Винпоцетин: инструкция по применению, показания

Одна таблетка содержит

активное вещество – винпоцетин 5 мг,вспомогательные вещества. магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный.

Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, почти белого цвета, с фаской, с гравировкой «VR» на одной стороне, без запаха, диаметром около 6 мм.

Препараты для лечения заболеваний нервной системы. Психоаналептики. Психостимуляторы и ноотропы. Психостимуляторы и ноотропы, другие. Винпоцетин.

Код АТХ N06B X18

Всасывание: препарат быстро всасывается и через час после приёма внутрь, его концентрация в крови достигает максимума. Всасывание происходит в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму.

Распределение: 66% винпоцетина вступает в связь с белками плазмы, Биодоступность при приёме внутрь составляет 7%. Объём распределения составляет 246,7±88,5 л, что указывает на хорошее распределение в тканях. Винпоцетин проникает через плацентарный барьер. Клиренс, равный 66,7 л/ч, превышает плазменный объём печени (50 л/ч) и свидетельствует о внепечёночном метаболизме винпоцетина.

Биотрансформация: главный метаболит винпоцетина - аповинкаминовая кислота (АВК) образуется в организме человека в количестве 25-30%. По сравнению с внутривенным введением, после приёма препарата внутрь величина площади под фармацевтической кривой (AUC) аповинкаминовой кислоты больше в два раза, что указывает на образование АВК в процессе пресистемного метаболизма винпоцетина. Другие метаболиты винпоцетина: гидрокси-винпоцетин, гидрокси-апо-винкаминовая кислота, глицинат дигидрокси-апо-винкаминовой кислоты и их сульфатные и глюкуронидные конъюгаты.

Нет необходимости специального подбора дозы препарата у пациентов с заболеваниями печени или почек ввиду метаболизма препарата и отсутствия кумуляции (накопления).

Выведение: при повторных приёмах 5 и 10 мг фармакокинетика винпоцетина носит линейный характер, равновесные концентрации в плазме составляют 1,2±0,27 нг/мл и 2,1±0,33 нг/мл соответственно. Время полувыведения 4.83+1.29 ч. Выводится в основном мочой и каловыми массами в соотношении 60:40. Выведение аповинкаминовой кислоты осуществляется путём гломерулярной фильтрации. Время полувыведения зависит от дозы винпоцетина и режима дозировки. Винпоцетин выводится с грудным молоком.

Пожилой возраст. существенных различий в кинетике винпоцетина у пожилых и молодых пациентов нет, кроме этого винпоцетин не кумулируется. Больным, с хроническими заболеваниями печени и почек препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.

Винпоцетин обладает комплексным механизмом действия, благоприятно влияя на мозговое кровообращение и церебральный метаболизм, а также на реологические свойства крови.

Винпоцетин оказывает нейропротективное действие:

- уменьшает выраженность повреждающих цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами;

- препарат ингибирует потенциал-зависимые Na+- и Ca2+-каналы, а также рецепторы NMDA и AMPA.

- препарат усиливает нейропротективный эффект аденозина.

Cтимулирует церебральный метаболизм:

- усиливает поглощение и усвоение мозгом глюкозы и кислорода;

- повышает переносимость гипоксии нейронов: стимулирует транспорт глюкозы - исключительного источника энергии для головного мозга - через гематоэнцефалический барьер; сдвигает метаболизм глюкозы в энергетически более выгодное аэробное направление;

- избирательно ингибирует Са2+-калмодулинзависимую цГМФ (циклическая гуанин-монофосфорная кислота) - фосфодиэстеразу (ФДЭ), повышает концентрацию цАМФ (циклическая аденозин-монофосфорная кислота), цГМФ, АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях мозга;

- стимулирует церебральный метаболизм норадреналина и серотонина; стимулирует восходящую норадренергическую систему; оказывает антиоксидантное действие.

Винпоцетин улучшает микроциркуляцию в тканях мозга:

- блокирует агрегацию тромбоцитов, снижает повышенную вязкость крови, увеличивает эластичность мембран эритроцитов и тормозит поглощение ими аденозина

- способствует внутритканевому транспорту кислорода посредством уменьшения сродства эритроцитов к нему.

Винпоцетин избирательно усиливает мозговой кровоток:

- увеличивает мозговую фракцию минутного объема крови;

- уменьшает сопротивление мозговых сосудов без значительного воздействия на параметры общего кровообращения, практически не влияя на артериальное давление, минутный объем, частоту пульса, общее периферическое сопротивление;

- не вызывает феномена «обкрадывания» ишемизированных областей тканей мозга Винпоцетин усиливает прежде всего кровообращение ишемизированной, но еще жизнеспособной области с низкой перфузией («обратный эффект обкрадывания»).

