Препарат Лирика купить в Казани – описание и инструкция по применению лекарства «Лирика» - заказать недорого Лирика в интернет аптеке на

Дозировка 300 мг: твердые желатиновые капсулы № 0 с крышечкой от красно-коричневого

до темно-красно-коричневого цвета* и корпусом белого цвета. Черными чернилами на

корпусе капсулы указаны дозировка и код продукта – PGN 300, на крышечке – Pfizer.

Содержимое капсул - порошок белого цвета

Активное вещество: прегабалин 25 мг, 50 мг, 75 мг, 100 мг, 150 мг, 200 мг или 300 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (35 мг/70 мг/8,25 мг/11 мг/16,5 мг/22 мг/

33 мг), крахмал кукурузный (20 мг/40 мг/8,375 мг/11,17 мг/16,75 мг/22,33 мг/33,5 мг), тальк

(20 мг/40 мг/8,375 мг/11,17 мг/16,75 мг/22,33 мг/33,5 мг).

Состав корпуса капсулы: краситель железа оксид красный (для дозировки 100 мг – 1,7361%,

для дозировки 200 мг – 0,4398%), титана диоксид (2,4423% / 2,4423% / 2,4423% / 0,409% /

2,4423% / 0,4144% / 2,4423%), желатин (для всех дозировок до 100%).

Состав крышечки капсулы: краситель железа оксид красный (только для дозировок 75 мг,

100 мг – 1,7361%, для дозировки 200 мг – 0,4398%, для дозировки 300 мг – 0,7361%), титана

диоксид (2,4423% / 2,4423% / 0,409% / 0,409% / 2,4423% / 0,4144% / 0,409%), желатин (для

всех дозировок до 100%).

Действующим веществом является прегабалин - аналог гамма-аминомасляной кислоты

Было установлено, что прегабалин связывается с дополнительной субъединицей (?2-дельта-

протеин) потенциалзависимых кальциевых каналов в центральной нервной системе,

необратимо замещая [3Н]-габапентин. Предполагается, что такое связывание может

способствовать проявлению его анальгетического и противосудорожного эффектов.

Нейропатическая боль Эффективность прегабалина отмечена у больных с диабетической нейропатией и постгерпетической невралгией. Уменьшение симптоматики генерализованного тревожного расстройства отмечается на

первой неделе лечения. При применении препарата в течение 8 недель у 52 % пациентов,

получавших прегабалин, и у 38 % пациентов, получавших плацебо, отмечалось 50%

уменьшение симптоматики по шкале тревожности Гамильтона (HAM-A).

Установлено, что при приеме прегабалина курсами до 13 недель по два раза в сутки и до 8

недель по три раза в сутки, в целом риск развития побочных эффектов и эффективность

препарата при приемах по два или по три раза в сутки одинаковы.

При приеме курсом продолжительностью до 13 недель боль уменьшалась в течение первой

недели, а эффект сохранялся до конца лечения.

Отмечалось уменьшение индекса боли на 50% у 35% больных, получавших прегабалин, и

18% больных, принимавших плацебо. Среди пациентов, не испытывавших сонливости,

эффект такого снижения боли отмечался у 33% больных группы прегабалина и 18% больных

группы плацебо. У 48 % пациентов, принимавших прегабалин, и у 16 % пациентов,

принимавших плацебо, возникала сонливость.

Выраженное снижение болевой симптоматики, связанной с фибромиалгией, отмечается при

применении прегабалина в дозах от 300 мг до 600 мг в сутки. Эффективность доз 450 и 600

мг в сутки сравнима, однако переносимость 600 мг в сутки обычно хуже.

Также применение прегабалина связано с заметным улучшением в функциональной

активности пациентов и снижением выраженности нарушений сна. Применение прегабалина

в дозе 600 мг в сутки приводило к более выраженному улучшению сна, по сравнению с дозой

300-450 мг в сутки.

