Мексиприм - описание, инструкция по применению Мексиприм, показания, противопоказания

Представлены описания Мексиприма в формах раствора и таблеток.

Мексиприм ® раствор
Регистрационный номер
ЛС-001668
Международное непатентованное название
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Состав
На 1 мл:
Этилметилгидроксипиридина сукцината -50 мг
Воды для инъекций - до 1 мл.
Описание
Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость
Код ATX
N07XX

Фармакологическая группа
Антиоксидантное средство

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Мексиприм ® относится к гетероароматическим антиоксидантам. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя. Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

Механизм действия Мексиприма ® обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм ® повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Фармакокинетика
Величина максимальной концентрации Мексиприма ® в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг/мл. Период полувыведения Мексиприма ® и среднее время удержания препарата в организме составляют соответственно 4,7–5,0 часа и 4,9–5,2 часа. Мексиприм ® в организме человека интенсивно метаболизируется с образованием его глюкуроноконъюгированного продукта. В среднем за 12 часов с мочой экскретируется 0,3% неизмененного препарата и 50% в виде глюкуроноконъюгата от введенной дозы. Наиболее интенсивно Мексиприм ® и его глюкуроноконъюгат экскретируется в течение первых 4 часов после приема препарата. Показатели экскреции с мочой Мексиприма ® и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Показания к применению
Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);
Дисциркуляторная энцефалопатия;
Вегето-сосудистая дистония;
Тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;
Легкие когнитивные расстройства различного генеза (психоорганический и астенический синдромы, последствия черепно-мозговых травм, атеросклероз, сенильные и атрофические процессы, нейроинфекции и интоксикации);
Расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;
Воздействие экстремальных (стрессорных) факторов;
Абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
Острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.
Противопоказания
Острая печеночная и/или почечная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Детский возраст, беременность, грудное вскармливание — в связи с недостаточной изученностью действия препарата у данных категорий больных.

Способ применения и дозы
Мексиприм ® назначают внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). До­зы подбирают индивидуально. При инфузионном способе введения препарат следует разво­дить в физиологическом растворе натрия хлорида. Начинают лечение с дозы 50-100 мг 1 -3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Струй­но Мексиприм ® вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно - со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не превышает 800 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения Мексиприм ® применяют в ком­плексной терапии в первые 2-4 дня внутривенно капельно по 200-300 мг 1 раз в сутки, за­тем внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения составляет 10-14 суток.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексиприм ® следует на­значать внутривенно струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят внутримышечно по 100 мг в сутки на протяжении последующих 2 недель. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревож­ных расстройствах препарат применяют внутримышечно в суточной дозе 100-300 мг в сутки на протяжении 14-30 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме Мексиприм ® вводят в дозе 100-200 мг внут­римышечно 2-3 раза в сутки или внутривенно капельно 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят внут­ривенно в дозе 50-300 мг в сутки на протяжении 7-14 дней.

Побочное действие
Редко — тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, сонливость, аллергические реакции.

Передозировка
Симптомы: нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях – сонливость).

Лечение: как правило, не требуется – симптомы исчезают самостоятельно в течение суток.

В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется принимать снотворные средства.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и БАД
Мексиприм® совместим с психотропными препаратами; усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противопаркинсонических средств и карбамазепина. Уменьшает токсическое действие этилового спирта.

Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.50 мг/мл.
По 2 мл или 5 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-3 или импортные.

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или бумаги упаковочной с полимерным покрытием, или без фольги или покрытия.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (без фольги или покрытия) с инструкцией по применению препарата, ножом или скарификатором ампульным в пачку из картона.

По 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок (для стационара) с фольгой или покрытием соответственно с 10, 25 или 50 инструкциями по применению препарата, ножами или скарификаторами ампульными в коробку из картона или в ящик из гофрированного картона.

При упаковке ампул с насечками, кольцами или точками надлома скарификаторы или ножи ампульные не вкладывают.

