ТИЛАНИК 20 % - инструкция, cпособ применения, состав

Активно действующее вещество — антибиотик тилозин. Раствор для инъекций, слегка вязкий, желтоватого цвета, содержащий в 1 мл 200 мг тилозина. Выпускают в стеклянных флаконах по 100 мл.

Активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий (в т. ч. Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Clostridium spp. Erysipelothrix spp. Corynebacterium spp.), а также Mycoplasma spp. Chlamydia spp. Treponema hyodysenteria. После перорального введения тилозин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта в кровь и проникает практически во все органы и ткани организма. Максимальные концентрации тилозина достигаются в легких, печени, молочных железах и почках. После однократного применения тиланика терапевтическая концентрация тилозина сохраняется в организме в течение 15-18 часов. Тилозин выводится из организма в основном с желчью, в меньших количествах — с мочой и молоком.

Респираторная бронхопневмония крупного и мелкого рогатого скота, свиней, собак и кошек; энзоотическая пневмония, артриты, дизентерия, атрофический ринит свиней; инфекционная агалактия овец и коз; маститы крупного рогатого скота; профилактика и лечение вторичных инфекций при вирусных заболеваниях.

Препарат назначают животным внутримышечно, один раз в сутки в течение 3 — 5 дней в следующих дозах: крупному рогатому скоту — 4 — 10 мг/кг массы тела, свиньям — 2 — 10 мг/кг массы тела, овцам и козам — 5 — 10 мг/кг массы тела, собакам и кошкам — 2 — 10 мг/кг массы тела.

Редко: у свиней возможны аллергические реакции в виде легкого отека с небольшим выпадением прямой кишки, эритемы, зуда и респираторных явлений, которые быстро проходят после прекращения применения препарата.

Одновременное применение препарата с пенициллинами, цефалоспоринами и линкомицином (т.к. возможно уменьшение антибактериального действия).

Убой на мясо телят, свиней и птицы, а также использование яиц, разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо телят, свиней и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясокостной муки.

Список Б. препарат слелует хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года.

Берлиприл 20 инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

Ингибитор АПФ
Препарат: БЕРЛИПРИЛ® 20

Активное вещество препарата: enalapril
Кодировка АТХ: C09AA02
КФГ: Ингибитор АПФ
Рег. номер: П №015000/01-2003
Дата регистрации: 22.07.08
Владелец рег. удост. BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI GROUP <Германия>

Таблетки круглые, плоскоцилиндрические, бледно-розового цвета, с риской на одной стороне, возможны вкрапления белого и темно-розового цвета. 1 таб. эналаприла малеат 20 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния карбонат легкий, желатин, натрия карбоксиметилкрахмал, магния стеарат, железа оксид коричневый (Е172).
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (10) — пачки картонные.

ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА.
Вся приведенная информация представлена только для ознакомления с препаратом, о возможности применения нужно проконсультироваться с врачем.

Ингибитор АПФ. Является пролекарством, из которого в организме образуется активный метаболит эналаприлат. Полагают, что механизм антигипертензивного действия связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, которое приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II (который оказывает выраженное сосудосуживающее действие и стимулирует секрецию альдостерона в коре надпочечников).
В результате уменьшения концентрации ангиотензина II происходит вторичное увеличение активности ренина плазмы за счет устранения отрицательной обратной связи при высвобождении ренина и прямое снижение секреции альдостерона. Кроме того, эналаприлат, по-видимому, оказывает влияние на кинин-калликреиновую систему, препятствуя распаду брадикинина.
Благодаря сосудорасширяющему действию, уменьшает ОПСС (постнагрузку), давление заклинивания в легочных капиллярах (преднагрузку) и сопротивление в легочных сосудах; повышает минутный объем сердца и толерантность к нагрузке.

При приеме внутрь около 60% абсорбируется из ЖКТ. Одновременный прием пищи не влияет на всасывание. Метаболизируется в печени путем гидролиза с образованием эналаприлата, благодаря фармакологической активности которого реализуется гипотензивное действие. Связывание эналаприлата с белками плазмы составляет 50-60%.
T1/2 эналаприлата составляет 11 ч и увеличивается при почечной недостаточности. После приема внутрь 60% дозы выводится почками (20% в виде эналаприла, 40% в виде эналаприлата), 33% выводится через кишечник (6% в виде эналаприла, 27% в виде эналаприлата). После в/в введения эналаприлата 100% выводится почками в неизмененном виде.

Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

При приеме внутрь начальная доза — 2.5-5 мг 1 раз/сут. Средняя доза — 10-20 мг/сут в 2 приема.
При в/в введении — по 1.25 мг каждые 6 ч. Для выявления чрезмерной гипотензии пациентам с дефицитом натрия и дегидратацией, обусловленной предшествующей терапией диуретиками, пациентам, получающим диуретики, а также при почечной недостаточности вводят начальную дозу 625 мг. При неадекватном клиническом ответе эту дозу можно повторить через 1 ч и продолжать лечение в дозе 1.25 мг каждые 6 ч.
Максимальная доза: при приеме внутрь — 80 мг/сут.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, чувство усталости, повышенная утомляемость; очень редко при применении в высоких дозах — расстройства сна, нервозность, депрессия, нарушение равновесия, парестезии, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, обморок, сердцебиение, боли в области сердца; очень редко при применении в высоких дозах — приливы.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота; редко — сухость во рту, боли в животе, рвота, диарея, запор, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, повышение концентрации билирубина в крови, гепатит, панкреатит; очень редко при применении в высоких дозах — глоссит.
Со стороны системы кроветворения: редко — нейтропения; у пациентов с аутоиммунными заболеваниями — агранулоцитоз.
Со стороны мочевыделительной системы: редко — нарушения функции почек, протеинурия.
Со стороны дыхательной системы: сухой кашель.
Со стороны репродуктивной системы: очень редко при применении в высоких дозах — импотенция.
Дерматологические реакции: очень редко при применении в высоких дозах — выпадение волос.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, отек Квинке.
Прочие: редко — гиперкалиемия, мышечные судороги.

Ангионевротический отек в анамнезе, двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз почечной артерии единственной почки, гиперкалиемия, беременность, повышенная чувствительность к эналаприлу и другим ингибиторам АПФ.

Противопоказан к применению при беременности. При наступившей беременности прием эналаприла следует немедленно прекратить.
Эналаприл выделяется с грудным молоком. При необходимости его применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

С особой осторожностью применяют у пациентов с аутоиммунными заболеваниями, сахарным диабетом, нарушениями функции печени, тяжелой формой стеноза аорты, субаортальным мышечным стенозом неясного генеза, гипертрофической кардиомиопатией, при потере жидкости и солей. В случае предшествующего лечения салуретиками, в частности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, повышается риск развития ортостатической гипотензии, поэтому перед началом лечения эналаприлом необходимо компенсировать потерю жидкости и солей.
При длительном лечении эналаприлом необходимо периодически контролировать картину периферической крови. Внезапное прекращение приема эналаприла не вызывает резкого повышения АД.
При хирургических вмешательствах в период лечения эналаприлом возможно развитие артериальной гипотензии, которую следует корригировать введением достаточного количества жидкости.
Перед исследованием функции паращитовидных желез эналаприл следует отменить.
Безопасность и эффективность применения эналаприла у детей не установлены.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Необходима осторожность при управлении транспортными средствами или выполнении другой работы, требующей повышенного внимания, т.к. возможно головокружение, особенно после приема начальной дозы эналаприла.