При приеме препарата в течение 12 недель по два или три раза в сутки отмеченные риск

развития побочных эффектов и эффективность препарата при этих режимах дозирования

одинаковы. Уменьшение частоты судорог начиналось в течение первой недели.

Генерализованное тревожное расстройство. Уменьшение симптоматики генерализованного тревожного расстройства отмечается на

первой неделе лечения. При применении препарата в течение 8 недель у 52 % пациентов,

получавших прегабалин, и у 38 % пациентов, получавших плацебо, отмечалось 50%

уменьшение симптоматики по шкале тревожности Гамильтона (HAM-A).

Параметры фармакокинетики прегабалина в равновесном состоянии у здоровых добровольцев, у больных эпилепсией, получавших противоэпилептическую терапию,

пациентов, получавших его по поводу хронических болевых синдромов, были аналогичны.

Прегабалин быстро всасывается натощак. Максимальная концентрация прегабалина в плазме

(Сmax) достигается через 1 час как при однократном, так и повторном применении.

Биодоступность прегабалина при приеме внутрь составля?е9т 0 % и не зависит о т дозы.

При повторном применении равновесная концентрация достигается через 24-48 часов. При

применении препарата после приёма пищи Cmax снижается примерно на 25-30%, а время

достижения максимальной концентрации (tmax) увеличивается приблизительно до 2,5 ч.

Однако прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на общее всасывание

Кажущийся объем распределения прегабалина после приема внутрь составляет примерно

0,56 л/кг. Прегабалин не связывается с белками плазмы.

Прегабалин практически не подвергается метаболизму. После приема меченного прегабалина

примерно 98% радиоактивной метки определялось в моче в неизмененном виде. Доля N-

метилированного производного прегабалина, который является основным метаболитом,

обнаруживаемым в моче, составляла 0,9% от дозы. Не отмечено признаков рацемизации

S-энантиомера прегабалина в R-энантиомер.

Прегабалин выводится в основном почками в неизмененном виде.

Средний период полувыведения составляет 6,3 часа. Клиренс прегабалина из плазмы и

почечный клиренс прямо пропорциональны клиренсу креатинина (см. пункт «Нарушение

функции почек»). У больных с нарушенной функцией почек и пациентов, находящихся на

гемодиализе, необходима коррекция дозы (см. раздел «Способ применения и дозы» табл. 1).

Фармакокинетика прегабалина в диапазоне рекомендуемых суточных доз носит линейный

характер, межиндивидуальная вариабельность низкая (<20%). Фармакокинетику прегабалина

при повторном применении можно предсказать на основании данных приема однократной дозы.Следовательно,

необходимости в регулярном мониторировании концентрации прегабалина нет.

По имеющемуся опыту клинического применения прегабалина у более чем 12000 пациентов, наиболее распространенными

нежелательными явлениями были головокружение и сонливость. Наблюдаемые явления были обычно легкими или умеренными. Частота отмены прегабалина и плацебо из-за нежелательных реакций составила 14 и 7 % соответственно. Основными

нежелательными эффектами, требовавшими прекращения лечения, были головокружение (4 %) и сонливость (3 %), в зависимости от их субъективной переносимости.

Другие побочные эффекты, также приводящие к отмене препарата: атаксия, спутанность сознания, астения, нарушение внимания, нечеткость зрения, нарушение координации, периферические отеки.

У части больных сахарным диабетом в случае прибавки массы тела на фоне лечения

прегабалином может потребоваться коррекция доз гипогликемических средств.

Прегабалин необходимо отменить в случае развития симптомов ангионевротического отёка

(таких как, отёк лица, периоральный отёк или отёчность тканей верхних дыхательных путей).

Противоэпилептические препараты, включая прегабалин, могут повышать риск возникновения суицидальных мыслей или поведения. Поэтому пациентов, получающих эти препараты, следует тщательно наблюдать на предмет возникновения или ухудшения депрессии, появления суицидальных мыслей или поведения. Лечение прегабалином сопровождалось

головокружением и сонливостью, которые повышают риск случайных травм (падений) у пожилых людей. В ходе постмаркетингового применения препарата отмечались также случаи потери сознания, спутанности сознания и

нарушения когнитивных функций. Поэтому до тех пор, пока больные не оценят возможные

эффекты препарата, они должны соблюдать осторожность.

