Категория: Инструкции
Препарат выпускается в виде капсул для внутреннего применения, гранул для приготовления суспензий, которые принимаются внутрь, таблетки покрытые оболочкой пролонгированного действия, таблетки покрытые оболочкой, лиофилизат, предназначенный для приготовления инфузионного раствора. Основным действующим компонентом препарата является кларитромицин. Лекарственное средство обладает антибактериальным свойством. Действие на бактерии оказываются путем ингибирования процесса образования белка в микробных клетках. Купить Фромилид вы можете заполнив форму заказа на нашем сайте.
Производитель в инструкции рекомендует его применение в лечении пациентов, страдающих внутриклеточными инфектантами, при этом лекарственное средство показывает продуктивность, как в отношении грамположительных, так и грамотрицательных. Препарат обеспечивает активное противостояние микробактериям, некоторым анаэробным возбудителям. Использование препарата внутрь гарантирует 20% метаболизации. Фромилид хорошо всасывается во внутренних органах пациента. Период полувыведения при использованной дозе 250 мг, длиться около 4 часов. При приеме 500 мг, длительность периода полувыведения увеличивается до 6 часов.
Показания к использованию
Фромилид использ в лечении таких недугов:
Хорошие результаты препарат демонстрирует при его использовании больными язвенной болезнью желудка, средним отитом, хламидиозом, микробактериозм, а также бактериальных заболеваниях мягких тканей и кожи.
Так как применение данного лекарственного средства может нести некоторые серьезные побочные инфекции, важно, чтобы назначение курса и дозировок приема Фромилида выполнял только лечащий специалист, который наблюдает пациента. Также не рекомендовано использование препарата при проявлении следующих противопоказаний: повышенная чувствительность, период лактации, беременность, порфирия, одновременное применение пимозида, цизаприда или терфенадина.
Головокружение, головная боль, тревожность, бессонница, ночные кошмары, психоз, деперсонализация, галлюцинации, спутанность сознания, дезориентация. Также может проявляться тошнота, диарея, повышенная активность печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха.
Действующее вещество – кларитромицин способно к метаболизации в структуре печени при этом ингибирует активность изоферментов системы цитохрома Р450. Фломилид не назначают в случаях параллельного приема:
Это объясняется рисками развития аритмии, которая опасна для жизни. К тому же пациенты проходящие подобные курсы лечения обязаны контролировать состав плазмы крови на: теофиниллин/карбамазепин/дигоксин/ловастанин/симвастатин/тиазолам/мидазолам/фенитоин/циклоспорин/дизопирамид/рифабутин/такролимус/итраконазол/алкоидов спорыньи – ведь именно в этот период возрастает риск проявления побочных реакций от параллельного приема данных средств и кларитромицина.
Внимание! Проверяйте с регулярной периодичностью протромбовое время, если вы дополнительно принимаете варфарин или аналогичные антикоагулянты, требующие перорального способа приема.
Отзывы Фромилид 500 мг (14 табл) показывают уменьшение абсорбной функции зидовудина и фломилида поэтому придерживайтесь интервала минимум в четыре часа для максимального всасывания данных препаратов и получения ожидаемого терапевтического эффекта.
Беременность и лактация
Производителем медпрепарата не рекомендуется прием в первом триместре – строго. Со второго триместра допустимо только в случаях, когда польза от терапии для матери превышает возможные негативные последствия для развития плода. Оценить может только лечащий врач. Грудное вскармливание не возможно!
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем.
Прочие ингредиенты: натрия алгинат, натрия алгинат кальциевый, лактозы моногидрат, повидон, полисорбат 80, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, тальк, гидроксипропилметилцеллюлоза, краситель хинолиновый желтый (Е104), титана диоксид, пропиленгликоль.
