Руководства, Инструкции, Бланки

препарат циперил инструкция

Категория: Инструкции

Описание

Инструкция по применению циперила - Поможем в поиске

Инструкция по применению циперила Инструкция по применению циперила

Rating: 4 / 5 based on 293 votes.

Инструкция по применению циперила Капли надо обновлять согласно инструкции в зависимости от препарата 1 раз в две недели - 1 раз в 4 недели. Первое - Эта вакцина дает возможную защиту только от одного вида клещей, вернее - от одного вида пироплазм, переносимых этими клещами. В первую очередь, необходимо удалить клещей из самого курятника. Всётаки,меня интересует,наблюдения людей,кто пользовался прививкой,так. Цкаро: grin0505 Оля. меня тоже удивило. что они так ответили. Когда самка клеща напивается крови, содержащей действующее вещество фипронил, то она погибает, не успев отдавить обратно жидкую часть крови и запустить пироплазм в кровь собаки. Знавала я дедульку,он бутоксом ЧИСТЫМ смазывал лицо ,пораженное демодексом.

Вот первое, на что необходимо обратить внимание. На данный момент эти капли считаются до сих пор самыми эффективными и надежными. В организме клеща вирус может размножаться и сохраняться в течение всей его жизни. Нашла бутокс 50, циперил, неостомозан,экофлис ,циперил. Существуют шесть типов пиретринов. Оля, дело в препарате. Это владельцы ветеринарных аптек и зоомагазинов — летний сезон приносит им неплохую выручку. Вот вместе с ним и проникают в кровь пироплазмы. Он может предохранять от блох, но не помочь от клещей. Появляются нарастающие головные боли, общая слабость, чувство жара и часто озноб. ИМХО, ошейники менее эффективны, чем капли и спреи. Свиньям, верблюдам и лошадям ЦИПЕРИЛ применяют в виде 0,0125% эмульсии против саркоптоза и сифункулятоза животных и гематопиноза свиней. От клещей защищает на 1 месяц, от блох до трех месяцев.

Циперил 10 инструкция - доступные решения

С 12 недель, защита от блох и клещей до 30 дней. Цкаро: stolitsa-sibiri Женя. конечно как поступит - обещали позвонить. УВЫ 5 городов, на расстоянии между собой 600 км и нету ошейников, фронтлайна до. а этих нет,говорят. Взяла что подешевле ЮрийМ: Вика, в наших краях Фронтлайн уже давно себя показал весьма негативно, особенно на примере охотничьих собак. Обычно симптомы интоксикации проходят через 24 часа.

Использование: Органофосфаты широко используются в сельском хозяйстве для избавления от земляного червя и паразитов рогатого скота. Так же не стоит совмещать прививку и обработку. Клещи у собак опасны тем, что переносят инфекционные заболевания, которыми может заразиться и Ваша собака.

По существу моего заявления и о принятых мерах прошу Вас сообщить мне. Основные причины перекредитования На сегодняшний день по данным статистики каждый второй человек имеет действующий кредит в каком-либо банковском или кредитном учреждении. Очень люблю эту фирму. При попадании в глаза следует немедленно промыть из под струей воды в течение 10-15 минут. Постарайтесь, чтобы ваш питомец стоял лежал спокойно. Инсекто-акарицидный препарат действующим веществом которого является циперметрин rs --3-феноксибензил irs -цис, транс-3- 2,2-дихлорвинил -2,2-диметилциклопропан-карбоксилат. Не применяйте одновременно несколько защитных средств. Но капли в свою очередь намного удобнее и быстрее в применении, чем спреи. Повелитель: В интернете нашла информацию, что очень хорошо отпугивает клещей муравьиный спирт. Капли на холку спот-он. Спецодежду обеззараживают методом замачивания в теплом растворе средства в закрывающихся крышкой емкостях, в соотношении 4 л раствора на 1 кг сухой спецодежды. Симптомы отравления как и при отравлении пиретринами. Я езжу на Липовую улицу.

Хотелось бы знать почему не проводят обработку от клещей? Может вызывать аллергию, жжение, плохое самочувствие.

препарат циперил инструкция:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    Скачать препарат циперил от тараканов инструкция по применению быстро

    Препарат циперил от тараканов инструкция по применению

    Можно применять для обработки подстилки и предметов ухода. Муравьев, шт 37.00 773 Блокбастер супер-гель от тараканов 30г шт 32.00. Возможные. 4 мар 2012. 2,5х500 см пл.пен. Sprey спрей для обработки питомников от блох.

    Соблюдать все указанные в инструкции меры предосторожности (не вдыхать и т.д.). 1-1,5 г препарата на 10 кг массы животного в течение 4-5 дней. Тата: Препараты против блох и клещей 829 Циперил 5% 100мл фл 102.00 896 Сапоги дутые пар 425.00 mp3 татарская и башкирская музыка. Хорошо раз пошла такая тема вот все препараты которые пременяют. Муравьев, Капли не рекомендуется применять щенкам младше 2,5 месячного. Клещей, тараканов.

    Краткий обзор ФРОНТЛАЙН Средство. Препарат оказывает губительное действие на блох, Циперил. Против тараканов выборочно обрабатывают места их обитания, вшей, власоедов. Торговое наименование лекарственного препарата: Циперил (Сурегй). Москва Циперил (для собак и кошек) против возбудителей чесоточных. Спрей для обработки питомников от блох.