Сведения о возможности отмены других противосудорожных средств при подавлении

судорог прегабалином и целесообразности монотерапии этим препаратом недостаточны.

Имеются сообщения о развитии судорог, в том числе эпилептического статуса и малых

припадков на фоне применения прегабалина или сразу после окончания терапии.

При появлении в ответ на применение прегабалина таких нежелательных реакций, как

нечёткость зрения или других нарушений со стороны органа зрения, отмена препарата может

привести к исчезновению указанных симптомов.

Также отмечались случаи развития почечной недостаточности, в некоторых случаях после

отмены прегабалина функция почек восстанавливалась.

В результате отмены прегабалина после длительной или краткосрочной терапии наблюдались

следующие нежелательные явления: бессонница, головная боль, тошнота,диарея, гриппоподобный синдром, депрессия, потливость, головокружение, судороги и тревога.

Сведения о частоте и выраженности проявлений синдрома «отмены» прегабалина в

зависимости от длительности терапии последним и его дозы не имеется.

Нет данных о том, что прегабалин активен в отношении рецепторов, связанных с развитием злоупотребления

препарата пациентами. Во время постмаркетинговых исследований отмечались случаи злоупотребления прегабалином. Как и при применении любого лекарственного средства, влияющего на центральную нервную систему (ЦНС), следует

тщательно оценить анамнез пациента на предмет имеющихся случаев злоупотребления лекарственными средствами, а также наблюдать пациента в связи с возможностью злоупотребления прегабалином.

Лечение нейропатической боли у взрослых.

В качестве дополнительной терапии у взрослых с парциальными судорожными припадками,

сопровождающимися или не сопровождающимися вторичной генерализацией.

Генерализованное тревожное расстройство

Лечение генерализованного тревожного расстройства у взрослых.

Лечение фибромиалгии у взрослых.

гиперчувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту

Редкие наследственные заболевания, в том числе непереносимость галактозы, лактазная

недостаточность и нарушение всасывания глюкозы/галактозы.

Детский и подростковый возраст до 17 лет включительно (нет данных по применению).

Прегабалин выводится почками в основном в неизмененном виде, подвергается минимальному метаболизму у человека (в виде метаболитов почками выводится менее 2% дозы), не ингибирует метаболизм других лекарственных веществ in vitro и не вязывается с белками плазмы, поэтому он вряд ли способен вступать в фармакокинетическое взаимодействие. Не обнаружено признаков клинически значимого фармакокинетического взаимодействия прегабалина с фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, габапентином, лоразепамом, оксикодоном и этанолом. Установлено, что пероральные

гипогликемические средства, диуретики, инсулин, фенобарбитал, тиагабин и топирамат не оказывают клинически значимого влияния на клиренс прегабалина. При применении пероральных контрацептивов, содержащих норэтистерон и/или этинилэстрадиол, одновременно с прегабалином равновесная фармакокинетика обоих препаратов не менялась.

Заказать ЛИРИКА 0,3 N14 КАПС из раздела Лекарственные препараты на Apteka.RU очень просто и выгодно — у нас низкие цены в Казани на медикаменты!

Вся продукция на Apteka.RU — гарантированного качества, сертифицированная и с максимальными сроками годности, поставляется напрямую со складов сервиса.

Ближайшие к вам пункты доставки в Казани вы можете посмотреть здесь.

