Ронколейкин, р-р д

• Описание
• Отзывы (5)
• Другие формы (2)
• С этим товаром покупают (4)
• Синонимы (2)

Описание и инструкция: к "РОНКОЛЕЙКИН. р-р д/инф и п/к введ. 1000000МЕ амп №3"

Раствор для инфузий и п/к введения прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета.
В 1 мл интерлейкин-2 человеческий рекомбинантный 1 мг (1 000 000 МЕ)
Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат - 10 мг, маннитол - 50 мг, дитиотреитол - 0.08 мг, аммония гидрокарбонат - 0.79 мг, вода д/и - до 1 мл.
Клинико-фармакологическая группа: Интерлейкин. Препарат с противоопухолевой и иммуномодулирующей активностью.
Показания.
В составе комплексной терапии у взрослых:
— обычный вариабельный иммунодефицит;ф
— комбинированный иммунодефицит;
— острый перитонит;
— острый панкреатит;
— остеомиелит;
— эндометрит;
— тяжелая пневмония;
— сепсис;
— послеродовый сепсис;
— туберкулез легких;
— другие генерализованные и тяжелые локализованные инфекции;
— инфицированные термические и химические ожоги;
— диссеминированные и местнораспространенные формы почечноклеточного рака.
В составе комплексной терапии у детей от 0 лет:
— обычный вариабельный иммунодефицит;
— комбинированный иммунодефицит;
— острый перитонит;
— острый панкреатит;
— остеомиелит;
— тяжелая пневмония;
— бактериальный сепсис новорожденных;
— сепсис;
— другие генерализованные и тяжелые локализованные инфекции.
Режим дозирования.
Ронколейкин® вводят 1 раз/сут п/к или в/в капельно по 0.5-1.0 мг с интервалами 1-3 дня, на курс - 1-3 введения. Для в/в введения препарат из ампулы переносят в 400 мл изотонического раствора натрия хлорида для инъекций. Инфузия всего объема раствора осуществляется капельно в течение 4-6 ч.
Раствор препарата должен быть прозрачным, бесцветным и не содержать посторонних включений.
Иммунотерапию препаратом Ронколейкин® проводят после завершения неотложных и срочных оперативных вмешательств, направленных на устранение жизнеугрожающих последствий основного заболевания/травмы, санации и адекватного дренирования инфекционного очага.
При лечении тяжелого сепсиса проводят от 1 до 3 курсов лечения препаратом Ронколейкин®. Курс включает 2 в/в инфузии в дозе 0.5 мг через день. Критерием для назначения второго и третьего курсов лечения препаратом Ронколейкин® является сохраняющаяся в ходе лечения лимфопения (абсолютная и/или относительная).
При впервые выявленном инфильтративном деструктивном туберкулезе легких - 3 в/в инфузии препарата Ронколейкин® в дозе 0.5 мг с интервалом 48 ч на фоне специфической полихимиотерапии.
Для предоперационной подготовки при прогрессирующем фиброзно-кавернозном туберкулезе (ФКТ) легких на фоне специфической полихимиотерапии: при одностороннем ФКТ - 3 в/в введения препарата Ронколейкин® по 1 мг с интервалом 48 ч; при распространенном ФКТ легких с двусторонней очаговой диссеминацией - 7 в/в введений препарата Ронколейкин®: 3 введения в течение первой недели по 1 мг с интервалом 48 ч, далее по 1 мг 2 раза в неделю в течение 2 недель. Рекомендуемый курс иммунотерапии должен быть завершен за 7-10 дней до оперативного вмешательства.
Назначение препарата Ронколейкин® при туберкулезе легких нецелесообразно при дефиците массы тела более 30%.
Курс лечения препаратом Ронколейкин® диссеминированных и местнораспространенных форм почечно-клеточного рака включает:
— однократное п/к или в/в введение препарата в дозе 0.5 мг за 24 ч до операции;
— в составе 8-недельного курса иммунохимиотерапии по 2.0 мг в/в через день в течение первых 4 недель лечения. Повторные курсы проводят через 1-2 мес.
У детей Ронколейкин® применяют в/в капельно. Схемы применения соответствуют таковым у взрослых. Препарат разводят в изотоническом (0.9%) растворе натрия хлорида. Разовая доза препарата и объем изотонического раствора у детей зависит от возраста:
— от 0 до 1 мес - 0.1 мг в 30-50 мл раствора;
— от 1 мес до 1 года - 0.125 мг в 100 мл раствора;
— от 1 года до 7 лет - 0.25 мг в 200 мл раствора;
— старше 7 лет - 0.5 мг в 200 мл раствора;
— старше 14 лет - 0.5 мг в 400 мл раствора.
Побочное действие.
Системные реакции: в отдельных случаях возможно появление кратковременного озноба и повышение температуры тела в процессе введения препарата Ронколейкин®, что купируется обычными терапевтическими средствами и не является основанием для прерывания введения препарата, а также отмены курса терапии.
Местные реакции: при п/к введении препарата отмечались болезненность, уплотнение, покраснение в месте инъекции.
Противопоказания к применению:
— аутоиммунные заболевания;
— сердечная недостаточность III ст.;
— легочно-сердечная недостаточность III ст.;
— метастатическое поражение головного мозга;
— терминальная стадия почечно-клеточного рака;
— беременность;
— повышенная чувствительность к дрожжам;
— повышенная чувствительность к интерлейкину-2 или любому компоненту препарата в анамнезе.
С осторожностью: при хронической почечной недостаточности, декомпенсированной печеночной недостаточности.
Применение при беременности и кормлении грудью.
Препарат противопоказан при беременности.
Применение при нарушениях функции печени.
С осторожностью: при декомпенсированной печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью: при хронической почечной недостаточности.
Применение у детей.
Применяют по показаниям
Особые указания.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
Специальных исследований влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и использовать сложное оборудование не проводилось. В случае развития нежелательных реакций со стороны органа зрения и/или снижения способности к концентрации внимания и быстроты реакции пациентам рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами или работы со сложным оборудованием до разрешения указанных нежелательных реакций.
Передозировка.
Симптомы передозировки наблюдались при приеме препарата Ронколейкин® в разовой дозе выше 7 мг в виде лихорадки, нарушения ритма сердца, гипотонии, дерматологических аллергических реакций.
Лечение: данные симптомы купируются после отмены введения препарата, при необходимости проводится симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие.
Лечение препаратом Ронколейкин® можно сочетать с лечением всеми другими лекарственными средствами.
При применении препарата Ронколейкин® на фоне длительной терапии ГКС активность действия препарата может снижаться.
Ронколейкин® нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце или флаконе.
Условия отпуска из аптек.
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С.
Срок годности - 2 года.
Транспортировка допускается при температуре от 9° до 25°С в течение 10 суток.

