium avium, у взрослых составляет 500 мг 2 раза в день.
Детям старше 12 лет режим дозирования как для взрослых.
Детям младше 12 лет рекомендуемая доза Кларицида составляет 15 мг/кг в сутки, но не более 0,5 г в сутки. Курс лечения 5-10 дней, интервал между приемами 12 часов.
Детям младше 12 лет рекомендуется прием препарата в форме суспензии.
Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) коррекция дозы не требуется. В отдельных случаях суточную дозу снижают наполовину, т.е. 250 мг 1 раз в сутки, при тяжелых инфекциях - 250 мг 2 раза в сутки.

- головная боль, головокружение, обратимая потеря слуха (главным образом у пожилых женщин), изменение поведения, спутанность, деперсонализация, дезориентация, галлюцинации, бессонница, ночные кошмары, звон в ушах и головокружение;
- желудочковая аритмия (включая желудочковую тахикардию), удлинение периода QT;
- тошнота, рвота, диспепсия, изменение вкуса, обесцвечивание языка, глоссит, стоматит, оральный кандидоз, дискомфорт в области живота, диарея, псевдомембранозный колит;
- повышение уровня «печеночных» ферментов, гепатоцеллюлярный и/или холестатический гепатит, печеночная недостаточность;
- крапивница, кожная сыпь, анафилактические реакции, синдром Стивенса-Джонсона;
- развитие суперинфекции.

- известная гиперчувствительность к кларитромицину или к другим макролидным антибиотикам;
- детский возраст до 6 месяцев;
- тяжелые нарушения функции печени и/или почек;
- порфирия;
- беременность и период лактации.

Совместное применение ритонавира с Кларицидом приводит к увеличению концентрации в плазме и усилению неблагоприятных эффектов кларитромицина (диарея, тошнота). При совместном применении с ритонавиром суточная доза кларитромицина должна быть снижена до 1г.
Если Кларицид применяется у пациентов, получающих ритонавир, доза Кларицида должна быть снижена на 50% для пациентов с клиренсом креатинина 30-60 мл/мин и на 75% для пациентов с клиренсом креатинина менее 30мл/мин. У пациентов, применяющих Кларицид и ритонавир, должен осуществляться постоянный контроль за состоянием функции почек.
Использование Кларицида у пациентов, применяющих теофиллин, может сопровождаться увеличением концентрации теофиллина в сыворотке.
Совместное применение Кларицида и пероральных антикоагулянтов может потенцировать действие последних. У пациентов, получающих кларитромицин и пероральные антикоагулянты одновременно, нужно тщательно контролировать протромбиновое время.
У пациентов, принимающих Кларицид и дигоксин одновременно, наблюдается увеличение концентрации дигоксина в сыворотке.
При одновременном применении Кларицида и терфенадина наблюдается повышение концентрации активного метаболита терфенадина в плазме в 3 раза выше среднего значения, наблюдаемого при применении одного терфенадина. Поэтому совместное применение Кларицида и терфенадина противопоказано пациентам с сердечными заболеваниями (аритмия, брадикардия, пролонгация QT-периода, ишемическая болезнь сердца и застойная сердечная недостаточность) или нарушениями электролитного баланса.
При совместном применении Кларицида с омепразолом устойчивая концентрация омепразола в плазме и значение рН желудочного сока повышается.
Совместное применение Кларицида и карбамазепина приводит к увеличению в плазме крови концентрации карбамазепина.
Одновременное применение таблеток Кларицида и зидовудина у взрослых ВИЧ-инфицированных пациентов приводит к уменьшению AUC зидовудина. Поэтому при применении этих препаратов необходимо соблюдать интервал в 2-4 ч.
Использование Кларицида у пациентов, применяющих препараты, метаболизирующиеся системой цитохром Р450 (карбамазепин, циклоспорин, гексобарбитал, фенитоин, альфентанил, дизопирамид, ловастатин, бромокриптин, вальпроат, терфенадин, цизаприд, пимозин и астемизол), может привести к увеличению концентрации этих препаратов в сыворотке.