    Тараканов, Лекарственная форма: раствор для наружного применения.

    argnV
    Cutts Чебыкина Ольга All Rights Reserved by the author © Designed by 2016

    Скачать циперил инструкция отзывы

    Скачать циперил инструкция отзывы - райан малый бизнес бизнес план предпринимателя

    10 дек 2014 Синонимы. Циперил S-УМО схемы вязания овальных салфеток крючком из ириса и винтовая свая гост. Асиметрин, Кинмикс Инструкция по применению бета-циперметрина. Согласно Оставьте свой отзыв. Воск Cirepil обладает приятной кремообразной текстурой и успокаивающими свойствами. В состав К набору прилагается инструкция по применению. 18 фев 2016 препарат циперил от тараканов инструкция по применению · хмель конь должностная инструкция кладовщика торгового склада.

    Для теплокровных препарат среднетоксичен: ЛД50 для крыс действующего начала циперила при оральном введении - 251 мг/кг презентация на тему лжедмитрий 1 скачать и все части сталкера одним архивом. при нанесении на кожу. Повсеместно распространенные в природе паразитические членистоногие причиняют значительный ущерб животноводству. Особенно опасны. ИНСТРУКЦИЯ по применению средства Дезинфексан для дезинфекции с препаратами диазинон-евровет, экофлис, неостомозан бесплатно сериал зачарованные 8 сезон на русском и урсосан лекарство инструкция по применению цена. циперил. В качестве альтернативы можно попробовать купить у подобных компаний самостоятельно по инструкции приготовить эмульсии и обработать точечно Кстати, циперил - единственный такого рода препарат, после которого. Состав и форма выпуска: Циперил 5 % — инсекто-акарицидное лекарственное средство в форме раствора для наружного применения. В 1 мл. Деревенский форум Веселое Подворье загородный дом частный дом - Клуб ИНСТРУКЦИЯ Циперил 10 % — инсекто-акарицидное лекарственное средство в форме раствора для наружного применения. Воск Cirepil для депиляции бровей удобен в нанесении и не ломается, а его Инструкция по применению набора для коррекции бровей Perron Rigot. ЦИПЕРИЛ Описание: ЦИПЕРИЛ - инсектоакарицидное лекарственное средство в форме 5% и 10% раствора для наружного применения. ЦИПЕРИЛ. 8 ноя 2012 красный куриный клещ фото Циперил. Однако мы с ветеринаром и внимательно прочитать инструкцию по применению препарата.

    carpict.ru © 2012

    Новые отечественные препараты для терапии и профилактики паразитарных болезней животных (противопаразитные и фармакотоксиологические свойства)

    Новые отечественные препараты для терапии и профилактики паразитарных болезней животных (противопаразитные и фармакотоксиологические свойства) Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

    Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

    Подобные документы

    Одомашнивание животных как процесс естественного экологического статуса. Потеря животных от болезней как стимул возникновения потребностей в способах и средствах борьбы с ними. Эволюция основных представлений о взаимосвязи болезней человека и животных.

    реферат [40,8 K], добавлен 16.01.2014

    Лечение животных при внутренних болезнях. Методы групповой терапии при респираторных болезней животных в условиях промышленных комплексов и ферм. Вещества, вводимые в виде аэрозолей. Катаральная острая бронхопневмония. Проведение сеансов аэрозолетерапии.

    курсовая работа [32,1 K], добавлен 13.05.2015

    Внутренние болезни как наиболее распространенные заболевания животных. Основные виды и методы терапии, общая профилактика внутренних болезней животных с диспансеризацией животных в условиях фермерских хозяйств. Особенности терапевтической техники.

    реферат [34,6 K], добавлен 17.04.2012

    Изучение клинических признаков и методов лечения болезней роговицы, сосудистого тракта, сетчатки, воспалений век. Обзор организации профилактики болезней глаз животных. Анализ течения катарального, гнойного, флегмонозного и фолликулярного конъюнктивитов.

    реферат [33,8 K], добавлен 21.12.2011

    Основы клинической диагностики, классификация и номенклатура болезней животных, нозологические единицы и формы. Симптомы болезни: их классификация, распознавание и оценка диагностической значимости. Синдромы болезней животных и их характеристика.

    реферат [28,2 K], добавлен 22.12.2011

    Основные причины возникновения ринита у животных, его виды и симптомы. Характеристика методов терапии заболевания. Применение светолечения (ультрафиолетовое и лазерное облучение носовых ходов) и УВЧ-терапии области носа. Особенности профилактики ринита.

    презентация [1,2 M], добавлен 02.11.2015

    Дикие предки и родичи домашних животных. Изменение животных под влиянием одомашнивания: величина и формы тела, масть и волосяной покров, плодовитость. Характерные признаки доместикации. Изучение происхождения и эволюции сельскохозяйственных животных.

    реферат [61,7 K], добавлен 01.03.2015

    Принципы селекции животных. Отбор родительских форм и типы скрещивания животных. Отдаленная гибридизация домашних животных. Восстановление плодовитости у животных. Успехи селекционеров России в создании новых и улучшении существующих пород животных.

    презентация [2,6 M], добавлен 04.10.2012

    Рассмотрение основ спаривания (случки) сельскохозяйственных животных. Изучение основных типов естественного осеменения. Половые рефлексы отдельных вводов животных и их особенности. Оценка результативности и экономической эффективности спаривания.

    контрольная работа [440,2 K], добавлен 16.07.2014

    Перечень инфекционных болезней животных, при которых поголовье скота подлежит забою и уничтожению. Обработка, переработка или утилизация шкур, шерсти, костей, туш и внутренних органов в зависимости от результатов микробиологического исследования.

    реферат [22,8 K], добавлен 13.02.2015

    По степени токсичности согласно ГОСТу 12.1.007-76 препарат циперил относится к Ш классу опасности (вещества умеренно опасные).

    2.7.6 Субхроническая токсичность циперила

    При ежедневном в течение 28 суток введении циперила в двух тестированных дозах (208 и 416 мг/кг массы тела) внешних признаков токсикоза и гибели крыс не наблюдали в течение всего опытного периода.