№ UA/9540/01/01 от 08.04.2009 до 08.04.2014
Фармакодинамика. Кларитромицин — полусинтетический антибиотик группы макролидов, взаимодействующий с 50S рибосомальной субъединицей бактерий, таким образом подавляя синтез белка.В основном оказывает бактериостатическое, в некоторых случаях — также бактерицидное действие (относительно Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae и Moraxella catarrhal ).К кларитромицину чувствительны следующие микроорганизмы: Mycoplasma pneumoniae, Legionella pheumophila, Chlamydia trachomatis и C. pneumoniae, Ureaplasma urealyticum ; грамположительные микроорганизмы (стрептококки и стафилококки, Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp. Bacillus spp .); грамотрицательные микроорганизмы (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae, Borrelia burgdorferi, Pasteurella multocida, Campylobacter spp. и Helicobacter pylori ); некоторые анаэробы (Eubacterium spp. Peptococcus spp. Peptostreptococus spp. Propionobacterium acnes, Clostridium perfringens, Bacteroides spp. и Prevotella melaninogenicus ); Toxoplasma gondii и все микобактерии, кроме M. tuberculosis .Благодаря непостоянной структуре рибосом клеток человека макролиды не связываются с рибосомальными единицами человеческой клетки, что и является причиной низкой токсичности макролидов у людей.Фармакокинетика. Кларитромицин хорошо абсорбируется в ЖКТ. Абсорбция кларитромицина при применении таблеток с модифицированным высвобождением несколько замедлена, при равных суточных дозах равна абсорбции при применении таблеток с быстрым высвобождением.Время достижения Cmax увеличивается; при дозировании 500 мг/сут оно составляет приблизительно 7,5 ч для кларитромицина и 7,7 ч — для его основного метаболита 14-гидроксикларитромицина. Биодоступность снижается на 30% при приеме таблеток с модифицированным высвобождением натощак. Поэтому препарат необходимо принимать во время приема пищи. Cmax несколько ниже по сравнению с применением таблеток быстрого высвобождения. Равновесное состояние достигается на протяжении 3 дней. Кларитромицин хорошо проникает в жидкости и ткани организма, где достигает концентрации в 10 раз выше, чем в сыворотке крови. Высокие концентрации выявлены в легких (8,8 мг/кг), миндалинах (1,6 мг/кг), слизистой оболочке носа, коже, слюне, альвеолах, мокроте и среднем ухе. Связывание кларитромицина с белками сыворотки крови слабое и обратимое.Кларитромицин выводится с мочой (40%) и в меньшей степени — с калом (30%). При дозе 500 мг/сут T? кларитромицина составляет 5,5 ч и 14-гидроксикларитромицина — 9,3 ч.
Внутрь во время приема пищи, не разжевывая и запивая водой. Рекомендованная доза кларитромицина для взрослых и детей в возрасте от 12 лет составляет 500 мг (1 таблетка) каждые 24 ч, при тяжелых инфекциях дозу можно повысить до 1000 мг (2 таблетки) через каждые 24 ч. Применение для пациентов с почечной недостаточностью. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина
О компании???????? ????????????????? ??????????????: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes.
???????? ????????????????? ??????????????: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila.
?????? ??????????????: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (TWAR).
????????????: Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium complex (MAC) (????????, ??????????: Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare).
?????????? ????????????????? ??????????????: Clostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes.
?????????: Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum.
?????????????? ????????, ????????? Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum ? Mycobacterium kansasii ;
???. (495) 994-70-70; ????: (495) 994-70-78;
???. (495) 981-10-88; ???? (495) 981-10-90.
NA4925^POCC SI. 2018-07-01
Фармакологические свойства
кларитромицин — полусинтетический антибиотик группы макролидов. Угнетает синтез белков в микробных клетках. Действует в основном бактериостатически, но в отношении отдельных микроорганизмов проявляет бактерицидный эффект. Активен в отношении внутриклеточных микроорганизмов — Mycoplasma pneumoniae, Legionella pheumophila, Chlamydia trachomatis и С. Pneumoniae, Ureaplasma Urealyticum; грамположительных микроорганизмов (стрептококки и стафилококки, Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.); грамотрицательных микроорганизмов (Haemophilus influenzae и Н. ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae и N. meningitidis, Borrelia burgdorferi, Pasteurella multocida, Campylobacter spp. и Helicobacter pylori); некоторых анаэробов (Eubacterium spp. Peptococcus spp. Propionibacterium spp. Clostridium perfringens и Bacteroides melaninogenicus); Toxoplasma gondii и всех микобактерий, кроме М. tuberculosis.