Особые указания
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения
Список Б.
В защищённом от света месте при температуре не выше 20°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
ФГУП «Московский эндокринный завод»
109052, г. Москва, ул. Новохохловская, 25
Предприятие-заказчик/владелец регистрационного удостоверения
ОАО «Нижфарм», Россия
603950, г.Нижний Новгород, ГСП-459,
ул.Салганская, д.7
тел. (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
Ссылки
mexiprim.ru

Мексиприм ® таблетки
Регистрационный номер
PN 001916/02
Международное непатентованное название
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Состав
1 таблетка содержит действующего вещества — этилметилгидроксипиридина сукцината 125 м г.

Вспомогательные вещества (ядро):
Каолин, карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, тальк, кальция стеарат.
Вспомогательные вещества (оболочка) :
Гипромеллоза, макрогол, титана диоксид, тальк.
Описание
Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой, от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, на изломе — от белого до белого с сероватым, или желтоватым, или кремоватым оттенком цвета.

Код ATX
N07XX
Фармакологическая группа
Антиоксидантное средство

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Мексиприм ® относится к гетероароматическим антиоксидантам. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.

Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

Механизм действия Мексиприма ® обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм® повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Фармакокинетика
Мексиприм ® быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта с периодом полуабсорбции 0,08–0,1 часа. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 0,46–0,5 часа. Величина максимальной концентрации Мексиприма ® в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг/мл. Период полувыведения Мексиприма ® и среднее время удержания препарата в организме составляют соответственно 4,7–5,0 часа и 4,9–5,2 часа. Мексиприм ® в организме человека интенсивно метаболизируется с образованием его глюкуроноконъюгированного продукта. В среднем за 12 часов с мочой экскретируется 0,3% неизмененного препарата и 50% в виде глюкуроноконъюгата от введенной дозы. Наиболее интенсивно Мексиприм ® и его глюкуроноконъюгат экскретируется в течение первых 4 часов после приема препарата. Показатели экскреции с мочой Мексиприма ® и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Показания к применению
тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
вегетативно-сосудистая дистония;
легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, черепно-мозговыми равмами, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами);
расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;
воздействие экстремальных (стрессорных) факторов;
алкогольный абстинентный синдром с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств.
Противопоказания
Печеночная и/или почечная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, детский возраст, беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Мексиприм ® назначают внутрь. Применяемые терапевтические дозы и продолжительность лечения определяются чувствительностью больных к препарату. Начинают лечение с дозы 0,25-0,5 г; средняя суточная доза составляет 0,25-0,5 г, максимальная суточная - 0,8 г. Суточную дозу препарата распределяют на 2-3 приема в течение дня.

Для лечения больных с тревожными расстройствами, вегетативно-сосудистыми дисфункциями и когнитивными нарушениями Мексиприм ® применяют в течение 2-6 недель. При купировании алкогольного абстинентного синдрома Мексиприм ® применяют в течение 5-7 дней.

Курсовую терапию Мексипримом ® заканчивают постепенно, уменьшая в течение 2-3 дней дозу препарата.

Побочное действие
Редко — тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, сонливость, аллергические реакции.

Передозировка
Симптомы: нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях — сонливость).

Лечение: как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток.

В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется принимать нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и БАД
Мексиприм ® совместим с психотропными препаратами; усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противопаркинсонических средств и карбамазепина. Уменьшает токсическое действие этилового спирта.

Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 125 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2, 3, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Особые указания
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения
Список Б.
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°С.
Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания"
Россия, 249036, г.Обнинск, Калужской обл.,
ул.Королева д.4
тел./факс (48439) 6-47-41 Предприятие-заказчик
ОАО «Нижфарм», Россия
603950, г.Нижний Новгород, ГСП-459,
ул.Салганская, д.7
тел. (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
Ссылки
mexiprim.ru

Мексиприм уколы инструкция по применению

По цвету раствор может варьироваться от бесцветного до светло-желтого цвета. Помогите пожалуйста посоветуйте куда можно обратится с этой проблемой. Механизм действия Мексидола обусловлен его антигипоксантным, антиоксидантным и мембранопротекторным действием. По 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок соответственно с 10, 25 или 50 инструкциями по медицинскому применению в коробки для стационара. Особые указания Применение Мексидола у пациентов с бронхиальной астмой, страдающих от повышенной чувствительности к сульфитам, может вызвать развитие тяжелых аллергических реакций. Есть ли смысл не узнаете, пока не проколете курс. Врач мог назначить вам и капельно, и струйно, придерживайтесь его рекомендаций. Для установления диагноза и получения рекомендаций по лечению необходима консультация квалифицированного врача. Врач назначил уколы мексидол, таблетки глицин, ново-пассит, нейровит. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Людям пожилого возраста назначают препарат при атеросклерозе сосудов.