    Суммируя в целом результаты изучения субхронической токсичности можно констатировать, что циперил в двух тестированных дозах (суммарные дозы 11648 и 5824 мг/кг соответственно) не изменял общего состояния и поведения животных, приём корма и воды, динамику прироста массы тела и гематологические показатели. Однако, циперил в дозе 416 мг/кг в сутки привёл к достоверному повышению активности аланин- и аспартатаминотрансфераз и щелочной фосфатазы. Доза 208 мг/кг в сутки изменений биохимического профиля сыворотки крови не вызывала.

    На основании выше изложенного, можно сделать вывод, что доза 1/10 от ЛД50 является пороговой.

    2.7.7 Аллергизирующее ираздражающее действие циперила

    Полученные результаты изучения аллергизирующих свойств циперила свидетельствуют о том, что он в испытанной дозе не обладает антигистаминной активностью, так как не предотвращает смерть животных от введённой дозы гистамина, а также и не ускоряет её, что указывало бы о гистаминном аллергизирующем действии.

    При введении гистамина морским свинкам через 6 и 12 часов после введения циперила время наступления гистаминного шока не отличалось у подопытных и контрольных животных.

    Таким образом, циперил не обладает аллергизирующим действием.

    При нанесении циперила на кожу животных наблюдали адекватную реакцию на нанесение чужеродного вещества. Каких-либо симптомов интоксикации, изменений состояния и поведения крыс не наблюдали в течение всего периода наблюдений.

    При изучении влияния циперила в разведении 1:10 и 1:20 на конъюнктиву глаза кроликов наблюдали адекватную реакцию на внесение инородного тела. Выраженность реакции на препарат соответствовала 0 баллов. Никаких других признаков не наблюдали.

    Однако, при нанесении препарата в не разведённом виде, отмечали лёгкое покраснение конъюнктивы глаза кроликов в первые сутки. На 3-4 -е сутки наблюдений изменений не отмечали.

    Таким образом, циперил проявил раздражающее действие в лёгкой степени на слизистые оболочки глаза кроликов. Препарат при разведении 1:10 и 1:20 не проявил раздражающего действия.

    2.7.8 Эмбриотропные свойства циперила

    Полученные результаты изучения эмбриотоксического действия циперила в терапевтической дозе свидетельствуют о том, что препарат не обладает эмбриотропной активностью. Предимплантационная гибель зигот составила 12,10±2,45% в подопытных (суммарная во все периоды беременности - 3 группы) и 12,42±2,62% в контрольной группе; постимплантационная гибель эмбрионов - 21,18±0,84 и 2,53±0,67; общая эмбриональная смертность - 14,17±3,16 и 14,29±2,86% соответственно. Количество женских особей было равным 50,97 и 50,88%; количество мужских особей - 49,03 и 49,12%.

    При измерении костной системы плодов установлено, что длина трубчатых костей была почти одинаковой (P >0,05). Не выявлено случаев уродств и изменений внутренних органов при исследовании плодов. Полученные результаты визуального осмотра и измерения плодов в подопытных и контрольной группах также подтвердили отсутствие тератогенного действия циперила.

    Результаты изучения размеров костей плодов крыс, получавших циперил, свидетельствуют об отсутствии разницы по сравнению с показателями плодов крыс контрольной группы.

    Таким образом, циперил, введённый в испытанной дозе 100 мг/кг беременным крысам не проявил тератогенного и эмбриотоксического действия.

    2.7.9 Влияние циперила на организм свиней

    При осмотре свиней, обработанных циперилом (0,0125%-ной эмульсией) однократно при расходе 2 л на животное не отмечали отклонений от их исходного состояния и в сравнении с животными контрольной группы.

    После двух- и трёхкратного опрыскивания поросят с интервалом 12 часов у свиней также не отмечали изменений в клиническом состоянии, а также в гематологических и биохимических показателях.

    Результаты исследования мочи показали, что у поросят контрольной группы и животных, обработанных циперилом одно- и двукратно, изменений в показателях мочи не отмечали.

    После трёхкратного опрыскивания свиней циперилом в моче отмечали через 1 сутки неспецифический запах. Моча была мутная с удельным весом 0,0021±0,008, рН мочи была щелочная, в моче присутствовали белок, индикан и осадки. Указанные изменения в моче были кратковременными и через 3 суток после обработки свиней нами не отмечены.

    Следовательно, циперил при одно- и двукратном опрыскивании свиней не вызывает существенных изменений в клинических, гематологических и урологических показателях (P > 0,05). Однако, после трёхкратного с интервалом 12 часов опрыскивания 0,0125% раствором циперила при расходе 2 л на животное отмечали кратковременные изменения в моче, выражающиеся в присутствии белка и осадков, а также появлении неспецифического запаха и мутности через 1 сутки после обработки свиней.

    2.7.10 Влияние циперила на организм овец

    При исследовании овец, обработанных 0,0125%-ной эмульсией циперила дву- и трёхкратно с интервалом 12 часов при расходе 2 л на животное, не отмечали отклонений от их исходного состояния и в сравнении с животными контрольной группы. Животные были подвижны, хорошо поедали корм. Температура тела, число сердечных толчков, дыхательных движений и сокращений рубца у животных подопытной группы было в пределах нормы. В пределах нормы были гематологические и биохимические показатели. В лейкограмме изменений не установлено.

    Таким образом, опрыскивание овец (одно-, дву-, трёхкратно с интервалом 12 часов) 0,0125%-ной эмульсией циперила не оказывает отрицательного влияния на клинический статус, гематологические и биохимические показатели овец, что свидетельствует о хорошей переносимости овцами.