• - Описание и фотографии в карточках товаров могут различаться с тем, что представлено в аптеке. Пожалуйста, уточняйте информацию у операторов до оформления заказа.
• - Данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления 55 от 19.01.1998 г.

Отзывы о препарате: РОНКОЛЕЙКИН, р-р д/инф и п/к введ. 1000000МЕ амп №3

Наш дедушка лечится от меланомы глаза. Обнаружили ее, когда он вдруг ослеп на один глаз. Ему сделали операцию и пролечили препаратом Ронколейкином. Доктора говорят все хорошо! Но он боится, что она будет снова, и поэтому дед продолжает раз в месяц колоть укол ронколейкина. Уже полгода у него все стабильно!

№ 17591 | 21.09.15 06:54 | Валя Орлова

Хочу поделиться радостью. Прошел курс лечения ронколейкином от рака мочевого пузыря. Эти уколы мне очень помогли. Почувствовал себя кроме всего бодрым и появились силы жить дальше! Хотя врачи и говорят. что наступила только ремиссия, я очень рад и этому потому что думал что уже ничего нельзя сделать. Ронколейкин хорошие уколы.

№ 18490 | 14.01.16 15:42 | Евгений

Здравствуйте. Меня зовут Света и мне 38лет. У меня рак почки запущенный и сильно распространенный. Почти ни на что уже не надеялась. Предложили врачи еще ронколейкин попробовать. Лучше сильно-то не становится, но и хуже тоже. Слава богу, пока живу! Обезболивающие и ронколейкин это все что я сейчас получаю. Но это лечение помогает мне насколько можно в моей ситуации. Будьте здоровы!

№ 18731 | 24.02.16 10:32 | Светлана Котарева

Нашей бабе 79 лет, ей удалили около года назад чёрную родинку на ноге, потом сказали что это меланома и что пока больше никакого лечения не надо. Полгода назад вокруг шрама появились черные зёрнышки. И после обращения в онкологию их снова поудаляли и назначали ронколейкин. Тьфу-тьфу пока ещё все чисто, хоть и говорили, что скорее всего скоро снова полезут. И во внутренних органах (только на прошлой неделе обследовали её) тоже все хорошо.