Кларицид с осторожностью следует применять у пациентов с печеночной и почечной недостаточностью. При тяжелой почечной недостаточности снижают дозировку или соответственно увеличивают интервал между приемами (см. Дозировка и применение).
Необходимо предусмотреть возможность перекрестной резистентости с другими макролидными анибиотиками.
При развитии суперинфекции прием препарата должен быть прекращен и назначена соответствующая терапия.
Беременность и период лактации
Безопасность применения кларитромицина у беременных и кормящих женщин не изучена. Известно, что кларитромицин выводится с грудным молоком.
При беременности и в период лактации следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для ребенка.
Использование в гериатрии
Должна быть продуманная коррекция дозы для пожилых пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.
Вождение автомобиля и управление механизмами
Препарат не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций при управлении автомобилем или работе с механизмами.

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, головная боль, головокружение, расстройства сознания (спутанность, галлюцинации), тахикардия, аллергические реакции.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Гемо- и перитонеальный диализ неэффективны.

Таблетки, покрытые оболочкой, 250 мг или 500 мг №14 в блистере, по 1 или 2 блистера в картонной коробке вместе с инструкцией по применению.

Хранить при температуре ниже 30 o С в защищенном от света месте.
Хранить в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте!

2 года
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Кларитромицин - инструкция, применение, отзывы

Кларитромицин – полусинтетическое антибактериальное средство, применяемое для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами.

• Грамотрицательных бактерий – Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitidis, Borrelia burgdorferi;
• Грамположительных бактерий – Corynebacterium spp. Staphylococcus spp. Listeria monocytogenes, Streptococcus spp.;
• Анаэробных бактерий – Peptococcus spp. Bacteroides melaninogenicus Eubacterium spp. Propionibacterium spp. Clostridium perfringens;
• Внутриклеточных микроорганизмов – Ureaplasma urealyticum, Chlamydophila pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.

Кларитромицин по инструкции также активен в отношении Mycobacterium spp. (кроме Mycobacterium tuberculosis) и Toxoplasma gondii.

Зарегистрировано довольно много аналогов Кларитромицина, которые имеют такой же терапевтический эффект.

• Овальных двояковыпуклых светло-желтых таблеток, покрытых пленочной оболочкой, по 250 мг и 500 мг (Кларитромицин 500). Вспомогательные вещества – полакрилин калия, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, крахмал кукурузный, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат. По 14 штук в упаковке;
• Мелких светло-желтых гранул для приготовления суспензии Кларитромицина для приема внутрь во флаконах из темного стекла для приготовления 60 мл (1,5 мг) и 100 мл (2,5 мг) готовой суспензии.

• Тонзиллофарингите;
• Среднем отите;
• Остром синусите;
• Остром и хроническом (в фазе обострения) бронхите,
• Бактериальной и атипичной пневмонии;
• Различных инфекциях кожи и мягких тканей.

Кларитромицин применяют также для профилактики возникновения микобактериальных инфекций у больных СПИДом.

• Тяжелой недостаточности функции печени и гепатите (в анамнезе);
• Порфирии;
• Синдроме мальабсорбции глюкозы (галактозы), врожденной непереносимости фруктозы или дефиците фермента сахаразы-изомальтазы;
• Повышенной чувствительности к кларитромицину или другим антибиотикам-макролидам.

Кларитромицин по инструкции не применяют в первом триместре беременности, детском возрасте до 6 месяцев, а также одновременно с цизапридом, терфенадином, пимозидом и астемизолом. Применение во втором и третьем триместрах беременности возможно строго по показаниям. Детям до 12 лет или с массой тела до 33 кг противопоказан примем Кларитромицина в виде таблеток.

При применении Кларитромицина таблетки, не разламывая, проглатывают целиком, запивая водой.

Обычно детям в возрасте старше 12 лет и взрослым назначают каждые 12 часов по 250 мг Кларитромицина.

Для лечения острого синусита и других тяжелых инфекций, вызванных Haemophilus influenzae, назначают каждые 12 часов по 1 таблетке Кларитромицина 500. Курс лечения составляет одну-две недели.