    2.7.11 Влияние циперила на организм крупного рогатого скота

    Как показали результаты исследований дву- и трёхкратное опрыскивание крупного рогатого скота с интервалом 12 часов с нормой расхода 2 л на животное не оказывало отрицательного влияния на клинические показатели крупного рогатого скота. Не отмечено изменений в количестве эритроцитов, лейкоцитов, содержании гемоглобина и в лейкограмме крупного рогатого скота подопытных групп.

    Биохимические показатели крови крупного рогатого скота после дву- и трёх кратного опрыскивания циперилом свидетельствуют об отсутствии существенных изменений у животных, обработанных препаратом. Активность амилазы, щелочной фосфатазы, аланинаминотрансферазы, и аспартатаминотрансферазы, уровень билирубина, креатинина, триглицеридов и мочевины у крупного рогатого скота подопытных групп не отличался от показателей крови необработанных животных, что указывает на безопасность применения циперила на крупном рогатом скоте, как при двукратном, так и трёхкратном опрыскивании.

    2.7.12 Сроки выведения циперметринаиз органов и тканей животныхпосле применения циперила

    Результаты исследований остаточных количеств циперметрина в органах и тканях коров после опрыскивания 0,025 и 0,05%-ными водными эмульсиями циперила до полного смачивания волосяного покрова свидетельствуют о том, что в молоке лактирующих коров препарат не был обнаружен. В органах и тканях обработанных коров обнаруживали незначительное количество циперметрина.

    Максимальное количество циперметрина после применения циперила в 0,05%-ной концентрации, обнаруживается методом газовой хроматографии на 3-и сутки. Концентрация циперметрина на 3-и сутки после опрыскивания составила в жире подкожном 0,17±0,02, печени - 0,15±0,02, почках - 0,12±0,02, коже - 0,10±0,02, мышцах - 0,05- 0,07 мг/кг. На 7-е сутки после обработки коров препарат обнаруживали в коже (0,10±0,02), жире (0,06±0,01), почках (0,05±0,01) и печени (0,04±0,01). В других органах и тканях не обнаруживали препарат, за исключением следовых количеств в мышцах. На 10-е сутки обнаруживали следовые количества препарата в печени и жире, а в других органах и тканях не находили. Через 15 суток препарат не обнаруживался в организме крупного рогатого скота.

    Таким образом, молоко лактирующих коров можно использовать без ограничений после опрыскивания 0,05%-ной и ниже концентрацией циперила. Убой животных на мясо рекомендуется через 15 суток после последней обработки циперилом.

    2.7.13 Комиссионные и производственные испытания циперилаприпаразитарных болезнях животных

    Полученные результаты комиссионных и производственных испытаний циперила при различных паразитарных заболеваниях животных свидетельствуют о высокой эффективности препарата в испытанных концентрациях.

    Циперил в форме 0,005%-ной водной эмульсии путём двукратного опрыскивания с интервалом 7 суток и нормой расхода 2 л на животное показал 100%-ное снижение численности иксодовых клещей на крупном рогатом скоте при комиссионном испытании в Астраханской области.

    Испытания циперила при псороптозе крупного рогатого скота путём двукратного опрыскивания 0,0125%-ной эмульсией (2 л на животное) показали, что после обработки животные стали вести себя спокойно и через 7 суток перестали чесаться. Через 8 суток опрыскивание повторили. При исследовании соскобов кожи спустя 17 суток клещей Psoroptes bovis не обнаруживали.

    При псороптозе овец подвергали купке в проплывных ваннах, заполненных 0,005%-ной эмульсией циперила. Всего обработали 2250 животных, включая баранов, овцематок и ягнят. Полученные результаты показали, что циперил обладает 100%-ной эффективностью и достаточно продолжительным остаточным действием.

    При производственном испытании циперила в Московской области против Ixodes ricinus на 10 головах крупного рогатого скота также получена высокая эффективность. Препарат в 0,005%-ной концентрации с нормой расхода 2 л на животное, вызывал гибель 100% клещей. Остаточное действие препарата на кожно-волосяном покрове крупного рогатого скота сохранялось в течение 10-11 суток.

    В условиях Астраханской области циперил в форме 0,005%-ной водной эмульсии, испытали на 44 свиньях, поражённых клещами S. suis и вшами Haematopinus suis. Свиней опрыскивали дважды с интервалом 10 суток. После обработки состояние животных улучшалось, на поражённых участках ушей и шеи прекратилось воспаление, корочки отпали, клещей и вшей не обнаруживали. Следовательно, циперил в испытанной концентрации является высокоэффективным средством против саркоптоза и гематопиноза свиней.

    Испытания циперила при саркоптозе верблюдов путём опрыскивания 0,0125%-ной эмульсией препарата, показали также высокую эффективность.

    Циперил также испытали в производственных условиях в животноводческих помещениях против мух. Так, в телятнике совхоза «Батищевский» Смоленской области через 24 и 48 часов интенсэффективность обработки составила соответственно 95,4 и 98,0% при 78,5 и 78,5%-ной экстенсэффективности. Опрыскивание циперилом не вызывало изменений общего состояния, беспокойства, раздражения кожи и слизистых оболочек у телят.

    Производственные испытания циперила против мух проведены нами на Кунцевской птицефабрике. После опрыскивания 0,0125%-ной водной эмульсией циперила боковых поверхностей поддона батарей из расчёта 6,7 г ДВ на 1000 м 2 площади пола эффективность составила через сутки 100%, а через 27 суток - 99%.

    Полученные результаты указывают на высокую эффективность циперила против эктопаразитов животных и позволяют рекомендовать его для борьбы с эктопаразитами животных.

    2.8 Эффективность препаратов при варроатозе пчёл

    Результаты испытания муравьиной кислоты в 86,5-99,7%-ной концентрации в полиэтиленовых пакетах размером 20х30 см с вложенными в них картонными пластинами размером 18-20 см, пропитанными 200 мл кислоты и плотно закрытыми, показали 70-86%-ную эффективность. Перед использованием в пакете проделывали 2 отверстия диаметром 1,5 см.