№ 20007 | 08.09.16 07:10 | Маша Панова

В 2009 году мою свекровь отправили в онкоцентр на операцию по поводу рака почки. Почку ей удалили, лимфоузлы тоже, потом мы ее несколько раз возили на лечение за границу, привозили разные лекарства. В последнее время уже никуда не ездим, чувствует себя неплохо, но в таком возрасте все мы понимаем, что прогнозы не очень оптимистические. После последнего обследования тут у нас врач назначил ронколейкин, так как появилась жидкость в легких и развилась пневмония. Сказал, что этот препарат поможет восстановиться после болезни. И действительно, ее уже выписали, ходит сама, кушает понемногу, через неделю едем на контрольное обследование, но вроде как жидкости в легких уже нет.

№ 20757 | 12.12.16 09:36 | Лиля

РОНКОЛЕЙКИН - инструкция по применению, отзывы, цена и от чего помогает

Инструкция РОНКОЛЕЙКИН (RONCOLEUKIN)

Компания. БИОТЕХ ООО

Срок годности и условия хранения.

Список Б. Раствор для в/в и п/к введения следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С. Срок годности - 2 года. Транспортирование проводят в картонных коробках при температуре от 2° до 8°С; допускается транспортирование при температуре от 9° до 25°С в течение 10 сутки.

Условия отпуска из аптек.

Препарат отпускается по рецепту.

— комплексная терапия септических состояний различной этиологии, сопровождающихся иммуносупрессией, у взрослых: посттравматический сепсис, хирургический сепсис, акушерско-гинекологический сепсис, ожоговый сепсис, раневой сепсис, другие септические состояния;

— лечение рака почки у взрослых.

— аутоиммунные заболевания;

— тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы;

— повышенная чувствительность к дрожжам;

— повышенная чувствительность к интерлейкину-2 и другим компонентам препарата.

Возможно: в отдельных случаях - появление кратковременного озноба и повышение температуры тела в процессе введения Ронколейкина, что купируется обычными терапевтическими средствами и не является основанием для прерывания введения препарата, а также отмены курса терапии.

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/в и п/к введения прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета.

Вспомогательные вещества: натрия додецилсульфат (солюбилизатор), D-маннит (стабилизатор), дитиотреитол (восстановитель), аммоний углекислый кислый, вода д/и.

1 мл - ампулы (5) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Интерлейкин. Препарат с противоопухолевой и иммуномодулирующей активностью

Ронколейкин - инструкция по применению, отзывы, цены

Если вы потеряли инструкцию к лекарственному средству Ронколейкин или ищете комментарии пользователей о нем, нужную информацию вы можете найти на этой странице. Если Вы располагаете сведениями об эффективности препарата или проявившихся во время использования побочных действиях, просим оставить отзыв. Не болейте!

• Интерлейкин-2 человека рекомбинантный

• Комбинированные иммунодефициты
• Обычный вариабельный иммунодефицит
• Иммунодефицит неуточненный
• Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки
• Пневмония без уточнения возбудителя
• Острый перитонит
• Острый панкреатит
• Остеомиелит
• Послеродовой сепсис
• Туберкулез органов дыхания, не подтвержденный бактериологически или гистологически
• Туберкулез легких без упоминания о бактериологическом или гистологическом подтверждении
• Септицемия неуточненная
• Термические и химические ожоги неуточненной локализации
• Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки

• Не указано. См. инструкцию

• Иммуномодулирующее

• Интерлейкины

В составе комплексной терапии у взрослых:

- обычный вариабельный иммунодефицит;

- генерализованные и тяжелые локализованные инфекции;

- инфицированные термические и химические ожоги;

- диссеминированные и местнораспространенные формы почечноклеточного рака.

У детей с рождения:

- обычный вариабельный иммунодефицит;

- бактериальный сепсис новорожденных;

- генерализованные и тяжелые локализованные инфекции.

раствор для внутривенного и подкожного введения 1 мг/мл; ампула 1 мл с ножом ампульным, пачка картонная 5;

раствор для внутривенного и подкожного введения 0.1 мг/мл; ампула 1 мл с ножом ампульным, пачка картонная 5;

раствор для внутривенного и подкожного введения 0.5 мг/мл; ампула 1 мл с ножом ампульным, пачка картонная 5;

раствор для внутривенного и подкожного введения 0.25 мг/мл; ампула 1 мл с ножом ампульным, пачка картонная 5;

раствор для внутривенного и подкожного введения 1 мг/мл; ампула 1 мл с ножом ампульным, пачка картонная 3;

раствор для внутривенного и подкожного введения 0.1 мг/мл; ампула 1 мл с ножом ампульным, пачка картонная 3;

раствор для внутривенного и подкожного введения 0.5 мг/мл; ампула 1 мл с ножом ампульным, пачка картонная 3;

Связывается со специфическими рецепторами на «клетках-мишенях», стимулирует рост, дифференцировку и пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, моноцитов, макрофагов, олигодендроглиальных клеток, клеток Лангерганса. Вызывает образование лимфокин-активированных киллеров, активирует опухоль-инфильтрирующие клетки. Стимулирует цитолитическую активность натуральных киллеров и цитотоксических Т-лимфоцитов. Усиливает иммунный ответ (антибактериальный, противовирусный, противогрибковый, противоопухолевый).

Эффективен в комплексной терапии гнойно-воспалительных и инфекционных заболеваний (перитонит, панкреатит, остеомиелит, абсцессы и флегмоны, туберкулез, гепатит С, иерсиниоз, хламидиоз, микозы и др.), в иммунохимиотерапии (меланома, колоректальный рак и др.), для профилактики вторичного иммунодефицита (послеоперационного, на фоне лучевой, химио- и гормональной терапии).

Противопоказано при беременности.

- повышенная чувствительность к ИЛ-2 или любому компоненту препарата в анамнезе;

- аллергия к дрожжам;

- сердечная недостаточность III степени;

- легочно-сердечная недостаточность III степени;

- метастатическое поражение головного мозга;

- терминальная стадия почечноклеточного рака.

С осторожностью: хроническая почечная недостаточность, декомпенсированная печеночная недостаточность.

В отдельных случаях в процессе введения Ронколейкина возможно появление кратковременного озноба и повышение температуры тела, что купируется обычными терапевтическими средствами и не является основанием для прерывания введения препарата, а также курса лечения.

При п/к введении возможны местные реакции — болезненность, уплотнение, покраснение в месте инъекции.

П/к или в/в, капельно. 1 раз в сутки по 0,5–1 мг с интервалами 1–3 дня, на курс — 1–3 введения. Для в/в введения препарат из ампулы переносят в 400 мл изотонического раствора натрия хлорида для инъекций. Инфузия всего объема раствора осуществляется капельно в течение 4–6 ч. Раствор препарата должен быть прозрачным, бесцветным и не содержать посторонних включений.

Иммунотерапию Ронколейкином проводят после завершения неотложных и срочных вмешательств, направленных на устранение жизнеугрожающих последствий основного заболевания/травмы, санации и адекватного дренирования инфекционного очага.

При лечении тяжелого сепсиса проводят от 1 до 3 курсов Ронколейкина. Курс включает 2 в/в инфузии в дозе 0,5 мг через день. Критерием для назначения второго и третьего курсов Ронколейкина является сохраняющаяся в ходе лечения лимфопения (абсолютная или относительная).

При впервые выявленном инфильтративном деструктивном туберкулезе легких — 3 в/в инфузии Ронколейкина в дозе 0,5 мг с интервалом 48 ч на фоне специфической полихимиотерапии.

Для предоперационной подготовки при прогрессирующем фиброзно-кавернозном туберкулезе (ФКТ) легких на фоне специфической полихимиотерапии:

- при одностороннем ФКТ — 3 в/в введения Ронколейкина® по 1 мг с интервалом 48 ч;

- при распространенном ФКТ легких с двусторонней очаговой диссеминацией — 7 в/в введений Ронколейкина®: 3 введения в течение 1-й нед по 1 мг с интервалом 48 ч, далее по 1 мг 2 раза в неделю в течение 2 нед. Рекомендуемый курс иммунотерапии должен быть завершен за 7–10 дней до оперативного вмешательства.

Назначение Ронколейкина при туберкулезе легких нецелесообразно при дефиците массы тела более 30%.

Курс лечения Ронколейкином диссеминированных и местнораспространенных форм почечноклеточного рака включает:

- однократное п/к или в/в введение препарата в дозе 0,5 мг за 24 ч до операции;

- в составе 8-недельного курса иммунохимиотерапии по 2 мг в/в через день в течение первых 4 нед лечения. Повторные курсы проводят через 1–2 мес.

У детей Ронколейкин применяют в/в капельно. Схемы применения соответствуют таковым у взрослых. Препарат разводят в изотоническом 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций. Разовая доза препарата и объем изотонического раствора у детей зависит от возраста:

- с рождения до 1 мес — 0,1 мг в 30–50 мл раствора;

- от 1 мес до 1 года — 0,125 мг в 100 мл раствора;

- от 1 года до 7 лет — 0,25 мг в 200 мл раствора;

- старше 7 лет — 0,5 мг в 200 мл раствора;

- старше 14 лет — 0,5 мг в 400 мл раствора.