С целью эрадикации Н. pylori – дважды в сутки по 250-500 мг на протяжении недели, обычно в комбинации с другими лекарственными препаратами.

Для лечения и профилактики инфекции, вызванной Mycobacterium avium complex, назначают каждые 12 часов по 1 таблетке Кларитромицина 500. Лечение обычно длительное, более полугода.

Детям младше 12 лет обычно назначают суспензию, дозу которой рассчитывают – 15 мг на 1 кг массы тела в сутки, разделенную на два приема. После приема суспензии рекомендуется давать немного жидкости. Крошечные гранулы, содержащиеся в суспензии, не следует разжевывать, поскольку они горькие на вкус.

Кларитромицин вводят перорально с помощью шприца-дозатора, вмещающего 5 мл суспензии, что соответствует 125 мг кларитромицина.

Шприц необходимо промывать после каждого использования. Средняя продолжительность курса лечения – от одной до двух недель.

Для приготовления суспензии флакон встряхивают, добавляют 1/4 часть от необходимых 42 мл воды и взбалтывают до полного растворения гранул. Затем добавляют остаток воды, чтобы объем суспензии достигал линии отметки на флаконе, и еще раз встряхивают.

• Диарея, тошнота, стоматит, рвота, боль в животе, глоссит; значительно реже по отзывам Кларитромицин вызывает псевдомембранозный колит, повышение активности ферментов печени и холестатическую желтуху;
• Чувство страха, головокружение, бессонница или кошмарные сновидения, спутанность сознания;
• Крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактические реакции, временные изменения вкусовых ощущений.

Лечение антибиотиками обычно изменяет нормальную флору кишечника и, по отзывам о Кларитромицине, в отдельных случаях возможно развитие суперинфекции, вызванной резистентными микроорганизмами.

Аналоги Кларитромицина – Азиклар, Клеримед, Кларбакт, Лекоклар, Кларимисин, Клацид и Клацид CP, Фромилид, Фромилид Уно, Кламед, Клабел, Биноклар, Клабакс, Кларикар, Клерон, Кларицид. Эти препараты имеют то же действующее вещество и оказывают такой же терапевтический эффект. Различие в названиях обусловлено различными торговыми марками, которые выпускают эти лекарственные препараты.

Клацид, аналог Кларитромицина, является оригиналом для данной группы препаратов.

Кларитромицин отпускают по рецепту врача. Срок хранения таблеток, покрытых пленочной оболочкой – 5 лет, гранул для приготовления суспензии – 2 года.

Инструкция, описание PharmPrice

Таблетки, покрытые оболочкой, 250мг и 500мг

Одна таблетка содержит

активное вещество – кларитромицин 250 мгили 500 мг,

вспомогательные вещества: натриякроскармеллоза, прежелатинизированный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза,лак хинолиновый желтый, коллоидный безводный диоксид кремния, повидон,стеариновая кислота, магния стеарат, тальк, гидроксипропилметилцеллюлоза,пропиленгликоль, сорбитанмоноолеат, гидроксипропилцеллюлоза, диоксид титана,ванилин, сорбиновая кислота.

Антибактериальные препараты системногодействия, макролиды.

Код АТС J01FA09

Всасывание: при оральном применении кларитромицинбыстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Устойчив в присутствии кислогосодержимого

желудка, поэтому таблетки Кларицида можнопринимать вне зависимости от

приема пищи. Максимальная концентрация всыворотке крови достигается в течение 2 ч после перорального приема. Абсолютнаябиодоступность составляет около 55%.

Распределение: кларитромцин хорошо распределяетсяв тканях: в слизистой носа, миндалинах илегких. Проникает в лейкоциты, макрофаги и слизистую оболочку желудка. Выводитсяс грудным молоком. Концентрация кларитромицина в тканях в несколько раз выше,чем в циркулирующей крови. Объем распределения 243- 266 л.

Концентрация (после приема 500мг через 24 ч. )

Тип ткани Ткань(мкг/г) Сыворотка

Миндалины 1,6 0,8

Кларитромицин в терапевтических дозахсвязывается с белками плазмы крови на 80%.