Внутрь независимо от приема пищи. Препарат применяют в дозе от 150 до 600 мг/сут в два или три приема. Нейропатическая боль Лечение прегабалином начинают с дозы 150 мг/сут. В зависимости от достигнутого эффекта и переносимости через 3-7 дней дозу можно увеличить до 300 мг/сут, а при необходимости еще через 7 дней - до максимальной дозы 600 мг/сут. Эпилепсия Лечение прегабалином начинают с дозы 150 мг/сут. С учетом достигнутого эффекта и переносимости через 1 неделю дозу можно увеличить до 300 мг/сут, а еще через неделю - до максимальной дозы 600 мг/сут. Фибромиалгия Лечение прегабалином начинают с дозы 75 мг два раза в сутки (150 мг/сут). В зависимости от достигнутого эффекта и переносимости через 3-7 дней дозу можно увеличить до 300 мг/сут. При отсутствии положительного эффекта увеличивают дозу до 450 мг/сут, а при необходимости еще через 7 дней - до максимальной дозы 600 мг/сут. Генерализованное тревожное расстройство Лечение прегабалином начинают с дозы 150 мг/сут. В зависимости от достигнутого эффекта и переносимости через 7 дней дозу можно увеличить до 300 мг/сут. При отсутствии положительного эффекта увеличивают дозу до 450 мг/сут, а при необходимости еще через 7 дней - до максимальной дозы 600 мг/сут.

При передозировке препарата (до 15 г) каких-либо из не описанных выше нежелательных реакций зарегистрировано не было.

Лирика капсулы: инструкция, описание PharmPrice

Одна капсула содержит

активное вещество - прегабалин 75 мг, 150 мг или 300 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк,

состав оболочки капсулы: желатин, титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172), натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный безводный,

состав черных чернилSW-9008/-9009: шеллак, железа оксид черный Е 172, пропиленгликоль, калия гидроксид.

Твердые желатиновые капсулы № 2 с корпусом и крышечкой белого цвета (для дозировки 150 мг) или капсулы № 4 и № 0 с корпусом белого цвета и крышечкой рыжевато-красного цвета (для дозировок 75 мг и 300 мг, соответственно).

На корпусах капсул черными чернилами указаны: дозировка и код продукта «PGN 75» (для дозировки 75 мг), «PGN 150» (для дозировки 150 мг), «PGN 300» (для дозировки 300 мг), на крышечках – «Pfizer».

Содержимое капсул – белый или почти белый порошок.

Противоэпилептические препараты другие. Прегабалин.

Код АТХ N03AX16

Прегабалин быстро всасывается натощак. Концентрация препарата в плазме крови достигает пика через 1 час как при однократном, так и повторном применении. Биодоступность прегабалина при приеме внутрь составляет > 90% и не зависит от дозы. При повторном применении равновесное состояние достигается через 24-48 часов. Прием пищи ухудшает всасывание прегабалина. При этом С_max снижается примерно на 25-30%, а время достижения максимальной концентрации (t_max ) увеличивается приблизительно до 2,5 ч. Однако, применение прегабалина с пищей не имеет клинически значимого эффекта на продолжительность всасывания.

Объем распределения прегабалина после приема внутрь составляет примерно 0,56 л/кг. Препарат не связывается с белками плазмы крови.

Прегабалин практически не подвергается метаболизму. Примерно 98% препарата определялось в моче в неизмененном виде.

Прегабалин выводится, в основном, почками.

Средний период полувыведения составляет 6,3 часа. Клиренс прегабалина из плазмы и почечный клиренс прямо пропорциональны клиренсу креатинина. У больных с нарушенной функцией почек необходима коррекция дозы.

Действующим веществом препарата Лирика ® является прегабалин - аналог гамма-аминобутировой кислоты ((S)-3-(аминометил)-5-метилгексаноевая кислота).

Прегабалин связывается с дополнительной субъединицей (α₂ -дельта-протеин) потенциал-зависимых кальциевых каналов периферических сенсорных нейронов в центральной нервной системе, предполагается, что такое связывание может способствовать проявлению его анальгетического и противосудорожного эффектов.