При одновременном применении с иммунодепрессантами, цитостатиками повышается риск развития лейкопении.
При одновременном применении калийсберегающих диуретиков (в т.ч. спиронолактона, триамтерена, амилорида), препаратов калия, заменителей соли и БАД к пище, содержащих калий, возможно развитие гиперкалиемии (особенно у пациентов с нарушениями функции почек), т.к. ингибиторы АПФ уменьшают содержание альдостерона, что приводит к задержке калия в организме на фоне ограничения выведения калия или его дополнительного поступления в организм.
При одновременном применении опиоидных анальгетиков и средств для наркоза усиливается антигипертензивное действие эналаприла.
При одновременном применении «петлевых» диуретиков, тиазидных диуретиков усиливается антигипертензивное действие. Имеется риск развития гипокалиемии. Повышение риска нарушения функции почек.
При одновременном применении с азатиоприном возможно развитие анемии, что обусловлено угнетением активности эритропоэтина под влиянием ингибиторов АПФ и азатиоприна.
Описан случай развития анафилактической реакции и инфаркта миокарда при применении аллопуринола у пациента, получающего эналаприл.
Ацетилсалициловая кислота в высоких дозах может уменьшать антигипертензивное действие эналаприла.
Окончательно не установлено, уменьшает ли ацетилсалициловая кислота терапевтическую эффективность ингибиторов АПФ у пациентов с ИБС и сердечной недостаточностью. Характер этого взаимодействия зависит от течения заболевания.
Ацетилсалициловая кислота, ингибируя ЦОГ и синтез простагландинов, может вызывать вазоконстрикцию, что приводит к уменьшению сердечного выброса и ухудшению состояния пациентов с сердечной недостаточностью, получающих ингибиторы АПФ.
При одновременном применении бета-адреноблокаторов, метилдопы, нитратов, блокаторов кальциевых каналов, гидралазина, празозина возможно усиление антигипертензивного действия.
При одновременном применении с НПВС (в т.ч. с индометацином) уменьшается антигипертензивное действие эналаприла, по-видимому, вследствие ингибирования под влиянием НПВС синтеза простагландинов (которые, как полагают, играют определенную роль в развитии гипотензивного эффекта ингибиторов АПФ). Повышается риск развития нарушений функции почек; редко наблюдается гиперкалиемия.
При одновременном применении инсулина, гипогликемических средств производных сульфонилмочевины возможно развитие гипогликемии.
При одновременном применении ингибиторов АПФ и интерлейкина-3 существует риск развития артериальной гипотензии.
При одновременном применении с клозапином имеются сообщения о развитии синкопе.
При одновременном применении с кломипрамином сообщается об усилении действия кломипрамина и развитии токсических эффектов.
При одновременном применении с ко-тримоксазолом описаны случаи развития гиперкалиемии.
При одновременном применении с лития карбонатом увеличивается концентрация лития в сыворотке крови, которая сопровождается симптомами интоксикации литием.
При одновременном применении с орлистатом уменьшается антигипертензивное действие эналаприла, что может привести к значительному повышению АД, развитию гипертонического криза.
Полагают, что при одновременном применении с прокаинамидом возможно повышение риска развития лейкопении.
При одновременном применении с эналаприлом уменьшается действие препаратов, содержащих теофиллин.
Имеются сообщения о развитии острой почечной недостаточности у пациентов после пересадки почки при одновременном применении с циклоспорином.
При одновременном применении с циметидином увеличивается T1/2 эналаприла и повышается его концентрация в плазме крови.
Полагают, что возможно уменьшение эффективности антигипертензивных средств при одновременном применении с эритропоэтинами.
При одновременном применении с этанолом увеличивается риск развития артериальной гипотензии.

Материал публикуется исключительно в ознакомительных целях и ни при каких обстоятельствах не может считаться заменой медицинской консультации со специалистом в лечебном учреждении. За результаты использования размещённой информации администрация сайта ответственности не несёт. По вопросам диагностики и лечения, а также назначения медицинских препаратов и определения схемы их приёма рекомендуем обращаться к врачу.

Помните: самолечение опасно!

