Категория: Инструкции
На Телектол нужна инструкция по применению? На странице представлена полная аннотация к этому препарату. Уважаемый посетитель! Если у вас был опыт использования данного лекарственного средства, просим оставить свой отзыв. Ваше мнение может быть полезно другим людям.
Производители: ОБОЛЕНСКОЕ (Фармацевтическое Предприятие)
Действующие веществаострые (после окончания курса парентерального введения винпоцетина, а также при невозможности парентерального введения) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция);
сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атеросклероза, ангиоспазма, тромбоза);
дегенеративные изменения желтого пятна глаза, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом;
вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);
возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха;
головокружения лабиринтного происхождения;
вегетативные проявления климактерического синдрома.
Форма выпуска препарата Телектолтаблетки, покрытые оболочкой 10 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1;
таблетки, покрытые оболочкой 10 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 10;
таблетки, покрытые оболочкой 10 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2;
таблетки, покрытые оболочкой 10 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3;
таблетки, покрытые оболочкой 10 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5;
таблетки, покрытые оболочкой 10 мг; упаковка контурная ячейковая 20, пачка картонная 1;
таблетки, покрытые оболочкой 10 мг; упаковка контурная ячейковая 20, пачка картонная 10;
таблетки, покрытые оболочкой 10 мг; упаковка контурная ячейковая 20, пачка картонная 2;
таблетки, покрытые оболочкой 10 мг; упаковка контурная ячейковая 20, пачка картонная 3;
таблетки, покрытые оболочкой 10 мг; упаковка контурная ячейковая 20, пачка картонная 5;
таблетки, покрытые оболочкой 5 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1;
таблетки, покрытые оболочкой 5 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 10;
таблетки, покрытые оболочкой 5 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2;
таблетки, покрытые оболочкой 5 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3;
таблетки, покрытые оболочкой 5 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5;
таблетки, покрытые оболочкой 5 мг; упаковка контурная ячейковая 20, пачка картонная 1;
таблетки, покрытые оболочкой 5 мг; упаковка контурная ячейковая 20, пачка картонная 10;
таблетки, покрытые оболочкой 5 мг; упаковка контурная ячейковая 20, пачка картонная 2;
таблетки, покрытые оболочкой 5 мг; упаковка контурная ячейковая 20, пачка картонная 3;
таблетки, покрытые оболочкой 5 мг; упаковка контурная ячейковая 20, пачка картонная 5;
таблетки, покрытые оболочкой 10 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 4;
таблетки, покрытые оболочкой 10 мг; упаковка контурная ячейковая 20, пачка картонная 4;
таблетки, покрытые оболочкой 5 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 4;
таблетки, покрытые оболочкой 5 мг; упаковка контурная ячейковая 20, пачка картонная 4;
Состав
Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
винпоцетин 5 мг, 10 мг
вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный; лактоза; кополивидон; МКЦ; магния стеарат; тальк; кремния диоксид коллоидный (аэросил); гипромеллоза; макрогол; титана диоксид; краситель голубой
в контурной ячейковой упаковке 10 или 20 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3, 4, 5 или 10 упаковок.
Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание цАМФ в клетках, что, в свою очередь, вызывает снижение содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслабление миофибрилл. Сочетает сосудистое и метаболическое действие.
Расширяет сосуды головного мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное АД понижается незначительно. Эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность.
В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы-цАМФ при старении.
ФармакокинетикаПосле приема препарата внутрь винпоцетин быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 60%. Cmax достигается через 1 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через ГЭБ) и в ткани.
Противопоказания к применениюповышенная чувствительность к препарату;
выраженные нарушения сердечного ритма;
ИБС (тяжелое течение);
острая стадия геморрагического инсульта;
период лактации (грудное вскармливание).
Побочные действияСнижение АД, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.
Способ применения и дозыВнутрь, по 5–10 мг 3 раза в сутки в течение 2 мес. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозу.
Возможны повторные курсы 2–3 раза в год.
ПередозировкаЛечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Условия храненияСписок Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Список Б.