- нейропатическая боль у взрослых

- эпилепсия у взрослых с парциальными судорогами (в качестве вспомогательного средства)

- генерализованые тревожные расстройства у взрослых

Препарат применяют внутрь в дозе от 150 до 600 мг/сут в два или три приема.

Препарат можно принимать независимо от приема пищи.

Лечение начинают с дозы 150мг/сут. В зависимости от достигнутого эффекта и переносимости через 3-7 дней дозу можно увеличить до 300мг/сут, а при необходимости еще через 7 дней - до максимальной дозы 600 мг/сут.

Лечение начинают с дозы 150мг/сут. С учетом достигнутого эффекта и переносимости через 1 неделю дозу можно увеличить до 300 мг/сут, а еще через неделю – до максимальной дозы 600 мг/сут.

Генерализованные тревожные расстройства

Препарат применяют в дозе от 150 до 600 мг/сут в два или три приема. Необходимость лечения должна пересматриваться регулярно. Лечение начинают с дозы 150мг/сут. С учетом достигнутого эффекта и переносимости через 1 неделю дозу можно увеличить до 300 мг/сут, еще через неделю – до 450мг в день, а еще через неделю - до максимальной дозы 600 мг/сут.

Рекомендуемая доза 300-450мг в день в два приема. Лечение начинают с 75мг 2 раза в день (150мг в день), затем дозу можно увеличить до 150мг 2 раза в день (300мг в день) в течение одной недели в зависимости от достигнутого эффекта и переносимости. При недостаточной эффективности доза может быть увеличена до 225мг два раза в день (450мг в день). С учетом достигнутого эффекта и переносимости через неделю дозу можно увеличить до максимальной - 600 мг/сут.

Если лечение необходимо прекратить, рекомендуется делать это постепенно в течение минимум 1 недели.

Больные с нарушением функции почек

У больных, получающих гемодиализ, суточную дозу препарата подбирают с учетом функции почек. Непосредственно после каждого 4-часового сеанса гемодиализа назначают дополнительную дозу (см. табл. 1).

Таблица 1. Подбор дозы Лирики с учетом функции почек

Применение у больных с нарушением функции печени

У больных с нарушением функции печени коррекции дозы не требуется.

Применение у пожилых людей (старше 65 лет)

Людям пожилого возраста может потребоваться снижение дозы препарата в связи со снижением функции почек.

Очень часто (>1/10)

- эйфория, спутанность сознания, раздражительность

- атаксия, нарушение внимания, нарушение координации, ухудшение памяти,

тремор, дизартрия, парестезии

- нечеткое зрение («пелена перед глазами»), диплопия

- сухость во рту, рвота, метеоризм, запор

- снижение либидо, эректильная дисфункция

- утомляемость, периферические отеки, чувство жажды, изменение походки

- повышение массы тела

Редко (>1/1000, <1/100)

- деперсонализация, аноргазмия, беспокойство, депрессия, ажитация,

лабильность настроения, бессонница, подавленное настроение, трудности в

подборе слов, галлюцинации, необычные сновидения, повышение либидо, приступы паники, апатия

- когнитивные расстройства, гипестезия, дефекты полей зрения, нистагм,

нарушение речи, миоклонические судороги, ослабление рефлексов,

дискинезия, психомоторная гиперактивность, головокружение, гиперстезия,

потеря вкусовых ощущений, чувство жжения слизистых оболочек и кожи,

- снижение остроты зрения, боль в глазах, астенопия, сухость в глазах,

отечность век, повышенное слезотечение

- одышка, сухость слизистой оболочки носа

- повышенное слюноотделение, гастроэзофагеальный рефлюкс, ощущение

снижения чувствительности в полости рта

- потливость, папуллезная сыпь

- скованность мышц, миалгии, подергивания мышц, судороги, припухлость

суставов, артралгии, боль в спине, боль в конечностях

- дизурия, недержание мочи

- задержка эякуляции, сексуальная дисфункция

- астения, слабость, чувство стеснения в груди

- повышение уровня аланинаминотрансферазы, креатинфосфокиназы,

Очень редко (<1/1000)