- нарушения кровообращения головного мозга, в том числе: состояния после мозгового инсульта, сосудистая деменция, вертебробазилярная недостаточность, атеросклероз сосудов головного мозга, - посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия, неврологические и психические симптомы нарушения мозгового кровообращения

- хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза

- снижение слуха перцептивного характера, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.

Принимать внутрь после приёма пищи.

Стандартная суточная доза по 5-10 мг 3 раза в день (15-30 мг в сутки).

Для пациентов с заболеваниями почек или печени никакого особого подбора доз не требуется.

- головная боль, вертиго

- тошнота, сухость во рту, дискомфорт в животе

- ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия напряжения, ощущение сердцебиения, брадикардия, тахикардия, экстрасистолия, депрессия сегмента ST на электрокардиограмме, гипертензия

- нарушения сна, беспокойство, возбуждение, бессонница, сонливость, ступор, амнезия, гемипарез, головокружение, дизгевзия (нарушение вкусовых ощущений)

- снижение аппетита, анорексия

- рвота, диспепсия, запор, диарея, боль в животе

- лейкопения, тромбоцитопения, снижение/повышение количества эозинофилов

- отек соска зрительного нерва, гиперакузия, гипоакузия, шум в ушах

- слабость, ощущение жара, астения

- эритема, гипергидроз, зуд, крапивница, сыпь

- повышение уровня триглицеридов в крови, изменение активности «печеночных» ферментов

Очень редко (<1/10000)

- фибрилляция предсердий, аритмия

- анемия, агглютинация эритроцитов

- снижение числа эритроцитов, снижение/повышение числа лейкоцитов, укорочение протромбинового времени

- гиперчувствительность, дискомфорт в грудной клетке

- повышение массы тела

- колебания артериального давления

- повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата

- врожденная непереносимость глюкозы, галактозы, лактозы, недостаточность лактазы

- беременность и период лактации

- детский и подростковый возраст до 18 лет (из-за отсутствия клинических данных)

Одновременное применение винпоцетина и альфа-метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.

Несмотря на отсутствие данных клинических исследований, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении винпоцетина с препаратами, влияющими на центральную нервную систему, противоаритмическими и антикоагулянтными средствами.

При наличии синдрома пролонгированного интервала QT или при одновременном применении препаратов, вызывающих удлинение QT, требуется проведение периодического контроля электрокардиограммы.

В случае непереносимости лактозы следует принять во внимание, что одна таблетка содержит 41,5 мг лактозы моногидрат.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Данных, подтверждающих неблагоприятное влияние препарата Винпоцетин на способность управлять автомобилем и рабочими механизмами, нет. Но учитывая возможность развития побочных действий со стороны ЦНС, следует соблюдать осторожность.

Нет сообщений о случаях передозировки. Длительное применение дозы 60 мг/день является безопасным. Одноразовый приём 360 мг винпоцетина не сопровождался развитием ни кардиоваскулярных, ни других побочных эффектов.

По 25 таблеток в контурной ячейковой упаковке из ПВХ пленки и фольги алюминиевой.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30 0С. Хранить в недоступном для детей месте!

Не использовать после истечения срока годности.

Наименование и страна организации-производителя

ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия, 1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия, 1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:

Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в РК

Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:

Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в РК

Vinpocetine инструкция

концентрат для приготовления раствора для инфузий, раствор для внутривенного введения, таблетки, таблетки покрытые оболочкой

Вазодилатирующее средство, улучшающее мозговое кровообращение. Вызывает небольшое снижение системного АД, расширение сосудов мозга, усиление кровотока и улучшение снабжения мозга кислородом и глюкозой. Повышает устойчивость клеток мозга к гипоксии, облегчая транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиления поглощения и метаболизма глюкозы, переключения его на энергетически более выгодное аэробное направление). Способствует накоплению в тканях цАМФ и АТФ (торможение ФДЭ и стимуляция аденилатциклазы), повышению содержания катехоламинов в тканях мозга. Вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим влиянием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга. Винпоцетин не вызывает феномена "обкрадывания", прежде всего усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжение интактных областей. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов.

Острое и хроническое нарушение мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт, завершенный инсульт, состояние после инсульта). Неврологические и психические нарушения у больных с цереброваскулярной недостаточностью (нарушение памяти; головокружение; афазия, апраксия, двигательные расстройства, головная боль). Энцефалопатия (гипертоническая, посттравматическая). Вазовегетативная симптоматика в климактерическом периоде. Сосудистые заболевания глаз (дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна; частичные окклюзии артерий, вторичная глаукома). Снижение остроты слуха сосудистого или токсического генеза, старческая тугоухость, болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения.

Гиперчувствительность, беременность, период лактации.C осторожностью. ИБС (тяжелое течение), тяжелые нарушения ритма (парентеральное введение). При геморрагическом инсульте парентеральное введение возможно только после стихания острых явлений (обычно через 5-7 дней).

Снижение АД. Редко - тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости. При парентеральном введении: головокружение, чувство жара, гиперемия кожи лица, тошнота, тромбофлебит в месте введения. Передозировка. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.

В острой фазе заболевания при необходимости - в/в капельно. Начальная суточная доза - 20 мг (растворить в 0.5-1 л инфузионного раствора). При хорошей переносимости в течение 3-4 дней дозу повышают до максимальной - 1 мг/кг/сут. Курс лечения - 10-14 дней. После достижения улучшения переходят на прием препарата внутрь, по 5-10 мг 3 раза в день. Поддерживающая доза - 5 мг 3 раза в день в течение длительного времени. Перед отменой дозу следует постепенно уменьшить.

При парентеральном введении больным сахарным диабетом следует контролировать содержание глюкозы в крови, т.к. в растворе содержится сорбитол, больным с кардиальной патологией нельзя вводить в/в из-за опасности развития аритмии (вплоть до фибрилляции желудочков).

Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии. Раствор винпоцетина для инъекций фармацевтически несовместим с гепарином.

Перед применением препарата Винпоцетин проконсультируйтесь с врачом!

ЛЕКАРСТВО ВИНПОЦЕТИН ИНСТРУКЦИЯ, инструкция, применение, отзывы

Также выпускаются таблетки Винпоцетин. Винпоцетин — вазодилатирующий препарат. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.

Препарат Винпоцетин улучшает метаболизм и кровоток мозга. Повышает уровень катехоламинов в ткани головного мозга. Это действие достигается благодаря комплексному механизму. Готовый раствор Винпоцетин необходимо использовать в течение трех часов после приготовления.

Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Согласно инструкции, Винпоцетин имеет сосудорасширяющее, антиагрегационное, антигипоксическое действие и улучшает мозговое кровообращение.

Согласно инструкции, Винпоцетин при приеме внутрь быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Винпоцетин представляет собой белый кристаллический порошок.

С осторожностью назначают Винпоцетин в детском возрасте.

В соответствии с инструкцией, Винпоцетин не следует принимать при лабильном артериальном давлении и низком тонусе сосудов.

Винпоцетин может вызывать головокружение, головную боль, нарушения сна, слабость. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться со специалистом и ознакомиться с инструкцией утвержденной производителем.

При использовании материалов сайта активная ссылка обязательна. Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Винпоцетина в своей практике.

2012-2014 Справочник лекарств Использование лекарств, представленных в справочнике, возможно только после консультации врача и составления плана лечения. На этой странице: описание активного вещества ВИНПОЦЕТИН, фармакология, отзывы об этом МНН, рассмотрены побочные эффекты, противопоказания, применение при беременности активного вещества ВИНПОЦЕТИН.

Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения.

Винпоцетин назначают при мозговых травмах, состояниях после инсульта, атеросклерозе, энцефалопатии, деменции. В этом случае Винпоцетин служит стимулятором мозгового кровообращения и оказывает положительное воздействие на те места, где произошли сосудистые изменения.

Возможно, врачи считают, что ухудшение здоровья из-за того, что не был применен Винпоцетин, будет хуже, нежели риск появления побочных явлений из-за принятия препарата.

При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина.

В то же время допустимо одновременное применение антикоагулянтов и винпоцетина. Концентрация препарата в плазме при внутривенном введении составляет 10-20 нг/мл. Быстро проходит через гистогематические барьеры, в т.ч. через гематоэнцефалический барьер.

Препарат не назначают детям, поскольку нет достаточных клинических данных о его действии на эту возрастную категорию. Пациентам с дисфункцией почек и печени можно назначать препарат в тех же дозах. После окончания курса терапии инъекционной формой препарата рекомендуется перейти на таблеточною форму Винпоцетина.

При одновременном применении винпоцетина и ?-метилдопы возможно усиление гипотензивного действия, поэтому пациентам при такой терапии необходимо контролировать артериальное давление.