Срок годности
концентрат для приготовления раствора для инфузий, раствор для внутривенного введения, таблетки, таблетки покрытые оболочкой
Фарм.ДействиеВазодилатирующее средство, улучшающее мозговое кровообращение. Вызывает небольшое снижение системного АД, расширение сосудов мозга, усиление кровотока и улучшение снабжения мозга кислородом и глюкозой. Повышает устойчивость клеток мозга к гипоксии, облегчая транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиления поглощения и метаболизма глюкозы, переключения его на энергетически более выгодное аэробное направление). Способствует накоплению в тканях цАМФ и АТФ (торможение ФДЭ и стимуляция аденилатциклазы), повышению содержания катехоламинов в тканях мозга. Вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим влиянием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга. Винпоцетин не вызывает феномена "обкрадывания", прежде всего усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжение интактных областей. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов.
ИспользованиеОстрое и хроническое нарушение мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт, завершенный инсульт, состояние после инсульта). Неврологические и психические нарушения у больных с цереброваскулярной недостаточностью (нарушение памяти; головокружение; афазия, апраксия, двигательные расстройства, головная боль). Энцефалопатия (гипертоническая, посттравматическая). Вазовегетативная симптоматика в климактерическом периоде. Сосудистые заболевания глаз (дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна; частичные окклюзии артерий, вторичная глаукома). Снижение остроты слуха сосудистого или токсического генеза, старческая тугоухость, болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения.
Противопоказания к применениюГиперчувствительность, беременность, период лактации.C осторожностью. ИБС (тяжелое течение), тяжелые нарушения ритма (парентеральное введение). При геморрагическом инсульте парентеральное введение возможно только после стихания острых явлений (обычно через 5-7 дней).
Возможные побочные действияСнижение АД. Редко - тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости. При парентеральном введении: головокружение, чувство жара, гиперемия кожи лица, тошнота, тромбофлебит в месте введения. Передозировка. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.
Дозы и способ примененияВ острой фазе заболевания при необходимости - в/в капельно. Начальная суточная доза - 20 мг (растворить в 0.5-1 л инфузионного раствора). При хорошей переносимости в течение 3-4 дней дозу повышают до максимальной - 1 мг/кг/сут. Курс лечения - 10-14 дней. После достижения улучшения переходят на прием препарата внутрь, по 5-10 мг 3 раза в день. Поддерживающая доза - 5 мг 3 раза в день в течение длительного времени. Перед отменой дозу следует постепенно уменьшить.
Другие указанияПри парентеральном введении больным сахарным диабетом следует контролировать содержание глюкозы в крови, т.к. в растворе содержится сорбитол, больным с кардиальной патологией нельзя вводить в/в из-за опасности развития аритмии (вплоть до фибрилляции желудочков).
ВзаимодействиеПовышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии. Раствор винпоцетина для инъекций фармацевтически несовместим с гепарином.
Обращаем Ваше внимание! Перед применением любых лекарственных препаратов нужно обязательно проконсультироваться с врачом!
Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, лактоза, кополивидон, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил), гипромеллоза, макрогол, титана диоксид, краситель голубой.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
— острые (после окончания курса парентерального введения винпоцетина, а также при невозможности парентерального введения) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. острая и резидуальная стадии инсульта. транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция);
— сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атеросклероза, ангиоспазма, тромбоза);
— дегенеративные изменения желтого пятна глаза, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом;
— вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);
— возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха;
— болезнь Меньера;
— головокружения лабиринтного происхождения;
— вегетативные проявления климактерического синдрома.
— выраженные нарушения сердечного ритма;
— ИБС (тяжелое течение);
— острая стадия геморрагического инсульта;
— период лактации (грудное вскармливание);
— повышенная чувствительность к препарату.
Препарат следует принимать внутрь по 5-10 мг 3 раза/сут в течение 2 мес. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозу.
Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.
Лечение: при передозировке - промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
При применении Телектола на фоне гепаринотерапии повышается риск развития геморрагических осложнений.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
Условия отпуска из аптек
Компания. ОБОЛЕНСКОЕ ЗАО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ
ФП ОБОЛЕНСКОЕ, ЗАО
Срок годности и условия хранения.
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
Условия отпуска из аптек.
Препарат отпускается по рецепту.
— острые (после окончания курса парентерального введения винпоцетина, а также при невозможности парентерального введения) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция);
— сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атеросклероза, ангиоспазма, тромбоза);
— дегенеративные изменения желтого пятна глаза, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом;
— вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);
— возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха;
— болезнь Меньера;
— головокружения лабиринтного происхождения;
— вегетативные проявления климактерического синдрома.