Метаболизм: кларитромицин подвергаетсяметаболизму путем «первого прохождения» в печени, преобразуется в метаболит,имеющий антимикробную активность – 14-гидроксикларитромицин. При приеме пероральнойдозы кларитромицина 500мг каждые 12 ч период полувыведения кларитромицина и14-гидроксикларитромицина составляет от 5 до 7 ч.

Экскреция: кларитромицин экскретируется,главным образом, с мочой, остальная доза элиминируется с желчью. После приема пероральнойдозы кларитромицина 500мг каждые 12 ч около 36% дозы экскретируется с мочой ввиде кларитромицина и 10-15% экскретируется с мочой в виде14-гидроксикларитромицина.

Кларитромицин является полусинтетическиммакролидным антибиотиком.

Механизм действия: антибактериальная активностькларитромицина определяется связыванием с 50S рибосомальной субъединицейчувствительных микроорганизмов, результатом чего является подавление синтезабелка. Кларитромицин активен in vitro в отношении различных аэробных,анаэробных, грамположительных и грамотрицательных бактерий. Кроме того,метаболит 14-гидроксикларитромицин также проявляет клинически значимуюантимикробную активность.

Микробиология: изучение in vitroпродемонстрировало чувствительность к кларитромицину следующих микрорганизмов: Staphylococcusaureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Listeria monocytogenes,Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseriagonorrhoeae, Legionella pneumophilia, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori,Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare, Mycobacteriumleprae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Bacterioidesfragilis, Clostridum perfringens, Propionibacterium acnes, Peptococcus и Рeptostretococcusspecies.

Показания к применению

Лечение инфекционно-воспалительныхзаболеваний, вызванных чувствительными к кларитромицину микроорганизмами:

инфекции верхних дыхательных путей:фарингит, тонзиллит, синусит, острый отит

инфекции нижних дыхательных путей:хронические бронхит, пневмония

инфекции кожи и мягких тканей

эрадикация Helicobacter pylori у пациентовс язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в составе комплексной терапии.

Способ применения и дозы

Принимать внутрь не разжевывая.

Взрослым назначают Кларицид в дозе 250мгкаждые 12 ч. Если врач не назначил иначе продолжительность терапии у взрослых составляет7-14 дней. Период лечения острого синусита - 14 дней, фарингита и тонзиллита -как минимум 10 дней.

Для эрадикации H.рylori у пациентов с язвойжелудка и двенадцатиперстной кишки:

для взрослых 500мг 3 раза в день в течение14 дней в составе комплексной противоязвенной терапии.

Рекомендуемая доза Кларицида призаболеваниях, вызываемых Mycobacterium avium, у взрослых составляет 500мг 2раза в день.

Детям старше 12 лет режим дозирования какдля взрослых.

Детям младше 12 лет рекомендуемая дозаКларицида составляет 15мг/кг в сутки, ноне более 0,5 г в сутки. Курс лечения 5-10 дней, интервал между приемами 12 часов.

Детям младше 12 лет рекомендуется прием препаратав форме суспензии.

Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью(клиренс креатинина менее 30мл/мин) коррекция дозы не требуется. В отдельныхслучаях суточную дозу снижают наполовину, т.е. 250мг 1 раз в сутки, при тяжелыхинфекциях - 250мг 2 раза в сутки.

головная боль, головокружение, обратимаяпотеря слуха (главным образом у пожилых женщин), изменение поведения,спутанность, деперсонализация, дезориентация, галлюцинации, бессонница, ночныекошмары, звон в ушах и головокружение

желудочковая аритмия (включая желудочковуютахикардию), удлинение периода QT

тошнота, рвота, диспепсия, изменение вкуса,обесцвечивание языка, глоссит, стоматит, оральный кандидоз, дискомфорт вобласти живота, диарея, псевдомембранозный колит

повышение уровня «печеночных» ферментов,гепатоцеллюлярный и/или холестатический гепатит, печеночная недостаточность

крапивница, кожная сыпь, анафилактическиереакции, синдром Стивенса-Джонсона

известная гиперчувствительность ккларитромицину или к другим макролидным антибиотикам

детский возраст до 6 месяцев.