Требуется проведение периодического контроля ЭКГ при наличии синдрома пролонгированного интервала QT или при применении препаратов, провоцирующих его удлинение. Не принимать препарат пациентам с непереносимостью фруктозы.

Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Препарат повышает содержание в тканях мозга цАМФ и АТФ, а также катехоламинов, а именно дофамина и норадреналина.

Биодоступность лекарственного препарата составляет 50 – 70%. Действующее вещество обладает способностью проходить сквозь плаценту и проникать в грудное молоко. Также лекарственное средство назначают для облегчения симптомов болезни Меньера, кохлеовестибулярного неврита, при шуме в ушах и старческой тугоухости.

Таблетки Винпоцетин и другие лекарственные формы препарата противопоказаны при гиперчувствительности к главному действующему веществу и вспомогательным компонентам. Действующее активное вещество у обоих средств – винпоцетин.

• Марсело: «Я — лучший левый защитник в мире»
• Острый экссудативный отит
• Лечение стригущего лишая у человека
• Лечение хронического оофорита

Винпоцетин - состав, инструкция, отзывы

Винпоцетин – лекарственное средство, применяемое при лечении заболеваний нервной системы .

Винпоцетин выпускают в виде белых круглых плоских таблеток, с оттиском «АО Ковекс» на одной и риской на другой стороне, в контурных ячейковых упаковках по 25 шт.

Одна таблетка содержит 5 мг винпоцетина и вспомогательные вещества – магния стеарат, целлюлозу низкомолекулярную, лактозу и тальк.

Также выпускают бесцветный прозрачный 0,5% раствор Винпоцетина, предназначенный для внутривенных инъекций, в стеклянных ампулах по 2 мл.

В одной ампуле содержится 10 мг винпоцетина и такие вспомогательные вещества, как:

• Бензиловый спирт;
• Сорбитол;
• Кислота аскорбиновая и винная;
• Натрия метабисульфит;
• Вода для инъекций.

По инструкции Винпоцетин назначают в случаях болезни Меньера, недостаточности мозгового кровообращения, идиопатического шума в ушах, хронических заболеваний сосудов сетчатки глаза и сосудистой оболочки, а также снижения остроты слуха перцептивного типа.

Применение Винпоцетина противопоказано при гиперчувствительности к компонентам препарата, тяжелой ишемической болезни сердца, беременности, острой фазе геморрагического инсульта, в период лактации и детям в возрасте до 18 лет.

Для лекарственных форм, в состав которых входит сорбитол, противопоказаниями являются дефицит 1.6-дифосфатазы и непереносимость фруктозы.

С осторожностью медикамент назначают в случаях тяжелых нарушений ритма и геморрагического инсульта.

Медикамент в форме раствора вводят внутривенно капельно, со скоростью, не превышающей 80 капель в минуту. Начальная доза Винпоцетина составляет 20 мг в день, далее дозировка средства при массе тела равной 70 кг составляет 50 мг в сутки. а при хорошей переносимости пациентом ее можно увеличивать до 1 мг на 1 кг веса. Длительность терапии варьируется в пределах 10-14 дней.

После достижения улучшения больному назначают медикамент в форме таблеток.

В инструкции к Винпоцетину указано, что медикамент может вызывать побочные эффекты со стороны некоторых систем организма, а именно:

• Тахикардию, изменения на ЭКГ, лабильность артериального давления и экстрасистолию (сердечно-сосудистая система);
• Головокружение, нарушение сна, общую слабость и головную боль (центральная нервная система);
• Изжогу, тошноту и сухость слизистой оболочки ротовой полости (пищеварительная система).

Также средство может вызывать повышенное потоотделение, флебит при внутривенном введении, гиперемию кожи и аллергические реакции.

При применении Винпоцетина в форме раствора больным с сахарным диабетом необходимо контролировать содержание в крови глюкозы. так как в состав медикамента входит сорбитол.

У пациентов с исходным удлинением интервала Q-T, а также при одновременном назначении средства с препаратами, удлиняющими интервал Q-T, необходимо периодически в период терапии проводить ЭКГ-контроль.

Синонимами медикамента являются препараты Бравинтон, Кавинтон, Телектол и Корсавин. Аналогами Винпоцетина являются такие лекарственные средства, как:

Винпоцетин следует хранить в защищенном от попадания света, хорошо проветриваемом, прохладном и недоступном для детей сухом месте, при температуре, варьирующейся в пределах 15-35 °С.

Срок хранения медикамента, при соблюдении основных рекомендаций производителя, составляет пять лет. Из аптек Винпоцетин отпускают по рецепту, по истечении срока годности его необходимо утилизировать .