Категория: Инструкции
MANDELICPEEL 40% – поверхностный пилинг на основе миндальной кислоты, полученной из плодов горького миндаля. Миндальная кислота (фенилгликолевая кислота) – жирно–ароматическая кислота, относящаяся к альфагидрокислотам. Действие миндальной кислоты схоже с действием гликолевой кислоты, однако, в связи с тем, что молекула миндальной кислоты более крупная, она медленно проникает в кожу, что обуславливает хорошую контролируемость пенетрации препарата Mandelicpeel линии MЕDICCONTROLPEEL и низкое раздражающее действие.
Действие пилинга:Миндальная кислота является самой эффективной из АНА–кислот при лечении акне, поскольку обладает хорошим кератолитическим эффектом, препятствует комедогенезу и оказывает бактерицидное действие, по эффективности сравнимое с применением антибиотиков. Миндальная кислота не обладает фотосенсибилизирующим действием, в связи с чем пилинг можно проводить и в периоды высокой солнечной активности.
Преимущества пилингаВ течение 14–21 дня на ночь на предварительно очищенную Cleanser Мousse кожу лица пациент должен наносить крем Prepeel Light. В зависимости от показаний можно использовать кремы Prepeel Medium или Anti Acne Complex. Утром необходимо наносить солнцезащитный крем Mediscreen.
II этап. Химический пилинг1 шаг. Очищение. Нанести на кожу очищающий препарат Cleanser Mousse, распределить легкими массажными движениями и оставить на 15–20 секунд. Смыть водой. Кожу просушить.
2 шаг. Кисточкой, быстрыми аккуратными движениями равномерно нанести на поверхность кожи гель Mandelicpeel 40%. Необходимо отметить, что гель наносится в следующей последовательности: лоб, виски, щеки, подбородок, нос, веки (до реснитчатого края). Время экспозиции составляет 1-5 минут. Важно! Сигналом к прекращению экспозиции пилингового состава является появление признаков слабо розовой эритемы.
3 шаг. Не удаляя пилингового состава с кожи, нанести Neutralizator в обратной последовательности, начиная с участков с наибольшей чувствительностью (веки) и заканчивая участками с наименьшей чувствительностью (лоб). Смыть большим количеством воды. Кожу просушить.
4 шаг. Нанести антиоксидантную маску VC-IP Mask. Смыть через 10-15 минут. Кожу просушить.
5 шаг. Нанести на кожу крем Vegefarma.
III этап. Постпилинговый уходПервые 1-2 дня после процедуры пациент должен использовать увлажняющий крем Vegefarma, утром – солнцезащитный крем MediScreen. Начиная с 3 дня, на ночь наносить крем Postpeel Light. В зависимости от показаний возможно использование Postpeel Active или Anti Acne Complex. Шелушение наблюдается через 1–2 суток на фоне 1-4 процедуры.
Ожидаемые реакции после пилингаБазовый курс состоит из 6–10 процедур, которые выполняются с интервалом 7– 10 дней. Для поддержания полученных результатов курса лечения, рекомендуется проводить одну процедуру миндального пилинга хронически 1 раз в 30-40 дней. Курс повторять 1 раз в год.
Скачать Mcp Al 10 Таблетки Инструкция
Внутрь, запивая достаточным количеством жидкости. Средняя доза для взрослых и детей старше 14 лет - 300 мг 2 раза в сутки (из расчета 10-15 мг/кг/сут за 2 приема с интервалом 12 ч), при необходимости - 300 мг 3 раза в сутки или 500 мг однократно, перед сном (в случае преимущественно ночных и утренних приступов). Для некурящих взрослых пациентов с массой тела 60 кг и выше начальная доза - 200 мг, принимается вечером, затем по 200 мг 2 раза в сутки.
Теофиллин - инструкция по применению, описание, отзывы, заменители
Полная информация по препарату Теофиллин: инструкция, применение, наличие делимые, таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой теофиллина в крови (терапевтическая концентрация - в пределах 10 -15.
Диагностическими критериями МКБ- 10, включает не толь-. на 4-й – 20 мг ( 2 таблетки), поддерживающая терапия проводится and Statistical Manual of Mental Disorders, 4th 9. Von Strauss E, Viitanen M, De Ronchi D, et al. Aging and the occurrence of dementia: Elevated plasma MCP -1 concentration follow-.
Здравствуйте! Эта инструкци к препарату АЛОТЕНДИН представлена только для ознакомления. Лечение назначает врач. Будьте здоровы!
— артериальная гипертензия в виде монотерапии или, если необходимо, в составе комбинированной терапии с другими антигипертензивными средствами;
— хроническая стабильная стенокардия в виде монотерапии или, если необходимо, в составе комбинированной терапии с другими антиангинальными средствами;
— в качестве заместительной терапии у пациентов, артериальное давление и/или хроническая стабильная стенокардия у которых может адекватно контролироваться одновременным применением амлодипина и бисопролола в тех же дозах.
Форма выпуска препарата АЛОТЕНДИНтаблетки 5 мг + 5 мг; блистер 7, пачка картонная 4.
таблетки 5 мг + 5 мг; блистер 7, пачка картонная 8.
таблетки 5 мг + 5 мг; блистер 10, пачка картонная 3.
таблетки 5 мг + 5 мг; блистер 10, пачка картонная 9.
таблетки 5 мг + 10 мг; блистер 7, пачка картонная 4.
таблетки 5 мг + 10 мг; блистер 7, пачка картонная 8.
таблетки 5 мг + 10 мг; блистер 10, пачка картонная 3.
таблетки 5 мг + 10 мг; блистер 10, пачка картонная 9.
таблетки 10 мг + 5 мг; блистер 7, пачка картонная 4.
таблетки 10 мг + 5 мг; блистер 7, пачка картонная 8.
таблетки 10 мг + 5 мг; блистер 10, пачка картонная 3.
таблетки 10 мг + 5 мг; блистер 10, пачка картонная 9.
таблетки 10 мг + 10 мг; блистер 7, пачка картонная 4.
таблетки 10 мг + 10 мг; блистер 7, пачка картонная 8.
таблетки 10 мг + 10 мг; блистер 10, пачка картонная 3.
таблетки 10 мг + 10 мг; блистер 10, пачка картонная 9.
Всасывание и распределение
После приема внутрь амлодипин хорошо всасывается и Cmax в крови достигается через 6-12 ч после приема. Прием пищи не влияет на его биодоступность. Абсолютная биодоступность составляет 64-80%.
Vd - 21 л/кг. Равновесная концентрация в плазме крови (5-15 нг/мл) достигается через 7-8 дней ежедневного дозирования. Исследования in vitro показали, что 93-98% циркулирующего в кровотоке амлодипина связывается с белками плазмы крови.
Метаболизм и выведение
Амлодипин быстро метаболизируется (приблизительно на 90%) печенью до неактивных пиридиновых производных.
10% от родоначального соединения и 60% от неактивных метаболитов выводится с мочой, 20-25% – с калом. Снижение концентрации в плазме крови имеет двухфазный характер. Конечный T1/2 из плазмы крови составляет около 35-50 ч и соответствует режиму дозирования 1 раз/ Общий клиренс равен 7 мл/мин/кг (при массе тела пациента 60 кг - 25 л/ч).
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пожилых пациентов общий клиренс составляет 19 л/ч.
Фармакокинетика амлодипина не претерпевает существенных изменений при почечной недостаточности и с увеличением возраста пациентов.
В случае печеночной недостаточности (из-за уменьшения клиренса) рекомендуется уменьшение начальной дозы.
Всасывание и распределение
Бисопролол почти полностью (> 90%) всасывается из ЖКТ. В силу очень малого эффекта первого прохождения через печень (приблизительно 10%), абсолютная биодоступность препарата после перорального приема составляет около 90%.
Vd равен 3.5 л/кг. Связывание бисопролола с белками плазмы крови 30%.
Метаболизм и выведение
Бисопролол выводится из организма двумя путями: 50% метаболизируется печенью до неактивных метаболитов, которые затем выводятся почками. Оставшиеся 50% экскретируются почками в неизменной виде. Общий клиренс составляет примерно 15 л/ч. T1/2 из плазмы около 10 ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Кинетика бисопролола линейная и не зависит от возраста.
Поскольку элиминация происходит в почках и печени в равной степени, коррекция режима дозирования у пациентов с легкой и средней степенью нарушения функции печени и почек не требуется.
Использование препарата АЛОТЕНДИН во время беременностиВ токсикологических тестах по влиянию амлодипина на репродуктивную функцию, какого-либо эффекта на фертильность или общую репродуктивную способность не отмечено. Подобно другим бета-адреноблокаторам, в отношении бисопролола была показана материнская токсичность и эмбриональная/неонатальная токсичность, но тератогенного действия не наблюдалось.
Из-за отсутствия достаточного клинического опыта по применению амлодипина при беременности и в период лактации, в случае наступления беременности или в случае решении вопроса о терапии у женщин детородного возраста, не применяющих эффективные методы контрацепции, амлодипин может назначаться только по очень строгим показаниям после тщательного рассмотрения соотношения риск/польза.
Бисопролол оказывает фармакологические эффекты, которые могут вызывать отрицательное воздействие на течение беременности и/или плод/новорожденного. В целом, бета-адреноблокаторы уменьшают плацентарную перфузию, что вызывает задержку роста, внутриматочную смерть, самопроизвольный аборт и преждевременные роды. У плода и новорожденного могут наблюдаться нежелательные эффекты (гипогликемия и брадикардия). Если лечение бета-адреноблокаторами необходимо, предпочтительны селективные бета1-адреноблокаторы.
Алотендин не следует применять при беременности, если только к тому нет строгих показаний. Если лечение Алотендином сочтено необходимым, требуется тщательный мониторинг маточно-плацентарного кровотока и роста плода. В случае негативного влияния на беременность или плод, следует решить вопрос об альтернативном лечении. Новорожденные должны тщательно наблюдаться. Симптомы гипогликемии и брадикардии в целом ожидаемы в течение первых 3 дней.
Нет данных о выведении активных веществ с грудным молоком, поэтому назначение Алотендина при кормлении грудью не рекомендуется. В отсутствие других альтернатив, в случае терапии Алотендином, рекомендуется прекращение лактации.
Противопоказания к применению— выраженный стеноз аорты;
— острая сердечная недостаточность или эпизоды сердечной недостаточности, требующие в/в введения препаратов с инотропным действием;
— AV-блокада II или III степени (без пейсмейкера);
— синдром слабости синусового узла;
— брадикардия (ЧСС менее 60 уд./мин) перед началом лечения;
— артериальная гипотензия (систолическое АД < 100 мм рт.ст.);
— тяжелая бронхиальная астма или тяжелое хроническое обструктивное заболевание легких;
— поздние стадии окклюзионных заболеваний периферических артерий и тяжелая форма синдрома Рейно;
— период лактации (кормление грудью);
— повышенная чувствительность к амлодипину, производным дигидропиридина, бисопрололу и/или любому из вспомогательных веществ.
Побочные действияСо стороны сердечно-сосудистой системы: часто (?1/100 - <1/10) - сердцебиение, брадикардия; нечасто (?1/1 000 - <1/100) - артериальная гипотензия, нарушения AV-проводимости, ухудшение имеющейся сердечной недостаточности; редко (?1/10 000 - <1/1 000) - артериальная гипотензия.
Со стороны нервной системы: часто (?1/100 - <1/10) - головная боль, головокружение, сонливость, усталость; нечасто (?1/1 000 - <1/100) - расстройства зрения, расстройства сна, депрессия, периферическая невропатия, синкопэ, гипестезия, парестезии, извращение вкуса, тремор, изменения настроения; редко (?1/10 000 - <1/1 000) - нарушения слуха, кошмарные сновидения, галлюцинации.
Со стороны пищеварительной системы: часто (?1/100 - <1/10) - тошнота, рвота, диарея, запор, боли в животе; нечасто (?1/1 000 - <1/100) - сухость во рту, гиперплазия десен, диспепсия, панкреатит; редко (?1/10 000 - <1/1 000) - увеличение активности ферментов печени (АЛТ, АСТ), гепатит; частота неизвестна (оценка на основании имеющихся данных не может быть проведена) - гастрит, холестаз, желтуха, гепатит (эти симптомы особенно типичны в начале лечения; в целом они выраженны незначительно и чаще всего исчезают в течение 1-2 недель).
Со стороны эндокринной системы: часто (?1/100 - <1/10) - "приливы"; нечасто (?1/1 000 - <1/100) - гипергликемия, нарушение потенции, гинекомастия.