После приема препарата внутрь винпоцетин быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 60%. Cmax достигается через 1 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через ГЭБ) и проникает в ткани.
T1/2 составляет около 5 ч.
— выраженные нарушения сердечного ритма;
— ИБС (тяжелое течение);
— острая стадия геморрагического инсульта;
— период лактации (грудное вскармливание);
— повышенная чувствительность к препарату.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые.
Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, лактоза, кополивидон, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил), гипромеллоза, макрогол, титана диоксид, краситель голубой.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий кровообращение и метаболизм головного мозга
Регистрационные №№:Препарат следует принимать внутрь по 5-10 мг 3 раза в сутки. в течение 2 мес. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозу.
Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.
Лечение: при передозировке - промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
При применении Телектола на фоне гепаринотерапии повышается риск развития геморрагических осложнений.
Мы отобрали крупнейшие в интернет-аптеки и предлагаем вам сравнить цены:
Вам будут благодарны наши посетители, если напишете в какой интернет-аптеке вы нашли самое выгодное предложение.
Оценка посетителей по шкале "цена/эффективность применения":
Если вы пользовались препаратом ТЕЛЕКТОЛ (TELECTOL). не поленитесь оставить свой отзыв о применении лекарства. Желательно оценить ТЕЛЕКТОЛ минимум по двум параметрам: цена и эффективность. Вы поможите другим, если укажите заболевание, которое стало причиной приема препарата.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий, раствор для внутривенного введения, таблетки, таблетки покрытые оболочкой
Фармакологическое действиеВазодилатирующее средство, улучшающее мозговое кровообращение. Вызывает небольшое снижение системного АД, расширение сосудов мозга, усиление кровотока и улучшение снабжения мозга кислородом и глюкозой. Повышает устойчивость клеток мозга к гипоксии, облегчая транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиления поглощения и метаболизма глюкозы, переключения его на энергетически более выгодное аэробное направление). Способствует накоплению в тканях цАМФ и АТФ (торможение ФДЭ и стимуляция аденилатциклазы), повышению содержания катехоламинов в тканях мозга.
Вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим влиянием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга. Винпоцетин не вызывает феномена "обкрадывания", прежде всего усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжение интактных областей. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов.
Острое и хроническое нарушение мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт, завершенный инсульт, состояние после инсульта).
Неврологические и психические нарушения у больных с цереброваскулярной недостаточностью (нарушение памяти; головокружение; афазия, апраксия, двигательные расстройства, головная боль).
Энцефалопатия (гипертоническая, посттравматическая).
Вазовегетативная симптоматика в климактерическом периоде.
Сосудистые заболевания глаз (дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна; частичные окклюзии артерий, вторичная глаукома).
Снижение остроты слуха сосудистого или токсического генеза, старческая тугоухость, болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения.
Гиперчувствительность, беременность, период лактации.C осторожностью. ИБС (тяжелое течение), тяжелые нарушения ритма (парентеральное введение). При геморрагическом инсульте парентеральное введение возможно только после стихания острых явлений (обычно через 5-7 дней).
Побочные действияСнижение АД. Редко - тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.
При парентеральном введении: головокружение, чувство жара, гиперемия кожи лица, тошнота, тромбофлебит в месте введения.
В острой фазе заболевания при необходимости - в/в капельно. Начальная суточная доза - 20 мг (растворить в 0.5-1 л инфузионного раствора). При хорошей переносимости в течение 3-4 дней дозу повышают до максимальной - 1 мг/кг/сут. Курс лечения - 10-14 дней.
После достижения улучшения переходят на прием препарата внутрь, по 5-10 мг 3 раза в день. Поддерживающая доза - 5 мг 3 раза в день в течение длительного времени. Перед отменой дозу следует постепенно уменьшить.
При парентеральном введении больным сахарным диабетом следует контролировать содержание глюкозы в крови, т.к. в растворе содержится сорбитол, больным с кардиальной патологией нельзя вводить в/в из-за опасности развития аритмии (вплоть до фибрилляции желудочков).
ВзаимодействиеПовышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.
Раствор винпоцетина для инъекций фармацевтически несовместим с гепарином.
Отзывов о лекарстве Телектол: 0