    Получена 97%-ная эффективность 2%-ного раствора щавелевой кислоты. Препарат приводил к опадению значительного количества клещей Varroa jacobsoni в течение 10-12 суток. Препарат рекомендуется применять 3-4 раза с интервалом 12 суток в течение активного сезона. На одну улочку пчёл расходуется 10-15 мл раствора кислоты.

    Применение муравьиной и щавелевой кислот эффективно против клещей Varroa jacobsoni и безопасно для пчёл.

    Следует признать, что применение испытанных нами препаратов: муравьиной и щавелевой кислот является весьма перспективным в борьбе с варроатозом пчёл, не смотря на то, что появились препараты на основе амитраза, кумафоса и синтетических пиретроидов. Применение последних приводит к загрязнению продуктов пчеловодства. Получение экологически чистой и безопасной для человека продукции возможно при применении муравьиной и щавелевой кислот.

    2.9 Оптимальные схемы применения препаратов

    2.9.1 Сроки начала повторного обнаружения клещейSarcoptessuisпосле лечения свиней новомеком и циперилом

    Результаты изучения персистентности акарицидного действия новомека и циперила при саркоптозе свиней свидетельствуют о том, что повторное обнаружение единичных экземпляров клещей Sarcoptes suis на поверхности тела свиней начали отмечать через 35 суток после двукратной обработки животных новомеком в дозе 0,3 мг/кг. В последующие сроки исследований количество клещей на коже свиней повышалось, а эффективность составила 92,8%. Повторное обнаружение клещей на поверхности тела свиней после обработки циперилом начали отмечать через 28 суток после опрыскивания 0,005%-ным раствором из расчёта 2 л на животное. В дальнейшем количество клещей на свиньях постепенно повышалось и составило на 35-й день 1,1±0,1 и на 42 сутки - 2,0±0,2 экз.

    У свиней контрольной группы количество клещей в период опыта повысилось с 21,0±1,6 до 23,5±2,0 экз. на площади кожи размером 20х20 см 2 .

    Таким образом, персистентность акарицидного действия новомека и циперила при двукратном применении при саркоптозе свиней составила соответственно 35 и 28 суток, что позволяет рекомендовать их применение в неблагополучных по саркоптозу свиней хозяйствах с этим интервалом.

    2.9.2Сроки начала повторного обнаружения клещейPsoroptesovisпосле лечения овец новомеком и циперилом

    Результаты изучения персистентности акарицидного действия новомека и циперила при псороптозе овец свидетельствуют о том, что повторное обнаружение единичных экземпляров клещей Psoroptes ovis в соскобах кожи и незначительные поражения начали отмечать через 28 суток после обработки овец циперилом опрыскиванием 0,0125%-ным раствором. В последующие сроки исследований количество клещей в соскобах кожи с поражённых участков повышалось и составило 1,2±0,2 экз. на 35-е сутки и 2,2±0,2 экз. на 42-е сутки после лечения, а эффективность составила соответственно 95,8 и 92,4%. После лечения овец новомеком повторно начали обнаруживать единичные экземпляры клещей Psoroptes ovis в соскобах кожи через 35 суток после двукратной обработки в дозе 0,2 мг/кг. В последующие сроки исследований количество клещей постепенно повышалось и составило на 42-е сутки 1,0±0,1 экз. а эффективность была равной 96,5%. У овец контрольной группы количество клещей в соскобах кожи в период опыта незначительно повысилось с 26,4±2,1 до 29,0±2,4 экз. в 10 см 2 (P > 0,05). Кроме того, у нелеченых овец отмечали клинические признаки псороптоза.

    Таким образом, персистентность акарицидного действия новомека и циперила при псороптозе овец составила соответственно 35 и 28 суток. Полученные нами результаты позволяют рекомендовать применение новомека при псороптозе овец с интервалом 35 суток, а циперила - 28 суток.

    Дано обсуждение результатов собственных исследований и данных литературы по разработке и испытанию противопаразитарных препаратов на основе ивермектина и циперметрина.

    Выводы и предложения

    1. Разработан препарат гиподектин инъекционный на основе ивермектина (0,01%-ный), обеспечивающий в минимальных концентрациях и дозах (0,4; 0,6 и 0,8 мкг/кг) высокую эффективность при ранней химиотерапии гиподерматоза (97,1%, 100% и 100%) и против личинок 2 и 3-й стадии Нypoderma bovis (89,8; 100 и 100%). Преимуществом гиподектина инъекционного является снижение терапевтической дозы, возможность подкожного и внутримышечного применения без проявления побочного действия, отсутствие реакции на месте инъекции и возможность использования молока обработанных животных без ограничений.

    2. Препараты гиподектин инъекционный и гиподектин-Н относятся к IV классу мало опасных веществ. Их ЛД50 при введении в желудок составляет для белых мышей 7800 мг/кг и для крыс 8150 мг/кг.

    3. Препарат гиподектин-Н - 0,01%-ный раствор ивермектина для накожного применения при гиподерматозе крупного рогатого скота в дозах 2,0; 3,0 и 4,0 мкг/кг обеспечивает соответственно 95,4%, 100% и 100%-ный эффект при ранне-весенней химиотерапии и 95,7%, 100% и 100%-ную эффективность при применении в осенний период. Доза гиподектина-Н 3,0 мкг ДВ/кг рекомендуется как терапевтическая при гиподерматозе крупного рогатого скота.

    4. После подкожного введения гиподектина инъекционного и накожного применения гиподектина-Н ивермектин обнаруживается в органах и тканях крупного рогатого скота методом ВЭЖХ с УФ-детектированием, биометодом с использованием культуры личинок комаров и методом тонкослойной хроматографии с УФ-денситометрией в течение 4 суток. В молоке обработанных животных препарат не обнаруживается. Убой животных на мясо рекомендуется проводить через 5 суток после применения этих препаратов.

    5. Комиссионные испытания гиподектина инъекционного при гиподерматозе крупного рогатого скота в Гродненской области и гиподектина-Н в Смоленской области показали соответственно 99,6% и 99,8%-ную их эффективность для ранней химиотерапии гиподерматоза. Производственные испытания гиподектина инъекционного в 19 регионах России и 2 областях Республики Беларусь, и гиподектина-Н в Смоленской, Читинской и Нижегородской областях, Удмуртской Республике, Республике Татарстан, Республике Беларусь показали 88,8% -100%-ную эффективность этих препаратов при гиподерматозе крупного рогатого скота и безопасность их применения в ветеринарной практике.

    6. Разработанный нами на основе ивермектина - новомек (1%-ный раствор ивермектина) в дозе 10 и 12 мкг/кг при подкожном введении 8 и 10 мкг/кг при внутрикожном (разработан впервые) применении показал 100%-ную эффективность при ранней химиотерапии гиподерматоза крупного рогатого скота. Дозы препарата 10 мкг/кг (подкожно) и 8 мкг/кг (внутрикожно) рекомендуем как терапевтические при гиподерматозе крупного рогатого скота.

    7. Новомек обладает широким спектром действия. Получена высокая эффективность новомека при псороптозе, диктиокаулёзе, стронгилоидозе, кишечных стронгилятозах и трихоцефалёзе крупного рогатого скота, саркоптозе и гематопинозе свиней, псороптозе овец.

    8. Новомек относится к Ш классу умеренно опасных веществ. ЛД 50 его при введении в желудок составила для белых мышей 3700, а для белых крыс 2600 мг/кг.

    9. Введение внутрь крысам гиподектина инъекционного, гиподектина-Н и новомека в течение 28 суток по 1/10 и 1/20 от ЛД50. не влияет на общее состояние, клинические, гематологические и биохимические показатели крови. Эти препараты не влияют на антитоксическую функцию печени, не обладают эмбриотоксическим, тератогенным, аллергизирующим и раздражающим действиями. Гиподектин инъекционный, гиподектин-Н и новомек в терапевтической, в 3 и 5 раз увеличенных дозах не влияют на клинические, гематологические и биохимические показатели у крупного рогатого скота.

    10. Акаромектин (0,01%-ный раствор на основе ивермектина) при накожном двукратном с интервалом 7-8 суток применении проявил 100%-ную эффективность при саркоптозе собак, отодектозе, нотоэдрозе и ктеноцефалидозе кошек и 93,6%-ную - при 5-кратном применении при демодекозе собак.

    11. Отодектин (0,1%-ный раствор ивермектина) при подкожном двукратном с интервалом 8 суток применении в дозе 200 мкг/кг, показал 100%-ную эффективность при отодектозе и нотоэдрозе кошек, саркоптозе и ктеноцефалидозе собак и 80,5% - при демодекозе собак и при однократном введении 100%-ный эффект при токсокарозе кошек, токсаскаридозе и унцинариозе собак, 99,7%-ный - при токсокарозе собак, 99,8%-ный - при анкилостомозе собак.

    12. Препарат циперил 5% и 10% на основе циперметрина для наружного применения при купании овец больных псороптозом показал 100%-ную эффективность 0,006% и 0,005%-ными эмульсиями и при опрыскивании овец 0,02% и 0,0125%-ными эмульсиями двукратно с интервалом 10 суток при норме расхода 2 л на животное. Эффективность двукратного применения циперила в 0,002% и 0,0125%-ной концентрации при саркоптозе свиней составила 100%; в 0,006%, 0,005% и 0,004%-ной концентрации при иксодидозах крупного рогатого скота соответственно 100%, 100% и 86,8%. Высокая эффективность циперила получена при применении в 0,0125%-ной концентрации против клещей Dermanyssus gallinae и в 0,1%-ной концентрации - против мух в помещении птичников.

    13. Циперил относится к Ш классу умеренно опасных веществ. ЛД50 его при введении в желудок составила для белых мышей 2320 мг/кг и для крыс 4160 мг/кг. Циперил вызывает покраснение конъюнктивы глаз кроликов в первые сутки. Двух- и трёхкратное опрыскивание свиней, овец и крупного рогатого скота циперилом в 0,0125%-ной концентрации с интервалом 12 часов, не влияет на клинические, гематологические и биохимические показатели животных, за исключением кратковременных изменений в моче свиней в первые сутки после обработки.

    14. После опрыскивания коров 0,025 и 0,05%-ной эмульсией циперила, в молоке препарат не обнаруживался. Максимальное количество циперила обнаруживали в первые 3 суток в коже, жире, почках и печени. Через 15 суток препарат не обнаруживали в организме крупного рогатого скота.

    15. Комиссионные испытания новомека в дозе 10 мкг/кг подкожно и 8 мкг/кг внутрикожно при гиподерматозе, диктиокаулёзе и стронгилоидозе крупного рогатого скота, в дозе 200 мкг/кг при псороптозе (двукратно), в дозе 300 мкг/кг при саркоптозе свиней (двукратно) подтвердили высокую эффективность (98-100%).

    16. Комиссионные и производственные испытания циперила в рекомендованных концентрациях показали 100%-ное снижение численности иксодовых клещей на крупном рогатом скоте в Астраханской области, 100%-ную эффективность при псороптозе овец, саркоптозе и гематопинозе свиней.

    17. В неблагополучных по саркоптозу свиней и псороптозу овец хозяйствах рекомендуем применять циперил с интервалом 28 суток, а новомек с интервалом 35 суток, что обусловлено сроками повторного обнаружения клещей после обработки животных этими препаратами.

    18. Получена 70-86%-ная эффективность применения муравьиной кислоты в 86,5-99,7%-ной концентрации при варроатозе пчёл и 97%-ная эффективность 2%-ного раствора щавелевой кислоты против клещей Varroa jacobsoni.

    Разработаны и предложены для ветеринарной практики гиподектин инъекционный, гиподектин - Н, новомек, акаромектин, отодектин, циперил, муравьиная и щавелевая кислоты, изучена их эффективность, установлены терапевтические дозы, оптимальные концентрации и кратность применения при основных паразитозах животных. Изучены их фармакотоксикологические свойства и влияние на организм животных.

    Полученные результаты использованы при разработке нормативно-технических документов, утверждённых Россельхознадзором РФ:

    Инструкция по применению гиподектина инъекционного для борьбы с гиподерматозом и диктиокаулёзом крупного рогатого скота, эдемагенозом и цефеномиозом северных оленей. № 2-31/00775 от 12.07.2006 г.

    Инструкция по применению гиподектина - Н для лечения и профилактики гиподерматоза крупного рогатого скота. № 2-0.2/01076 от 31.10.2007 г.

    Инструкция по применению новомека для профилактики и лечения паразитарных болезней сельскохозяйственных животных. № 2 -3.0/00430 от 07.04.2006 г.

    Инструкция по применению акаромектина против эктопаразитов собак и кошек.

    № 2-5.0/00578 от 12.07.2006 г.

    Инструкция по применению отодектина при паразитарных болезнях плотоядных.

    № 2-5.0./00579 от 18.07.2006 г.

    Инструкция по применению циперила для борьбы с эктопаразитами животных.

    № 5-0.2/01059 от 07.08.2007 г.

    Наставление по применению концентрированной муравьиной кислоты при варроатозе пчёл. № 115-6а от 02.04.1984 г.

    Наставление по применению щавелевой кислоты при варроатозе пчёл. № 115-6а от 10.12.1984 г.

    Список работ,опубликованных по теме диссертации

    1. Антонова И.А. Муравьиная кислота при варроатозе / Котова Г.Н. Антонова И.А. Гробов О.Ф. Коломиец А.Ю. Иванов Ю.А.//Журнал «Пчеловодство». - М. 1981, №11. - С. 20-22.

    2. Антонова И.А. Гистологические и гистохимические изменения в органах и тканях клещей под влиянием пропоксура / Антонова И.А.// Материалы Всесоюзной научной конференции «Разработка, апробация и государственный контроль ветеринарных препаратов».- М. 1981. - С. 158.

    3. Антонова И.А. Изучение влияния пропоксура на ацетилхолинэстеразу у клещей /Антонова И.А.// Сборник научных трудов ВГНКИ ветеринарных препаратов. - М. 1981. - С. 94-98.

    4. Антонова И.А. Препараты для борьбы с варроатозом пчёл /Селиванова А.С. Гробов О.Ф. Седов В.А. Чигарёва О.И. Антонова И.А.// Журнал «Ветеринария».- М. 1982. - №8. - С. 55-58.

    5. Антонова И.А. Применение муравьиной кислоты при варроатозе пчёл /Антонова И.А. Иванов Ю.А. Шаблий М.Я. Мигалатюк Е.М.// Научные труды ВАСХНИЛ. Ветеринарная энтомология и акарология. - М. 1983. - С. 258-263.

    6. Антонова И.А. Применение органических кислот - муравьиной и щавелевой для борьбы с варроатозом пчёл /Иванов Ю.А. Мигалатюк Е.М. Антонова И.А.//Ветеринарная сбирка.- София, НРБ, 1984. - С. 69-72.

    7. Антонова И.А. Working of a new product against sheep psoroptosis «Biorex» /Панин А.Н. Тимофеев Б.А. Антонова И.А. // 8 International Congress of Parasitology. - Izmir. - Turkey, №8, 1994. - С. 222.

    8. Прохорова И.А. Циперил - новый препарат для борьбы с эктопаразитами на птицефабриках и свинокомплексах /Прохорова И.А.// Материалы научно-практической конференции «Актуальные вопросы профилактики, лечения, содержания и кормления в промышленном птицеводстве и свиноводстве». - М. 2002. - С. 39-40.

    9. Прохорова И.А. Гиподерматоз и диктиокаулёз крупного рогатого скота /Непоклонов А.А. Прохорова И.А.//. Бюллетень «Агробизнес и пищевая промышленность». - М. 2002. - №9 (21). - С. 52.

    10. Прохорова И.А. Гиподерматоз крупного рогатого скота /Непоклонов А.А. Прохорова И.А.//. Журнал «БИО».- Екатеринбург, 2002.- №9 - С. 24.

    11. Прохорова И.А. Новые средства и технология борьбы с паразитозами животных /Непоклонов А.А. Прохорова И.А.//. Ветеринарная газета. - М. 2003. - №6.

    12. Прохорова И.А. Препараты при паразитозах свиней /Прохорова И.А.//. Журнал «Ветеринария». - М. 2003. - №10. - С. 5-9.

    13. Прохорова И.А. Циперил - новый препарат для борьбы с эктопаразитами на птицефабриках и свинокомплексах /Прохорова И.А.//. Ветеринарная газета. - М. 2003. - №10.

    14. Прохорова И.А. Гиподерматоз крупного рогатого скота /Прохорова И.А.//. Журнал «ВЕТИНФОРМ». - М. 2003. - №4. - С. 20.

    15. Прохорова И.А. Разработка новых средств борьбы с эктопаразитами и бактериальными болезнями птиц /Прохорова И.А.//. Журнал «БИО». - Екатеринбург, 2003. - №10. - С. 9 - 10.

    16. Прохорова И.А. Разработка новых средств борьбы с эктопаразитами и бактериальными болезнями птиц /Прохорова И.А.// Материалы 2-й Международной научно-практической конференции «Актуальные вопросы профилактики, лечения в промышленном птицеводстве и животноводстве». - Тунис, 2003. - С.96-99.

    17. Прохорова И.А. Препараты для профилактики и лечения паразитозов свиней /Прохорова И.А.//. Материалы 2-й Международной научно-практической конференции «Актуальные вопросы профилактики, лечения в промышленном птицеводстве и животноводстве». - Тунис, 2003. - С.113-119.

    18. Прохорова И.А. Гиподерматоз и диктиокаулёз крупного рогатого скота /Прохорова И.А.// Журнал «Ветеринарна медицина Украiни». - Киев. - Украина. 2003. - №10. - С. 20-21.

    19. Прохорова И.А. Циперил - средство борьбы с эктопаразитами птиц /Прохорова И.А.//Материалы Всероссийского ветеринарного конгресса 22-24.04.04.- М. 2004.- С. 75-78.

    20. Прохорова И.А. Отечественные средства борьбы с эктопаразитами птиц /Прохорова И.А.//Журнал «Ветеринарный врач».- Казань, 2004. - №4(19-20). - С.14-21.

    21. Прохорова И.А. Противопаразитарная активность циперила /Прохорова И.А.// Материалы Всероссийской научно-практической конференции, посвящённой 45-летию ФГНУ ВНИВИ «Проблемы экотоксикологического, радиационного и эпизоотологического мониторинга». - Казань, 2005. - С. 365-370.

    22. Прохорова И.А. Современные средства борьбы с паразитарными болезнями крупного рогатого скота /Непоклонов А.А. Прохорова И.А.// Материалы 1-й научно-практической конференции «Современная ветеринарная защита коров высокопродуктивных пород». - Воронеж, 2005. - С. 23-24.

    23. Прохорова И.А. Разработка современных отечественных средств борьбы с эктопаразитами птиц /Прохорова И.А.//Материалы 1-го международного ветеринарного конгресса по птицеводству. - М. 2005. - С. 244-252.

    24. Прохорова И.А. Современные средства борьбы с паразитарными болезнями крупного и мелкого рогатого скота и северных оленей /Непоклонов А.А. Прохорова И.А.// Материалы семинара «Современная ветеринарная защита крупного рогатого скота от инфекционных и инвазионных болезней». - М. 2005. - С.1-2.

    25. Прохорова И.А. Паразитарные болезни свиней /Прохорова И.А.// Научно-практическое издание «Диагностика и профилактика основных инфекционных и паразитарных болезней свиней». - М. 2005. - С. 36-44.

    26. Прохорова И.А. Циперил для защиты животных от насекомых /Прохорова И.А.// Журнал «Ветеринария Кубани». - Краснодар, 2005. - №3. - С. 13.

    27. Прохорова И.А. Современные средства борьбы с паразитарными болезнями крупного рогатого скота /Непоклонов А.А. Прохорова И.А.//Журнал «Ветеринария Кубани». - Краснодар, 2005. - №4. - С. 25.

    28. Прохорова И.А. Циперил для защиты животных от насекомых /Прохорова И.А.// Журнал «БИО». - Екатеринбург, 2005. - №5 (56). - С. 31-32.

    29. Прохорова И.А. Современные средства борьбы с паразитарными болезнями крупного, мелкого рогатого скота и северных оленей /Непоклонов А.А. Прохорова И.А.// Материалы международного симпозиума «Научные основы обеспечения защиты животных от экотоксикантов, радионуклидов и возбудителей опасных инфекционных заболеваний» - ч. П. - Казань, 2005. - С. 241-243.

    30. Прохорова И.А. Комплексный подход к профилактике и лечению паразитарных болезней свиней /Прохорова И.А.// Материалы международного симпозиума «Научные основы обеспечения защиты животных от экотоксикантов, радионуклидов и возбудителей опасных инфекционных заболеваний» - ч. П - Казань, 2005. - С. 282-286.

    31. Прохорова И.А. Разработка современных отечественных средств борьбы с эктопаразитами птиц /Прохорова И.А.// Материалы международного симпозиума «Научные основы обеспечения защиты животных от экотоксикантов, радионуклидов и возбудителей опасных инфекционных заболеваний» - ч. П.- Казань, 2005. - С. 277-281.

    32. Прохорова И.А. Противопаразитарная активность циперила /Прохорова И.А.//Сборник материалов международной научно-производственной конференции, посвящённой 100-летию со дня рождения проф. Авророва А.А. «Актуальные проблемы ветеринарной патологии и морфологии животных». - Воронеж, 2006. - С. 757-761.

    33. Прохорова И.А. Новые средства борьбы с эктопаразитами птиц /Прохорова И.А.// Журнал «Ветеринария». - М. 2006. - №2. - С. 14-15.

    34. Прохорова И.А. Изучение противопаразитарной эффективности новомека /Прохорова И.А.//Журнал «Ветеринария». - М. 2007. - №3. - С.14-17.

    35. Прохорова И.А. Противопаразитарная активность циперила /Прохорова И.А.//Журнал «Ветеринария». - М. 2006. - №4. - С.11-13.

    36. Прохорова И.А. Изучение токсических свойств противопаразитарного препарата новомек. /Прохорова И.А.//Журнал «Ветеринария». - М. 2007. - №1. - С. 16-18.

    37. Прохорова И.А. Фармако-токсикологические свойства циперила /Прохорова И.А.//Российский паразитологический журнал. - М. 2009. - №2. - С. 109-116.