© Copyright 2016, medistok.ru

РЕМАВИР 20 мг порошок, Олайнфарм инструкция по применению, описание препарата

Наименование: РЕМАВИР 20 мг порошок, Олайнфарм

римантадина гидрохлорид — производное амантадина, обладает выраженной противовирусной активностью. Полезен в отношении разных вирусов гриппа типа А, а также оказывает антитоксическое воздействие при гриппе, вызванном вирусом типа В. Римантадин ингибирует репликацию вируса на ранних стадиях цикла за счет нарушения формирования вирусной оболочки. Генетическими исследованиями установлено, что важное значение в противовирусном действии римантадина в отношении вируса гриппа А имеет специфический белок гена М2 вириона. Invitro римантадин ингибирует репликацию всех трех выявленных у человека антигенных подтипов (H1N1, H2N2, H3N3) вируса гриппа. Римантадин не влияет на иммуногенные свойства инактивированной вакцины гриппа А.
Римантадин также полезен в отношении арбовирусов, которые являются возбудителями клещевого энцефалита.
После однократного или многократного приема лекарства пациентами различных возрастных групп корреляция между концентрацией римантадина в плазме крови и его антивирусной активностью не установлена. После перорального приема римантадин почти полностью всасывается. Абсорбция медленная. Связь с белками плазмы крови — около 40%. Объем распределения: взрослые — 17–25 л/кг, дети — 289 л/кг. Концентрация в носовом секрете на 50% выше, чем в плазме крови. C_max действующего вещества в плазме крови при дозе 100 мг 1 раз в сутки — 181 нг/мл, при 100 мг 2 раза в сутки — 416 нг/мл. Метаболизируется в печени. Т_½ — 24–36 ч; 75–85% принятой дозировки выделяется почками как правило в виде метаболитов, 15–25% — в неизмененном виде.
Фармакокинетический профиль римантадина у детей отвечает профилю у здоровых взрослых.
При ХПН Т_½ увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и пациентов приклонного возраста концентрация действующего вещества может повыситься до токсической.
У заболевших с хроническими заболеваниями печени, с компенсированным циррозом печени снижения дозировки лекарства не требуется, поскольку фармакокинетика при однократном приеме в дозе 200 мг существенно не отличается от таковой у здорового человека. Однако у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени при дозе 200 мг значение AUC в 3 раза выше, Т_½ в 2 раза длиннее, а клиренс на 50% ниже по сравнению с показателями функции печени у здоровых взрослых.

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кислота стеариновая.

№ UA/3777/01/01 от 04.08.2010 до 04.08.2015

пор. дозир. 20 мг/1 дозировка пакетик 1 г, № 15

20 мг/1 дозировка

Прочие ингредиенты: кислота аскорбиновая, маннит, аспартам, ароматизатор малиновый дюраром.

№ UA/3777/02/01 от 11.05.2011 до 11.05.2016

таблетки. Раннее лечение и профилактика гриппа в период эпидемии у взрослых и детей в возрасте старше 7 лет; профилактика вирусного клещевого энцефалита у взрослых.
Порошок. Профилактика и лечение гриппа А на ранней стадии заболевания у детей в возрасте старше 1 года.

таблетки принимают внутрь после еды, запивая водой. Использование Ремавира нужно начинать сразу же после возникновения первых симптомов гриппа. Результат более выражен, если использование лекарства начато в течении первых 48 ч.
Лечение пригриппе.
Таблетки. Взрослым в 1-й день — по 100 мг (2 таблетки) 3 раза в сутки, во 2-й и 3-й дни — по 100 мг 2 раза в сутки, на 4-й и 5-й день — по 100 мг 1 раз в сутки. В 1-й день заболевания вероятно использование лекарства по 3 таблетки 2 раза в сутки или 6 таблеток в 1 прием. Если состояние здоровья ухудшается или не улучшается в течение 3 дней, необходима консультация врача.
Перед применением лекарства надлежит обязательно проконсультироваться с врачом.
Детям в возрасте 7–10 лет прописывают по 50 мг 2 раза в сутки, 11–14 лет — по 50 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения составляет 5 дней.
Профилактика гриппа: взрослым и детям с 7-летнего возраста прописывают по 50 мг 1 раз в сутки, продолжительность применения — 10–15 дней.
Профилактика вирусного клещевого энцефалита: взрослым прописывают по 100 мг 2 раза в сутки в течении 3 дней, в отдельных случаях — 5 дней. Профилактику надлежит начинать сразу же после укуса клеща, однако не позже 48 ч. В отдельных случаях (группа риска — участники походов по лесистой местности, при проживании в палатках) у взрослых разрешается профилактика клещевого энцефалита (без выявленного укуса клеща) по 1 таблетке 2 раза в сутки в течении 15 дней.
Порошок. При появлении симптомов гриппа (повышенная температура тела, боль в мышцах, головная боль, боль в глазах) как возможно ранее нужно начинать использование Ремавира 20 мг. Терапевтический результат более выражен, если прием лекарства начать в течении первых 48 ч от начала заболевания. Содержание пакетика растворить в ½ стакана теплой воды и принимать внутрь после еды.
Лечение. Детям в возрасте от 1 года до 10 лет прописывают по 5 мг/кг массы тела в сутки в 2–3 приема, однако не более 100 мг римантадина (5 пакетиков ) в сутки. Детям в возрасте от 11 до 14 лет — по 140–160 мг римантадина (7–8 пакетиков) в сутки в несколько приемов. Детям в возрасте старше 14 лет прописывают дозировки для взрослых (используют препарат Ремавир таблетки в дозе 50 мг). Продолжительность курса лечения — 5 дней.
Профилактика гриппа. Детям в возрасте от 1 года до 3 лет — 20 мг (1 пакетик), от 3 до 7 лет — 20–40 мг (1–2 пакетика), от 7 до 14 лет — 40–60 мг (2–3 пакетика) 1 раз в сутки в течение 10–15 дней.