Фармакокинетика
При приеме внутрь хорошо абсорбируется из пищеварительного тракта. Кларитромицин хорошо проникает в биологические жидкости и ткани организма, где достигает концентраций, в 10 раз превышающих концентрацию в плазме крови. Около 20% кларитромицина сразу же метаболизируется с образованием основного метаболита — 14-гидроксикларитромицина. После приема препарата в дозе 250 мг период полувыведения составляет 3–4 ч, в дозе 500 мг — 5–7 ч. Примерно 20–30% кларитромицина выводится с мочой в неизмененном виде, остальная часть — в виде метаболитов.
Показания к применению
инфекции ЛОР-органов и дыхательных путей: тонзиллофарингит, острый синусит, отит, острый бронхит, хронический бронхит в фазе обострения, бактериальная и атипичная пневмония, инфекции кожи и мягких тканей, инфицирование микобактериями (M. avium complex, M. kansasii, M. marinum. M. leprae); для профилактики инфекций у больных СПИДом; для эрадикации Н. pylori у пациентов с пептической язвой желудка или двенадцатиперстной кишки (в комбинации с другими препаратами).
Способ применения и дозы
Проглатывают не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 250 мг каждые 12 ч. Для лечения синусита, тяжелых инфекций и инфекций, вызванных Haemophilus influenzae, назначают по 500 мг каждые 12 ч. Продолжительность лечения — 7–14 дней. Для эрадикации Н. pylori назначают в дозе 250–500 мг 2 раза в сутки в комбинации с другими препаратами, обычно в течение 7 дней. Для лечения и профилактики инфекций, вызванных бактериями Micobacterium avium complex каждые 12 ч назначают по 500 мг Фромилида. Эту дозу можно повысить. Максимальная суточная доза — 2 г. Детям назначают по 15 мг/кг в 2 приема. Доза не должна превышать 500 мг каждые 12 ч. Максимальная суточная доза для детей составляет 1 г. Лечение инфекций, вызванных Micobacterium avium complex, продолжительное. При почечной недостаточности (клиренс креатинина меньше 30 мл/мин или уровень креатинина в сыворотке крови выше 290 мкмоль/л) дозу надо снизить вдвое или в 2 раза увеличить интервал между приемами препарата.
Побочные эффекты
тошнота, рвота, диарея, боль в животе. В случае тяжелой и продолжительной диареи необходимо исключить возможность псевдомембранозного колита. Могут также отмечаться стоматит, глоссит, головная боль, реакции гиперчувствительности (крапивница, анафилактический шок, очень редко — синдром Стивенса — Джонсона), преходящие изменения вкуса, изменения со стороны ЦНС (головокружение, страх, бессонница, ночные кошмары). В большинстве случаев побочные эффекты умеренно выражены. Очень редко может наблюдаться повышение активности печеночных ферментов и холестатическая желтуха
Противопоказания
повышенная чувствительность к кларитромицину и другим макролидным антибиотикам, тяжелые заболевания печени, одновременное применение терфенадина, цизаприда, пимозида или астемизола
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
кларитромицин метаболизируется в печени и может ингибировать активность ферментов цитохрома Р450. Концентрация лекарственных средств, которые метаболизируются с помощью этой системы, может повышаться при одновременном лечении кларитромицином и служить причиной развития побочных эффектов. Поэтому не следует назначать одновременно с кларитромицином терфенадин, цизаприд, пимозид или астемизол. Рекомендуется определять концентрацию в сыворотке крови теофиллина, карбамазепина, дигоксина, ловастатина, симвастатина, триазолама, мидазолама, фенитоина, циклоспорина, такролимуса и алкалоидов спорыньи, если их назначают одновременно с кларитромицином. Необходимо контролировать протромбиновое время у пациентов, которые принимают кларитромицин одновременно с варфарином или другими антикоагулянтами. Одновременное назначение кларитромицина и цидовудина снижает абсорбцию цидовудина. Одновременное назначение ритонавира с кларитромицином приводит к существенному повышению концентрации кларитромицина в сыворотке крови и значительному снижению концентрации в сыворотке его метаболита — 14-гидроксикларитромицина.
Передозировка
симптомы со стороны пищеварительного тракта (рвота, боль в животе), головная боль, спутанность сознания. Промывают желудок, проводят симптоматическое лечение.