Никаких побочных эффектов по ходу лечения не обнаружила. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов. На предыдущий вопрос тот же ответ. Он является. снимает гипоксию. По поводу побочных действий абсолютно согласен! Мексидол отличается низкой токсичностью и не оказывает негативного влияния на состав крови, дыхательный ритм, частоту сердечных сокращений. Условия отпуска: По рецепту Производитель: Общество с ограниченной ответственностью Медицинский Центр «Эллара» 601135, Владимирская область, Петушинский район, г. Для устранения алкогольной абстиненции лекарство вливают внутримышечно или с помощью капельницы. Курс длится от четырнадцати до тридцати дней.

Возможно, в разных шприцах. При неправильном использовании навредить может абсолютно любое лекарство, но а отсутствие лечения может навредить еще больше. Является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Имеются также таблетки. 1 табл. Так же, как Мексидол и его аналоги. Нейрокс обладает аналогичными им фармакологическими свойствами. Прочие: аллергические кожные реакции, сонливость. Курс длится от четырнадцати до тридцати дней.

Инъекционные формы колят в вену или внутримышечно. Клинико-фармакологическая группа Антиоксидантный препарат Фармако-терапевтическая группа Антиоксидантное средство Фармакологическое действие препарата Мексиприм Антиоксидантный препарат. Так же, как Мексидол и его аналоги. Нейрокс обладает аналогичными им фармакологическими свойствами. Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает уровень общего холестерина и ЛПНП. Мексидол применяется при острых формах заболеваний, которые сопровождаются нарушением мозгового кровообращения. Аналоги Мексидола Мексипридол; Медомекси; Нейрокс; Метостабил; Церекард; Мексидант; Мексиприм; Мексикор; Мексифин; Армадин. Препарат способен замедлять скорость реакций и снижать концентрацию внимания, поэтому его с особой осторожностью следует использовать при управлении транспортным средством или выполнением работ, связанных с опасными механизмами и требующими быстроты психомоторных реакций. Назначали Мексиприм при комплексной терапии всд, прокололи курс.

Время достижения максимальной концентрации T max - 0,45-0,5 ч. Ввиду недостаточного изучения действия препарата уколы и таблетки Мексидол не применяется для лечения беременных и кормящих женщин, в также детей. Ампулы Мексидола имеют объем 2 и 5 мл. Но я не думаю, что оптимальным решением будет просто дома попить таблетки и продолжать употреблять алкоголь. Я пила курс этого препарата прошлой осенью.

Препарат повышает резистентность организма к воздействию основных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям шок, гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими препаратами нейролептиками. Есть ли совмещение Мексидола с алкоголем или можно навредить? Потенцирует действие транквилизаторов, анальгетиков противосудорожных и противопаркинсонических средств. Дозировка Мексидол таблетки Мексидол раствор Принимают внутрь в разовой дозе от 125 до 250 мг трижды в течение суток Вводится внутримышечно или внутривенно струйным введением 5-7 минут или капельным введением 40-60 капель в 1 мин. В первые 5 суток, для достижения максимального эффекта, препарат желательно вводить внутривенно, в последующие 9 суток Мексидол ® может вводиться внутримышечно. Если первая инъекция пройдет удачно, скорее всего и с остальными сложностей не возникнет. Состав препарата В состав Мексидола входят следующие компоненты: в роли активного компонента выступает сукцинат этилметилгидроксипиридина — 50 г; дополнительными компонентами служат натрия метабисульфит — 1 г и жидкость для инъекций до 1л. Препарат выводится в основном с мочой, в основном в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах в неизменном виде. Ампулы Мексидола имеют объем 2 и 5 мл.