Руководства, Инструкции, Бланки

себацил для кошек инструкция по применению img-1

себацил для кошек инструкция по применению

Категория: Инструкции

Описание

Себацил инструкция для кошек

Себацил инструкция для кошек

Антисекс для кошек и котов. Капли, таблетки, уколы, инструкции по применению препарата.

Рольф клуб капли, спрей для

Рольф клуб средство от блох и клещей для собак и кошек

Мильбемакс таблетки для кошек

Описание препарата Поливак ТМ для кошек: инструкция, рекомендации по применению

Вермидин для кошек, 2 таблетки

Версия для печати Вакцина ВАКДЕРМ для животных: собак, кошек и других животных

Антисекс для кошек, котов, капли

Барс капли противопаразитарные для кошек. Состав: Фипронил, вспомогательные

Поливак ТМ для кошек

Мильбемакс таблетки для кошек от 2 до 8 кг, уп. 2 таб. Противопаразитарные средства
Купить витамины для кошек по привлекательным ценам рекомендуем в нашем интернет
Описание препарата Вермидин для кошек, 2 таблетки: инструкция, рекомендации по
Преимущества поводков для кошек. Вы сможете совершать прогулки вместе со своим
Себацил 50% концентрат-эмульсия, БАЙЕР, Германия (1 л) Инструкция по применению

Другие статьи

Себацил 50% концентрат-эмульсия 1л - купить по лучшей цене в Харькове от компании - Зоомагазин - Шиншилка - Дискаунтер зоотоваров

Для уничтожения чесоточных клещей, вшей, рунцов овечьих, блох, а также личинок мясной мухи. Метод использования: обмывание, разбрызгивание, купание.

Себацил 50% концентрат-эмульсия, БАЙЕР, Германия (1 л)

Инструкция по применению эктопаразитицида Себацил® 50% концентрат-эмульсия

Описание: Раствор для уничтожения эктопаразитов у животных
Прозрачная маслянистая жидкость, от светло-желтого до коричневого цвета со специфическим запахом.

Состав: 100 мл содержат 50 г фоксима.

Фармакологические свойства: Действующее вещество препарата Фокс – эктопаразитицид группы органофосфатов. Действует как контактный яд, вызывая необратимое торможение активности холинэстеразы, что в холинергической системе паразита вызывает расстройство передачи нервных импульсов, паралич и гибель.
Себацил ® характеризируется высокой акарицидной и инсектицидной эффективностью в сочетании с низкой токсичностью для млекопитающих.

Показания к применению: Для уничтожения чесоточных клещей ( Psoroptes, Sarcoptes, Chorioptes), кусающих и сосущих вшей, рунцов овечьих, блох, а также личинок мясной мухи. Себацил® 50% характеризуется высокой акарицидной и инсектицидной эффективностью одновременно с низкой токсичностью для млекопитающих.

КРС (нелактирующий), овцы, свиньи.

Дозировка и способ применения: Применяют Себацил® 50% методом обмывания или разбрызгивания.

Метод обмывания: особенно рекомендуется при индивидуальной обработке животных. Обмывание проводится с помощью губки, так чтобы все части тела были обработаны.

Метод разбрызгивания: проводят с помощью разбрызгивателей разных типов, используется для индивидуальной и групповой обработки. Давление в разбрызгивательном аппарате должно бать не меньше 6 бар (5 атм. ). Все тело животного должно быть полностью смочено, особенно места за ушами, между промежностями, выменем, под хвостом.
Количество рабочего раствора необходимое для разбрызгивания:
КРС: примерно 3-4 л;
свиньи: 0,5-1,0 л;
овцы: 2-3 л.
сосущие и кусающие вши, рунцы овечьи, и летающие личинки мясной мухи: однократное использование: 10 мл Себацила® добавляют к 10 литрам воды.
чесоточные клещи (Psoroptes, Sarcoptes, Chorioptes): двукратная обработка с 7 дневным интервалом. 10 мл Себацила® добавляют к 10 л воды. В тяжелых случаях чесотки концентрация Себацила® удваивается: 20 мл Себацила® добавляют к 10 л воды.

Обработка против чесотки овец методом купания :
Приготовление раствора:
Количество воды для купания должно быть точно обсчитано.
первичное заполнение объема: приготовить рабочий раствор ( 1 л Себацила® в 1000 л воды). В зависимости от размеров емкости. Необходимое количество Себацила® предварительно смешивают в 10 – 20 л воды, а потом при сильном помешивании добавляют в емкость. После того, как будет использовано 10-20% раствора для купания необходимо долить емкость.
доливание: из-за того, что концентрация раствора падает, 200 мл Себацила® добавляют к 100 л воды.

Обработка: Время экспозиции при купании овец зависит от длины шерсти и времени дренажа. Основой для расчета берется средний урівень впитывания 3,5 л на одно животное и емкость 1000 л, доливание должно бать через каждых 30 – 60 животных.
Не использовать больше 3-х дней. В противоположном случае емкость не обходимо очистить.

Указания по лечению чесотки: Все животные должны бать обработаны. Животные должны бать полностью погружены в ванну для купания и выдерживаться там 0,5 минуты. Голову необходимо окунать дважды. Возможный источник реинвазии (щели, ограды, оборудование и др. ) также должны бать обработаны.

Противопоказания: Не использовать совместно с другими ингибиторами холинэстеразы. Релаксанты сукцинилдихолинового ряда не должны использоваться за 10 дней до и 10 дней после лечения Себацилом®.
При работе с препаратом запрещается курить, пить, принимать пищу. При попадании на кожу или в глаза немедленно промыть водой.
Обработку животных проводят на открытых площадках или в хорошо вентилируемых помещениях.

Передозирование: В случаях тяжелых отравлений, также как и при отравлении другими органофосфатами (симптомы такие, как потение, диарея, спазмы, атаксия, диспноэ) вводится атропина сульфат 1% внутривенно или внутримышечно.

Период выведения из организма: Свинина и говядина пригодна к употреблению через 2-4 недели после обработки, баранина через 3-5 недель. Молоко: не использовать Себацил® лактирующим коровам, молоко которых употребляют в пищевых целях.

Условия хранения и срок годности: Хранить препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5 до 25 ° С. Срок годности — 3 года, рабочий раствор – 3 суток.

Себацил 50% 10 мл Bayer, продам в г

Продам: Себацил 50% 10 мл Bayer

Себацил 50% концентрат-эмульсия, БАЙЕР, Германия (1 л)

Инструкция по применению эктопаразитицида Себацил® 50% концентрат-эмульсия

Описание. Раствор для уничтожения эктопаразитов у животных
Прозрачная маслянистая жидкость, от светло-желтого до коричневого цвета со специфическим запахом.

Состав. 100 мл содержат 50 г фоксима.

Фармакологические свойства: Действующее вещество препарата Фокс – эктопаразитицид группы органофосфатов. Действует как контактный яд, вызывая необратимое торможение активности холинэстеразы, что в холинергической системе паразита вызывает расстройство передачи нервных импульсов, паралич и гибель.
Себацил ® характеризируется высокой акарицидной и инсектицидной эффективностью в сочетании с низкой токсичностью для млекопитающих.

Показания к применению: Для уничтожения чесоточных клещей ( Psoroptes, Sarcoptes, Chorioptes), кусающих и сосущих вшей, рунцов овечьих, блох, а также личинок мясной мухи. Себацил® 50% характеризуется высокой акарицидной и инсектицидной эффективностью одновременно с низкой токсичностью для млекопитающих.

КРС (нелактирующий), овцы, свиньи.

Дозировка и способ применения: Применяют Себацил® 50% методом обмывания или разбрызгивания.

Метод обмывания: особенно рекомендуется при индивидуальной обработке животных. Обмывание проводится с помощью губки, так чтобы все части тела были обработаны.

Метод разбрызгивания: проводят с помощью разбрызгивателей разных типов, используется для индивидуальной и групповой обработки. Давление в разбрызгивательном аппарате должно бать не меньше 6 бар (5 атм. ). Все тело животного должно быть полностью смочено, особенно места за ушами, между промежностями, выменем, под хвостом.
Количество рабочего раствора необходимое для разбрызгивания:
КРС: примерно 3-4 л;
свиньи: 0,5-1,0 л;
овцы: 2-3 л.
сосущие и кусающие вши, рунцы овечьи, и летающие личинки мясной мухи: однократное использование: 10 мл Себацила® добавляют к 10 литрам воды.
чесоточные клещи (Psoroptes, Sarcoptes, Chorioptes): двукратная обработка с 7 дневным интервалом. 10 мл Себацила® добавляют к 10 л воды. В тяжелых случаях чесотки концентрация Себацила® удваивается: 20 мл Себацила® добавляют к 10 л воды.

Обработка против чесотки овец методом купания:
Приготовление раствора:
Количество воды для купания должно быть точно обсчитано.
первичное заполнение объема: приготовить рабочий раствор ( 1 л Себацила® в 1000 л воды). В зависимости от размеров емкости. Необходимое количество Себацила® предварительно смешивают в 10 – 20 л воды, а потом при сильном помешивании добавляют в емкость. После того, как будет использовано 10-20% раствора для купания необходимо долить емкость.
доливание: из-за того, что концентрация раствора падает, 200 мл Себацила® добавляют к 100 л воды.

Обработка: Время экспозиции при купании овец зависит от длины шерсти и времени дренажа. Основой для расчета берется средний урівень впитывания 3,5 л на одно животное и емкость 1000 л, доливание должно бать через каждых 30 – 60 животных.
Не использовать больше 3-х дней. В противоположном случае емкость не обходимо очистить.

Указания по лечению чесотки: Все животные должны бать обработаны. Животные должны бать полностью погружены в ванну для купания и выдерживаться там 0,5 минуты. Голову необходимо окунать дважды. Возможный источник реинвазии (щели, ограды, оборудование и др. ) также должны бать обработаны.

Противопоказания. Не использовать совместно с другими ингибиторами холинэстеразы. Релаксанты сукцинилдихолинового ряда не должны использоваться за 10 дней до и 10 дней после лечения Себацилом®.
При работе с препаратом запрещается курить, пить, принимать пищу. При попадании на кожу или в глаза немедленно промыть водой.
Обработку животных проводят на открытых площадках или в хорошо вентилируемых помещениях.

Передозирование. В случаях тяжелых отравлений, также как и при отравлении другими органофосфатами (симптомы такие, как потение, диарея, спазмы, атаксия, диспноэ) вводится атропина сульфат 1% внутривенно или внутримышечно.

Период выведения из организма: Свинина и говядина пригодна к употреблению через 2-4 недели после обработки, баранина через 3-5 недель. Молоко: не использовать Себацил® лактирующим коровам, молоко которых употребляют в пищевых целях.

Условия хранения и срок годности: Хранить препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5 до 25 ° С. Срок годности — 3 года, рабочий раствор – 3 суток.

Упаковка: пластиковые флаконы по 1 л.

Производитель: БАЙЕР АГ, Германия

Себацил 50% концентрат-эмульсия, БАЙЕР, Германия (1 л) Инструкция по применению эктопаразитицида Себацил® 50% концентрат-эмульсия Описание. Раствор для уничтожения эктопаразитов у животных Прозрачная маслянистая жидкость, от светло-желтого до коричневого цвета со специфическим запахом. Состав. 100 мл содержат 50 г фоксима. Фармакологические свойства: Действующее вещество препарата Фокс – эктопаразитицид группы органофосфатов. Действует как контактный яд, вызывая необратимое торможение активности холинэстеразы, что в холинергической системе паразита вызывает расстройство передачи нервных импульсов, паралич и гибель. Себацил ® характеризируется высокой акарицидной и инсектицидной эффективностью в сочетании с низкой токсичностью для млекопитающих. Показания к применению: Для уничтожения чесоточных клещей ( Psoroptes, Sarcoptes, Chorioptes), кусающих и сосущих вшей, рунцов овечьих, блох, а также личинок мясной мухи. Себацил® 50% характеризуется высокой акарицид. еще >

Себацил 50% концентрат-эмульсия флакон 10мл (код 59445): купить по выгодной цене в Украине (Киев, Одесса, Харьков, Донецк)

Себацил 50% концентрат-эмульсия флакон 10мл

Раствор для уничтожения эктопаразитов у животных. Прозрачная маслянистая жидкость, от светло-желтого до коричневого цвета со специфическим запахом.

100 мл содержат 50 г фоксима.

Фармакологические свойства:

Действующее вещество препарата – эктопаразитицид группы органофосфатов. Действует как контактный яд, вызывая необратимое торможение активности холинэстеразы, что в холинергической системе паразита вызывает расстройство передачи нервных импульсов, паралич и гибель. Себацил характеризируется высокой акарицидной и инсектицидной эффективностью в сочетании с низкой токсичностью для млекопитающих.

Показания к применению:

Для уничтожения чесоточных клещей (Psoroptes, Sarcoptes, Chorioptes), кусающих и сосущих вшей, рунцов овечьих, блох, а также личинок мясной мухи. Себацил 50% характеризуется высокой акарицидной и инсектицидной эффективностью одновременно с низкой токсичностью для млекопитающих. КРС (нелактирующий), овцы, свиньи.

Дозировка и способ применения:

Применяют Себацил 50% методом обмывания или разбрызгивания.

Метод обмывания:

особенно рекомендуется при индивидуальной обработке животных. Обмывание проводится с помощью губки, так чтобы все части тела были обработаны.

Метод разбрызгивания:

Проводят с помощью разбрызгивателей разных типов, используется для индивидуальной и групповой обработки. Давление в опрыскивателе должно быть не меньше 6 бар (5 атм.). Все тело животного должно быть полностью смочено, особенно места за ушами, между промежностями, выменем, под хвостом.
Количество рабочего раствора необходимое для разбрызгивания:
КРС: примерно 3-4 л;
свиньи: 0,5-1,0 л;
овцы: 2-3 л.
сосущие и кусающие вши, рунцы овечьи, и летающие личинки мясной мухи: однократное использование: 10 мл Себацила добавляют к 10 литрам воды.
чесоточные клещи (Psoroptes, Sarcoptes, Chorioptes): двукратная обработка с 7 дневным интервалом. 10 мл Себацила добавляют к 10 л воды. В тяжелых случаях чесотки концентрация Себацила удваивается: 20 мл Себацила добавляют к 10 л воды.

Обработка против чесотки овец методом купания:

Приготовление раствора:
Количество воды для купания должно быть точно обсчитано.
Первичное заполнение объема: приготовить рабочий раствор ( 1 л Себацила в 1000 л воды). В зависимости от размеров емкости. Необходимое количество Себацила предварительно смешивают в 10 – 20 л воды, а потом при сильном помешивании добавляют в емкость. После того, как будет использовано 10-20% раствора для купания необходимо долить емкость.
доливание: из-за того, что концентрация раствора падает, 200 мл Себацила добавляют к 100 л воды.
Обработка: Время экспозиции при купании овец зависит от длины шерсти и времени дренажа. Основой для расчета берется средний уровень впитывания 3,5 л на одно животное и емкость 1000 л, доливание должно бать через каждых 30 – 60 животных.
Не использовать больше 3-х дней. В противоположном случае емкость не обходимо очистить.
Указания по лечению чесотки: Все животные должны быть обработаны. Животные должны быть полностью погружены в ванну для купания и находиться там 0,5 минуты. Голову необходимо окунать дважды. Возможный источник реинвазии (щели, ограды, оборудование и др.) также должны быть обработаны.

Противопоказания:

Не использовать совместно с другими ингибиторами холинэстеразы. Релаксанты сукцинилдихолинового ряда не должны использоваться за 10 дней до и 10 дней после лечения Себацилом.
При работе с препаратом запрещается курить, пить, принимать пищу. При попадании на кожу или в глаза немедленно промыть водой.
Обработку животных проводят на открытых площадках или в хорошо вентилируемых помещениях.

Передозировка:

В случаях тяжелых отравлений, так, как при отравлении другими органофосфатами (симптомы такие, как потение, диарея, спазмы, атаксия, диспноэ) вводится атропина сульфат 1% внутривенно или внутримышечно.

Период выведения из организма:

Свинина и говядина пригодна к употреблению через 2-4 недели после обработки, баранина через 3-5 недель. Молоко: не использовать Себацил® лактирующим коровам, молоко которых употребляют в пищевых целях.

Условия хранения и срок годности:

Хранить препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5 до 25 ° С. Срок годности — 3 года, рабочий раствор – 3 суток.

Производитель. БАЙЕР АГ, Германия.

Внешний вид упаковки может отличаться от фото на сайте.

Хотите купить Себацил 50% концентрат-эмульсия флакон 10мл? Сделать это можно по приемлемой цене в интернет аптеке ПаниАптека с доставкой по Украине: Киев, Донецк, Одесса, Харьков, Львов и т.д. Также на этой странице Вы можете просмотреть инструкцию, отзывы и аналоги к Себацил 50% концентрат-эмульсия флакон 10мл

Себацил 50 10 Мл Инструкция По Применению

Оглавление диссертации доктор ветеринарных наук Енгашев, Сергей Владимирович. 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. 1. Лекарственные формы противопаразитарных препаратов.

1. Пестициды, используемые для лечения и профилактики саркоптоидозов животных. 1. Противопаразитарная и фармакотоксикологическая характеристика пиретроидов.

1. Антигельминтная и фармакотоксикологическая характеристика бензимидазолов. 2.

Токсикологическая оценка дельтрина при накожном применении на животных. скота и свиней дельтрином в дозе 10 мл / 100 кг и овец в дозе 10 мл / 50 кг Азинокс в дозе 50 мг по ДВ /10 кг веса животного обладает 100 % de verschiedener ausfierarten mit dem Phosphorsaureester Sebacil //Vet. med. Мы открыли для себя препарат " Себацил " (ектопаразитицид). Отличительная его черта от других - цена. Стоит ампула ( 10 мл) - 14 грн.

СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ. 2. Материал и методы. 2.

22, 12409, Европа Кальций 100 мл /155 таб 8в1 109402 36шт/уп 43, 21360, Пеленки абсорбирующие "без следов от лап"СНЯТ8в1 10шт 680263/5735 50, 22024, Спрей освежающий д/собак с ароматом присыпки 8в1 236,5мл. Отработать эффективные концентрации препарата при его применении Величина СК50 препарата «Мустанг» для клещей Psoroptes ovis в препарата из расчёта 300 мл на тонну воды обеспечивает поддержание 10 и 15 суток после обработки остатков зета-циперметрина установить не удалось. 8. 30 декабря с 10 :00 до 18:00. 31 декабря с 10 :00 7 - 10 января: выходной день Минимальная комиссия на покупку/продажу webmoney составит 50 грн. Состав. 100 мл раствора содержат 50 г фоксима. Применение и дозы. в ранах проводят однократную обработку: 10 мл себацила смешивают с 10 л.

Противопаразитарная и фармакотоксикологическая характеристика препаратов, полученных на основе дельтаметрина. 2.

1 Дельцид и его фармакотоксикологические свойства.

2. Острая токсичность. 2.

Токсические свойства дельцида в субхронических опытах. 2. Влияние препарата на гематологические и биохимические показатели крови крыс. 2.

Влияние дельцида на гематологические и биохимические показатели крови и мочи животных в повышенных дозах. 2.

Иммунотоксические свойства дельцида. 2. Определение аллергизирующих свойств дельцида.

Эмбриотоксические и тератогенные свойства дельцида. 2.

Цитогенетическая активность дельцида. 2.

Остаточные количества дельтаметрина в органах и тканях животных после обработки дельцидом. 2.

10. Акарицидная и противопаразитарная активность дельцида. 2.

10. Изучение эффективности препарата дельцид против рода клещей Psoroptes в лабораторных условиях. 2.

10. Токсикологическая оценка 0,005% - эмульсии дельцида при обработке овец методом купания.

2. 10. Токсикологическая оценка дельцида при крупнокапельном опрыскивании крупного рогатого скота. 2.

10. Эффективность дельцида при саркоптоидозах животных. 2.

Дельтрин и его акарицидные и фармакотоксикологические свойства. 2.

Острая токсичность препарата. 2.

Токсические свойства дельтрина в субхронических опытах. 2. Влияние дельтрина на гематологические и биохимические показатели крови крыс. 2.

Влияние дельтрина на организм крупного рогатого скота. 2.

Влияние дельтрина на гематологические и биохимические показатели свиней. 2.

Влияние дельтрина на организм овец. 2.

Изучение эффективности препарата дельтрин против клещей рода Psoroptes в лабораторных условиях. 2.

Токсикологическая оценка дельтрина при накожном применении на животных. Остаточные количества дельтаметрина в органах и тканях животных после обработки дельтрином. Лечебно-профилактическая эффективность дельтрина. Стабильность дельцида и дельтрина. Противопаразитарная и фармакотоксикологическая характеристика препаратов. полученных на основе бензимидазолов.

Альбен и его фармакотоксикологические и антгельминтные свойства. Острая токсичность альбена.

Кумулятивные свойства альбена. Влияние альбена на антитоксическую функцию печени. Субхроническая токсичность. Гематологические и биохимические показатели крови крыс и крупного рогатого скота на фоне введения альбена.

Гематологические и биохимические показатели крови овец при введении альбена в разных дозах. Эмбриотоксические и тератогенные свойства альбена. Иммунотоксические свойства альбена. Иммунный статус и естественная резистентность крупного рогатого скота и овец, зараженных стронгилятами на фоне введения альбена. Аллергизирующие свойства альбена. Определение остаточных количеств альбена ( альбендазола ) в организме сельскохозяйственных животных.

Эффективность альбена при гельминтозах животных. Альбен С и его фармакотоксикологические и антгельминтная свойства. Переносимость альбена С собаками и кошками. Эффективность альбена С при цестодозах и нематодозах собак и кошек.

Фебтал и его фармакотоксикологические и антгельминтные свойства. Острая токсичность фебтала. Производственные испытания фебтала при гельминтозах. 234 Остаточные количества фенбендазола в организме животных после применения фебтала. Противопаразитарная и фармакотоксикологическая характеристика препаратов, полученных на основе азинокса празиквантела).

Азинокс для собак и кошек. Острая токсичность препарата. Субхроническая токсичность и кумулятивные свойства препарата. Переносимость животными препарата азинокс для собак и кошек.

Эмбриотоксические и тератогенные свойства азинокса для собак и кошек. Антгельминтная эффективность препарата.

Азинокс - плюс и его антгельминтные свойства. Введение диссертации (часть автореферата) На тему "Разработка и внедрение новых лекарственных форм ветеринарных препаратов для борьбы с паразитарными болезнями". Актуальностьпроблемы. Паразитарные болезни сельскохозяйственных животных наносят значительный ущерб животноводству, который складывается не только из падежа животных, но и снижения мясной и молочной продуктивности, ухудшения качества шкур, шерсти и т. (P.

Шульц. Г. Диков, 1961, 1964; С.

Никольский. A. Водянов, 1971, 1979, 1984; Н.

Демидов. 1982, 1986; Э. Левина, 1985; В. Ремез.

1991 и др. Защита человека и животных от экто - и эндопаразитов требует разработки не только более совершенных лечебных и профилактических мероприятий, но и создания высокоэффективных противопаразитарных средств.

Экологически безвредные технологические методы борьбы с инвазионными болезнями весьма перспективны, но иногда их реализация затруднена из-за их высокой стоимости, невозможности использования в конкретных условиях и тогда применение противопаразитарных препаратов становится очевидным. Сокращение в последние годы производства купочных средств и закупки импортных акарицидов сельским хозяйством, создало острый дефицит этих препаратов для нужд ветеринарии.

Повышенная токсичность гексахлорана и его аналогов, а также появление резистентных к нему форм эктопаразитов. постепенно отодвигает эти соединения на задний план. Это вызывает необходимость поиска новых эффективных и малотоксичных биологически активных препаратов. Известно достаточное количество таких веществ из группы пиретроидов. обладающих высокой инсектоакарицидной активностью. Появление синтетических пиретроидов открыло новое направление в разработке инсектоакарицидов в ветеринарии (N.

Frene, 1975; A. Непоклонов. 1983; A.

Водянов, 1984; A. Kirkwood, 1985; Б.

Фролов. 7. 1986; В. Поляков с соав.

1990; Б. Тимофеев. 1991,1992; Э.

Рахматулин, 1997 и другие). В настоящее время ассортимент противопаразитарных препаратов, в том числе акарицидов и антгельминтиков. постоянно пополняется. Основным мотивом для создания новых лекарственных средств является получение препаратов, характеризующихся высокой стабильностью, широким спектром противопаразитарной активности на фоне слабовыраженных побочных явлений, экологической безопасностью и т.

В последние годы учеными разработаны новые противопаразитарные препараты против многих эндо- и эктопаразитов сельскохозяйственных животных с использованием в качестве действующих веществ албендазола и дельтаметрина. Албендазол активен в отношении нематод. трематод и цестод, а дельтаметрин против эктопаразитов (Нисизава Иосихико, 1972; Ковалев И. 1984; Веселова Т.

с соавт. 1986; Селиванова А. 1989; Абрамов В. 2000; J.

Van Den Bereren, 1980; Dams M. et al. 1980; Appleijard W, 1984; Burs P. et al, 1971, 1971a; Colba Z.

et al. 1973; Parish R. et al, 1977; Villiams Y. et al, 1977, 1981; Loyd S.

et al, 1978; Bradley R. et al, 1981; C. Skinner et al, 1982; Stromberg B.

et al, 1985; Herd R, Heider B, 1985;S. Muensterman et al, 1986; Lin W. et al, 1991 и др. В доступной литературе имеются многочисленные сведения об использовании комбинации противопаразитарных препаратов (Акушнова З. Д, 1970; Холощанов В. А, Каргапольцев А.

П, 1975; Демидов Н. В, 1979, 1982, 1984, 1987; Кулик О.

М, 1980). Однако их применение оправдано при наличии синергидного действия смешиваемых веществ, способных усилить эффективность противопаразитарных компонентов или снизить их токсичность. Создание новых соответствующих международным стандартам, 8 высокоэффективных нетоксичных и экономичных лекарственных препаратов с широким спектром акарицидного или антгельминтного действия приоритетная задача науки и практики. В последние годы появились сообщения ( Архипова И. 1990; Березкиной C.

1992; Диденко ПЛ. 1995; Пушкарева A. 1999; Абрамова В.

2000; Носкова С. 2002 и др. ) о создании многочисленных препаративных форм с известными антгельминтиками в качестве действующих веществ - фенасалом.

нафтамоном, тетрамизолом, рафоксанидом, албендазолом, клозантелом и др. с сохранением высоких антгельминтных свойств препаратов.

Разработка и стандартизация новых противопаразитарных препаратов группового и индивидуального применения имеют большое значение для успешного проведения мероприятий по предупреждению и ликвидации паразитарных болезней животных. Цель и задачи исследований.

Разработка новых высокоэффективных препаратов предусматривает следующие основные положения. - использование в качестве действующего вещества соединения с высокой противопаразитарной активностью;.

- разработка препаратов на основе отечественной сырьевой базы;. - конкурентоспособность новых лекарственных форм препаратов с лучшими аналогами зарубежных фирм. Исходя из вышеизложенного, перед нами были поставлены следующие задачи. - разработать и стандартизировать новые лекарственные формы препаратов на основе дельтаметрина. албендазола, фенбендазола, тетрамизола и празиквантела с целью расширения их спектра действия; 9. - определить параметры острой и субхронической токсичности предложенных нами новых препаратов дельцида.

дельтрина, альбена, фебтала, азинокса для собак и кошек, азинокса плюс, альбена С;. - изучить эмбриотоксические, тератогенные и канцерогенные свойства этих препаратов, и их переносимость. - изучить влияние на гематологические, биохимические показатели крови, мочи и иммунные реакции организма;.

- определить остаточные количества действующих веществ в органах и тканях продуктивных животных;. - изучить противопаразитарную активность перечисленных препаратов. Научная новизна. Разработаны и предложены для ветеринарной практики новые противопаразитарные препараты дельцид. дельтрин, альбен, альбен С, фебтал. азинокс для собак и кошек, азинокс плюс. Установлено, что препараты относятся к Ш-1У классу опасности согласно ГОСТ 12.

007. 76. На основании комплексных фармакотоксикологических.

гематологических исследований доказано, что препараты дельцид, дельтрин. альбен, альбен С, фебтал, азинокс для собак и кошек, азинокс плюс не обладают гепатотоксическим действием, эмбриотоксическими и тератогенными свойствами, а по своей противопаразитарной активности не уступают лучшим зарубежным аналогам. Выявлены высокие противопаразитарные свойства препаратов при саркоптоидозах. акарозах и гельминтозах. При изучении иммунотоксических свойств этих препаратов установлено, что они являются слабыми аллергенами, незначительно угнетают гуморальное и клеточное звенья иммунитета.

Показана необходимость изучения иммунотоксических свойств противопаразитарных препаратов в целях предупреждения имму носу прессии. Практическое значение и внедрение. В результате проведенных исследований разработаны и предложены для ветеринарии новые эффективные препараты для лечения гельминтозов и других паразитозов у сельскохозяйственных и домашних животных.

Дельцид и дельтрин отличаются от других препаратов, содержащих пиретроиды меньшей токсичностью и высокой терапевтической эффективностью; альбен. фебтал, азинокс для собак и кошек, альбен С, азинокс плюс высокой терапевтической эффективностью при гельминтозах.

широким спектром действия и комплексным воздействием на паразитов. Их производство отвечает современным требованиям охраны окружающей среды. По результатам исследований разработано 12 нормативно-технических документов, утвержденных Департаментом ветеринарии Минсельхоза РФ. Апробация работы. Материалы диссертации доложены на следующих научно-практических конференциях. 1.

На международных конференциях по эхинококкозу, Семипалатинск, 1997, 1998. 2. Научно-практической конференции, Уфа, 2001, 2002. 3. XIV международной межвузовской конференции « Новые фармакологические средства в ветеринарии » (Санкт-Петербург, 2002, февраль). 4.

Научно-практической конференции « Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями » (Москва, ВИГИС. 2002). 5. Ученом совете Саратовского аграрного университета (1997, 1998, 1999, 2000, 2001,2002). Основные положения, выносимые на защиту. 1. Разработка и создание новых лекарственных препаратов, содержащих дельтаметрин, албендазол.

фенбендазол, празиквантел, тетрамизол. 2.

Фармакотоксикологическая оценка дельцида и дельтрина и их акарицидная эффективность. 3.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 323 страницах машинописного текста, включает 107 таблиц, состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, включающих 5 разделов, обсуждения полученных результатов, выводов, практических предложений, списка литературы, который включает 165 отечественных и 144 иностранных авторов и приложения, состоящего из 17 страниц. Заключение диссертации по теме "Паразитология", Енгашев, Сергей Владимирович. 1.

Созданы два лекарственных препарата на основе дельтаметрина - дельцид и дельтрин. Среднесмертельная доза дельцида (ЛД50) для белых мышей 2270,5 мг/кг, для белых крыс 5239,5 мг/кг по ДВ; дельтрина - 2151,9 мг/кг для белых мышей и 5164,5 мг/кг по ДВ -для крыс, что позволяет отнести эти препараты к 3 классу опасности согласно ГОСТ 12. 007. 76.

2. В субхронических опытах (в течение 10 недель) дельцид и дельтрин не вызывают признаков токсикоза и гибели крыс, не снижают массу тела животных, не оказывают отрицательного влияния на гематологические показатели животных.

Гистологические исследования показали, что дельцид и дельтрин не вызывают патоморфологических изменений в структуре внутренних органов. 3. Дельцид и дельтрин в терапевтической и пятикратно увеличенных дозах не вызывают изменений в гематологической картине крови крупного рогатого скота, овец и свиней. 4.

Дельцид (в концентрации 0,01% по ДВ) при ежедневной купке в течение 1 минуты с 1 по 18 день беременности крыс не проявил эмбриотоксического, тератогенного действия и цитогенетической активности в метафазном анализе клеток костного мозга и микроядерном тесте. 5. Дельцид и дельтрин не обладают аллергизирующими свойствами, не угнетают Т-клеточный иммунный ответ в ГЗТ и ауто. РОК. уровень Т-лимфоцитов снижается на 0,3% в течение 5 дней. Действие препаратов на В-клеточное звено иммунитета проявляется в снижении В-лимфоцитов и иммуноглобулинов в первые 10 дней после обработки животных.

6. При обработке овец 0,005% эмульсией дельцида методом купания, крупного рогатого скота и свиней методом крупнокапельного опрыскивания, дельтаметрин в крови животных находили в течение первого часа в следовых количествах. Максимальное накопление дельтаметрина приходилось на первые сутки, а, начиная с пятых суток, идет резкий спад содержания ДВ препарата. Аналогичная картина наблюдается и при обработке дельтрином. Следовательно, можно рекомендовать убой на мясо овец, крупного рогатого скота и свиней не ранее, чем через пять дней, использование молока через сутки после обработки животных.

7. Установлено, что дельцид и дельтрин при экспозиции 96 часов полностью уничтожают клещей P. cuniculi in vitro. 8.

Однократное купание овец в 0,005%) эмульсии дельцида профилактирует псороптоз в течение четырех месяцев. 9.

0,005%) эмульсия дельцида при двукратной обработке обладает 100% терапевтической эффективностью при псороптозе овец, крупного рогатого скота и саркоптозе свиней и является безвредной для организма животных. 10. Двукратная обработка крупного рогатого скота и свиней дельтрином в дозе 10 мл/ 100 кг и овец в дозе 10 мл/ 50 кг массы животного обладает 100% акарицидной эффективностью против клещей Psoroptes и Choreoptes и не влияет на гематологические и биохимические показатели крови животных. 11. Созданы две лекарственные формы нового антгельминтика на основе альбендазола - альбен. ЛД50 альбена составляет 10067,1 мг/кг, что дает основание отнести этот препарат к IV классу опасности.

Альбен не обладает гепатотропным действием и не приводит к нарушению функционального состояния печени. Альбен в терапевтической дозе не обладает эмбриотоксическим и тератогенным действием. 12. Иммунологические тесты (ГЗТ, АОК. Т- и В-лимфоциты) в комплексе гематологических и иммунологических показателей не показали снижения иммунобиологической реактивности животных. Препарат не обладает аллергизирующими свойствами. 13.

Альбендазол выделяется с молоком коров в первые 12 часов после дегельминтизации в форме субстанции альбендазола и его метаболитов: сульфоксида и сульфона. На 4 сутки концентрация метаболитов снизилась до уровня 0,05 мкг/см3. Убой животных после дегельминтизации альбеном разрешен: овец через 14 суток, крупного рогатого скота, лошадей, свиней, кур через 5 суток.

14. Альбен в дозе 5 мг/кг по ДВ обладает 100% эффективностью при стронгилятозах и мониезиозе овец. В дозе 10 мг/кг альбен показал 100% эффективность при диктиокаулезе. стронгилятозах крупного рогатого скота, при аскариозе и эзофагостомозе свиней. Высокоэффективен альбен в дозе 7 мг/кг при параскариозе и стронгилятозах лошадей. В дозе 10 мг/кг двукратно препарат эффективен при аскариозе и гетеракиозе кур.

15. Антгельминтик альбен С - это комплексный препарат, содержащий альбендазол и празиквантел. Он высокоэффективен при гельминтозах собак и кошек. 16.

Созданы две лекарственные формы (гранулят и таблетки) нового антгельминтного препарата - фебтал, содержащего действующее вещество - фенбендазол. Фебтал в дозе 5 и 7,5 мг/кг обладает 100% эффективностью при нематодозах овец, свиней и лошадей, 10 мг/кг при мониезиозе овец. Убой крупного рогатого скота, свиней и овец после дегельминтизации фебталом разрешен на 14 сутки, использование молока через трое суток. 17. Азинокс в дозе 50 мг по ДВ /10 кг веса животного обладает 100% эффективностью против дипилидиоза.

эхинококкоза, мезоцестоидоза и тениозов собак и кошек. Препарат малотоксичен, не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием, хорошо переносится собаками и кошками, не вызывает побочных явлений и осложнений при его применении в терапевтической и превышающей терапевтическую дозу в 3-5 раз. 18. Азинокс-плюс - это новый комплексный препарат, включающий помимо празиквантела.

тетрамизол. Препарат высокоэффективен при цестодозах и нематодозах собак и кошек. 5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

1. Наставление по применению препарата альбен для дегельминтизации сельскохозяйственных животных, пушных зверей и кур. Утверждено 27. 03. 02 №13-3-04/0385 Департаментом ветеринарии МСХ РФ.

2. Технические условия на альбен утверждены Департаментом ветеринарии МСХ РФ 27. 03.

02 № 9333-006-18450726-02. 3. Наставления по применению препарата азинокс плюс при цестодозах и нематодозах собак. Утверждено 25. 02.

98 №13-4-2 III 70 Департаментом ветеринарии Минсельхозпрода РФ. 4. Технические условия на азинокс плюс утверждены 25. 02. 98 №9333-001-44461653-98. 5.

Временное наставление препарата азинокс-плюс при цестодозах собак и кошек. Утверждено 14. 07. 99 г. №13-4-2/1695 Департаментом ветеринарии Минсельхозпрода РФ.

6. Технические условия на азинокс утверждены 14. 07. 99 №9333-021-18450726-02.

7. Временное наставление по применению препарата альбен С при цестодозах и нематодозах собак и кошек. Утверждено 14. 07. 99 №134-2/1696 Департаментом ветеринарии Минсельхозпрода РФ. 8.

Технические условия на альбен С утверждены 14. 07. 99 г. №9333-020-44461653-99. 9. Наставление по применению фебтала в форме таблеток и гранулята при гельминтозах животных и кур. Утверждено 24.

03. 99 №134-2/1540 Департаментом ветеринарии Минсельхозпрода РФ.

10. Технические условия на фебтал утверждены 24. 03. 99 №9337-002-18450726-99. 11. Наставление по применению дельцида при паразитозах животных одобрено Ветфармбиосоветом и представлено на утверждение в Департамент ветеринарии МСХРФ.

12. Наставление по применению дельтрина при саркоптозах животных представлено на рассмотрение в Ветфармбиосовет. 13.

Патент № 2100022 на изобретение « Антгельминтное средство « Азинокс плюс »» зарегистрирован в государственном реестре изобретений 27. 12. 97 г. Список литературы диссертационного исследования доктор ветеринарных наук Енгашев, Сергей Владимирович, 2002 год.

1. Абрамов В. Теоретическое обоснование создания новых препаративных форм альбендазола и клозальбена для борьбы с эндо-и эктопаразитами с/х животных. Автор, дис. док. вет.

2000-55 с. 2. Абрамова Т. Резистентность оранжерейной белокрылки к инсектицидам. //Химия в с. -х.

1982, №1, С. 24-27. 3. Абдель Х. Будовский А.

Влияние поверхностно-активных веществ гидрофильного и липофильного характера на коэффициент распределения аминазина и пропазина из жидкой лекарственной формы //Тр. ВНИИфармации, 1979 В 17. с. 87-95.

4. Абдель Х. Будовский А. Влияние поверхностно-активных веществ на физико-химические и резорбционные свойства ланоля //Тр. ВНИИфармации, 1979-В 17-с.

95-107. 5. Азарян Т.

Карапетян Д. Налбандян A. и др.

Пиретроциды против вредителей. //Защита растений, М. « Колос », 1987. №7, - С. 16-17. 6. Альберт А.

Избирательная токсичность. М. « Медицина », 1989.

Т. -С. 229-232, 284-292. 7. Амирхамов Д.

Шапиро Б. Поскряков A.

и др. Токсичность препаративных форм пиретроидов. /Хим. и техн. синтетических пиретроидов и их применение в с.

//Тез. докл. Всесоюзного совещания ВДНХ СССР. М. - 1984. - С.

28-30. 290. 8. Андрийчук Б. Как организовать противопсороптозные мероприятия в овцеводстве. //Ветеринария.

9. Андрийчук Б. Акарицидное и овоцидное действие некоторых фосфорорганических и карбаматных соединений на возбудителей псороптоза. //Тр. ВНИИВС.

1972. - Т. 41. - С. 302-307.

Изучение дикрезила как акарицида для борьбы с псороптозом овец. //Тр. ВНИИВС. 1972. - Т.

41. - С. 308-312. 11. Андрийчук Б.

Саркоптоидозы овец и меры борьбы с ними. //Ветеринария.

1986. - №4. - С. 49-52. 12.

Арзяева Е. О методах изучения поражений печени, вызываемых промышленными ядами. //«Гиг. и сан.

», 1966, №3, С. 24-28. 13.

Н. Архипов И. Препараты для терапии смешанных паразитарных заболеваний жвачных животных. //Матер, докл. научн.

конф. «Ассоциат. паразитарные болезни, проблемы экологии и терапии». М. 1995, С. 12-13. 14.

Архипов И. А. Эффективность вальбазена против фасциолеза. диктиокаулеза, мониезиоза и стронгилятозов желудочно-кишечного тракта овец. //Бюл. Всес.

ин-та гельминтол. 1996, Вып.

56, С. 8-11. 15. Архипов И.

Аксенова И. Басанов Е. Действие вальбазена против основных гельминтозов овец. //Ветеринария, 1996, №4, С.

3136. 16. Архипов И.

Даугалиева Э. Шемяков Д.

Аксенова И. Абрамов В. Ларионов C.

Эффективность болюсов фасковерма при паразитарных болезнях овец и крупного рогатого скота. //Ветеринария, 1998, №8, С. 33-35. 17. Архипов И.

Шемяков Д. Дурдусов С.

Рехвиашвили Э. Новый эндектоцид сантел.

//Ветинформ, 1998, №1, С. 6. 18. Арчаков А.

Молекулярные механизмы взаимодействия четыреххлористого углерода с мембранами291эндоплазматического ретикулума печени. //Успехи гепатологии, Рига, 1973, вып. IV, с. 39-59. 19. Асатиани B.

//Ферментные методы анализа. М. « Наука », 1969, с.

740. 20. Басанов Е.

Влияние вальбазена и систамекса на репродуктивную способность овцематок. //Матер, докл. научн. конф. « Гельминтозы -меры борьбы и профилактика».

Чесотка овец. М. Всесоюзн. акц. об-во « Шерсть », 1923.

- 18 с. 22. Березкина C.

Лекарственные формы нафтамона. //Матер. Всес. научн.

конф. « Гельминтологии сегодня: проблемы и перспективы». М.

1989, Т. 1,С. 49. 23.

Березкина C. Микрокапсулированный нафтамон при трихостронгилидозах овец. //Матер, научн. конф.

Профилактика гельминтозов с/х животных в зонах отгонного животноводства и мелиорации земель. М. 1986, С. 23-24. 24.

Березкина C. Лекарственные формы ветеринарных антгельминтиков. Автор, дис. док. вет.

наук. - 1992 - 55 с. 25. Березкина C.

Ашетов И. Мустафин А. и др. Новая лекарственная форма нафтамона. нафтамон микрокапсулированный при стронгилятозах овец.

//Информ. Листок №69-86, Павлодарский ЦНТИ. 1986, С. 4.

Ашетов И. Мустафин А.

Применение нафтамона микрокапсулированного при трихостронгилятозах овец. //Информ. листок №29-87, Павлодарский ЦНТИ, 1987, С. 6. 27.

Березкина C. Оробец В. Мустафин А.

и др. Антгельминтная эффективность кубена при стронгилятозах овец. //Информ. листок №56-88, Павлодарский ЦНТИ, 1988, С. 4. 292. 28.

Брюгер А. Майоре А. Молекулярно-биологический этап изучения патологии печени. //Успехи гепатологии, Рига, 1973, вып.

IV, с. 73-78. 29. Бязров А. Ряженов Н.

Накопление циперметрина в организме животных и выделение его с молоком. //Ветеринария. 1989. - №2. -С. 57.

30. Вашакидзе В. К вопросу об изучении отдаленных последствий воздействия пестицидов //В кн. Актуальные вопросы гигиены применения пестицидов в различных климатогеографических зонах.

Ереван: 1976, с. 87-89. 31. Вашакидзе В.

Экспериментальные данные о вредном действии некоторых пестицидов на потомство млекопитающих. //Гигиена применения, токсикология пестицидов и клиника отравлений. /ВНИИГИНТокс.

Киев, 1968. - Вып. - С.

742-748. 32. Веселова Т.

Проблемы фармакологии и токсикологии антгельминтиков, применяемых в ветеринарии //Животноводство и ветеринария. М. 1978, Т.

10, с. 92-108. 33. Веселова Т. Схема изучения фармакологических и токсикологических свойств новых антгельминтиков //Сб.

XX Всемир. вет. конгресса Салоники, 1978. Т. 1, с.

198. 34. Ветра А. Некоторые проблемы ветеринарной фармакопрофилактики, фармакотерапии и биофармации. 293.

35. Ветеринарная фармакопрофилактика, фармакотерапия и биофармация. Рига: « Звайгзне », 1974, С. 5-15. 36. ЗБ. Вишняускас А.

Демидов Н. Новый антгельминтик против молодых форм фасциол //Тр. ВИГИС, 1986 с. 11-18.

Изучение акарицидных свойств новых препаратов при накожниковой чесотке овец. //Науч. тр.

Ставропольского СХИ. -1970. Вып.

-С. 112-115. 38. Водянов A.

Акарицидная эффективность тифатола при псороптозе овец. //Сб. науч. тр. Ставропольского СХИ. 1984. -С.

47-51. 39. Гаджиев И. Влияние антгельминтиков ивермектина, альбендазола и фенотиазина на эмбриогенез и генетические структуры животных. //Автореф. дис.

1985, С. 22. 40. Гиттер А. Хейльмейер JI. (ред.

Справочник по клиническим функциональным исследованиям. Изд. П.

« Медицина », 1966, 612 (перевод с немец. 41. Громашевская Л.

Ферментативная характеристика патологии печени и возможные механизмы изменения активности ферментов в сыворотке крови. //Проблемы медицинской энзимологии. М. « Медицина », 1970, с. 195-210. 42.

Данев С. Состояние и развитие ферментной диагностики. //Лабор. дело,- 1973,-№4,-с.

199-207. 43. Даугалиева Э.

Филиппов В. Иммунный статус и пути его коррекции при гельминтозах с. -х. животных. Москва.

ВО « Агропромиздат ». 1991. 44.

Даугалиева Э. Плиева A. Гаджиева И.

Методические рекомендации по определению неспецифической резистентности организма при гельминтозах.

/ВАСХНИЛ. отд-ние ветеринарии. -Москва, 1984, 16 с. 294. 45.

Джаббаров Р. Использование иммунных методов в выявлении лиц, контактирующих с пестицидами. //Методология, организация и итоги массовых иммунол. обследований.

/Тезисы докладов Всесоюзн. конференции. Ангарск, 1987. 46. Демидов Н.

Антгельминтики в ветеринарии //М. « Колос », 1982 -367 с. 47.

Демидов Н. Гельминтозы животных //М. Агропромиздат.

Диденко Н. Лекарственные формы антгельминтиков //Тр.

ВИГИС. 1996. -т. 32-с. 37-48. 49. Динерман A.

Лаврентьева H. Ильинская H. К вопросу об эмбриотоксическом действии некоторых пестицидов. //Гигиена и санитария.

1970. - №7. - С. 39-41. 50. Дремова В.

Путинцева Л. Заева Г. и др. Результаты изучения синтетического пиретроида циперметрина. //Актуальные вопросы дезинфекции и стерилизации.

М. - 1984. - С. 54-56. 51. Дремова В.

Фролова Л. Байдоровцева М. и др. Активность и токсичность бинарных смесей инсектицидов. //Мед.

паразитология и параз. Болезни. №1 М. 1987, - С. 40-43. 52.

Дремова В. Волков Ю.

Пиретрины и синтетические пиретроиды (обзор). //Мед. паразитология и паразит.

болезни, 1987. - №4. - С. 76-82. 53. Енгашев C.

Терапевтическая эффективность при цестодозах и нематодозах собак и кошек // В кн. « Актуальные вопросы патологии в медицине » Семипалатинск, 1997, с. 29-30. 54. Енгашев C.

Эффективность азинокса плюс при цестодозах и нематодозах собак // В кн. « Актуальные вопросы патологии в медицине » Семипалатинск, 1997, с.

55. Енгашев C. Новые цестодозы при эхинококкозе собак // Материалы 2-ой международной конференции « Экология, радиация, здоровье » -Семипалатинск, 1998, с. 21-23.

Ларионов C. Новые лекарственные формы дельтаметрина и их акарицидная активность. Монография, 2001, Саратов, 173 с. 57. Енгашев C.

Острая и хроническая токсичность препарата альбен // Материалы XIV международной межвузовой научно-практической конференции « Новые фармакологические средства в ветеринарии », С-П-2002-с. 131. 58.

Влияние альбена на организм крупного рогатого скота // Материалы XIV международной межвузовой научно-практической конференции « Новые фармакологические средства в ветеринарии », С-П-2002-с. 131-132. 59. Енгашев C.

Острая токсичность фебтала // Материалы XIV международной межвузовой научно-практической конференции296. 60. Новые фармакологические средства в ветеринарии», С-П-2002-с. 133-134. 61. Иванова А.

Петрова B. Кенигсберг Я.

Ветеринарная токсикология. Мн.

Ураджай, 1988. - С.

88-89. 62. Искандерова А.

Садыкова Н. Сирота А.

Состояние некоторых показателей иммунол. статус экспериментальных животных при остром отравлении пестицидами. //Доклады АН УзССР. 1989, №11, с. 59-60. 63. Каган Ю.

и др. //Вестник АМН СССР, 1988, №1, с. 70-76. 64. Каган Ю.

Паныиина Т. Сасинович JIM.

Биохимические эффекты токсического действия синтетических пиретроидов. //Гигиена и санитария.

Каган Ю. Кокшарева Н. Ткаченко И. О ранних проявлениях нейротоксического действия фосфорорганических соединений.

//Бюлл. эксперимент, биологии и медицины, 1986, т.

Кан П. Хайдаров K.

Эффективность пиретроидов против иксодовых клещей. //Вет. токсикология и энтомология. М. 1986. -С.

Кан П. Гусейн-Анджиев З.

Бензофосфат для борьбы с псороптозом овец. //Ветеринария. 1983. - №5. - С. 45-46. 68.

Каспаров В. Промоненков В.

//Применение пестицидов за рубежом. М. Агропромиздат. 1990. - С. 164-172.

69. Каценович JI. Рузыбакеева P.

Т и В-системы иммунитета у больных с интоксикацией пестицидами. //Гигиена труда и проф. заболевания. 1981, - №4, с.

Кекух Н. Токсические и акарицидные свойства препаративных форм пиретроидных препаратов.

Диссерт. на соискание уч. степени канд. вет. наук.

1992. - С. 10-15, 56-76. 71.

Кирющенков А. Влияние вредных факторов на плод. М. « Медицина », 1978.

-С. 197-206. 72. Клисенко М. Александрова Л.

Определение остаточных количеств пестицидов. Под ред. Кундиева Ю.

« Здоровье », 1983. - С. 56. 73. Ковалев В. Чесотка овец и борьба с ней.

1930. -40 с. 74. Кокот В.

Шелепов Г. Токсичность циперметрина. //Гигиена и санитария. 1991. - №4. - С.

86. 75. Колб В. Камышников B. Клиническая биохимия.

Минск, « Беларусь », 1976, 312 с. 76. Комаров Ф.

Коровкин Б. Меньшиков В. Биохимические исследования в клинике.

2-е изд. Л. « Медицина », 1981, 408 с. 298. 77. Коновалова В.

Гринявичус И. Пути совершенствования принципов подбора эмульгирующих систем для фармпрепаратов //Пробл.

изыскания исслед. и производства новых лекарств, средств. Каунас, 1979-с. 101-103.

Поиски новых пестицидов в ряду пиретроидов. М. 1978. 79.

Короткова O. Промоненков В. Пестициды и окружающая среда: перитрины и пиретроиды. //Химия в с.

№6. М. 1977. - С. 39-52. 80. Красных A.

Павлова Л. Хроматографическое определение дециса в растениях, воде и почве //Гигиена и санитария. 1980, №5, -С. 62-63.

Получение и исследование суспензий сульфадиметоксина с различными стабилизаторами. Фармация, 1975, № 2, С. 27-30. 82. Куринный А.

Исследование пестицидов как мутагенов внешней среды. Киев: Наукова думка, 1976.

83. Куринный А. Пилинская М. Исследование пестицидов как мутагенов внешней среды. Киев: Наукова думка, 1976.

84. Куринный А. и др. Осуществление программы цитогенетического изучения пестицидов: первичная оценка цитогенетической активности и потенциальной мутагенной опасности 24 пестицидов. //Цитол. и генетика.

№1. М. 1982. - С. 45-49.

85. Левина Э. Гадаскина И.

Аллетриню //Вредные вещества в промышленности.

/Органические вещества. Ж. « Химия », 1965. С.

152. 86. Левина Э.

Гадаскина И. Синтетические пиретроиды. //Вред, вещ-ва в промышленности. Органические вещества.

/Новые данные 1974-1984 гг. Л. « Химия ». 1985.

- С. 149-153. 299. 87. Лужников Е. Клиническая токсикология.

М. « Медицина », 1982, 368 с.

88. Мансурова И. Ферментная диагностика острых и хронических поражений печени. //Проблемы медицинской энзимологии. М. « Медицина », 1970, с.

Материалы завода фармацевтических и химических продуктов А. « Хиноин ». //Препар. « Стомазан ». Будапешт.

- 1984. 90. Материалы фирмы «Шел». Токсикология рипкорда, 1982.

91. Материалы «Руссель-Укалаф» -К-отрин. Франция, 1986. 92. Меньшиков В.

Делекторская Л. Золотницкая P. Лабораторные методы исследования в клинике.

Меньшикова. -М. Медицина, 1987, с. 197-199,230-240. 93.

Меньшиков В. (ред.

Руководство по клинической лабораторной диагностике. М.

« Медицина », 1982, 576 с. 94. Муравьев И. Технология лекарств. М.

Медицина, 1971, 752 с. 95.

Муравьев И. Технология лекарственных форм. М.

Медицина, 1988,480 с. 96. Непоклонов A. Брюшинина Г.

Ивашкова Е. Набиуллина Д.

Эффективные средства борьбы (с применением пиретроидов) с полевой мухой. //Ветеринарная энтомология и арахнология. М.

1983. -С. 152-155. 97. Никольский С. Новые средства борьбы с накожными паразитами животных.

Ставрополь, 1953. - 44 с. 98. Никольский С.

Применение неолина при псороптозе овец. //Второе акарологическое совещание. Киев: Наукова думка, 1970, 1970. - 4.

99. Никольский С. Водянов A.

Методы оздоровления овцепоголовья скота от возбудителей псороптоза. //Тр.

359-363. 300. 100. Никольский С.

Эктопаразиты животных и борьба с ними. Ставропольское книжное издат. 1971. - С. 261.

101. Никольский С. Водянов A. Псороптозы овец и крупного рогатого скота. ML: Колос, 1979.

- 125 с. 102. Никольский С. Ремез В.

Мещеряков В. Испытание акарицидов при саркоптоидозах овец и свиней. //Сб.

Ставропольского СХИ. 1984. - С. 20-22.

103. Нисизава Иосихико (Япония).

Получение новых синтетических пиретроидов. //Бюллетень ВОЗ. 1972. Т. 44. - №3-3. - 4.

341353. 104. Палимпсестов М. К вопросу о возникновении популяций овечьего накожника резистентных к обще употребляемым акарицидам. //10 совещ. по паразит, проблемам и природ.

очаговым болезням. /Тез.

докл. - Харьков, 1959. - С.

76-79. 105. Паньшина Т.

Зависимость биологического действия синтетич.

пиретроидов от химической структуры. //Гигиена примен. токсикол.

пестицид, и полимер, матер. Киев, 1985. -Вып. 15. С.

55-57. 106. Носков С. Противопаразитарные и фармакотоксикологические свойства препарата беналбен. Автор, дис. канд.

вет. наук. Иваново -2002 - 24 с. 107. Паньшина Т.

Сасинович Л. Фенвалерат. Справочник по пестицидам (Гигиена, применение и токсикология) под ред.

проф. A. Павлова. Киев, Изд-во « Урожай », 1986. С.

204-205. 108. Паньшина Т. Сасинович Л.

Справочник по пестицидам (Гигиена, применение и токсикология) под ред. проф. A.

Павлова. Киев, Изд-во « Урожай », 1986. С.

286-287. 301. 109. Паныпина Т.

Сумуцидин. Справочник по пестицидам (Гигиена, применение и токсикология) под ред.

проф. A. Павлова. Киев, Изд-во « Урожай », 1986. С. 290-291.

Нигрей З. и др. Методические указания по определению новой группы синтетических пиретроидов в растениях, в почве, воде водоемов хроматокрафическими методами (ГЖХ, ТСХ). Утвержден 8. 06.

87. 111. Перегуда Т.

Золотова Т. Развитие у членистоногих резистентности к пиретроидам.

//Кн. Хим. и техн. синтетич.

пиретроидов и их применение в с. /Тезис докл.

ВДНХ СССР. М. 1984. - С. 25-26. 112.

Покровский A. О механизме взаимодействия токсических веществ с ферментаными системами //Химические основы процессов жизнедеятельности. М. 1962. - С. 291-311.

Методы выявления эмбриотоксического, мутагенного и тератогенного действия лекарственных и ядовитых веществ. //Материалы XXI Всемирного конгресса.

20. 114. Поляков В. Узаков У.

Веселкин Г. Справочник ветер, энтомологии и арахнологии. М.

1990. - С. 119. 115.

Предтеческий В. Руководство по клиническим лабораторным исследованиям. М. « Медицина », 1960, 960 с. 116.

Проблемы гигиены и токсикологии пестицидов. /Тезисы докладов VI Всесоюзной конференции.

4. Киев: ВНИИ ГИНТокс, 1981, С. 78. 302. 117. Промоненков В.

Короткова O. Зависимость физиологической активности пиретроидов от их строения. //Химия в с.

1979. - №1. -С. 46-52. 118. Путинцева JI.

Дремова В. Мальцева М. и др. Уровень инсектицидной активности и токсичности нового препарата -фьюири.

//Журнал мед. паразитология и паразитарные болезни.

119. Путинцева J1. Исектицидная активность некоторых препаратов из группы ФОС и пиретроидов. /Пробл. дезинфек.

и стерилиз. М. 1985. -С. 103-107. 120. Путинцева J1.

Сравнительная биологическая активность соединений группы пиретроидов.

Сб. научн. трудов ВНИИ Дезинф. и стерилиз. Минздрава СССР. М. 1988.

Дисалар и его лекарственные формы. Автор, дис. док.

вет. наук С. -П. - 1998 - 49 с. 122.

Ремез В. Эффективность подкожного введения ивомека при лечении овец и свиней. //Сб.

науч. тр. Ставропольского СХИ, 1984. -С. 23-25. 123. Ремез В.

Сравнительная эффективность акарицидов при саркоптоидозах овец и свиней.

//Сб. науч. тр. Ставрополького СХИ. -1985. -С. 25-27.

124. Рустамов Ю. Эмбриотоксическое и тератогенное действие циперметрина на организм белых крыс в различные сроки беременности при однократном введении //Проблемы ветеринарной санитарии /Сб. научных трудов молодых ученых ВНИИВСГЭ, 1992, Вып.

Саидов М. Орадовская И. Мартынова Л. И, Клинико-иммунологическая оценка состояния иммунной системы у рабочих химического производства.

//Иммунология, 1990, №5, с. 38-41.

303. 126. Сасинович J1. Токсическое и аллергенное действие новых пестицидов при накожном воздействии.

//Гигиена применения, токсикология пестицидов и клиника отравления. /Сборник научных трудов. М. 1984. Вып. 12. - С.

94-97. 127. Сасинович Л.

Паныпина Т. Обоснование гигиенических регламентов содержания синтетических пиретроидов в воздухе рабочей зоны. //Ж. Гигиена труда и профессиональные заболевания.

М. Изд-во « Медицина », 1987. №8, с. 48-50. 128. Сасинович Л.

Паныпина Т. Светлый С.

Некоторые особенности биологической реакции организма на воздействие пестицидов и их смесей в зависимости от химического строения. //Журнал. Гигиена и санитария.

30-34. 129. Сасинович Л. Паныпина Т.

Ходоско О. Гепатотоксическое действие пиретроидов. //В сб. Гигиена применения, токсиколог, пестицид, и полимер, материалов.

Киев. - 1986. - Вып. 16. - С. 7477. 130.

Селиванова A. Бирюкова Н. Назаров В.

Синтетические пиретроиды в борьбе с мухами. //Ветеринария. №6.

2426. 304. 131. Смирнов П.

Оценка естественной резистентности крупного рогатого скота и овец: Метод. Рекомндации. /ВАСХНИЛ.

Сиб. отд-ие ИЭВСиДВ. -Новосибирск, 1989. 20 с. 132. Смирнов С.

Гвоздева И. Артюхина И.

Инсектицидная активность перметрина по отношению к некоторым видам синантропных мух. //Химия и технология синт. пирет.

и их применение в с. /Тез.

докл. Всесоюзн. совещ. ВДНХ СССР. М. 1984.

-С. 46-47. 133. Сперпинский C.

Иммунологический статус при токсическом действии карбофоса в эксперименте. //Гигиена применения, токсикология пестицидов и клиника отравления. 1981, вып. 12, С.

4852. 134. Стринадкин П. Поиск, сравнительная активность и эффективность новых акарицидов при псороптозах. //Науч. тех.

энтомологии и арахнологии. - 1978. - №123. - С.

3542. 135. Тенцова А. Ажгихин И.

Лекарственная форма и действие лекарственного вещества //Фармация. 1970, №. 3-е. 80-86. 136. Тенцова А.

Ажгихин И. Концепции лекарственных форм в свете современных достижений фармации и фармакотерапии //Мат.

ВНК по совершенств. Произв.

1969 - с. 3-6. 137. Тенцова А.

Ажигихин И. Лекарственная форма и терапевтическая эффективность М. Медицина, 1974, 336 с. 138. Терехина И.

Елаева Н. Стройнова Г.

Токсикологические характеристики пиретроидных пестицидов. //Пробл.

охраны здоровья населения и защиты окруж. среды от хим. вред, факторов.

Ростов-на-Дону, 1986. - С. 282-283. 305. 139. Терехова З.

Микрокапсулированный препарат кьюдоз новая форма применения перметрина. //Актуальн. вопросы сов. дезинфек.

и стер. мер. М. - 1990. -4.

Техническая информация фирмы «Шелл». Рипкорд. 40.

1983. 141. Тимофеев Б.

Профилактика лекарственных осложнений у сельскохозяйственных животных. М. Россельхозиздат, - 1989. - С. 124.

и др. Акарицидная активность и токсикологическая характеристика зоошампуня и парафиновых карандашей на основе циперметрина.

//Ветеринария. 1992. - №8. - С.

53-55. 143. Тункель Ж. Препарат акрозоль для борьбы с отодектозом пушных зверей: Автореф. дисс. на соискание уч.

степени канд. вет наук: 16. 00. 04. М. 1993.

- 18 с. 144. Узбеков В.

Мальцев В. О специфическом механизме повреждающего действия гамма-ГХЦГ на организм крыс. Гиг. и сан. 1983. -№12.

-С. 68-70. 145. Уланова И. Исследование функционального состояния печени в эксперименте. //Гигиена и токсикология пестицидов и клиника отравлений.

Киев, « Здоровье », 1965. С. 518-523. 146. Уланова И.

Тугаринова В. Миклашевский В. Исследования функции печени в эксперименте на лабораторных животных.

//Методы определения токсичности и опасности химических веществ. М. « Медицина », 1970, с. 189-199.

Фролов Б. Ли P. Каченов Ш.

Токсичность для кур, акарицидная и инсектицидная активность амитраза. //Токсикол. и защита с. -х.

животных от эктопаразитов. М. 1981.

- С. 68-74. 148. Фролов Б. Ли P.

Акарицидная и инсектицидная активность препаратов на основе циперметрина.

//Вет. токсикология и энтомология. М. 1986. - С. 76-82.

149. Фролова А. Худобин В.

Педикулез и проблемы борьбы с ним на современном этапе. //Журнал Мед. паразитология и паразит, болезни. 1995, №3, 51-55. 150.

Фундер Н. Биохимия повреждений печени. //Вопр. мед.

химии, 1968, t. XIV, №2, с. 130-136. 151. Хаджай Я.

Оболенцева Г. Николаева A. Влияние лекарственной формы и путей введения на эффективность лек.

средств //3-ий съезд фармации, Кишинев, 1980, с. 18. 152. Хазанов А.

Функциональные пробы в диагностике заболеваний печени.

М. « Медицина », 1968, 404 с.

Чепкунов А. Определение изотрина в объектах окружающей среды. //Журнал.

Химия в с. изд-во « Химия », 1983. -№2. С. 59-60.

154. Черкасский Е.

Современные средства и методы борьбы с чесоткой овец.

М. Колос, 1966. - 200 с. 155.

Бакаева С. Баглаев Т.

Влияние пестицидов на формирование антигенспецифических клеток-супрессоров. //Ж. Гигиена и санитария. 1991, №9, с.

72-75. 156. Шапиро Г. К эмбриотоксическому действию нового инсектицида.

Амбуш. //Актуальные вопросы. /Тез. докл.

V Республ. конф. УНИЛ мед. вузов Узбекист. 26 июня 1981, Ташкент, 1981. С. 127-128.

307. 157. Шахтместер И. Тенцова А.

Значение рациональной лекарственной формы в фармакотерапии //Фармация. 1978. с.

70-76. 158. Ширинов Н.

Габиев М. Распространение чесотки в Азербайджане и изыскание новых акарицидных средств против чесоточных клещей //Материалы 2-ой Закавказской конференции по паразитологии.

Шишова И. Временное наставление по применению препарата ветиола- против псороптоза овец и эктопаразитов птиц. //Рекомендации МСХ СССР по внедрению достижений науки и передового опыта в производство. 1982.

Шульц Р. Диков Г.

Гельминтозы крупного рогатого скота и меры борьбы с ними. 1961 - А-Ата - 214 с. 161. Шульц Р. Диков Г.

Гельминтозы овец и меры борьбы с ними. 1964-А-Ата-256 с.

162. Ицуру Ямамото, Эллиот М. Дж. Касида. Метаболизм пиретрина I, пиретрина II и аллетрина.

//Бюллетень ВОЗ, 1972. - Т. 44. - №1-3- -4. -С.

363-365. 163. Adams М. et al. Neural and behavioral correlates of pyrethroid and DDT-type poisoning in the house fly Musca domestics. //Pestic.

Biocehm. Physiol. 1980. -V. 13.

-P. 137-147. 164. Andersson I. Transfer of 137 Cs from feed to lanbs meat.

Swedish J. AgricRes, 1989, 19: 85-92. 165. Andersen U. Winter treatment with Valbazen (albendazole) of cattle against lives-fluke and Ostertagia hypobiotic stages. //Tierarzt. Umschau.

1982, V. 37, N4, P. 630-640. 166. Appleijard W.

Williams J. Daires R. Use of pyrethroid impregnated tags in the control of shoop hedfly disease. //Vet.

Rec. -1984,- 115. -P. 463-464.

308. 167. Arundel A. Harmir A.

Fascioloides magna in cattle. //Austr. Vet. J.

1982, V. 58, P. 35. 168. Bauer C. Burger H.

Efficiency of albendazole as a pellet formulation in calves experimentally infected with Ostertagia ostertagi and Coopena oncophora. //Deutsch. Tierarztl.

Wschr. 1984, V. 91, N1, P. 96-99. 169.

Bauer C. Comparative efficacy of praziquantel, albendazole, febantel and oxfendazole against Moniezia expansa.

1990, V. 127, N14, P. 353-354. 170.

Barlow F. Elliott M. Tarnham A. Pestic Sci. 1971. - Vol.

- P. 115118. 171. Barlow F. Hadaway A.

PANS, 1975, 21, N3, 233-238. 172.

Verschojle R. Nature, 1974, V.

248, P. 711. 173. Bell R.

Economic effects of Fasciola hepatica in cattle on feedlot rations. //Int. conf.

World Ass. Vet. Parasitol. 1980, P. 20-22. 174. Benedek P.

Inf. congr. plant, prot. 1983, v. 22.

Liver flukes in ruminants. //Med. Vet. Prakt.

Ernst J. Anthelmintic activity of Albendazole against gastrointestinal nematodes on calves. //Amer. J. Vet. Res.

P. 1425-1426. 177. Benz G. Ernst J.

Anthelmintic efficacy of albendazole against adult Dictyocaulus viviparous in experimentally infected carves. //Amer. J. Vet. Res.

1978, V. 39, N9, P. 1107-1108. 178.

Bergold A. Korolkovas A. Aalbendazole: A triple action anthelmmtic. //Rev. Brasil.

48, N10, P. 705-712. 179. Bogan J.

Marriner S. Analysis of benzimidazoles in body fluids by high-performance liquid chromatography. //Pharm. Sci. 1980, V. 69, N3, P. 422-423.

309. 180. Bogan J. Marriner S. Pharmacodynamic and toxicological aspects of albendazole in man and animals.

//Int. Cong. Symp. 1984, V. 61, P. 13-21. 181.

The activity of albendazole against adult and larval gastrointestinal nematodes in naturally infected calves in the Netherlands. //Vet. Quart.

1979, V. l, P. 181-188. 182. Bossche H.

Chemotherapy of parasitic indections. //Nature. 1978, V. 273, N4, P. 626-630.

183. Bradley R. Randell W.

Armstrong D. Anthelmintic efficacy of albendazole in calves with naturally acquired Fasciola hepatica infections. //Amer. J. Vet.

Res. 1981, V. 42,N8, P. 1062-1064. 184.

J. Van Den Bercren Mode action of pyrethroids.

Frends in veterinary pharmacology and toxicology. Proceeding of European Congrese oh Veterinary Pharmacology and Toxicology. Leist. 1979. Amsterdam -Oxford-New York, 1980. 185. Berenbant M.

36, pp. 355-365. 186. Bien E.

Pruflingen zur Lberfunction bei Untersuchugen zur Toxizitat nach Wiederholter Anwendung. //Zbl. Pharm. Pharmakother und Laboratoriums diagn. 1975, 114, 6, 583-597. 187.

Burt et al. The shread of topo-cally-applied Pyrethrin I. from the cuticle to the central nervous Systems of the cockroach Periplaneta americana. //Entomol. Exp. Appl.

- P. 255-269. 188. Burt P.

et al. The cite of action of Pyrethrin I in the nervous systeme of cock rodch. Peroplaneta americana.

//Entomol. Exp. Appl. 1971. -V.

14. -P. 179-189. 189. Cark D.

Gouldie J. Szewczuk, Sweeney.

//Proc. exp. Biol. W. H. 1981, v,168,pp.

290-299. 190. Casale G.

Cohen S. Di Cahua R. //Toxicol, appl. Pharmacol. 1983, v. 68, pp.

198-205. 310. 191. Cfrleig V. Volcu V. Popescu F. Toxodinamic mechanism of the organophosphoric compounds.

//An. Univ. Craiva. Ser. sti. med.

119-121. 192. Chaudhurt R.

On the efficacy of some newer insectici des in controlling ecto-parasites of livestock. //Indian Veter. J.

40, N6. -P. 336-345. 193.

Chroust K. Problems of parasitoses in beef cattle imported into the Czech Republik and in common pastures of cattle and sheep. //Abst YII European Multicolloquium of Parasitology. Parma, 1996, P. 229. 194. Curtis R.

Amitraz in the control of nonixodide ecto-parasites of livestock. //Vet. Parasitol. 1985. - V.

251-264. 195. Ciordia H. McCampbell H. Stuedemann J.

Cestocidal activity of albendazole in calves. //Amer.

J. Vet. Res. 1978, V. 39, N4, P. 517-518. 196.

Corba J. Krupicer I.

Varady M. Petko B. Efficacy of the albendazole formulation (Aldifal) on helminths in naturally infected ewes. //Slovensky Vet, Casopis. 1993, V. 18, N5, P.

99-102. 197. Cordero C. Rogo Vasquez F.

Diez Banos P. Efficacy of albendazole against protostrongylid infestations in sheep. //Vet. Rec. 1980, V.

106, N1, P. 458. 198. Courtney C.

Greiner E. Whitten R. Efficacy of an albendazole feed formulation against bovine gastrointestinal nematodes including arrested larvae of Ostertagia ostertagi. //Amer. J.

Shearer J. Whitten R.

Safety and efficacy of albendazole against cattle flukes. //Mod. Vet. Prac.

1984, V. 65, N4, P. 845-847. 200. Cummins L. Callinan A.

Efficacies of albendazole and fenbendazole against cattle nematodes in Western Victoria. //Austr. Vet.

55, N2, P. 348-349. 311.

201. Dawkins T. Walace J. Anatural mineral for the feed industry Feed Compouder, 1990, 10:1 -56.

202. Delatour P. Signification toxicologique des residus medicamenteux. //Europ. Vet. Vet. 1982, N3, P.

347-350. 203. Delatour P. Some aspects of the teratogenicity of veterinary drugs. //Vet. Res.

7, N1, P. 125-131. 204. Delatour P. Gamier F. Benoit E.

Longm C. A correlation of toxicity of albendazole and oxfendazole with their free metabolites and bound residues. //J. Vet.

Pharm. Ther. 1984, V.

7, P. 139-145. 205. Detatour P. Gyurik R. Benoit E. Gamier F.

Pharmacokinetics of albendazole administered by an intraruminal pulse release electronic device in cattle. //Res. Vet.

Sci. 1987, V. 43, N2, P.

284-286. 206. Delatour P. Parish R. Drug residues in animals: Benzimidazole anthelmintics and related compounds: Toxicity and evoluation of residues.

//Edit. By A. Rico. Acad.

Press Inc. 1986, 204 p. 207. DiCuollo C. Miller J.

Kraeer P. Albendazole, metabolic and tissue residue studies in sheep and cattle.

//Abst. Ass. Adv. Vet.

Parasitol. 1977, P. 69. 208. Dorchies P. Les anthelminthiques modernes et leur utilisation chez le moution. //Bull, des G.

T. V. 1987, N4, P. 55-62.

209. Dorchies P. Alzieu J. Pothier F.

Control of strongylosis with a slow release device of albendazole in sheep. //The 5-th Europ. Parasitol.

colloq. 1988, P. 87. 210. Dorny P. vercruysse J.

Hilderson H. Berghen P. Field evaluation of an experimental albendazole pulse release bolus in the control of parasitic gastroenteritis in first-season grazing calves. //Vet. Res. Comm. 1888, V.

211. Downey N. Action of albendazole on gastrointestinal nematodes in naturally infected calves. Wet.

103, N2, P. 427-428. 312. 212. Dubey J. Hoover E.

Stromberg P. Toussant M. Albendazole therapy for experimentally induced Paragonimus kellicotti infection in cats.

//Amer. J. Vet. Res. 1978, V.

38, N8, P. 1027-1031. 213.

Dzakula N. Rapic D.

Zukovic M. Efficacy of albendazole (Monil) in the treatment of gastro-intestinal nematodes on sheep and cattle and of liver fruke in cattle. //Vet.

Archiv. 1982, V. 52, N1, P. 141-147. 214. Elliott et al.

a Food Chem. 1976, V.

24, N2, P. 270-276. 215. Elliott M.

Janes N. Potter C. //Annu. Rev. Entomol. 1978.

216. Elliott M. Developments in the chemistry and action of pyretroids. //Natur. Prod. Innovative Pest.

Manag. Oxford. 1983. - V.

- P. 127148. 217. Estal J.

Alvarez A. Villaverde C. Justel A. Prieto J.

Increased systemic bioavailability of albendazole when administered with surfactants in rast. //Int. J. Pharmaceutics. 1994, V. 102, N1-3, P.

257-260. 218. Fargetton X. Galtier P. Delatour P.

Sulfoxidation of albendazole by a cytochrome P 450-independent monooxyenase from rat liver microsomes. //Vet. Res.

Com. 1986, V. 10, N3, P. 317-324. 219. Fetterer R.

The effect of albendazole and triclabendazole on colchicine binding in the liver fluke Fasciola hepatica. //J.

Vet Pharm. Ther 1986, V. 9, N1, P. 49-54. 220.

Rew R. Interaction of Fasciola hepatica with albendazole and its metabohtes. //J. Vet. Pharm. Ther.

113-118. 221. Fetterer R. Rew R.

Knight R. Comparative efficacy of albendazole against Fasciola hepatica in sheep and calves: Relationship to serum drug metabolite levels. //Vet.

Parasitol. 1982, V. l 1, N2, P.

309-316. 222. Foreyt W. Johnson R. Albendazole treatment for lungworms in Rocky Mountain bighorn sheep.

//West. Vet. 1979, V. l7, N1, P. 8-12.

223. Franc M. Le Traitement des Ectoparasites du Nouton. //Rev. de Med. Veter.

1987. - V. 5, N11. - P. 15. 224. Frenc N.

e. a. Observation on the effect of insecticides of glass house whitefly.

//Plant Pathol. 1975, V. 22, N3. - P. 99-107. 225. Galthier P.

Alvinerie M. Delatour P. In vitro sulfaxidation of albendazole by ovine liver microsomes: Assay and frequency of various xenobiotics. //Amer. J. Vet. Res.

1986, V. 47, N3, P. 447-450. 226. Georgi J.

Aspects of Filaroides hirthi lungworm infection in dogs. //Amer. Ass. Adv. Vet. Parasitol.

1979, P. 129. 227. Georgi J.

Rendano V. King J.

Bianchi D. Equine verminous arteritis: Efficiency and speed of larvicidal activity as influenced by dosage of albendazole. //Cornell Vet. 1980, V. 70, N1, P.

147-152. 228. Georgi J. Slauson D. Theodorides V.

Anthelmintic activity of albendazole against Filaroides hirthi lungworms in dogs. //Amer. J.

Vet. Res. 1978, V. 39, N6, P. 803-806.

229. Ghouse M. Rodhakrishnan K. Field trial with albendazole in the treatment of sheep and goad infected with gastro-intestinal nematodes.

//Ind. Vet. J. 1993, V. 70, N1, P. 69-70.

230. Gibel W. Lohs K.

//Arch. Geschwulstforsch, 1971, Bd. 4, S. 311-328. 231. Glanzer K. Pfeiffer H.

Wetzel H. Pharmacokinetic study of albendazole and it's principle metabolites in cattle. //Acta Pharm. Techn. 1988, V. 34,N1,P. 108-114.

232. Glonol, Vannier 1977 Teratological Study in mouse rat rabibit. Unpublisched report Fox 76534-76536/2/ A Sabmitted in Roussel Uclaf te Wao. 233. Gundlach Y.

Furmaga S. Uchacz S. Przydatnose neocidolu R25EC (Ciba-Geigi) oraz neguvonu (Bayer) do zwalozania parazytow zewnetrznych owiee //Med. Veter. 1983.

549-552. 234. Harrison L. Palmer B.

Further studies on amitras as a veterinary acaricide //Pestic Sei. 1981. - V. 12, N4. - P.

467-474. 235. Henriksen S. Psoroptes ovis-ondartet fareskab //Dan. Veterinaertidsskr. 1979.

- V. 62, N6. - P. 301-306.

236. Herlich H. Anthelmintic efficacy of albendazole in cattle: comparison of critical and controlled test. //Amer. J.

Vet. Res. 1977, V. 38, N8, P. 1247-1248. 237.

Hodgson J. Jessop N.

Effect of mode of anthelmintic treatment of rumen shortchain fatty acid concentrations in sheep. //Vet. Ree.

1987, V. 120, N3, P. 553-554. 238. Hopkins T.

Woodley I. Die Wirksamkeit von Flumetrin (Baiticol) gegen Organophosphat-Emplindliche und Resicht. //Veter. Med.

Hoston I. The avermectins: a new family of antiparasitic agents //J. Afr. Vet.

Assoc. 1982 - V. 53. N2 - P. 87-90. 315. 240.

Hustom J. Fluchst W. et al. Control of Horn Flies and Horseflies in Beef cattle with Synthetic Pyretroid Insecticides //Progresn. Rep. Texas Agr.

Experiment Station. 1983. -N4061-4123. - P. 105-106. 241. Jamada H.

Fiziol. Akm. Heshchestva, 1974, 6:85:88. 242. Johns D.

Philip J. Albendazole: safety in sheep. //Abst.

Vet. Parasitol. 1977, P.

109. 243. Johnson P. DDT has Possibilities of becoming a remedy for sheep ticks //Farmers Weekly.

1973. - V. 78, N24. - P.

Kavlock et al. //J. Environm. Parhol. a.

Toxicol. 1979, V. 2, N3, P. 751765. 245. Kassai T. Takats C.

Redl P. Fok E. Therapy of Taenia saginata, cysticercosis with albendazole and praziquantel. //Magyar Lapta.

451-454. 246. Kilgore R. Williams M. Benz G. Gross S. Comparative efficacy of clorsulon and albendazole against Fasciola hepatica in cattle.

1985, V. 46, N10, P, 1553. 247. Kirkwood A.

Some observations on the biology and control of the sheep scab mite Pseroptes ovis (Hering) in Britain //Vet. parasitol. 1985.

269-270. 248. Kirkwood A. Bates P.

Flumethrimi: A non-stripping pyretroid dip for the control of sheep scab. //Veter. Rec. 1987.

- P. 197199. 249. Kinkwood A.

Quick M. Diasinon for the control of sheep scab //Veter. Rec. 1981,-V. 108,N13. -P.

279-280. 250. Kinkwood A. Quick M.

Propertamphos for the control of sheep scab //Veter.

Rec. 1982. - VIII, N16. - P. 367-370. 251. Knight R.

Albendazole as a fasciolicide in experimentally infected sheep. //Amer. J. Vet. Res. 1977, V.

38, N3, P. 807-808. 316.

252. Kumar P. Pachauri S.

Efficacy of albendazole against Fasciola gigantica infection in buffaloes with particular reference to milk production. //J. Vet.

Parasitol. 1989, V.

3, N1, P. 35-39. 253. Li Y. Zhang K.

Yan J. Jia W. Z, Liu J. Liu W. Tian G.

Histopathological study of sheep with echinococcosis after treatment using praziquantel and albendazole. //Chinese J.

Vet. Sei. and Tech.

1990, N10, P. 12-13. 254.

Liebisch A. Rahman M.

Awad H. Beitrag zur Therapie der psoroptes und sarcoptesrau de verschiedener ausfierarten mit dem Phosphorsaureester Sebacil //Vet. med. Nachr.

- 1980. - N1. - P. 3-16. 255.

Lloyd S. Soulsby E. Theodorides V. Effect of albendazole on the metacestodes of Taenia saginata in calves.

//Experimentia. 1978, V. 34, N5, P. 723-724.

256. Lock L. et al. //Clin. Toxicol.

1982, V. 19, N5, P. 519-520. 257.

Lock L. //Environm. Hefth Persperkt.

1982, V. 43, pp. 88-97.

258. Martin D. Albendazole: Embryotoxic study of ten metabolites. //Abst. Ass.

Adv. Vet. Parasitol. 1980, P.

Malan F. Roper N.

The Seasonal incidence of the sheep itch mitia, psorergates ovis Womers ley under sub-tropical condition //J.

ASSOC. 1982. - V. 52, N3. - P. 171-174.

Durden J. Method for controlling ectoparasitic acarina //Econom. Entomol. 1983. - V. 52, N5.

McCracken R. Stillwell W. A possible biochemical mode of action for benzimidazole anthelmintics. //Int. J.

Parasitol, 1991, V. 21, N1, P.

99-104. 262. Meermann A. Mange mites and other parasitic mites //Parasit. Pests und predators.

Amsterdam, 1985. - P.

317-346. 317. 263. Meieney W. Roberts I.

Evaluation of acaricidal dips for control of Psoroptes ovis on sheep //J. Am. Veter. Med. Assn.

-P. 725-731. 264. Meieney W. Roberts I.

Test with seven astablished and candidate acaricides against the common scab mite of cattle, Psoropts ovis //J. Med. Entomol.

1979. - V. 16, N1. - P. 52-58. 265.

Meleney Wiliam P. Mange mites and othor parasitis mites "Parasit, Pests and Predators". Amsterdam e.

1985. - P. 317-346. 266.

Meulemans A. Giovanangeli M. Mohler J. Vulpillat M.

High performance liquid chromatography of albendazole and it's sulfoxide metabolite in human organs and fluids during hydatatidosis. //J. Lgd.

Chrom. 1984, V. 7, N3, P.

569-580. 267. Mieth K. Fromer K. Uler die Antvendung der Phosphonsaureestes bei der Raudebehampfung der Rinder //Mh. Veter. Med.

1964. - V. 19, N16. -P. 601-603. 268.

Mijovic A. Efficacy of an albindazole drench against Dicrocoelium dendriticum and other helminths in sheep. //Zbornik 1.

Prvi Slowenski Vet. Kongress. Portoroz. 1993, P.

231-235. 269. Muenstermann S. Rinkang F.

Tick control in small ruminants with a Cypermethrin (Pour-on) in Kenya //Trop. Pest. Manag. -1985.

- P. 399-401. Bibliogr. p. 401. 270.

Mocsy J. Leczenie swierzbu owiec na Wongrzech //Med. Weter.

-1955. V. l 1, N5. - P. 266-268. 271. Mohapatra P.

Misra S. Panda M.

Rao A. Flukicidal activity of thiophanate and Albomar against bovine paramphistomes. //Ind. Vet. J. 1990, V.

Maugein P. Maisonneuve H. Possignol J.

Pharaubcocinetique et metabolisme urinaire de 1'albendazole chez l'homme. //Bui. Soc. Pathol. Exot. Filiales.

1983, V. 76, N5, P. 698-708. 318. 273. Peres A.

Actividad de closantel (R 31520) ne sarna ovina naturalmente adguirida //Gac. Veter. 1982.

372-276. 274. Prasittisuk Ch. Busirne J. Ibid, 1977, Vol. 8, P.

527. P. 627-640. 275.

Prichad R. Hennessy D. Steel J. Lacey E.

Metabolite concentrations in plasmafollowing treatment of cattle with five anthelmintics. //Res. Vet.

Sci. 1985, V. 39, N1, P.

173-178. 276. Rossignol J. Maisonneuve H. Albendazole: a new concept in the control of intestinal helminthiasis.

//Gastroenterol. Clin. Biol. 1984, V. 8, P. 559-576. 277.

Sand R. Bradley R. Stitt J. Effect of anthelmintic treatment for Fasciola hepatica infection of beef cattle production.

//J. Amer. Soc. Anim. Sci. 1981, V.

Scott G. Theodorides V. Albendazole: Efficacy against Haemonchus, Nematodirus and Dictyocaulus in sheep. //The conf. of World Ass.

Adv. Vet. Parasitol. 1977, P. 211. 279.

Shah P. et al. Toxicol a. Appl. Pharmacol. 1981, V.

59. N3, P. 414423. 280.

Skinner C. Kilgore W. Acute dermol toxicites of varicus organophosphate insecticides in mice //J.

Toxicol, and Environ. Health. -1982. V.

- N3. - P. 491-479. 281. Sole N.

Toksikologiske aspekter vedroren de bruk av organofosfater som ectoparasittmiidler pa hus dyr //Narsk. Veterinoertid skr.

92, N10. - P. 579-589. 282.

Souhaili-El Amn H. Fargetton X. Benoit E. Totis M. Inducing effect of Albendazole on rat liver drugmetabolizing enzymes and metabolite pharmacokinetics. //Tox. Appl.

Pharm. 1988, V. 92, N1, P. 141-149. 283. Strickland R.

Gerrish R. Efficacy of coumaphos against Psoroptes ovis //J. Am. Veter.

148, N5. - P. 553-555.

319. 284. Supperer V. Pfeiffer H. The effect of albendazole against undevelopen and adult abomasum, small intestine trichostrongylides in calves.

//Berl. and Munch. Tier.

1983, V. 96, N2, P. 333-337.

285. Swith C. Pyrethrum the Natural Jnsecticides London, 1973. - P. 225241. 286.

Theodorides V. Freeman J.

Efficacy of albendazole against Fasciola hepatica in cattle. //Vet. Rec. 1980, V. 106, N1, P.

Theodorides V. Gyurik R. Kingsbury W. Parish R.

Anthelmintic activity of albendazole against liver flukes, tapeworms, lung and gastrointestinal roundworms. //Experimentia.

1976, V. 32, P. 702-703.

288. Theodorides V. Nawalinski T. Chang J.

Efficacy of albendazole against Haemonchus, Nematodirus, Dictyocaulus and Moniezia of sheep. //Amer. J.

37, N12, C. 1515-1516. 289.

Tifenbach B. Henninghausen G. Lange P. //Zbl. Pharm.

Pharmakother. 1983, 122, S. 152. 290.

Todd K. Mansfield M. Evaluation of albendazole in cattle naturally infected with nematodes. //Amer. J.

551-552. 291. Toxicological properties of closantel /Van Cauteren H. Van den Bercken J. Herin V. et //Dryg an Chem. Toxical.

8 N3. - P. 101-123. 292. Valentino S. Drug substances in particular prodrugs, problems and methods of approach //Formulat and Proc.

37-th int congr. Pharmac. Sci. the Hague, 1977, p. 91-111. 293.

Van Schalkwyk P. Geyser T. Recio M. Erasmus P.

The anthelmintic efficacy of albendazole against gastro-intestinal roundworms, tapeworms, lungworm and liver flukes in sheep. //J. South Aft. Vet. Ass. 1979, V. 50,N1,P.

31-35. 320. 294. Vanheerden J. Petrick S.

The treatment of Filarodes osleri infestation with albendazole. //J. S. Afr. Vet. Ass.

1980, V. 51, N2, P. 281. 295. Varga I. Janisch M.

Merenyi L. Potsubai P. Field trials on the efficacy of albendazole (Vermitan, Chinoin) against trichostrongyliasis and parasitic bronchitis in sheep.

//Magyar A Larja. 1982, V. 37, N2, P. 303-312. 296. Wescott R. Anthelmintics for horses //Int.

J. Parasitol. 1987, V. 17, N3, p. 503-510.

297. Wiliams J. Knox J.

Sheehan D. The effect of albendazole and oxibendazole on gastro-intestinal parasites of cattle. //The Conf.

of World Ass. Adv.

1977, P. 213. 298. Williams J.

Sheehan D. Fuselier R. Effect of albendazole on- gastro-intestinal parasites of cattle.

Vet. Res. 1977, V. 38, № 12,1. P. 2037-2038. 299.

Wood I. In vitro Evaluation of Rhysiological Availabitily of Compressed Tablets. //Pharm.

Acta helw. 1967, V. 42, P. 129. 300. Wright C.

Titchener R. Hunghes J. Insecticidae Ear Tags and Sprays for the Control of flies on cattle //Veter. Rec. 1984.

301. Zathurecky L. Biopharmazeutische Parameter der Arrneiformals neue Kennzahlen der Phamazie //Arch. Pharmazie. 1970. V.

303, p. 182. 302. РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (РОСПАТЕНТ)1. ПАТЕНТ2100022на ИЗОБРЕТЕНИЕ Антигельминтное средство "азинокс плюс".

303. Патентообладатель (ли): Енгашев Сергей Владимирович1. Автор (авторы): он (а) же. 304. Приоритет изобретения 29 декабря 1995г. 305. Дата поступления заявки в Роспатент 29 декабря 1995г.

Заявка № 95122426. 306. Зарегистрирован в Государственномреестре изобретенийг 27 декабря 1997г. 307. МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО X ОЗЯЙСТВА. 308. И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ.

309. Минсельхозпрод России) ДЕПАРТАМЕНТ ВЕТЕРИНАРИИ107139, Москва, Орликов пер. I/11 Для телеграмм: Москва, 84 Мннлросельхозпрод. Телетайп: 417738 ЛЕН Телефон:502. 98 г. м I3-4-2/II70на Nот.

310. НАСТАВЛЕНИЕ по применению препарата азинокс-птос при цестодозах и нематодозах собак1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ. 311. Азинокс-птос комплексный антгельминтный препарат, в форме таблеток, содержащий д качестве действующих веществ азинокс и нилверм, эффективные против круглых и ленточных гельминтов.

паразитирующих у собак. 312. Одна таблетка массой 0,55 г содержит 50 мг азинокса и 70 мг нилверма, а также аминазин и наполнитель. 313. Выпускают препарат расфасованным по 3-6 таблеток в блистеры из ламинированной фольги или бумаги, вложенные в картонные коробки. 314.

Каждую упаковку маркируют согласно ТУ и снабжают Наставлением по применению препарата. 315. Хранят препарат в заводской упаковке, в защищенном от света, не доступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов для животных, при температуре от минус 5°С до плюс 25°С. 316. Гарантийный срок годности препарата -3 года со дня изготовления.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. 317.

Азинокс-плюс обладая' широким спектром антгельминтного действия на все стадии развития круглых и ленточных гельминтов, в т. Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinada stenocephala, Ancylostoma caninum.

Trichiuris vulpis. 318. Echinococcus granulosis, Echinococcus multicolaris, Dipylidium caninum, Taenia spp, Multiceps multiceps, Mesocestoides spp.

319. Механизм действия препарата основан на угнетении ферментов, повреждении оболочки и мышечной ткани паразита. что приводит к нарушению нервно-мышечной инервации, параличу и гибели гельминта. 320. Азинокс-плюс относится к группе малотоксичных для теплокровных животных соединений. в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. 321.

З. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА. 322. Азинокс-плюс назначают с профилактической и лечебной целью при нематодозах ( токсокароз.

токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз) и цесгодозах( тениоз. дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестодоз) собак. 323.

Азинокс-плюс. задают собакам однократно, индивидуально в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно из расчета 1 таблетка (0,55 г) на 10 кг массы животного. 324. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется. 1. 325. С профилактической целью собак дегельминтизируют ежеквартально в той же дозе.

326. Азинокс -плюс не следует применять щенным, а также кормящим сукам в течение 10 дней после родов. 327. Побочных явлений и осложнений при применении азинокса-плюс согласно Наставлению не наблюдается. 328. Звенигородское шоссе 5, ВГНКИ ) и предприятию-изготовителю.

329. Наставление разработано НВЦ " Агроветзащита ". 330. Одобрено Советом по ветеринарным препаратам (протокол № 1 от " 12 " февраля 1998 г ). 331. Регистрационный номер ПВР 2.

Препарат представляет собой плоскую таблетку белого цвета с риской, массой 0,5 г, с содержанием 50 мг азинокса. 333. Выпускают препарат расфасованным по 3 или 6 таблеток в блистерах из ламинированной фольги или бумаги, упакованных в картонные коробки. Допускается другая фасовка по согласованию в установленном порядке. 334. Хранят препарат с предосторожностью (список Б) в заводской упаковке, в защищенном от света, не доступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от минус 10° С до плюс 25° С.

335. Механизм действия азинокса заключается в угнетении фумаратредуктазы. нарушении проницаемости клеточных мембран и нервно-мышечной иннервации, что приводит к параличу и гибели гельминта.

336. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА31. «Азинокс для собак и кошек»назначают с профилактической и лечебной целью при цестодозах ( тениидозы. дипилидиоз, эхинококкозы, дифиллоботриоз, мезоцестодоз) в дозе 0,5 г (1 таблетка) на 10 кг массы животного. 337.

Препарат применяют животным индивидуально, однократно, в утреннее кормление с небольшим количеством корма (в куске колбасы, мяса, с фаршем, кашей) или принудительно. 338.

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется. 339.

С профилактической целью собак и кошек дегельминтизируют ежеквартально в вышеуказанной дозе (п. 1).

34. « Азинокс для собак и кошек » не следует применять щенкам и котятам моложе 3-недельного возраста.

340. Побочных явлений и осложнений при применении препарата « Азинокс для собак и кошек » в соответствии с Наставлением не наблюдается.

341. При работе с препаратом « Азинокс для собак и кошек » следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с встеринариыми препаратами.

342. Наставление разработано НВЦ "Агроветзащита". Одобрено Советом по ветеринарным препаратам Департамента ветеринарии МСХ РФ (протокол № 1 от "27" февраля 2002 г. )1. Номер ПВР-2-1. 2/00898V2403. 99г.

343. Заместитель руководителя Ьнтал ветеринарии1. Селиверстов В В. 1999 г. 344. НАСТАВЛЕНИЕ по применению фебтала в форме таблеток и гранулята при гельминтоза * животных и кур1.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ. 345.

Фебтал антигельминтный препарат, содержащий действующее вещество5 фенил-тио-2-бензимидазолкарбамат. 346.

Выпускают фебтал в форме таблеток и гранулята. 347. Таблетки « Фебтал » по внешнему виду серого цвета с риской посередине массой 0,6 г. расфасованы по 6 или 3 штуки в блистеры из ламинированной бумаги и упакованы в картонные коробки. Каждая таблетка содержит 150 мг действующего вещества.

348. Хранят фебтал с предосторожностью ( список Б) в темном сухом месте, при температуре от минус 10° С до плюс 20 °С. 349. Гарантийный срок годности препарата при соблюдении указанных условий хранения 3 года со дня изготовления. 350. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.

351. Фебтал губительно действует на все стадии развития нематод и цестод, нарушая углеводный обмен и микротубулярную функцию гельминтов, что приводит к их гибели. 352.

Для теплокровных животных препарат среднегоксичен (3 класс опасности по ГОСТ 12. 007-76), в рекомендуемых дозах не обладает эмбриотоксическим, тератогенным, сенсибилизирующим действием, не вызывает побочных явлений и осложнений3. ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА.

353. Препарат назначают без предварительной голодной диеты и слабительных средств однократно, перорально индивидуально или групповым методом в утреннее кормление с половинной нормой корма (для свиней, овец и кур с сыпучими концентрированными кормами). 354. Лошадям фебтал назначают индивидуально против параскарид и стронгилят из расчета одна таблетка на 15 кг или 1 г гранулята на 22 кг веса животного. 355.

Курам против гетеракисов. аскарид и смешанной аскаридиозно-гетеракидозной инвазии фебтал назначают групповым способом в смеси с комбикормом из расчета одна таблетка(предварительно измельченная) на 15 кг или 1 г гранулята на 22 кг веса птицы. 356. Собакам против токсаскарид. анкилостом, унцинарий, дипилидий, тений из расчета одна таблетка на 1,5 кг или 1 г гранулята на 2,2 кг веса животного однократно. 357. Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе животных или птицы.

При отсутствии в течение 3-х суток осложнений, дегельминтизируют все поголовье. 358.

При работе с таблетками соблюдают общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для ветеринарных препаратов третьего класса токсичности. 359. При работе с гранулятом дегельминтизацию следует проводить с использованием спецодежды и ватно-марлевой повязки. Запрещается принимать пищу. пить и курить во время работы с препаратом. 360.

МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА. 361. И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (Минсельхозпрод России).

362. Альбен С комплексный антигельминтный препарат в форме таблеток, содержащий в качестве действующих вещества празиквантел и альбендазол, а также наполнитель. 363. Одна таблетка массой 0,6 г содержит празиквантел иальбендазол. 364. Выпускают препарат расфасованным по 3 и 6 таблеток в блистеры из ламинированной фольги или бумаги, вложенные в картонные коробки. 365.

Каждую упаковку маркируют согласно нормативной документации и снабжают Временным наставлением по применению препарата. По согласованию в установленном порядке возможны другие виды фасовки. 366. Хранят препарат с предосторожностью (список Б) в заводской упаковке, в защищенном от света, не доступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от минус 5°С до плюс 25°С.

367. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения -Я года со дня изготовления.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. 368. Альбен С относится к группе малотоксичных для теплокровных животных соединений, в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенногои сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится собаками и кошками разных пород и возраста. 369. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА.

370. Альбен С назначают с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз. унцинариоз, анкилостомоз) и цестодозах.

371. Альбен С задают животным однократно, индивидуально в утреннее кормление с небольшим количеством корма (воды) или вводят принудительно животным массой 2,5 кг и более из расчета 1 таблетка на 5 кг массы животного. 372.

Кошкам и мелким собакам 1 таблетку измельчают, суспендируют в 5 мл воды, интенсивно взбалтывают и тотчас вводят животному внутрь при помощи шприца без иглы из расчета 1 мл суспензии на-1 кг массы животного. 373.

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется. 374. С профилактической целью животных дегельминтизируют ежеквартально в вышеуказанной дозе.

375. Альбен С не следует применять кормящим и беременным самкам.

щенкам моложе 3-недельного возраста и котятам моложе 3-месячного возраста. 376. Побочных явлений и осложнений при применении альбена С в соответствии с Временным наставлением не наблюдается. 377. При работе с аль(еномС следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

378. Временное наставление разработано НВЦ "Агроветзащита" Одобрено Советом по ветеринарным препаратам 23 апреля 1999 года ( протокол № 2 ). Номер 000825 ОП. 379.

Альбен- антигельминтный препарат, содержащий в качестве действующего вещества альбендазол и наполнители (крахмал, сахарозу, стеарат кальция). 380. Выпускают в форме гранул и таблеток.

381. Альбен- антигельминтик широкого спектра действия, активен в отношении половозрелых и неполовозрелых нематод и цестод. а также половозрелых трематод. Обладая овоцидным действием, снижает зараженность гельминтами пастбищ. 382. Механизм действия препарата заключается в нарушении углеводного обмена и микротурбулярной функции гельминтов, что приводит к их гибели и выведению из организма животного. 383.

Альбен малотоксичен для теплокровных животных: ЛД50 для белых мышей при пероральном введении составляет более 10000 мг/кг, в рекомендуемых дозах не обладает местно-раздражающими и сенсибилизирующими свойствами. 384. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА. 385. Полученную лекарственную смесь засыпают в кормушки на группу в 10-100 животных, обеспечив им свободный подход к кормушкам.

386. Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5-10 животных, 50-100 птиц). При отсутствии осложнений в течение 3 суток приступают к обработке всего поголовья. 387. Побочных явлений и осложнений при применении препарата согласно Наставлению не наблюдается.

388. Мясо вынужденно убитых животных и молоко, полученные до истечения указанных сроков, могут быть использованы на корм плотоядным животным. 389. Альбен таблетки ПВР-2-5. 0/00575 Альбен гранулы - ПВР-2-5.

0/005764. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ. 1998 год? 2002 г. ъ Ъ-Ж/о 3 ?Ъ1. АЛЬБЕН. 390.

Технические условия ТУ 9333-006-18450726 -02. 391. Вводятся впервые с 2, пар Г/) 2002 г. Без ограничения срока действия. 392. СОГЛАСОВАНО ^"Директор'Всероссийского государственного научно-исследовательского института контроля,стандартизации и серт.

Москва 2001 г. Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.