тяжелые нарушения функции печени и/илипочек

беременность и период лактации.

Совместное применение ритонавира с Кларицидомприводит к увеличению концентрации в плазме и усилению неблагоприятных эффектовкларитромицина (диарея, тошнота). При совместном применении с ритонавиромсуточная доза кларитромицина должна быть снижена до 1г.

Если Кларицид применяется у пациентов,получающих ритонавир, доза Кларицида должна быть снижена на 50% для пациентов склиренсом креатинина 30-60 мл/мин и на 75% для пациентов с клиренсом креатининаменее 30мл/мин. У пациентов, применяющих Кларицид и ритонавир, должен осуществлятьсяпостоянный контроль за состоянием функции почек.

Использование Кларицида у пациентов,применяющих теофиллин, может сопровождаться увеличением концентрации теофиллина всыворотке.

Совместное применение Кларицида и пероральныхантикоагулянтов может потенцировать действие последних. У пациентов, получающихкларитромицин и пероральные антикоагулянты одновременно, нужно тщательноконтролировать протромбиновое время.

У пациентов, принимающих Кларицид идигоксин одновременно, наблюдается увеличение концентрации дигоксина всыворотке.

При одновременном применении Кларицида итерфенадина наблюдается повышение концентрации активного метаболита терфенадинав плазме в 3 раза выше среднего значения, наблюдаемого при применении одноготерфенадина. Поэтому совместное применение Кларицида и терфенадинапротивопоказано пациентам с сердечными заболеваниями (аритмия, брадикардия,пролонгация QT-периода, ишемическая болезнь сердца и застойная сердечнаянедостаточность) или нарушениями электролитного баланса.

При совместном применении Кларицида сомепразолом устойчивая концентрация омепразола в плазме и значение рНжелудочного сока повышается.

Совместное применение Кларицида икарбамазепина приводит к увеличению в плазме крови концентрации карбамазепина.

Одновременное применение таблеток Кларицидаи зидовудина у взрослых ВИЧ-инфицированных пациентов приводит к уменьшению AUCзидовудина. Поэтому при применении этих препаратов необходимо соблюдатьинтервал в 2-4 ч.

Использование Кларицида у пациентов,применяющих препараты, метаболизирующиеся системой цитохром Р450 (карбамазепин,циклоспорин, гексобарбитал, фенитоин, альфентанил, дизопирамид, ловастатин,бромокриптин, вальпроат, терфенадин, цизаприд, пимозин и астемизол), может привестик увеличению концентрации этих препаратов в сыворотке.

Кларицид с осторожностью следует применятьу пациентов с печеночной и почечной недостаточностью. При тяжелой почечнойнедостаточности снижают дозировку или соответственно увеличивают интервал междуприемами (см. Дозировка и применение).

Необходимо предусмотреть возможностьперекрестной резистентости с другими макролидными анибиотиками.

При развитии суперинфекции прием препаратадолжен быть прекращен и назначена соответствующая терапия.

Беременность и период лактации

Безопасность применения кларитромицина убеременных и кормящих женщин не изучена. Известно, что кларитромицин выводитсяс грудным молоком.

При беременности и в период лактации следуетсоотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для ребенка.

Использование в гериатрии

Должна быть продуманная коррекция дозы дляпожилых пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.

Вождение автомобиля и управлениемеханизмами

Препарат не оказывает влияния на скоростьпсихомоторных реакций при управлении автомобилем или работе с механизмами.

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, головнаяболь, головокружение, расстройства сознания (спутанность, галлюцинации),тахикардия, аллергические реакции.

Лечение: промывание желудка, симптоматическаятерапия. Гемо- и перитонеальный диализ неэффективны.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой, 250мг или500мг №14 в блистере, по 1 или 2 блистера в картонной коробке вместе синструкцией по применению.

Хранить при температуре ниже 30ºС взащищенном от света месте.

Хранить в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не применять по истечении срока годности,указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

• За запуск рекламной компании - 7000 тг.
• За 1000 показов - 500 тг
• Таргетинг по региону +10%
• Таргетинг по разделам +5%
• Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949