таблетки. Повышенная чувствительность к соединениям группы адамантана и компонентам лекарства, нарушение функции печени и почек, тиреотоксикоз, период беременности и кормления грудью, детский возраст до 7 лет.
Порошок. Повышенная чувствительность к римантадину или вспомогательным компонентам лекарства, острые заболевания печени, острые и хронические заболевания почек, тиреотоксикоз. В состав лекарства входит аспартам — источник фенилаланина. Его использование противопоказано у пациентов с фенилкетонурией.

зачастую препарат переносится нормально. При превышении рекомендованной дозировки чаще всего отмечали следующие нарушения:
со стороны ЖКТ: диспепсия (тошнота, рвота), боль в животе, диарея, нарушение пищеварения, потеря аппетита;
со стороны нервной системы: тремор, галлюцинации, судороги, головная боль, головокружение, бессонница, спутанность сознания, нарушение концентрации внимания, атаксия (нарушение координации движений), сонливость, повышенное возбуждение, депрессия, эйфория, гиперкинез (спонтанные движения), изменение/потеря вкуса, паросмия;
со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, АГ, церебрососудистые нарушения, сердечная недостаточность, отеки, нарушения проводимости сердца (блокады), тахикардия, синкопе, галакторея;
со стороны вестибулярного аппарата и органа слуха: шум/звон в ушах;
со стороны органов грудной клетки и средостения, респираторные нарушения: кашель, диспноэ (одышка), бронхоспазм;
со стороны кожи и подкожных тканей. бледность кожных покровов сыпь, зуд, крапивница.
Зачастую побочные эффекты исчезают после окончания приема лекарства.
При возникновении каких-либо нежелательных явлений надлежит прекратить прием лекарства и обратиться к врачу.

с осторожностью прописывают Ремавир пациентам с заболеваниями ЖКТ, нарушениями функции печени, тяжелыми заболеваниями сердца и нарушениями сердечного ритма, лицам приклонного возраста. В этих случаях рекомендовано снижение дозировки лекарства.
При указаниях в анамнезе на эпилепсию и противосудорожную терапию на фоне применения римантадина повышается риск развития эпилептического приступа. В этом случае дозу римантадина понижают до 100 мг/сут. Если развивается приступ, прием лекарства прекращают.
Таблетки содержат лактозу, поэтому пациенты с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не должны использовать этот препарат.
Профилактический прием полезен при контакте с больными в случае распространения инфекции в закрытых коллективах и при высоком риске появления заболевания во время эпидемии гриппа. Вероятно появление вирусов, резистентных к препарату.
Период беременности и кормления грудью. Ремавир проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко, поэтому использование лекарства противопоказано.
Дети. Порошок возможно использовать у детей в возрасте от 1 года.
Таблетки. Препарат возможно использовать у детей в возрасте старше 7 лет.
Эффективность и безопасность применения лекарства у детей в возрасте до 1 года не установлена, поэтому препарат в форме порошка используют у детей в возрасте от 1 до 14 лет.
Возможность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с иными механизмами. При использовании лекарства надлежит воздержаться от управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами.

парацетамол и ацетилсалициловая кислота понижают эффективность римантадина. Ремавир усиливает возбуждающее воздействие кофеина, уменьшает эффективность противоэпилептических средств.
В период лечения надлежит воздержаться от употребления алкогольных напитков, поскольку при этом могут возникнуть нежелательные побочные эффекты со стороны ЦНС.

симптомы: повышенное слезоотделение, учащенное мочеиспускание, лихорадка, озноб, ажитация, запор, повышенное потоотделение, дисфагия, стоматит, гипестезия, боль в глазах.
Лечение: промывание желудка, мероприятия для поддержания жизненно важных функций, симптоматическая терапия. Римантадин частично выводится при гемодиализе.

в сухом месте при температуре не выше 25 °С.