Цефпирома сульфат-Фармаплант инструкция, состав, описание Tsefpiroma sulfat-Farmaplant – Александровская интернет аптека

Цефпиром* (Cefpirome*) Цефалоспорины Описание действующего вещества. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: сепсис, осложненные инфекции верхних и нижних отделов мочевыделительной системы (пиелонефрит, пиелит, уретрит, цистит), органов дыхания (пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры), инфекции кожи и мягких тканей.

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим цефалоспоринам), беременность, период лактации, детский возраст (до 12 лет).

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, энцефалопатия. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): аритмия (при болюсном в/в введении), лейкопения (в т.ч. нейтропения, гранулоцитопения), гемолитическая анемия, тромбоцитопения. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, повышение активности печеночных трансаминаз, нарушение функции печени, кандидозный стоматит и/или глоссит, псевдомембранозный колит. Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек, олигурия, интерстициальный нефрит. Аллергические реакции: кожная сыпь (в т.ч. крапивница), зуд, озноб или лихорадка, бронхоспазм, эозинофилия, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, ангионевротический отек, анафилактический шок. Прочие: повышение активности ЩФ, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипокоагуляция, суперинфекция (в т.ч. кандидозный вагинит); местные реакции — болезненность и инфильтрация в месте введения, флебит, боль по ходу вены. Меры предосторожностиПервое введение препарата рекомендуется проводить в присутствии врача (возможно развитие анафилактоидных реакций). Появление аллергических реакций требует прекращения лечения. При длительном применении необходимо принимать меры для предупреждения развития дисбактериоза и следить за клеточным составом крови и функцией почек. В первые недели лечения возможно развитие псевдомембранозного колита. Возможно появление ложноположительной реакции на тест Кумбса.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. (в герметичной упаковке)Хранить в недоступном для детей месте.

Цефпиром инструкция по применению цена

Действующее вещество (международное непатентованное название)

Русское название: Цефпиром*
Латинское название: Cefpirome*

[6R-[6альфа,7бета(Z)]]-1-[[7-[[(2-Амино-4-тиазолил)(метоксиимино)ацетил]амино]-2-карбокси-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-3-ил]метил]-6,7-дигидро-5Н-1-пиридиния гидроксид (внутренняя соль) (и в виде сульфата)

Антибиотик группы цефалоспоринов IV поколения.

Угнетает транспептидазу и нарушает биосинтез мукопептида клеточной стенки бактерий. Быстрый бактерицидный эффект обусловлен высокой скоростью проникновения через наружную мембрану бактерий и выраженным сродством к пенициллинсвязывающим белкам. Обладает высокой стабильностью к гидролизу плазмидными и хромосомными бета-лактамазами, действует на грамотрицательные и грамположительные бактерии, резистентные к другим цефалоспоринам. Имеет широкий спектр действия. Активен в отношении Streptococcus spp. Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp. Enterobacter spp. Escherichia coli, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Klebsiella oxytoca, Morganella morganii, Neisseria spp. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa,Citrobacter freundii, Salmonella spp. Providencia spp. Shigella spp. Serratia spp. Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.). Устойчив к бета-лактамазам, гидролизующим большинство пенициллинов и цефалоспоринов.

Плохо всасывается из ЖКТ. Независимо от дозы с альбуминами связывается не более 10%. C_max после в/в введения 0,5; 1 и 2 г составляет 54; 81 и 173 мг/л соответственно (в/м — 12; 23 и 43 мг/л). Т_1/2 в фазе распределения — 0,3 ч, в фазе элиминации — 2,3 ч. После в/м аппликации биодоступность превышает 90%, бактерицидный уровень в крови создается через 1,5–2,5 ч и сохраняется в течение 12 ч. Кажущийся объем распределения — 12–21 л. Быстро переходит в органы и ткани, создавая концентрации, превышающие МПК для многих микроорганизмов. Проникает в спинномозговую жидкость, через плацентарный барьер, определяется в грудном молоке. (Не метаболизируется, выводится почками (80–90% — в неизмененном виде), в небольших количествах — с желчью. После 3–5 дней в/в или в/м применения с 12-часовым интервалом кумуляция не наблюдается. У пожилых людей Т_1/2 в крови увеличивается в 1,7–2,2 раза и снижается общий клиренс. Фармакокинетика цефпирома практически не зависит от функционального состояния печени, но существенно меняется при заболеваниях почек: так при однократном в/в назначении 2 г пациентам с Cl креатинина более 50 мл/мин Т_1/2 составляет 2,6 ч, при снижении его до 20 или 10 мл/мин — 9,2 и 14,5 ч соответственно.

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: сепсис, осложненные инфекции верхних и нижних отделов мочевыделительной системы (пиелонефрит, пиелит, уретрит, цистит), органов дыхания (пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры), инфекции кожи и мягких тканей.

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим цефалоспоринам), беременность, период лактации, детский возраст (до 12 лет).

Ограничения к применению.

Заболевания ЖКТ (в т.ч. язвенный колит, регионарный энтерит и антибиотикоассоциированный колит в анамнезе), тяжелая хроническая почечная недостаточность.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, энцефалопатия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): аритмия (при болюсном в/в введении), лейкопения (в т.ч. нейтропения, гранулоцитопения), гемолитическая анемия, тромбоцитопения.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, повышение активности печеночных трансаминаз, нарушение функции печени, кандидозный стоматит и/или глоссит, псевдомембранозный колит.

Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек, олигурия, интерстициальный нефрит.

Аллергические реакции: кожная сыпь (в т.ч. крапивница), зуд, озноб или лихорадка, бронхоспазм, эозинофилия, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Прочие: повышение активности ЩФ, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипокоагуляция, суперинфекция (в т.ч. кандидозный вагинит); местные реакции — болезненность и инфильтрация в месте введения, флебит, боль по ходу вены.

Аминогликозиды (гентамицин, амикацин), фторхинолоны, ванкомицин, клавулановая кислота и тазобактам повышают антибактериальную активность. Пробенецид замедляет экскрецию и увеличивает плазменную концентрацию. ЛС, блокирущие канальцевую секрецию, повышают концентрацию цефпирома в сыворотке крови и риск нефротоксического действия. На фоне нефротоксичных препаратов возрастает риск поражения почек. НПВС (в т.ч. салицилаты и сульфинпиразон) повышают риск развития кровотечения. Повышает антикоагулянтный эффект непрямых антикоагулянтов. Фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиков, натрия гидрокарбоната, с гепарином.

Способ применения и дозы.

В/в (струйно или капельно), в/м: по 1 — 2 г 2 раза в сутки с интервалом 12 ч. Доза и способ введения зависят от тяжести инфекции, ее локализации, функции почек. При нарушении функции почек доза зависит от Cl креатинина.

Симптомы: судороги, тремор, повышенная нервно-мышечная возбудимость, энцефалопатия (особенно при почечной недостаточности).

Лечение: гемодиализ (в течение 4 ч элиминируется 40–45%) и симптоматическое лечение.

Первое введение препарата рекомендуется проводить в присутствии врача (возможно развитие анафилактоидных реакций). Появление аллергических реакций требует прекращения лечения. При длительном применении необходимо принимать меры для предупреждения развития дисбактериоза и следить за клеточным составом крови и функцией почек. В первые недели лечения возможно развитие псевдомембранозного колита. Возможно появление ложноположительной реакции на тест Кумбса.

Электронное периодическое издание «Здоровье инфо»

Зарегистрировано в Федеральной службе по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций 21 октября 2010 г. Свидетельство о регистрации Эл № ФС77–42371.
Юридический адрес: 129301 г. Москва, ул. Космонавтов, д. 18 корп. 2
Почтовый адрес: 129301 г. Москва, ул. Космонавтов, д. 18 корп. 2
Телефон: +7 (495) 989-29-91

Редакция не несет ответственности за достоверность информации, содержащейся в рекламных объявлениях. Редакция не предоставляет справочной информации.

Цефпиром наличие в аптеках Украины, цены на Цефпиром, купить в аптеках, Инструкция, Описание препарата

CEFPIROMUM J01D E02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл. № 1

Прочие ингредиенты: натрия карбонат.

№ UA/1502/01/01 от 01.10.2009 до 01.10.2014

Фармакодинамика. Цефпиром является антибиотиком группы цефалоспоринов IV поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно. Препарат имеет широкий спектр бактерицидного действия путем угнетения синтеза пептидогликана бактериальной стенки клеточных мембран, эффективен относительно большинства грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, устойчивых к действию других цефалоспоринов, пенициллинов и других химиотерапевтических средств.
Цефпиром in vitro активен по отношению к широкому спектру клинически значимых микроорганизмов:
грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (включая пенициллинрезистентные штаммы), коагулазоотрицательные Staphylococcus spp. (включая пенициллинрезистентные, но не метициллинустойчивые штаммы), Streptococcus pyogenes (β-гемолитический стрептококк группы A), Streptococcus agalactiae (β-гемолитический стрептококк группы В), Streptococcus mitis, Streptococcus sanguis, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae, Propionibacterium acnes, Peptostreptococcus anaerobius, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium pyogenes;
грамотрицательные микроорганизмы: Citrobacter spp. Escherichia coli, Salmonella spp. Shigella spp. Klebsiella spp. (индолположительные и индолотрицательные), Enterobacter spp. Hafnia alvei, Serratia spp. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus rettgeri, Morganella morganii, Providencia spp. Yersinia enterocolitica, Pasteurella multocida, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Aeromonas hydrophila.
Большинство штаммов имеет специфическую чувствительность к Цефпирому in vitro:
грамположительные: Enterococcus faecalis, Clostridium spp.;
грамотрицательные: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (исключение aeruginosa), Acinetobacter spp. Bacteroides fragilis (исключение β-лактамазопродуцирующие штаммы).
Большинство штаммов имеет специфическую резистентность к Цефпирому in vitro:
грамположительные: Enterococcus faecium, Listeria monocytogenes, Clostridium difficile, Staphylococcus spp. (метициллинустойчивые штаммы);
грамотрицательные: Xanthomonas maltophilia, Fusobacterium varium, Bacteroides fragilis (β-лактамазопродуцирующие штаммы).
Фармакокинетика. Цефпиром быстро всасывается при парентеральном введении. Плохо всасывается в ЖКТ. Быстро проникает в органы и ткани, создавая бактерицидные концентрации, плохо проникает через ГЭБ. Среднее значение Сmax Цефпирома в плазме крови после 1,5–2,5-часового в/в введения в дозе 1 г составляет 80–90 мг/л и сохраняется на протяжении 12 ч. Фармакокинетический профиль — линейный. Связь с белками плазмы крови (альбуминами) составляет не больше 10% и не зависит от дозы введения.
Объем распределения составляет 14–19 л.
После введения дополнительных доз кумуляции активного вещества не отмечают.
Т½ составляет 1,8–2,2 ч. Т½ в фазе распределения — 0,3 ч, в фазе элиминации — 2,3 ч. Биодоступность — 90%.
Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко.
Не метаболизируется. Выделяется в основном почками путем клубочковой фильтрации. От 80 до 90% введенной дозы определяют в неизменном виде в моче, в небольших количествах — в желчи.
Фармакокинетика в особых клинических случаях. У здоровых пациентов пожилого возраста (>65 лет) Сmax активного вещества в плазме крови после в/в введения однократной дозы Цефпирома 2 г составляет 174 мг/л. Т½ равен 3,4 ч, выведение с мочой неизмененного Цефпирома составляет 71% через 24 ч.
У пациентов в возрасте >65 лет Сmax активного вещества в плазме крови после в/в введения однократной дозы Цефпирома 1 или 2 г соответственно составляет 127,1 и 231,1 мг/л. Т½ аналогичных доз составлял 4,4±1,4 и 4,5±1,6 ч.
Средний Т½ после в/в введения однократной дозы 2 г у пациентов с нарушением функции почек составлял 9,2 ч при клиренсе креатинина 20–50 мл/мин; 9,8 ч — при клиренсе креатинина 10–20 мл/мин и 14,5 ч при клиренсе креатинина <10 мл/мин.
Около 50% общего количества Цефпирома в организме человека элиминируется за 4 ч гемодиализа.

лечение инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе у пациентов с нейтропенией и сниженным иммунитетом и при внутригоспитальных инфекциях:
генерализованные инфекции и инфекции, требующие интенсивного лечения: бактериемия, септицимия, сепсис; абсцесс и флегмона;
инфекции нижних дыхательных путей: бронхопневмония, очаговая пневмония, в том числе бактериальная пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры, послеоперационные инфекции органов грудной полости;
инфекции мочевыводящих путей (верхних и нижних отделов): острый и хронический пиелонефрит, цистит;
инфекции кожи и мягких тканей: целлюлит, рожистое воспаление, раневые инфекции.

перед применением проводят кожную пробу с целью определения повышенной чувствительности к антибиотику.
Дозу, способ введения и курс лечения устанавливает врач индивидуально в зависимости от тяжести заболевания, локализации инфекции, состояния функции почек.
Препарат вводят только в/в (струйно или капельно).
Применение для лечения взрослых пациентов. Для применения у взрослых с нормальной функцией почек рекомендован следующий суточный дозовый режим препарата:

ПоказанияДоза, гИнтервал введения, чСуточная доза, г Инфекции нижних дыхательных путей 1,0–2,0 12 2,0–4,0 Осложненные инфекции верхних и нижних мочевых путей 1,0 12 2,0 Инфекции кожи и мягких тканей 1,0 12 2,0 Генерализованные инфекции и инфекции, требующие интенсивного лечения 2,0 12 4,0 Инфекции у пациентов с нейтропенией и сниженным иммунитетом 2,0 12 4,0

В отдельных случаях у пациентов с осложненными инфекциями мочевых путей, кожи и мягких тканей разовая доза может быть повышена до 2 г.
Макимальная суточная доза составляет 4 г.
Применение при нарушении функции почек. Дозовый режим при применении Цефпирома для лечения пациентов со значительным снижением функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин) подлежит коррекции с целью компенсации сниженного выведения препарата.
Для пациентов рекомендован следующий суточный режим дозирования препарата:

Показатели клиренса креатинина, мл/минДоза при обычной инфекции, интервал введенияДоза при генерализованной инфекции и инфекции, при которой необходимо интенсивное лечение 50–20 0,5 г 2 раза в сутки 1,0 г 2 раза в сутки 20–5 0,5 г 1 раз в сутки 1,0 г 1 раз в сутки <5 (пациенты, находящиеся на гемодиализе) 0,5 г в сутки + 0,25 г в конце каждого сеанса диализа 1,0 г в сутки + 0,5 г в конце каждого сеанса диализа

В/в применение
Правила приготовления р-ра для парентерального введения.
Для приготовления р-ра для в/в струйного введения 1 или 2 г препарата растворяют в 10 или 20 мл стерильной воды для инъекций. Вводить препарат нужно медленно, на протяжении 3–5 мин.
Для приготовления р-ра для в/в капельного введения 1 или 2 г препарата растворяют в 100 мл стерильной воды для инъекций. Инфузию проводят на протяжении 20–30 мин.
Для проведения инфузий могут быть использованы 0,9% р-р натрия хлорида, р-р Рингера, стандартные полиионные р-ры, такие как 5–10% р-р глюкозы, 5% р-р фруктозы, 6% р-р глюкозы в 0,9% р-ра натрия хлорида.

повышенная чувствительность к антибиотикам пенициллинового и цефалоспоринового ряда; период беременности и кормления грудью.

Аллергические и иммунологические реакции: зуд, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, повышение температуры тела; редко — анафилактический шок, мультиформная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, гиперемия.
Со стороны ЖКТ, гепатобилиарной системы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, холестаз, очень редко — псевдомембранозный колит.
Со стороны мочевыводящей системы: редко — интерстициальный нефрит; в единичных случаях — ОПН.
Со стороны системы кроветворения: возможна нейтропения, лейкопения; редко — агранулоцитоз, эозинофилия, тромбоцитопения и экхимоз; в единичных случаях — гемолитическая анемия, геморрагии.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, общая слабость, развитие энцефалопатии и судорог (при введении в высоких дозах, особенно у больных с печеночной недостаточностью), изменение ощущения вкуса и запаха сразу после инъекции.
Со стороны бронхолегочной системы: нарушение дыхания.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушение сердечного ритма.
Изменение лабораторных показателей: временное повышение функциональных печеночных и почечных проб — активности АлАТ, АсАТ, ЛДГ, ЩФ, уровня билирубина, концентрации мочевины и креатинина в плазме крови; γ-глобулина.
Побочные эффекты, связанные с биологическим действием препарата: дисбактериоз, развитие суперинфекции.
Местные реакции: боль в месте введения, флебит, тромбофлебит.

по возможности до начала лечения нужно определить чувствительность возбудителей инфекции к препарату.
Первое введение препарата следует проводить в присутствии врача с учетом возможности развития анафилактической реакции.
При развитии реакций гиперчувствительности Цефпиром необходимо отменить.
С осторожностью назначают препарат больным с гиперчувствительностью к пенициллинам в связи с возможностью развития перекрестной чувствительности, которая возникает в 5–10% случаев.
В первые недели лечения возможно развитие псевдомембранозного колита, который проявляется тяжелой продолжительной диареей. В этом случае лечение препаратом необходимо немедленно прекратить и назначить прием ванкомицина или метронидазола.
У пациентов пожилого возраста следует учитывать возможность снижения функции почек и проводить коррекцию дозы согласно значению клиренса креатинина. При уровне креатинина <50 мл/мин необходима коррекция режима дозирования.
При продолжительности лечения больше 10 сут нужно проводить периодический контроль количества лейкоцитов. При развитии нейтропении терапию следует прекратить.
При одновременном применении Цефпирома с потенциально нефротоксическими препаратами (аминогликозиды и петлевые диуретики) необходимо контролировать функцию почек.
Во время лечения цефалоспориновыми антибиотиками возможно появление положительной пробы Кумбса.
Препарат может влиять на развитие ложноположительных результатов при определении уровня глюкозы в сыворотке крови, поэтому рекомендовано использовать глюкозооксидантные методы для определения уровня глюкозы.
Период беременности и кормления грудью. Экспериментальные данные об эмбриотоксическом и тератогенном действии Цефпирома не получены.
Клинические исследования относительно безопасности применения Цефпирома в период беременности и кормления грудью у человека не проводили.
Цефпиром запрещается применять в период беременности.
Цефпиром проникает в грудное молоко, поэтому его не назначают в период кормления грудью или прекращают кормление.
Дети. Применяют у детей с 12-летнего возраста под строгим наблюдением врача.
Не влияет на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.

аминогликозиды (гентамицин, амикацин), фторхинолоны, ванкомицин, клавулоновая кислота и тазобактам повышают антибактериальную активность Цефпирома.
При одновременном применении с пробенецидом последний задерживает экскрецию и повышает концентрацию Цефпирома в плазме крови.
При одновременном применении с нефротоксическими средствами (аминогликозиды, гликопептиды: стрептомицин, неомицин, гентамицин, амикацин, изепамицин, паромомицин, бацитрацин, полимиксин В; петлевыми диуретикамии: фуросемид, буметанид; иммунодепрессантами, противотуберкулезными и противоопухолевыми средствами: циклоспорин, капреомицин; цисплатин; НПВП: парацетамол, нимесулид и прочие) Цефпиром может потенцировать нефротоксическое действие.
Совместимость. Р-р препарата совместим с 0,9% р-ром натрия хлорида, 5% и 10% р-рами глюкозы, 5% р-ром фруктозы.
Цефпиром не следует смешивать с другим антибиотиками в одном шприце или капельнице и вводить в р-ре натрия бикарбоната.

симптомы: возможно развитие обратимой энцефалопатии.
Лечение: специфического антидота нет. При необходимости проводят симптоматическую терапию, гемодиализ и перитонеальный диализ.

в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Цефпиром Полная информация по препарату. Цефпиром Фармакология, показания к применению, противопоказания, способ применения, побочные действия, Цефпиром лекарственное взаимодействие, беременность, передозировка, форма выпуска, условия хранения, состав.