- гипокинезия, паросмия, писчий спазм

- фотопсия (бесформенные зрительные галлюцинации), конъюнктивит, мидриаз, осциллопсия (субъективное ощущение колебания рассматриваемых предметов), нарушение зрительного восприятия (трехмерности пространства), отсутствие периферического зрения, косоглазие, усиление яркости зрительного восприятия

- гиперакузия (повышенная чувствительность к звукам)

- атриовентрикулярная блокада 1 степени, синусовая тахикардия, синусовые аритмии, синусовая брадикардия

- артериальная гипотензия, гипертензия

- кашель, носовые кровотечения, храп, чувство «стеснения» в глотке

- холодный пот, крапивница

- спазм шейных мышц, боль в шее, рабдомиолиз

- олигурия, почечная недостаточность

- увеличение молочных желез, боль в молочных железах, выделения из молочных желез

- снижение массы тела

Следующие побочные эффекты были отмечены при постмаркетинговом наблюдении:

- ангионевротический отек, аллергические реакции, гиперчувствительность, головная боль, потеря сознания, умственная недостаточность, снижение умственной деятельности, застойная сердечная недостаточность, кератит, отек языка, диарея, тошнота, недомогание, отек лица, зуд, задержка мочи, отек легких, гинекомастия.

- гиперчувствительность к активному веществу или любому другому

- детский и подростковый возраст до 18 лет

- беременность и период лактации

Не обнаружено признаков клинически значимого фармакокинетического взаимодействия Лирики с фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, габапентином, лоразепамом, оксикодоном или этанолом. Установлено, что пероральные сахароснижающие средства, диуретики, инсулин, фенобарбитал, тиагабин и топирамат не оказывают клинически значимого влияния на клиренс Лирики.

При применении пероральных контрацептивов, содержащих норэтистерон и/или этинилэстрадиол, одновременно с Лирикой равновесная фармакокинетика обоих препаратов не менялась.Лирика усиливает нарушения когнитивной и двигательной функций, вызванные оксикодоном. Лирика может усилить эффекты этанола и лоразепама.

Имеются сообщения о дыхательной недостаточности и коме у пациентов, получающих Лирику и препараты, подавляющие ЦНС.

При одновременном назначении Лирики с препаратами, способными вызывать запор, такими как опиоидные анальгетики, возможно снижение функции нижних отделов желудочно-кишечного тракта (например, обструкция кишечника, паралитическая непроходимость кишечника, запор).

Препарат не следует назначать больным с редкими наследственными заболеваниями, в том числе непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью Лаппа и нарушением всасывания глюкозы/галактозы. У части больных сахарным диабетом в случае прибавки массы тела на фоне лечения Лирикой может потребоваться коррекция доз сахароснижающих средств. Лечение препаратом сопровождалось головокружением и сонливостью, которые повышают риск случайных травм (падений) у пожилых людей. До тех пор, пока больные не оценят возможные эффекты препарата, они должны соблюдать осторожность. Сведения о возможности отмены других противосудорожных средств при подавлении судорог Лирикой и целесообразности монотерапии этим препаратом недостаточны.

Имеются сообщения о реакциях гиперчувствительности, включая случаи ангионевротического отека. При появлении симптомов ангионевротического отека, таких как отек лица, отек вокруг рта или отек верхних дыхательных путей, следует немедленно прекратить прием Лирики.

Также имеются сообщения о потере сознания, спутанности и снижении умственной деятельности. В связи с этим, пациенты должны быть информированы о потенциальном воздействии препарата.

Наблюдались случаи транзиторной размытости изображения и другие нарушения остроты зрения у пациентов на фоне лечения Лирикой. Отмена препарата может привести к улучшению этих симптомов со стороны зрения.

После прекращения кратковременного и длительного лечения Лирикой у некоторых пациентов наблюдался синдром отмены. Наблюдались следующие явления: бессонница, головная боль, тошнота, тревога, гипергидроз (повышенная потливость) и диарея.

Сообщалось об улучшении функции почек после отмены или снижения дозы Лирики.

Имели место сообщения о застойной сердечной недостаточности у некоторых пациентов, получавших Лирику, несмотря на то, что причинной связи между воздействием Лирики и застойной сердечной недостаточностью не установлено. В связи с ограниченными данными по тяжелой застойной сердечной недостаточности, Лирика должна применяться с осторожностью у таких пациентов.

Беременность и период лактации

Адекватных данных о применении Лирики у беременных женщин нет.

Препарат можно назначать при беременности только в том случае, если польза для матери явно перевешивает возможный риск для плода. При лечении Лирикой женщины репродуктивного возраста должны пользоваться адекватными методами контрацепции.

Во время лечения препаратом не рекомендуется кормить грудью.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Больные не должны управлять автомобилем, пользоваться сложной техникой или выполнять другие потенциально опасные виды деятельности поскольку Лирика может вызвать головокружение и сонливость.

Симптомы. аффективные расстройства, сонливость, спутанность сознания, депрессия, ажитация, беспокойство.

Лечение. проводят промывание желудка, поддерживающее лечение и при необходимости гемодиализ.

По 14 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1 или 4 контурные ячейковые упаковки помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках.

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

75 мг, 150 мг және 300 мг капсулалар

Бір капсуланың құрамында

белсенді зат: 75 мг, 150 мг немесе 300 мг прегабалин,

қосымша заттар. лактоза моногидраты, жүгері крахмалы, тальк,

капсула қабығының құрамы: желатин, титанның қостотығы (Е171), темірдің қызыл тотығы (Е172), натрий лаурилсульфаты, коллоидты сусыз кремнийдің қостотығы,

қара сия құрамыSW-9008/-9009: шеллак, темірдің қара тотығы Е 172, пропиленгликоль, калий гидроксиді.

Ақ түсті корпусы және қақпағы бар қатты желатинді №2 капсулалар (150 мг доза үшін) немесе ақ түсті корпусы және қызғылт сары-қызыл түсті қақпағы бар №4 және №0 капсулалар (тиісінше, 75 мг және 300 мг дозалар үшін).

Капсуланың корпусында қара сиямен дозасы және өнімнің коды «PGN 75» (75 г доза үшін), «PGN 150» (150 г доза үшін), «PGN 300» (300 мг доза үшін), қақпағында «Pfizer» деп жазылған.

Капсуланың ішіндегісі – ақ немесе ақ түсті дерлік ұнтақ.

Эпилепсияға қарсы басқа да препараттар. Прегабалин.

АТХ коды N03AX16

Прегабалин ашқарынға тез сіңеді. Препарат концентрациясы қан плазмасында ең жоғары шегіне оны бір рет қолданған кезде де, сонымен қатар қайталап қолданған кезде де 1 сағаттан соң жетеді. Ішке қабылдаған кезде прегабалиннің биожетімділігі > 90% құрайды және дозаға байланысты емес. Қайталап қолданған кезде тепе-тең жағдайға 24-48 сағаттан соң жетеді. Ас қабылдау прегабалиннің сіңуін нашарлатады. Мұндайда С_max шамамен 25-30%-ға төмендейді, ал ең жоғары концентрацияға жету уақыты (t_max ) шамамен 2,5 сағатқа дейін артады. Алайда прегабалинді аспен бірге қабылдаудың сіңу ұзақтығына клиникалық маңызды әсері жоқ.

Ішке қабылдағаннан кейін прегабалиннің таралу көлемі дене салмағының әр кг-на шаққанда шамамен 0,56 л құрайды. Препарат қан плазмасы ақуыздарымен байланыспайды.

Прегабалин метаболизмге іс жүзінде ұшырамайды. Препараттың шамамен 98%-ы несепте өзгермеген күйінде анықталады.

Прегабалин негізінен бүйрек арқылы шығарылады.

Орташа жартылай шығарылу кезеңі 6,3 сағатты құрайды. Прегабалиннің плазмадағы клиренсі және бүйректік клиренсі креатинин клиренсіне тура пропорционал. Бүйрек функциясы бұзылған науқастарда дозаны түзету қажет.

Лирика ® препаратының әсер етуші заты – прегабалин – гамма-аминобутир қышқылының аналогы ((S)-3-(аминометил)-5-метилгексан қышқылы).

Прегабалин орталық жүйке жүйесінде шеткергі сенсорлы нейрондардың потенциал-тәуелді кальций өзекшелерінің қосымша суббірлігімен (α₂ -дельта-протеин) байланысады, мұндай байланысу оның анальгетикалық және құрысуға қарсы әсерлерінің білінуіне мүмкіндік бере алады деп болжанады.

- ересектердегі нейропатиялық ауыруда

- парциальді құрысулары бар ересектердегі эпилепсияда (қосымша дәрі ретінде)

- ересектерде денеге жайылған үрейлік бұзылыстарда

Препаратты ішке тәулігіне екі немесе үш қабылданатын 150-ден 600 мг-ға дейінгі дозада қолданады. Препаратты ас ішуге қарамай-ақ қабылдауға болады.

Емдеуді тәулігіне 150 мг дозадан бастайды. Қол жеткен әсерлерге және жағымдылығына байланысты, 3-7 күннен кейін дозаны тәулігіне 300 мг-ға дейін, ал қажет болса, тағы 7 күннен кейін ең жоғары доза 600 мг-ға дейін арттыруға болады.

Емдеуді тәулігіне 150 мг дозадан бастайды. Қол жеткен әсерге және жағымдылығына қарай, 1 аптадан кейін дозаны тәулігіне 300 мг-ға дейін, ал тағы бір аптадан кейін тәулігіне 600 мг-ға дейін арттыруға болады.

Денеге жайылғанүрейлік бұзылыстарда

Препаратты тәулігіне екі немесе үш рет қабылданатын 150-ден 600 мг-ға дейінгі дозада қолданады. Емдеу қажеттілігі үнемі қайта қаралып отыру керек. Емдеуді тәулігіне 150 мг дозадан бастайды. Қол жеткен әсерге және жағымдылығына қарай, 1 аптадан кейін дозаны тәулігіне 300 мг-ға дейін, ал тағы бір аптадан кейін тәулігіне 450 мг-ға дейін, ал тағы бір аптадан кейін тәулігіне ең жоғары доза 600 мг-ға дейін арттыруға болады.

Ұсынылатын доза күніне екі рет қабылдауға 300-450 мг. Емдеуді күніне 2 рет 75 мг-нан (күніне 150 мг) бастайды, содан кейін дозаны қол жеткен әсерге және жағымдылығына қарай бір апта бойы күніне 2 рет 150 мг-ға дейін (күніне 300 мг) арттыруға болады. Тиімділігі жеткіліксіз болған кезде доза күніне екі рет 225 мг-ға дейін (күніне 450 мг) арттырылуы мүмкін. Қол жеткен әсерге және жағымдылығына қарай бір аптадан кейін дозаны ең жоғары 600 мг-ға дейін көтеруге болады.

Егер емдеуді тоқтату қажет болса, оны кем дегенде 1 апта бойы біртіндеп жүргізу керек.

Бүйрек функциясы бұзылған науқастарда

Гемодиализ қабылдап жүрген науқастарда препараттың тәуліктік дозасын бүйрек функциясына қарай таңдайды. Гемодиализдің әрбір 4 сағаттық сеансы аяқталғаннан кейін қосымша доза тағайындайды (1-кестені қараңыз).

1-кесте. Лирика дозасын бүйрек функциясына қарай таңдау

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

• За запуск рекламной компании - 7000 тг.
• За 1000 показов - 500 тг
• Таргетинг по региону +10%
• Таргетинг по разделам +5%
• Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949