Особенности применения
возможно развитие перекрестной резистентности возбудителей к другим макролидным антибиотикам. Дозу у пациентов с незначительными нарушениями функции корригировать не требуется, если функция почек у них сохранена. Дозу препарата следует снизить у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек. Следует избегать назначения препарата пациентам с порфирией. Нет достаточного количества данных об эффективности и безопасности применения кларитромицина у детей в возрасте до 6 мес. Лечение антибиотиками изменяет кишечный микробиоценоз, что может приводить к развитию инфекции, вызванной резистентными микроорганизмами. В случае тяжелой и продолжительной диареи следует исключить развитие псевдомембранозного колита. В период беременности препарат назначают лишь в том случае, когда ожидаемый терапевтический эффект для будущей матери превышает потенциальный риск для плода. Кормление грудью во время лечения кларитромицином следует прекратить.
Условия и сроки хранения
в защищенном от света месте.
Ключевые фразы Фромилид купить Фромилид подробная иформация Фромилид инструкция Фромилид
Лечение инфекционных заболеваний органов дыхания представляет большую сложность для специалистов, когда речь идет о необходимости применения неотложных мер. Пациентам с подозрением на пневмонию, поступившим в больницу в тяжелом состоянии, назначают эмпирическое лечение, чтобы устранить тяжелую интоксикацию. Схема комплексной терапии составляется после получения диагностических данных.
Фромилид (Кларитромицин) относится к группе антибиотиков широкого спектра действия, которые проявляют активность в отношении инфекций, вызванных разными возбудителями, и потому его назначают в экстренных ситуациях. Фармакологическое средство выпускается по уникальной технологии пролонгированного высвобождения, что обеспечивает длительный лекарственный эффект после однократного приема. Соответственно, снижается нагрузка на печень, уменьшаются побочные действия.
После внедрения Фромилида в больничную практику пульмонологи Украины тщательно отслеживали результаты, зафиксированные в разных медицинских учреждениях. На круглых столах обсуждалось примененные схемы амбулаторного и стационарного лечения детей и взрослых для выведения среднестатистических данных и получения объективной картины об эффективности лекарства.
Судя по выводам, сделанным представителями официальной медицины, макролид становится препаратом выбора при лечении пульмонологических инфекционных заболеваний. Одной из форм выпуска является суспензия, что облегчает прием лекарства детям младшего возраста.
Фромилид (Clarithromycin) – полусинтетический антибиотик с пролонгированным действием. Лекарственное средство относится к универсальным препаратам, но лучшие терапевтические результаты зафиксированы при лечении инфекций легких и бронхов, гнойных ЛОР-заболеваний, воспалительных процессов в почках и мочевом пузыре.
Фармакологическое действиеФромилид подавляет синтез белков в чужеродной клетке. Основное действие – бактериостатическое, в высоких дозах – бактерицидное (наибольшая эффективность достигается в отношении стрептококков и некоторых внутриклеточных патогенных микроорганизмов).
Фроилид всасывается из желудочно-кишечного тракта (показатель биологической доступности 55%) и связывается с белками плазмы. Прием пищи замедляет скорость всасывания, но не оказывает влияния на эффективность усвоения лекарственного средства.
Наибольшее содержание препарата в плазме крови наблюдается через 2-2,5 часа после приема. Активные компоненты препарата накапливаются в мягких тканях и органах, аккумулируясь, главным образом, в легких, миндалинах, среднем ухе, почках, кожных покровах, предстательной железе.
Около 20% метаболитов образуется в печени при участии ферментов CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7. Период полувыведения составляет 3-7 часов, в зависимости от дозировки.
Показания к применениюПоказаниями к применению являются:
Лекарственное средство Фромилид врачи включают в лечебный курс пациентам с диагнозом «язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки», если при лабораторных исследованиях выявляется Helicobacter pylori. Лекарство назначается ВИЧ-инфицированным, у которых содержание Т-хеллерных лимфоцитов не превышает 100/мкл.
Способ примененияТаблетку проглатывают, не разжевывая, запивая водой. Дозировка привязана к массе тела. Детям с весом более 33 кг прописывают 250 лекарства дважды в сутки (каждые 12 часов) в течение нескольких дней (3-5 дней, в зависимости от типа возбудителя). При лечении тяжело протекающих инфекций или в случае возникновения обострения хронических заболеваний назначают прием по 500 мг в течение 7-14 дней.
Детям до 12 лет назначают лекарство в виде суспензии, исходя из нормы 15 мг на килограмм массы тела в сутки. Суточную дозу делят на два приема. В суспензии содержатся гранулы препарата, которые не рекомендуется разжевывать по причине неприятного горького вкуса. В комплектацию входит шприц (5 мл) облегчающий пероральное введение препарата.
Взрослым пациентам, проходящим курс лечения инфекций, вызванных Mycobacterium avium complex, назначают прием препарата в дозировке от 500 мг два раза на день, но не выше двух грамм (предельная суточная доза). Длительность лечения – до полугода.
Побочные реакцииПрепарат хорошо переносится взрослыми и детьми, но в терапевтической практике были выявлены некоторые побочные эффекты, о которых пациенты должны знать. Во время лечебного курса могут наблюдаться реакции со стороны нервной, пищеварительной, эндокринной системы.
На второй-третий день после приема антибиотика может появиться расстройство пищеварения, головная боль, головокружение, ощущение тревоги, шум в ушах, изменение характера аппетита. Редко фиксируется временная потеря слуха, аллергическая сыпь, кровоточивость десен. Крайне редкими осложнениями, возникающими на фоне приема Фромилида являются отек Квинке, повышение в сыворотке крови мочевой кислоты, гипогликемия, спутанность сознания.
ПротивопоказанияК абсолютным противопоказаниям к приему Кларитромицина относятся:
Не назначают Фромилид пациентам с острой сердечной недостаточностью в стадии декомпенсации.
БеременностьЛекарство не назначают в первом триместре. Во втором и третьем триместре, а также в период лактации прием антибиотика возможен только по неотложным показаниям. Грудное вскармливание прекращается во время прохождения курса лечения.
Взаимодействие с лекарственными препаратамиФромилид не назначают одновременно со стимуляторами моторики ЖКТ (Цизаприд), антипсихотическими средствами (Пимозид), некоторыми антигистаминными препаратами (Терфенадин). У пациентов, принимающих одновременно с антибиотиком сердечные гликозиды (Дигоксин), иммунодепрессанты (Циклоспорин) или снотворные средства (Триазол) могут усилиться побочные действия, вызываемые фармакологическими препаратами.
Не назначаются в период прохождения антибактериальной терапии лекарства, содержащие алкалоиды спорыньи. При приеме антикоагулянтов необходимо осуществлять контроль протромбинового времени. Противовирусный препарат Зидовудин, применяемый при лечении ВИЧ-инфицированных, частично теряет терапевтическую активность при одновременном приеме с Фромилидом. Антибиотик не влияет на механизм действия кортикостероидов, НПВС, анальгетиков.
ПередозировкаПри передозировке усиливаются побочные эффекты, появляются признаки отравления (рвота, расстройство пищеварения, падение АД, спутанность сознания). Принимаются срочные меры по детоксикации организма, назначается симптоматическая терапия.
Форма выпускаФромилид выпускается в виде таблеток, покрытых оболочкой, капсул (блистеры по 7 штук в картонной пачке,) порошка для приготовления суспензии, лиофизилата (для приготовления инфузионного раствора).
Условия храненияФромилид хранят в темном, недоступном для детей месте при комнатной температуре. (не выше 25 градусов). Срок хранения — 5 лет от даты выпуска. Приготовленная суспензия хранится 14 дней в плотно закрытой емкости.
Действующее вещество - Кларитромицин (250 или 500 мг). Вспомогательные компоненты: стабилизаторы, консерванты, пищевой краситель.
ПроизводительХотите купить Фромилид гранулы для приготовления суспензии для внутреннего применения 125мг/5мл 60мл? Сделать это можно по приемлемой цене в интернет аптеке ПаниАптека с доставкой по Украине: Киев, Донецк, Одесса, Харьков, Львов и т.д. Также на этой странице Вы можете просмотреть инструкцию, отзывы и аналоги к Фромилид гранулы для приготовления суспензии для внутреннего применения 125мг/5мл 60мл