Со стороны системы органов дыхания: нечасто (?1/1 000 - <1/100) - одышка, кашель, ринит, бронхиальная астма или бронхоспазм с обструктивным заболеванием легких в анамнезе.
Со стороны системы органов кроветворения: нечасто (?1/1 000 - <1/100) - лейкопения, тромбоцитопения, пурпура.
Со стороны мочевыделительной системы: нечасто (?1/1 000 - <1/100) - поллакиурия, расстройство мочеиспускания, никтурия.
Со стороны костно-мышечной системы: нечасто (?1/1 000 - <1/100) - артралгии, миалгии, судороги в мышцах, боль в спине, мышечная слабость, судороги.
Дерматологические реакции: нечасто (?1/1 000 - <1/100) - повышенная потливость, алопеция, обесцвечивание кожи; очень редко (<1/10 000) - бета-адреноблокаторы могут провоцировать или утяжелять течение псориаза, либо могут вызывать псориазоподобные изменения на коже.
Аллергические реакции: редко (?1/10 000 - <1/1 000) - кожные реакции, зуд, сыпь, ангионевротический отек, многоформная экссудативная эритема, реакции гиперчувствительности (зуд, приливы, сыпь), аллергический ринит; частота неизвестна (оценка на основании имеющихся данных не может быть проведена) - крапивница.
Со стороны органа зрения: редко (?1/10 000 - <1/1 000) - снижение секреции слезной жидкости (это следует учитывать, если пациент носит контактные линзы); очень редко (<1/10 000) - конъюнктивит.
Со стороны организма в целом: часто (?1/100 - <1/10) - отеки, периферические отеки, ощущение похолодания и онемения конечностей; нечасто (?1/1 000 - <1/100) - васкулит, изнеможение, астения, повышение или снижение массы тела; редко (?1/10 000 - <1/1 000) - повышение уровня триглицеридов.
Как и в случае с другими антагонистами кальция, сообщались такие нежелательные эффекты (инфаркт миокарда, аритмия /например, желудочковая тахикардия и мерцательная аритмия/ и стенокардия), на основании которых решить, связаны ли они с основным заболеванием или нет – невозможно.
Способ применения и дозыАлотендин показан пациентам, у которых повышенное артериальное давление или патология коронарных сосудов может адекватно контролироваться раздельным назначением монокомпонентных препаратов в тех же дозах, что и в рекомендуемых фиксированных комбинациях.
Рекомендуемая суточная доза - 1 таблетки определенной дозировки. Алотендин рекомендуется принимать утром, независимо от приема пищи, не разжевывая. Лечение не следует прекращать внезапно, так как это может привести к временному ухудшению клинического состояния. Особенно не следует резко прекращать лечение у пациентов с ИБС. Рекомендуется постепенное снижение дозы.
При печеночной недостаточности элиминация амлодипина может замедляться. Точных рекомендаций по дозированию амлодипина нет, поэтому препарат у этих пациентов должен назначаться с осторожностью.
При тяжелой печеночной недостаточности суточная доза бисопролола не должна превышать 10 мг.
У пациентов с легкой и средней степенью почечной недостаточности изменения режима дозирования не требуется. При тяжелой почечной недостаточности (КК менее 20 мл/мин) суточная доза бисопролола не должна превышать 10 мг.
Пожилым пациентам можно назначать препарат в обычных дозах.
ПередозировкаСимптомы: брадикардия, артериальная гипотензия, бронхоспазм, острая сердечная недостаточность и гипогликемия. Имеется широкая межличностная вариабельность в чувствительности и в реакции на однократное применение бисопролола в высокой дозе: пациенты с патологией сердца возможно более чувствительны к эффектам бисопролола. При массивной передозировке возможна избыточная периферическая вазодилатация с выраженной и стойкой артериальной гипотензией и, возможно, рефлекторной тахикардией. Имеются данные об очень редких случаях преднамеренной передозировки.
Лечение: при передозировке препарат должен быть отменен и начато поддерживающее и симптоматическое лечение. Принимая во внимание медленное всасывание препарата, показано промывание желудка.
В случае клинически значимой артериальной гипотензии, необходима активная сердечно-сосудистая поддержка, мониторинг деятельности сердца и дыхания, подъем нижних конечностей, контроль за ОЦК и диурезом, а также интенсивная поддерживающая терапия. Применение вазоконстрикторов может оказаться полезным в восстановлении сосудистого тонуса и АД, при условии, что нет противопоказаний к их использованию. В/в введение кальция глюконата может способствовать регрессу эффектов блокады кальциевых каналов.
При брадикардии показано в/в введение атропина. Если ответ недостаточен, с осторожностью может назначаться изопреналин или другие препараты с положительным хронотропным действием. В некоторых случаях может потребоваться трансвенозная установка искусственного водителя ритма.
При артериальной гипотензии показано проведение в/в инфузий и введение вазопрессоров, а также в/в введение глюкагона.
При AV-блокаде (II или III степени) необходимо тщательное наблюдение за состоянием пациента, инфузии изопреналина или может потребоваться имплантация искусственного водителя ритма.
При внезапном ухудшении сердечной недостаточности показано в/в введение диуретиков, препаратов с положительным инотропным действием, вазодилататоров.
При бронхоспазме показано применение бронходилататоров (например, изопреналин. 2-симпатомиметики и/или аминофиллин).
При гипогликемии показано в/в введение глюкозы. Поскольку препарат имеет высокую степень связывания с белками плазмы крови, диализ не даст ощутимой пользы.
Взаимодействие с другими препаратамиЛекарственные взаимодействия еще не полностью известны.
Необходимо соблюдать осторожность при совместном применении препарата с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами, нитратами продолжительного действия, препаратами глицерила тринитрата для сублингвального применения, НПВС, антибиотиками, пероральными гипогликемическими препаратами.
Совместное назначение Алотендина с дигоксином не приводило к изменению уровней дигоксина в сыворотке крови и не влияло на почечный клиренс дигоксина.
Совместное назначение препарата с циметидином не влияло на фармакокинетику амлодипина.
Амлодипин не влияет на связывание дигоксина, фенитоина, кумарина и индометацина с белками плазмы крови.
Совместное назначение Алотендина и варфарина не вызывало существенного влияния на протромбиновое время.
Употребление грейпфрутового сока может приводить к некоторому увеличению сывороточных уровней амлодипина, но не дает клинически значимых изменений АД.
Блокаторы кальциевых каналов I класса (верапамил) и, в меньшей степени, III класса (дилтиазем) отрицательно влияют на сократительную способность, предсердно-желудочковое проведение и АД. В/в введение верапамила у пациентов, получающих лечение бета-адреноблокаторами, может привести к выраженной артериальной гипотензии и AV-блокаде.
Одновременное применение с антигипертензивными препаратами центрального действия (например, клонидин, метилдопа, моксонодин, рилменидин) может привести к урежению ЧСС, минутного объема сердца и вазодилатации. Резкая отмена препарата может обусловить повышенный риск синдрома отмены в виде гипертензии.
Комбинации Алотендина со следующими препаратами должны использоваться с особой осторожностью
Блокаторы кальциевых каналов II класса, производные дигидропиридина, такие как нифедипин, могут повышать риск артериальной гипотензии, и у пациентов с сердечной недостаточностью нельзя исключать риск усиления дальнейшего ухудшения насосной функции желудочков.
Антиаритмические препараты I класса (например, дизопирамид, хинидин, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон) могут потенцировать эффект на время предсердно-желудочкового проведения и возможно усиление отрицательного инотропного эффекта.
Антиаритмические препараты III класса (например, амиодарон) могут потенцировать эффект на время предсердно-желудочкового проведения.
Парасимпатомиметические средства могут вызывать увеличение времени предсердно-желудочкового проведения и, таким образом, усиливать риск развития брадикардии.
Препараты для местного применения, содержащие бета-адреноблокатор (например, глазные капли для лечения глаукомы) могут изменять системные эффекты препарата.
Инсулин и пероральные гипогликемические препараты могут вызывать усиление гипогликемического эффекта. Блокада ?-адренорецепторов может маскировать симптомы гипогликемии.
Гликозиды наперстянки могут вызывать урежение ЧСС, увеличение времени предсердно-желудочкового проведения.
НПВС могут уменьшать гипотензивный эффект препарата.
Бета-симпатомиметические средства (например, изопреналин, добутамин) могут уменьшать эффект обоих действующих веществ препарата.
Антигипертензивные препараты, а также другие средства, обладающими гипотензивным эффектом (например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины) могут повышать риск артериальной гипотензии.
У пациентов, которым проводилась общая анестезия, применение бета-адреноблокаторов уменьшало частоту аритмии и ишемии миокарда во время индукции анестезии и интубации, а также в послеоперационном периоде. В настоящее время рекомендуется, чтобы поддержание бета-блокады обеспечивалось периоперационно. Анестезиологу следует помнить о бета-блокаде по причине потенциальной возможности взаимодействия с другими препаратами, что может вызвать брадиаритмию, ослабление рефлекторной тахикардии и угнетение рефлекторной возможности компенсировать кровопотерю. Если необходимо отменить прием бета-адреноблокатора перед хирургическим вмешательством, это должно быть выполнено постепенно и завершено примерно в течение 48 ч до анестезии.
Комбинации Алотендина с препаратами, требующие рассмотрения
Мефлохин при одновременном применении может повышать риск брадикардии.
Ингибиторы МАО (за исключением ингибиторов MAO-B) могут усиливать гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов, а также увеличивать риск развития гипертонического криза.
Особые указания при приеме препарата АЛОТЕНДИНУ пациентов с сердечной недостаточностью II/III класса по NYHA Алотендин не вызывал ухудшения клинического состояния в отношении переносимости физических нагрузок, изменений фракции выброса левого желудочка и клинических симптомов.
У пациентов с сердечной недостаточностью III/IV класса по NYHA, применяющих ингибиторы АПФ, диуретики и дигоксин, добавление Алотендина к схеме лечения не вызывало роста частоты сердечно-сосудистой патологии или сердечно-сосудистой смертности.
Поскольку вазодилатация, индуцированная приемом Алотендина, характеризуется постепенным началом, о случаях остро развивающейся артериальной гипотензии сообщалась редко.
Особенно в случае ИБС, лечение не следует прекращать внезапно, если только нет четких показаний к отмене препарата, поскольку это может привести к временному ухудшению кардиальной патологии.
Алотендин должен назначаться с особой осторожностью пациентам с артериальной гипертензией или стенокардией, связанных с сердечной недостаточностью.
Препарат должен с осторожностью применяться при следующих состояниях:
— сахарный диабет с большими колебаниями уровня глюкозы крови, симптомы гипогликемии могут маскироваться;
— одновременно проводимая десенсибилизирующая терапия (как и в случае приема других бета-адреноблокаторов, препарат может вызывать повышение чувствительности к аллергенам и утяжеление анафилактических реакций. Применение адреналина не всегда может дать ожидаемый терапевтический эффект);
— AV-блокада I степени;
— окклюзионные заболевания периферических артерий (усиление жалоб может быть особенно выраженным в начале лечения);
— псориаз или его наличие в анамнезе – в этом случае должны использоваться только бета-адреноблокаторы (бисопролол) после тщательного рассмотрения пользы и рисков;
— при лечении Алотендином, симптомы гипертиреоза могут быть стертыми;
— пациентам с феохромоцитомой Алотендин должен назначаться только после блокады ?-адренорецепторов;
— перед проведением общей анестезии анестезиолог должен получить информацию о приеме пациентом бета-адреноблокаторов. Если необходимо отменить бета-адреноблокатор перед хирургическим вмешательством, это должно быть выполнено постепенно, и завершено примерно в течение 48 ч до анестезии;
— при бронхиальной астме и других хронических обструктивных заболеваниях легких одновременно должна проводиться бронходилатирующая терапия. В отдельных случаях у пациентов с бронхиальной астмой может развиться увеличение сопротивления в дыхательных путях, и по этой причине может потребоваться увеличение дозы бета2-адреностимуляторов.
Применение в педиатрии
Алотендин не рекомендуется применять у детей и подростков младше 18 лет в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности применения в данной категории пациентов.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
На основании клинического опыта, можно предполагать отсутствие влияния на указанные способности. Тем не менее, учитывая вариабельность индивидуальных реакций на препарат, способность управлять транспортными средствами и механизмами может нарушаться. Такое влияние наиболее часто отмечается в начале лечения, при изменении лечения и в случае одновременного употребления алкоголя.
Условия храненияВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
АТХ-классификация:
