ЛОРИДИН суспензия - инструкция по применению, описание, аналоги, форма выпуска, побочные эффекты, противопоказания - Здоровье

Блокатор гистаминовых Н₁ -рецепторов. Оказывает противоаллергическое. противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.

При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. C_max лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, - примерно через 2.5 ч.

При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения C_max увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.

Связывание с белками плазмы лоратадина высокое - около 98%, активного метаболита - менее выраженное.

В среднем T_1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина - 28 ч (8.8-92 ч).

Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% - с мочой в течение первых суток.

Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке. симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).

Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину.

Ломилан суспензия для приема внутрь: инструкция, описание PharmPrice

Одна таблетка содержит

активное вещество: лоратадин микронизированный 10 мг

вспомогательные вещества: ароматизатор апельсиновый сладкий, аспартам,

кислота лимонная безводная, кремния диоксид коллоидный безводный,

крахмал кукурузный высушенный, лактозы моногидрат, 200 меш, магния

стеарат, натрия кроскармеллоза, фармабурст B2 1. полисорбат 80 V, повидон,

целлюлоза микрокристаллическая силикатизированная 90 2

1 - В состав входят: маннитол (78 % - 92 %, ЕФ*), сорбитол (1 % - 10 %, ЕФ*), кросповидон (5 % - 13 %, ЕФ*), кремния диоксид коллоидный безводный (0.1 % - 1 %, ЕФ*).

2 - В состав входят: микрокристаллическая целлюлоза (98 %, ЕФ*) и кремния диоксид коллоидный безводный (2 %, ЕФ*).

Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, белого цвета.

Антигистаминные препараты системного действия. Антигистаминные препараты системного действия другие. Лоратадин.

Код АТХ R06AX13

Лоратадин и его активный метаболит выделяются с грудным молоком. Биодоступность лоратадина и его активного метаболита прямо пропорциональна принятой дозе.

У пациентов с тяжелой хронической почечной недостаточностью (ХПН) AUC и С_max лоратадина и его активного метаболита увеличиваются, а средние периоды полувыведения (Т_1/2 ) - не изменяются по сравнению со значениями AUC, С_max. и T_1/2 у пациентов с нормальной функцией почек. Выведение лоратадина у пациентов со сниженной функцией почек значимо не отличается от выведения у здоровых пациентов. Гемодиализ не изменяет фармакокинетику лоратадина или его активного метаболита у пациентов с ХПН.

У пациентов с хроническим алкогольным поражением печени AUC и С_max лоратадина удваиваются, в то время как AUC и С_max активного метаболита не отличается в значительной степени от AUC и С_max у пациентов с нормальной функцией печени. Период полувыведения лоратадина и его метаболитов составляет 24 часа и 37 часов, соответственно, и увеличивается в зависимости от тяжести заболевания печени.

Период полувыведения лоратадина у здоровых лиц в среднем составляет 8,4 часа (варьируется от 3 до 20 часов), а дезлоратадина 28 часов (от 8,8 до 92 часов).

Около 40% дозы выводится с мочой, 42% с калом на протяжении 10 дней. Около 27% введенной дозы выводится с мочой в течение первых 24 ч. Менее 1% активной субстанции выводится в неизмененном виде лоратадина, так и дезлоратадина.

Лоратадин - трициклический селективный блокатор периферических Н₁ -гистаминовых рецепторов. При применении в рекомендованной дозе не оказывает клинически значимого седативного и антихолинергического действия, не вызывает сонливости. В течение длительного лечения не выявлено никаких клинически значимых изменений в показателях жизненно важных функций, лабораторных данных, данных физикального обследования больного или в электрокардиограмме. Лоратадин не имеет значительного влияния на активность Н₂ -гистаминовых рецепторов. Не блокирует захват норэпинефрина и фактически не имеет влияния на сердечно-сосудистую систему или активность водителя ритма.

- лечение симптомов хронического и сезонного аллергического ринита

- лечение хронической идиопатической крапивницы

Взрослым (в том числе пожилым) и детям в возрасте старше 12 лет назначают по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки.

Детям в возрасте до 12 лет с массой тела более 30 кг назначают по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки.

Для детей в возрасте до 2 лет (для пациентов в возрасте от 1 до 2 лет) препарат назначают в виде суспензии).

Курс лечения обычно составляет 10 дней. Врач может назначить более длительное лечение.

Таблетки для приема внутрь. Таблетки можно применять независимо от приема пищи. При применении таблеток следует соблюдать осторожность и брать их только сухими руками.

Допустимо также просто проглотить таблетку и запить водой, не дожидаясь ее полного рассасывания.

Пациенты с тяжелой печеночной недостаточностью должны принимать более низкую начальную дозу, поскольку клиренс лоратадина у больных этой группы может снижаться. Для взрослых и детей с массой тела более 30 кг рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг через день.

Для пациентов пожилого возраста или пациентов с почечной недостаточностью коррекции дозы не требуется.

У детей в возрасте от 2 до 12 лет наиболее частыми побочными реакциями могут быть головная боль, утомляемость, нервозность.
У взрослых и подростков возможны сонливость, головная боль, повышение аппетита, бессонница.

Очень редко (< 1/10000)

- анафилаксия, включая ангионевротический отек

- гастрит, тошнота, сухость во рту

- нарушение функции печени

- кожная сыпь, алопеция

- повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ

- дети с массой тела менее 30 кг

- беременность и период лактации

- наследственная непереносимость галактозы и/или фруктозы, мальабсорбция галактозы/глюкозы

При одновременном приеме с алкоголем Ломилан не потенцирует действие алкоголя.

Возможно взаимодействие между всеми известными ингибиторами CYP3A4 или CYP2D6, что может привести к повышенному уровню лоратадина и увеличению частоты побочных действий.

Ломилан следует с осторожностью назначать пациентам с тяжелой печёночной недостаточностью.

Прием препарата Ломилан следует прекратить за 48 часов до проведения кожных диагностических аллергопроб для предотвращения ложных результатов.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не отмечалось влияние препарата на скорость реакции пациента при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Однако следует учитывать, что иногда возможно возникновение сонливости или головокружения, которые могут влиять на способность управления автотранспортом или работу с другими механизмам.

Симптомы. сонливость, тахикардия и головная боль.

Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия, так долго, как это необходимо. Можно назначить активированный уголь в виде водной суспензии, а также промывание желудка. Лоратадин не выводится путем гемодиализа. Не известно, выводится ли лоратадин из организма при проведении перитонеального диализа. После оказания неотложной помощи, пациент должен находиться под медицинским наблюдением.

По 7 или 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой.

По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Сондай-ақ таблетканы жай жұтып және сумен ішуге болады, оның толық сорылуын күтпеуге болады.

Ауыр бауыр жеткіліксіздігі бар емделушілер төмендеу бастапқы дозадан қабылдауы тиіс, өйткені бұл топтағы науқастарда лоратадин клиренсі төмендеуі мүмкін. Ересектер және дене салмағы 30 кг астам балалар үшін ұсынылатын бастапқы доза күн ара 10 мг құрайды.

Егде жастағы емделушілер үшін немесе бүйрек жеткіліксіздігі бар емделушілерде доза түзету талап етілмейді.

2-ден 12 жасқа дейінгі балаларда жиірек кездесетін жағымсыз реакциялары бас ауыруы, қажу, күйгелектік болуы мүмкін.
Ересектерде және жасөспірімдерде ұйқышылдық, бас ауыруы, тәбет артуы, ұйқысыздық болуы мүмкін.

Өте сирек (< 1/10000)

- ангионевроздық ісінуді қоса, анафилаксия

- тахикардия, жүрек қағуы

- гастрит, жүрек айнуы, ауыз құрғауы

- бауыр функциясының бұзылуы

- тері бөртпесі, алопеция

- белсенді затына немесе қосымша заттардың кез келгеніне жоғары сезімталдық

- дене салмағы 30 кг төмен балалар

- жүктілік және лактация кезеңі

- тұқым қуалайтын галактоза және/немесе фруктоза жақпаушылығы, галактоза/глюкоза мальабсорбциясы

Ломиланды алкогольмен бір уақытта қабылдағанда алкоголь әсерін күшейтпейді.

Барлық белгілі CYP3A4 немесе CYP2D6 тежегіштермен өзара әрекеттесулері болуы мүмкін, бұл лоратадиннің жоғары деңгейіне және жағымсыз әсерлерінің жиілігі артуына алып келуі мүмкін.

Ломиланды ауыр бауыр жеткіліксіздігі бар емделушілерге сақтықпен тағайындау керек.

Ломилан препаратын қабылдауды, жалған нәтижелерді болдырмау үшін, терінің аллергиялық сынама диагностикасын жүргізудің алдында 48 сағат бұрын тоқтату керек.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препараттың автокөлік басқарғанда немесе басқа механизмдермен жұмыс істегенде емделушінің реакциялар жылдамдығына әсері анықталмаған. Алайда кейде автокөлік басқару немесе басқа механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етуі мүмкін ұйқышылдық немесе бас айналуы туындауы мүмкіндігін ескеру керек.

Симптомдары. ұйқышылдық, тахикардия және бас ауыруы.

Емі: симптоматикалық және демеуші ем, қажетінше ұзақ. Сулы суспензия түрінде белсендірген көмірді, сондай-ақ асқазан шаюды тағайындауға болады. Лоратадин гемодиализ жолымен шығарылмайды. Перитонеальді диализ жүргізгенде лоратадиннің организмнен шығарылатыны белгісіз. Шұғыл көмек көрсетілгеннен кейін емделуші медициналық бақылауда болуы тиіс.

Алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада 7 немесе 10 таблеткадан салынған.

1 пішінді қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

Түпнұсқалық қаптамасында 25 0 С-ден аспайтын температурада сақтау керек. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Қаптамасында көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдалануға болмайды.

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

• За запуск рекламной компании - 7000 тг.
• За 1000 показов - 500 тг
• Таргетинг по региону +10%
• Таргетинг по разделам +5%
• Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Лоратадин суспензия инструкция

Фармакологическое действие:
Среди ярко выраженных лекарственных эффектов препарата Пульмолор можно отметить сильное отхаркивающее действие, смягчает и успокаивает кашель. Это достигается путем сбалансирования образования бронхиального секрета и выведения излишков мокроты, которая содержит болезнетворные бактерии.

Наряду с названными, Пульмолор обладает и снимающим воспаление эффектом. Благодаря комплексному составу лекарственное средство обладает рядом дополнительных свойств, таких как способность снимать отечность слизистых (в первую очередь носа и носоглотки), оказывать антигистаминное действие, устранять слезотечение, чихание, чувство зуда носа и глаз.

Амброксола гидрохлорид (Амброксол) – вещество, оказывающее муколитическое (разжижение мокроты), мукокинетическое (выведение излишков бронхиального секрета из бронхов), противовоспалительное, повышающее местный иммунитет и слабое антиоксидантное действие. Способствует снижению вязкости мокроты, облегчает ее отток. Снижает излишне высокий тонус мышц бронхов при бронхиальной астме.

Лоратадин – избирательный блокатор гистаминовых рецепторов, обладает продленным действием. Не имеет эффектов, которые подавляют активность ЦНС. Понижает отек слизистых, ринит. Лоратадин способен снижать тонус гладкой мускулатуры, предотвращать спазмы.

Показания к применению:
Устранение симптомов заболеваний дыхательных путей острого и хронического типа течения, которые сопровождаются бронхоспазмом, нарушением образования бронхиального секрета, ухудшением оттока мокроты, аллергическим компонентом.

Назначается детям и взрослым при пневмонии. ринитах, гайморитах. а также при отите среднего уха.

Способ применения и дозы:
Таблетированная форма Пульмолора назначается взрослым и подросткам, достигшим 12 лет. Рекомендованная кратность приема – дважды в сутки по 1 таблетке. Принимать препарат лучше после еды, запивая достаточным количеством воды. Вечернюю дозу желательно принять не позднее, чем за 2 часа до сна. Обычная продолжительность лечения – от 7 до 14 дней, в зависимости от течения заболевания и эффективности препарата для каждого пациента.

Порошок для приготовления суспензии Пульмолор назначают детям с шести лет, либо взрослым, которые по каким-либо причинам не могут принимать таблетки. Чтобы приготовить суспензию достаточно добавить во флакон воды до метки и интенсивно встряхнуть до растворения порошка. Перед каждым последующим применением флакон нужно встряхивать. Кратность приема зависит от возраста: с 6 до 12 лет нужно принимать по 2,5 мл дважды в день, с 12 лет и взрослым – по 5 мл дважды в день или 10 мл однократно, желательно после завтрака.

Побочные эффекты:
Препарат Пульмолор переносится хорошо. В отдельных случаях возможны реакции гиперчувствительности, высыпания на коже, зуд, головная боль, головокружения. тошнота. усиление аппетита.

Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость компонентов лекарственного средства.

Передозировка:
Усиление таких побочных эффектов, как тошнота, возможна рвота и боль в желудке. Может наблюдаться сильно головокружение, обморок.
При передозировке нужно принять сорбенты.

Условия хранения:
В темном прохладном месте, недоступном для детей.
Готовую суспензию хранить в холодильнике.

Форма выпуска:
Таблетки Пульмолор в картонной коробке по одному или два блистера №10, №20.
Порошок для приготовления суспензии Пульмолор в темном флаконе емкостью 60 мл.

Состав:
Таблетки: амброксола гидрохлорида 60 мг, лоратадина 5 мг.
Суспензия: амброксола гидрохлорида 30 мг, лоратадина 5 мг в 5 мл суспензии.

Обращаем ваше внимание, что данная инструкция изложена в свободном, упрощённом и дополненном виде, где за основу взята официальная инструкция к препарату.
Представленная информация написана только в ознакомительных целях и не может быть взята руководством к самолечению.
Перед покупкой и принятием данного препарата, обязательно проконсультируйтесь с врачом и прочитайте аннотация утверждённую производителем.
Самолечение опасно для вашего здоровья!

Лоратадин суспензия инструкция

Лоратадин – препарат, предназначенный для предупреждения развития и облегчения течения аллергических реакций.

Лоратадин обладает противоаллергическими, антиэкссудативными (устраняет повышенную проницаемость сосудов и выход жидкости в ткани) и противозудными свойствами.

Лоратадин способен блокировать гистаминовые рецепторы, что и обуславливает его противоаллергическое действие, направленное на уменьшение проницаемости капилляров, предупреждение развития отеков тканей, снятие спазмов гладкой мускулатуры.

Лоратадин, отзывы подтверждают, не производит успокаивающий эффект, а также не оказывает канцерогенного (не способствует развитию рака), мутагенного (не вызывает изменение генетического аппарата) и тератогенного (не вызывает пороков развития у эмбриона) действия.

Терапевтический эффект препарата можно наблюдать уже через 30-60 минут после применения Лоратадина, через 4-12 часов развивается максимальный эффект, который сохраняется в течение суток.

Лоратадин инструкция рекомендует принимать при: