Руководства, Инструкции, Бланки

микостатин суспензия инструкция по применению img-1

микостатин суспензия инструкция по применению

Категория: Инструкции

Описание

Хиконцил суспензия для перорального применения - инструкция по применению, цена на Хиконцил суспензия для перорального применения и аналоги

Хиконцил суспензия для перорального применения Торговое название: О препарате:

Хиконцил — антибиотик группы полусинтетических пенициллинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Показания и дозировка:

Инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину:

  • инфекции ЛОР-органов (средний отит. синусит. фарингит. тонзиллит );
  • инфекции дыхательных путей (острый и обострение хронического бронхита. вызванного бактериями, пневмония );
  • инфекции ЖКТ (сальмонеллез. в случае чувствительности к амоксициллину);
  • эрадикация Helicobacter pylori при язве желудка и двенадцатиперстной кишки (в комбинации с другими препаратами);
  • инфекции органов мочеполовой системы;
  • гонорея ;
  • инфекции кожи и подкожной ткани;
  • боррелиоз (болезнь Лайма );
  • некоторые другие инфекции (бруцеллез и лептоспироз );
  • профилактика бактериального эндокардита при хирургических вмешательствах в полости рта и верхних дыхательных путях.
Стандартное дозирование для взрослых: по 250 мг 3 раза в сутки, при тяжелых инфекциях дозу повышают до 500 мг 3 раза в сутки.Лечение с применением высоких доз: максимальная рекомендуемая доза для перорального применения — 6 г/сут в несколько приемов; в соответствующих случаях для лечения тяжелой или рецидивирующей гнойной инфекции дыхательных путей рекомендуют применение 3 г 2 раза в сутки.

Непродолжительный курс лечения: неосложненная острая инфекция мочевыводящих путей — две дозы по З г с интервалом 10–12 ч между приемами; абсцесс зуба — две дозы по 3 г с интервалом 8 ч между приемами; гонорея — однократно 3 г.Дозирование для детей в возрасте старше 10 лет и массой тела >40 кг: согласно дозированию для взрослых.

Дозирование для детей в возрасте младше 10 лет: стандартное дозирование для детей: по 125 мг 3 раза в сутки, при тяжелых инфекциях дозу повышают до 250 мг 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза для детей составляет 100 мг/кг массы тела.

При тяжелом или рецидивирующем остром среднем отите, особенно, когда соблюдение схемы лечения проблематично, можно как альтернативный курс лечения для детей в возрасте 3–10 лет применять по 750 мг 2 раза в сутки в течение 2 дней. Парентеральная терапия применяется, если пероральный прием невозможен или не переносится пациентом и в частности для экстренной терапии тяжелых инфекций.

При нарушении функции почек выведение антибиотика будет замедляться в зависимости от степени нарушения, может понадобиться снижение общей суточной дозы.

Приготовление суспензии Суспензию всегда готовят с применением очищенной или кипяченой и охлажденной воды. Используют 60 мл воды. Сначала хорошо встряхивают порошок во флаконе, наливают воду приблизительно до четверти флакона и хорошо встряхивают до растворения порошка. Доливают воду до отметки и снова хорошо встряхивают.

Передозировка:

Проявляется тошнотой, рвотой, диареей, кристаллурией, возбуждением ЦНС, спутанностью сознания и судорогами. Лечение симптоматическое. При приеме препарата в высокой дозе концентрация амоксициллина в моче значительно повышается. Обычно у пациентов с нормальной функцией почек не возникает осложнений при условии употребления достаточного количества жидкости. Однако может развиться кристаллурия. При почечной недостаточности амоксициллин выводится из организма с помощью гемодиализа.

Побочные эффекты:

При применении Хиконцила могут наблюдаться такие побочные эффекты: тошнота, рвота, диарея. эритематозная и макулопапулезная сыпь, крапивница. зуд. ангионевротический отек. бронхоспазм, анафилактическая реакция. В случае возникновения аллергической реакции следует немедленно прекратить лечение. При крапивнице достаточно применения антигистаминных препаратов. При анафилактической реакции следует немедленно ввести адреналин, при необходимости — кислород и кортикостероиды в/в. Необходимо обеспечить проходимость дыхательных путей. Псевдомембранозный колит возникает очень редко.В период лечения в отдельных случаях возможны стоматит, эзофагит, интерстициальный нефрит. анемия. тромбоцитопения. эозинофилия и лейкопения. Очень редко при применении препарата в высоких дозах может возникать спутанность сознания, галлюцинации и судороги.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к амоксициллину, другим пенициллинам или другим компонентам препарата, инфекционный мононуклеоз и злокачественные заболевания лимфатических узлов. Дети в возрасте младше 5 лет (для данной лекарственной формы).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Хиконцил может снижать эффективность некоторых пероральных контрацептивных средств при одновременном применении.Одновременный прием аллопуринола может вызвать развитие кожной сыпи.Сочетанный прием с клавулановой кислотой усиливает эффект амоксициллина.Антибиотики с бактериостатическим действием снижают эффективность амоксициллина.При одновременном приеме с амоксициллином повышается токсичность метотрексата.При сочетанном применении с амоксициллином действие антикоагулянтов усиливается, что может вызывать кровотечение.Во время лечения амоксициллином возможны ложноположительные результаты реакции Кумбса и ложноположительные результаты при определении концентрации глюкозы в моче.

Состав и свойства:

Амоксициллина тригидрат250 мг/5 мл. Прочие ингредиенты: кремния диоксид, натрия бензоат (Е211), натрия цитрат безводный, кислота лимонная безводная, тальк, гуаровая камедь, аспартам (Е951), ароматизатор лимонный порошковидный, ароматизатор персиково-абрикосовый порошковидный, ароматизатор апельсиновый порошковидный.

Пор. д/п сусп. д/перор. прим. 250 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1.

Хиконцил — антибиотик группы полусинтетических пенициллинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. К грамотрицательным микроорганизам, чувствительным к амоксициллину, относятся Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Proteus mirabilis, штаммы Brucella, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, много штаммов Salmonella spp. Shigella spp. Esherichia coli, Borrelia burgdorfery, Helicobacter pylori. К грамположительным микроорганизмам, чувствительным к амоксициллину, относятся гемолитические и негемолитические стрептококки, стафилококки, не продуцирующие пенициллиназу; штаммы клостридий, Streptococcus pneumoniae, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae и большинство штаммов энтерококков. К амоксициллину чувствительны только штаммы бактерий, не вырабатывающих ?-лактамазу.Фармакокинетика. Амоксициллин остается стабильным в кислой среде желудочного сока, поэтому в кишечник проникает вся доза. Около 90% принятой дозы всасывается в тонком кишечнике.

Максимальный уровень в плазме крови достигается через 1–2 ч после перорального приема. Концентрация в плазме крови зависит от дозы. T1/2 — 60–90 мин. У пациентов с почечной недостаточностью T1/2 увеличивается до 7 ч. Минимальная концентрация амоксициллина в плазме крови определяется еще через 8 ч после приема. Амоксициллин не кумулирует в организме. 15–20% амоксициллина связывается с белками плазмы крови. Амоксициллин хорошо проникает в ткани и биологические жидкости организма. Cmax в биологических жидкостях организма достигается через 1 ч после достижения Cmax в плазме крови. Терапевтические концентрации определяются в легких, печени, лимфатических железах, матке, яичниках, слизистой оболочке околоносовых пазух. Проникает в экссудат полости среднего уха. Концентрация амоксициллина в гнойном экссудате выше, чем в слизистом секрете дыхательных путей. В желчи концентрация амоксициллина в 10 раз выше, чем в плазме крови. Амоксициллин слабо проникает в ткань головного мозга и ликвор.

Не проникает в ткань предстательной железы. Амоксициллин выводится в основном с мочой, 50–70% — в неизмененном виде. 10–20% амоксициллина метаболизируется. Бета-лактамное кольцо метаболизируется до пенициллиновой кислоты, которая выводится с мочой. Минимальное количество выводится с желчью. Фармакокинетика амоксициллина у детей в возрасте старше 2 лет практически такая же, как у взрослых. У детей в возрасте 1–2 лет абсорбция амоксициллина несколько быстрее. У новорожденных амоксициллин выводится медленнее, чем у взрослых. T1/2 у них составляет 3,7–4 ч.

в защищенном от света месте при температуре до 25 °C. пор. д/п сусп. д/внутр. прим. 125 мг/5 мл фл. 60 мл

ПОХОЖИЕ ПО ДЕЙСТВУЮЩЕМУ ВЕЩЕСТВУ

Другие статьи

Нистатин суспензия для детей

Нистатин суспензия для детей

Нистатин – это лекарственный противогрибковый препарат, оказывающий фунгистатическое действие. Выпускается в форме таблеток (250000 и 500000 ЕД), вагинальных и ректальных свечей, мази.

Фармакологическое действие Нистатина

Согласно инструкции, активным действующим компонентом препарата является нистатин.

Вспомогательными веществами таблеток выступают эмульсия КЭ-10, двуокись титана пигментная, ванилин, твин 80, метилцеллюлоза, стеарин, тальк медицинский, кислота стеариновая, сахар молочный, картофельный крахмал.

Вспомогательным компонентом свечей Нистатин является жировая основа. Мазь содержит такие вспомогательные вещества, как вазелин медицинский и ланолин безводный.

По инструкции Нистатин представляет собой антибиотик полиеновой группы, продуцируемый актиномицетом Streptomyces noursei.

Компоненты препарата связываются со стеаринами клеточных мембран грибков, что приводит к их неспособности функционировать в качестве селективного барьера, это и становится причиной потери их главных клеточных компонентов.

Действие Нистатина направлено на поражение возбудителей плесневых микозов, споротрихоза, хромомикоза, бластомикоза (глубокого и висцерального), дерматомикоза. Препарат эффективен в отношении некоторых патогенных простейших.

При применении Нистатин поражает дрожжеподобные грибки Candida и аспергиллы. Лекарство притупляет развитие вегетативных форм дизентерийных амеб в кишечнике.

Отмечена высокая эффективность Нистатина при молочнице.

В соответствии с инструкцией, Нистатин во всех формах выпуска не активен в отношении вирусов, актиномицетов и бактерий.

При местном и наружном применении лекарственное средство не всасывается через слизистые оболочки и кожные покровы. При внутреннем применении Нистатин плохо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Выводится из организма в неизмененном виде вместе с калом.

Показания к применению Нистатина

Нистатин назначают для профилактики и лечения грибковых заболеваний внутренних органов, слизистых оболочек, кожи, желудочно-кишечного тракта, которые вызваны дрожжеподобными грибами рода Candida. К ним относятся кандидамикоз кожи, слизистых и внутренних органов, кандидоз ротовой полости и влагалища.

Назначают Нистатин при молочнице, а также с целью профилактики развития кандидамикоза на фоне приема высоких доз антибиотиков (особенно тетрациклинового ряда) маленьким детям, ослабленным больным и людям пожилого возраста.

Способы применения Нистатина и дозировки

Взрослым таблетки Нистатин следует принимать по 500000 ЕД 3-4 раза в сутки или по 250000 6-8 раз в сутки, для лечения тяжелого кандидоза внутренних органов и кандидосепсиса – по 500000 ЕД 6-8 раз в сутки. Для детей дозировка Нистатина в таблетках зависит от возраста ребенка: до 1 года назначают по ? таблетки 250000 ЕД, 1-3 года – по 1 табл. 250000 ЕД, от 3 лет – 250000-400000 ЕД. Кратность приема таблеток для детей – 3 раза в день.

Мазь Нистатин при микозах слизистых оболочек, дерматитах кожи и грибковых осложнениях, возникших при приеме антибиотиков, наносят на пораженные поверхности 2 раза в день до полного исчезновения симптомов заболевания.

При молочнице Нистатин назначают в форме суппозиториев. Свечи Нистатин также рекомендуют для лечения кандидамикоза нижних отделов кишечника, вульвовагинита и кольпита. Ректально по 1 суппозиторию вводят глубоко в прямую кишку 1-2 раза в день. Интравагинально применяют по 1 свече Нистатин 2 раза в сутки.

Длительность курса применения Нистатина – 10-14 дней.

При рецидивах рекомендуют проводить повторные курсы лечения препаратом с интервалом в 2-3 недели.

Эффективно сочетание местного лечения с приемом Нистатина внутрь.

Побочные действия Нистатина

Нистатин во всех формах выпуска может вызывать развитие побочных реакций в виде аллергии. сопровождающейся высыпаниями, кожным зудом, гиперемией кожи, крапивницей .

При использовании свечей Нистатин возможно раздражение влагалища, при приеме таблеток Нистатин – появление горького привкуса во рту, тошноты, болей в животе, рвоты. диареи .

Противопоказания к применению Нистатина

Лекарство не назначается пациентам с гиперчувствительностью к его компонентам, нарушениями функций печени, язвенными болезнями желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатитом .

Согласно инструкции к Нистатину, допустимо применение препарата в период беременности и лактации.

Передозировка

Согласно отзывам, при передозировке возможно усиление побочных эффектов.

Дополнительная информация

Во время терапии Нистатином при молочнице следует воздержаться от половых контактов. Рекомендуется также совместное лечение обоих половых партнеров.

В соответствии с инструкцией, Нистатин нужно хранить в прохладном, темном и недоступном для детей месте.

Из аптек Нистатин отпускается по рецепту врача.

Срок годности – 24 месяца.

Применение нистатина

Нистатин – противогрибковый препарат, антибиотик. Подавляет жизнедеятельность дрожжеподобных грибов. Обладает выраженным фунгицидным и фунгистатическим действием. В аптеках препарат отпускается по рецептуре.

Болезни, при которых используется нистатин
  • Кандидоз (поражение дрожжеподобными грибами) слизистых оболочек и кожи.
  • Кандидоз половых органов.
  • Кандидоз желудочно-кишечного тракта и ротовой полости.
  • Профилактика кандидоза при длительном лечении антибиотиками.
  • Профилактика кандидоза у истощенных больных с ослабленным иммунитетом.
Инструкция по использованию нистатина

Внутрь или наружно. При грибковых поражениях рекомендуется воздержаться от половых контактов и лечить одновременно двух половых актеров. Прием внутрь не зависит от времени приема пищи. Таблетки проглатывают целиком, запивая большим количеством еды.

Разновидности нистатина

Таблетки, мазь, вагинальные и ректальные суппозитории, детская суспензия.

Дозировка нистатина

3-4 раза в сутки, разовая доза 500 000 ЕД. Максимальная суточная доза составляет 3 000 000 ЕД. Возможно увеличение суточной дозы до 6 000 000 ЕД, если наблюдается генерализованный кандидоз.

До 1 года: 3-4 раза в день, разовая доза составляет от 100 000 до 125 000 ЕД.

1-3 года: 3-4 раза в день, разовая доза составляет 250 000 ЕД.

От 13 лет: 3-4 раза в день, разовая доза 250 000 ЕД.

Вагинальные и ректальные суппозитории вводятся по 2 раза в день, утром и вечером.

Мазью проблемные участки обрабатываются по 1-2 раза в сутки.

Побочные действия нистатина
  • Тошнота и рвота.
  • Боль в животе.
  • Диарея.
  • Аллергическая реакция (покраснение кожи, сыпь, зуд).
  • При проявлении побочных действий доза препарата уменьшается, или же прием временно отменяется.
Противопоказания нистатина
  • Гиперчувствительность.
  • Панкреатит.
  • Нарушения работы печени.
  • Беременность и кормление грудью.
  • Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки.
  • Язвенная болезнь желудка.
Нистатин при беременности

При беременности принимать препарат можно только с разрешения врача в том случае, если польза от приема превышает потенциальную опасность для плода.

Препарат всасывается в небольших количествах. Исследованиями не подтверждено, в каких количествах нистатин проникает в грудное молоко. Целесообразно при приеме препарата отказаться от грудного вскармливания.

30 июня, 2013 - 19:47 Автор: Александр Бондарев

Нистатин (Nystatin) - инструкция по применению, описание препарата Форма выпуска:
  • Таблетки, покрытые оболочкой, 250 000 и 500 000 ЕД.
  • Сухой порошок.
  • Суспензия, 100 000 ЕД в 1 мл.
  • Пластинки, 200 000 ЕД.
  • Мазь, 100 000 ЕД/г, тубы, 15, 30 г.
  • Суппозитории ректальные, 250 000 и 500 000 ЕД.
  • Суппозитории вагинальные, 250 000 и 500 000 ЕД.
  • Таблетки вагинальные, 100 000 ЕД.
Похожие препараты:
  • Микостатин, Нистафунгин.
Лечебное действие Нистатина:
  • Противогрибковый препарат.
  • Привыкание к препарату развивается медленно.
  • Не накапливается в организме.
Показания к применению:
  • Кандидоз (профилактика и лечение):
  • слизистых оболочек ротовой полости (суспензия, порошок, пластинки);
  • половых органов: кольпит, вульвит, вагинит, нульвовагинит (суппозитории ректальные, вагинальные, таблетки вагинальные);
  • кожи и внутренних органов: желудочно-кишечного тракта, лёгких, почек (таблетки);
  • профилактика дисбактериоза (при применении антибиотиков).
Способ применения и дозы:
  • Таблетки:
  • Внутрь, проглатывают, не разжёвывая, независимо от приёма пищи.
  • Взрослым — по 500 000 ЕД 3-4 раза в сутки или по 250 000 ЕД 6-8 раз в сутки. Суточная доза 1,5-3 млн ЕД, при тяжёлом генерализованном кандидозе 4-6 млн ЕД.
  • Детям до 1 года - в дозировке 100 000-125 000 ЕД.
  • Детям от 1 года до 3 лет — по 250 000 ЕД 3-4 раза в сутки.
  • Детям старше 3 лет — по 250 000-500 000 ЕД 3-4 раза в сутки.
  • Курс лечения 10-14 дней. При необходимости курс повторяют через 2-3 недели.
  • Сухой порошок - добавить примерно 1/8 чайной ложки порошка в стакан с водой и хорошо размешать. Жидкость некоторое время держать во рту, затем проглотить. Выпить таким образом весь стакан. Кроме того, порошок применяется наружно — наносится на поражённый участок кожи в достаточном количестве.
  • Суспензия:
  • Хорошо встряхнуть флакон, отмерить необходимое количество суспензии и перед тем как проглотить, полоскать ею рот как можно дольше.
  • Взрослым - по 400 000-600 000 ЕД 4 раза в сутки.
  • Детям до 1 года — по 200 000 ЕД 4 раза в сутки.
  • Пластинки с нистатином - взрослым и детям — местно, по 200 000-400 000 ЕД 4 раза в сутки в течение 2 недель.
  • Мазь - наносят на поражённый участок кожи 2 раза в сутки. Курс лечения от нескольких дней до 2-4 недель. Применение мази можно сочетать с приёмом нистатина внутрь.
  • Суппозитории - вагинальные и ректальные — по 250 000—500 000 ЕД 2 раза в сутки в течение 1-14 дней. Побочные эффекты:
    • Тошнота, рвота, диарея, боли в животе.
    • Кожный зуд и высыпания, лихорадка, озноб.
    Противопоказания:
    • Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
    • Нарушение функции печени, панкреатит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
    • Беременность.
    • Внимание! Не следует прерывать приём во время менструации. При кандидозе влагалища необходимо воздержаться от половых контактов.
    Хранение препарата:
    • В сухом, защищенном от света месте.
    • Таблетки — при комнатной температуре.
    • Мазь, суппозитории — при температуре, не превышающей 7°С.
    • Суспензию хранят в холодильнике.
    • Срок годности: таблетки, суппозитории — 2 года, мазь — 3 года.

    Внимание! Перед использованием препарата Нистатин обязательно проконсультируйтесь с врачом.

    Источники: http://zdorovi.net/preparaty/nistatin.html, http://zdorovye24.ru/content/%D0%BD%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B0%D1%82%D0%B8%D0%BD, http://doktorland.ru/nistatin.html

    Комментариев пока нет!

    Новые статьи

    Жирный стул запор у новорожденного

    Детские неприятности: твердый стул у грудничка Твердый стул у грудничка относится к актуальным вопросам. Если ребенок хочет совершить процесс дефекации, но не может этого сделать,

    Запоры у новорожденных при искусственном вскармливании

    Запоры у новорожденных на искусственном вскармливании - что делать? Проблемы с опорожнением кишечника встречаются у каждого четвертого малыша-искусственника и значительно омрачают жизнь самого ребенка

    Запоры у грудничка на овощное пюре

    Дочке исполнилось 5,5 месяцев.Решили вводить прикорм.Дала сначала кабачок.Покакал ребенок на второй день,к вечеру.Мы и раньше страдали редким стулом,но,тк мы на ГВ,то это

    Запоры у новорожденных диета мамы

    Запоры у новорожденных: симптомы и лечение Формирование и частота стула зависят от перистальтики кишечника. Перистальтика представляет собой характерные

  • Цедекс инструкция по применению суспензия 30 мл

    Суспензия Цедекс: инструкция по применению, цефтибутен 144 мг

    1 капсула содержит

    Активное вещество: цефтибутен (в виде цефтибутена дигидрата) — 400 мг.

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 60,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 134,0 мг, магния стеарат — 6,0 мг.

    Оболочка капсулы: натрия лаурилсульфат — 0,06 мг, титана диоксид — 3,30 мг, желатин 197,0 мг.

    В состав вещества, склеивающего корпус и крышечку капсулы, входят: полисорбат-80 — 0,16 мг, желатин — 3,84 мг, вода очищенная — q.s. Надпись «400 mg» на оболочке капсулы нанесена черными фармацевтическими чернилами, в состав которых входят: глазурь фармацевтическая, железа оксид черный (Е172), этиленгликоля моноэтилат, спирт SDA 3А, лецитин, симетикон, вода очищенная.

    1 г порошка содержит

    Активное вещество: цефтибутен (в виде цефтибутена дигидрата) — 144,0 мг.

    Вспомогательные вещества: полисорбат-80 — 0,4 мг, симетикон — 0,8 мг, камедь ксантановая — 16,0 мг, кремния диоксид — 10,0 мг, титана диоксид — 18,0 мг, натрия бензоат — 4,0 мг, ароматизатор вишневый — 3,66 мг, сахароза — до 1,0 г.

    В 1 мл приготовленной суспензии содержится 36 мг цефтибутена.

    Белого цвета непрозрачные твердые желатиновые капсулы № 0, имеющие на корпусе надпись черными фармацевтическими чернилами «400 mg». Содержимое — порошок от белого до светло-желтовато-коричневого цвета.

    Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь

    Порошок от светло-желтого до темно-желтого цвета с характерным вишневым запахом. Суспензия, полученная по инструкции (28 мл воды помещают порциями во флакон с препаратом и каждый раз перемешивают), гомогенная, светло-желтого цвета с характерным вишневым запахом.

    Фармакотерапевтическая группа: антибиотик-цефалоспорин

    Цефтибутен, как и большинство других бета-лактамных антибиотиков, оказывает бактерицидный эффект, подавляя синтез клеточной стенки бактерий. Препарат действует на многие микроорганизмы, продуцирующие бета-лактамазы и устойчивые к пенициллинам и другим цефалоспоринам.

    Цефтибутен высоко устойчив к плазмидным пенициллиназам и цефалоспориназам. Однако он разрушается под действием некоторых хромосомных цефалоспориназ, которые продуцируются такими микроорганизмами как Citrobacter spp. Enterobacterspp. Bacteroides spp. Morganella и Serratia. Как и другие бета-лактамы, цефтибутен не следует применять при инфекциях, вызванных штаммами бактерий, устойчивость которых к бета-лактамам обусловлена общими механизмами, такими как изменения проницаемости мембраны или модификация пенициллин-связывающих белков (ПСБ) (например, пенициллинорезистентный Streptococcus pneumoniae). Цефтибутен взаимодействует в основном с ПСБ-3 coli, что приводит к образованию филаментозных форм при концентрации, составляющей 1/4-1/2 минимальной подавляющей концентрации (МПК), и лизису при концентрации, в два раза превышающей МПК.

    Минимальная бактерицидная концентрация (МБК) цефтибутена для штаммов — Escherichia coli, чувствительных и устойчивых к ампициллину, примерно равна МПК.

    Цефтибутен активен in vitro и в клинической практике в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов:

    Грамположительные микроорганизмы: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (за исключением пенициллинорезистентных штаммов).

    Грамотрицательные микроорганизмы: Haemophilus influenzae (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы), Haemophilus parainfluenzae (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы), Moraxella (Branhamella) catarrhalis (большинство штаммов продуцируют бета-лактамазы), Escherichia coli, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae и Klebsiella oxytoca), индолположительный Proteus (включая Proteus vulgaris), а также другие виды Proteae, например, Providencia, Proteus mirabilis, Enterobacter spp. (включая Enterobacter cloacae и Enterobacter aerogenes), Salmonella spp. Shigella spp.

    Цефтибутен активен in vitro в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов, однако клиническая эффективность его не установлена:

    Грамположительные микроорганизмы: стрептококки группы С и G.

    Грамотрицательные микроорганизмы: Brucella, Neisserria, Aeromonas hydrophilia, Yersinia enterocolitica, Providencia rettgeri, Providencia stuartii и штаммы Citrobacter, Morganella и Serratia, которые не вырабатывают в больших количествах хромосомные цефалоспориназы.

    Цефтибутен неактивен в отношении стафилококков, энтерококков, стрептококков группы В, Acinetobacter, Bordetella, Listeria, Flavobacterium и Pseudomonas spp. Campylobacter и Yersinia, Hafnia. Цефтибутен обладает слабой активностью в отношении большинства анаэробов, включая большинство штаммов Bacteroides.

    При приеме внутрь цефтибутен практически полностью всасывается (90%) и выводится в основном в неизмененном виде почками. Концентрация в плазме достигает пика в среднем через 2-3 ч после однократного приема внутрь капсул по 400 мг. Максимальная концентрация в плазме составляет 15-17 мкг/мл. Степень связывания цефтибутена с белками плазмы невысокая (62-64%). Основное производное цефтибутена, циркулирующее в плазме (цефтибутентранс), по-видимому, образуется путем прямого превращения цефтибутена (цисформы). Цефтибутентранс не обладает микробиологической активностью in vitro и in vivo в отношении стафилококков, энтерококков, Acinetobacter, Bordetella, Listeria, Flavobacterium и Pseudomonas spp. Campylobacter и Yersinia, Hafnia. Концентрация цефтибутенатранс в плазме или моче обычно составляет около 10% или менее от концентрации цефтибутена.

    Биодоступность цефтибутена зависит от дозы в терапевтическом диапазоне доз (S400 мг) и варьирует от 75% до 94%.

    Равновесные концентрации цефтибутена (при применении каждые 12 ч) в плазме достигаются после приема пятой дозы.

    Период полувыведения цефтибутена из плазмы составляет от 2 до 4 ч (в среднем 2,5 ч) и не зависит от дозы или схемы применения.

    Одновременный прием пищи не влияет на эффективность Цедекса® в капсулах. Однако скорость и степень всасывания цефтибутена из суспензии могут измениться под влиянием пищи.

    Цефтибутен легко проникает в жидкости и ткани организма. В жидкости кожного пузыря, который был экспериментально индуцирован у здоровых добровольцев, получающих цефтибутен в суточной дозе 400 мг, концентрация цефтибутена была сопоставимой с таковой в плазме или превышала ее (сравнивали на основании площади под кривыми «концентрация-время» (AUC)). Цефтибутен определяется в жидкости среднего уха у детей с острым средним отитом, где его концентрация примерно равна или превышает его концентрацию в плазме. Концентрации цефтибутена в ткани легких составляют примерно 40% от концентраций в плазме. В назальном, трахеальном, бронхиальном секрете, бронхоальвеолярной лаважной жидкости и ее клеточной взвеси концентрации цефтибутена составляют примерно 46,20,24,6 и 81% от концентраций в плазме соответственно.

    Цефтибутен обнаруживается в моче в течение 24 ч после приема 400 мг, максимальная концентрация в моче составила 264 мкг/мл и достигается в течение первых 4 ч; через 20-24 ч после однократного приема цефтибутена концентрация его в моче составляет 10,5 мкг/мл. Адекватных данных о концентрации цефтибутена в цереброспинальной жидкости нет, однако при применении пероральных цефалоспоринов их содержание в цереброспинальной жидкости обычно не достигает терапевтического уровня.

    У лиц пожилого возраста равновесные концентрации цефтибутена (при применении каждые 12 ч) достигаются после приема пятой дозы. Средняя AUC в этой группе несколько выше, чем у молодых взрослых людей. При повторном применении цефтибутена у пожилых людей кумуляция была незначительной.

    Цедекс показания к применению

    Лечение инфекций, вызванных чувствительными к цефтибутену микроорганизмами:

    • инфекции верхних дыхательных путей, в том числе фарингит, тонзиллит, острый синусит у взрослых;
    • острый средний отит у детей;
    • инфекции нижних дыхательных путей у взрослых, включая острый бронхит, обострение хронического бронхита и внебольничную пневмонию, в тех случаях, когда возможна пероральная терапия;
    • инфекции мочевыводящих путей: острый и хронический пиелит, цистопиелит, цистит, уретрит.
    Цедекс противопоказания
    • Гиперчувствительность к цефалоспоринам или какому-либо компоненту препарата.
    • Детский возраст до 6 месяцев, в связи с тем, что безопасность и эффективность Цедекса® у новорожденных в возрасте до 6 месяцев не установлены (для лекарственной формы порошок для приготовления суспензии для приема внутрь и капсулы).
    • Для капсул 400 мг детский возраст до 10 лет в связи с невозможностью правильного дозирования капсул Цедекса® у детей младшего возраста.
    • Врожденные нарушения углеводного обмена: непереносимость фруктозы, нарушения всасывания глюкозы/галактозы или недостаточность сахаразы/изомальтазы (для Цедекса® в лекарственной форме «порошок для приготовления суспензии»).

    Назначают препарат пациентам:

    • с известной или предполагаемой аллергией на пенициллины;
    • с осложненными желудочно-кишечными заболеваниями, особенно хроническим колитом, в анамнезе;
    • с выраженной почечной недостаточностью и пациентам/находящимся на гемодиализе.

    Применение во время беременности и лактации

    Контролируемых исследований применения препарата у беременных не проводилось. Исследования на животных не выявили его повреждающего действия на течение беременности или родов, на эмбриональное или постнатальное развитие. Однако при назначении Цедекса® беременным следует сопоставлять пользу для матери и риск для плода. Цедекс® не определяется в грудном молоке у кормящих женщин, однако применять препарат у женщин в период кормления грудью следует с осторожностью.

    Суспензия Цедекс: аналоги более дешевые

    Обратите внимание. Прямые аналоги лекарств следует выбирать по действующему веществу. У препарата Цедекс действующее вещество — Цефтибутен. из нашей статьи вы сможете узнать про более дешевые аналоги Цедекса.

    Суспензия Цедекс: дозировка и способ применения

    Для приема внутрь. Суспензию препарата Цедекс® можно принимать примерно за 1-2 ч до или после еды.

    Перед применением препарата флакон с готовой суспензией следует интенсивно встряхнуть.

    Длительность лечения препаратом Цедекс® обычно составляет от 5 до 10 дней.

    При лечении инфекций, вызванных Streptococcus pyogenes, препарат Цедекс® в терапевтической дозе следует применять в течение не менее 10 дней.

    Рекомендуемая доза препарата Цедекс® составляет 400 мг/сут (11,1 мл суспензии).

    При лечении острого бактериального синусита, острого бронхита, обострения хронического бронхита и инфекций мочевыводящих путей (острый и хронический пиелит, цистопиелит, цистит, уретрит) препарат можно применять по 400 мг один раз в сутки.

    При лечении внебольничной пневмонии у пациентов, у которых возможна пероральная терапия, рекомендуемая доза составляет 200 мг (5,6 мл суспензии) каждые 12 ч. Продолжительность терапии составляет 5-10 дней в зависимости от степени тяжести и вида заболевания.

    Взрослые пациенты с нарушенной функцией почек

    При почечной недостаточности легкой степени фармакокинетика препарата Цедекс® существенно не меняется, поэтому изменение дозы требуется только при снижении клиренса креатинина менее 50 мл/мин.

    Если клиренс креатинина составляет от 30 до 49 мл/мин, то суточную дозу следует снизить до 200 мг. При клиренсе креатинина от 5 до 29 мл/мин рекомендуемая суточная доза составляет 100 мг (2,8 мл суспензии).

    Если предпочтительнее изменение кратности применения, то препарат Цедекс® в дозе 400 мг можно применять каждые 48 ч (1 раз в 2 дня) при клиренсе креатинина 30-49 мл/мин или каждые 96 ч (1 раз в 4 дня) при клиренсе креатинина 5-29 мл/мин.

    Пациентам, находящимся на гемодиализе два или три раза в неделю, препарат Цедекс® можно применять по 400 мг в конце каждого сеанса гемодиализа.

    Рекомендуемая доза суспензии для приема внутрь составляет 9 мг/кг/сут (0,25 мл/кг/сут), максимум 400 мг/сут.

    Детям с 12 лет и массой тела 45 кг и больше препарат Цедекс® можно применять в рекомендуемой для взрослых дозе.

    При лечении фарингита, сопровождающегося или не сопровождающегося тонзиллитом, острого гнойного среднего отита и инфекций мочевыводящих путей (острый и хронический пиелит, цистопиелит, цистит, уретрит) препарат можно применять один раз в сутки.

    Продолжительность терапии составляет 5-10 дней в зависимости от степени тяжести и вида заболевания.

    Безопасность и эффективность препарата Цедекс® у детей в возрасте менее 6 месяцев, в том числе новорожденных, не установлены.

    Приготовление суспензии для приема внутрь

    Перед вскрытием флакона с порошком встряхните его. Порошок может иметь специфический запах, что не является признаком непригодности препарата. После смешивания порошка с водой готовая суспензия приобретает характерный вишневый запах.

    Отмерить необходимое количество воды (28 мл), налив воду в мерный стаканчик (входит в комплект поставки) до уровня отверстия. Перелить приблизительно половину отмеренной воды во флакон с порошком и взболтать, чтобы хорошо смочить порошок, затем долить оставшееся количество воды во флакон и еще раз тщательно взболтать до полного растворения порошка и получения 33 мл гомогенной суспензии.

    Для более точного дозирования приготовленной суспензии рекомендуется пользоваться мерной ложечкой, входящей в комплект и имеющей градуировку на 1,25 мл, 2,5 мл, 3,75 мл и 5 мл суспензии.

    Суспензия Цедекс: побочное действие

    Наиболее частые побочные эффекты: тошнота (53%), диарея (3%) и головная боль (2%).

    Нечастые: диспепсия, гастрит, рвота, боль в животе, головокружение и симптомы, схожие с таковыми при сывороточной болезни, изменение вкуса, заложенность носа, сыпь, сонливость.

    Редкие: рост Clostridium difficile, сочетающийся с умеренной или выраженной диареей; изменения со стороны лабораторных показателей — снижение уровня гемоглобина, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитоз, преходящее повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT) и лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в сыворотке крови.

    Очень редкие: судороги.

    Побочные эффекты, свойственные всем цефалоспоринам: инфекции и инвазии: суперинфекция; нарушения иммунной системы: аллергические реакции, включая анафилаксию, бронхоспазм, одышку, сыпь, крапивницу, реакции повышенной светочувствительности, зуд, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз; желудочно-кишечные расстройства: выраженная диарея и колит, связанный с лечением антибиотиками, включая псевдомембранозный колит; изменение лабораторных показателей: редко — увеличение протромбинового времени и международного нормализованного отношения (МНО). Дисфункция почек, токсическая нефропатия, апластическая анемия, гемолитическая анемия и внутреннее кровотечение, гипербилирубинемия, положительная реакция Кумбса, глюкозурия, панцитопения, нейтропения и агранулоцитоз.

    Также в постмаркетинговой практике наблюдались следующие нежелательные реакции: синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

    При случайной передозировке Цедекса признаки токсичности отмечены не были. Антидота цефтибутена не существует, поэтому при передозировке можно провести промывание желудка. Значительную часть дозы Цедекса можно удалить из крови с помощью гемодиализа. Эффективность перитонеального диализа не установлена.

    У здоровых взрослых добровольцев, получавших Цедекс® однократно в дозе до 2 г, серьезных нежелательных реакций не было, а все клинические и лабораторные показатели оставались в пределах нормы.

    Взаимодействие с другими препаратами

    В специальных исследованиях изучалось взаимодействие Цедекса со следующими препаратами: антациды, содержащие алюминия и магния гидроокиси в высоких дозах, ранитидин и теофиллин (однократное внутривенное введение). Признаков значимого взаимодействия не выявлено. Влияние Цедекса® на концентрацию в плазме или фармакокинетику теофиллина при приеме внутрь неизвестно. Сведений о взаимодействии с другими средствами до настоящего времени не получено. Цефалоспорины, включая Цедекс, в редких случаях могут снижать протромбиновую активность, что приводит к увеличению протромбинового времени, особенно у пациентов, ранее стабилизированных на терапии пероральными антикоагулянтами. У пациентов, относящихся к группе риска, следует мониторировать протромбиновое время и МНО. При необходимости рекомендуется введение витамина К.

    Влияние на результаты лабораторных показателей: влияния Цедекса на результаты химических или лабораторных показателей не выявлено. При использовании других цефалоспоринов иногда регистрировали ложноположительную прямую пробу Кумбса. Однако результаты исследований с использованием эритроцитов здоровых людей не подтвердили способность Цедекса вызывать положительную пробу Кумбса in vitro даже в концентрациях до 40 мкг/мл.

    Примерно у 5% пациентов с аллергией на пенициллин наблюдается перекрестная реакция на цефалоспорины. У пациентов, получавших одновременно пенициллины и цефалоспорины, зарегистрированы реакции гиперчувствительности (анафилаксия); известны случаи перекрестной гиперреактивности с развитием анафилаксии. В случае возникновения серьезных анафилактических реакций показана неотложная терапия (например, эпинефрин, глюкокортикостероиды, внутривенное введение жидкости, обеспечение проходимости дыхательных путей, введение кислорода, антигистаминные средства, динамическое наблюдение). При лечении антибиотиками широкого спектра действия типа Цедекса® нарушение микрофлоры кишечника может привести к появлению диареи, включая псевдомембранозный колит, связанный с выработкой токсина Clostridium difficile.

    Выраженность диареи, сопровождающейся или не сопровождающейся дегидратацией, может варьировать от умеренной до тяжелой или угрожающей жизни. Диарея может появиться во время или после лечения антибиотиком. Этот диагноз необходимо обсуждать во всех случаях, когда стойкая диарея появляется на фоне приема любого антибиотика широкого спектра действия типа Цедекса®.

    Капсулы по 400 мг. По 1 капсуле в пакетике из алюминиевой фольги, ламинированной полиэтиленом. По 5 пакетиков вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

    Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (36 мг/мл). По 8,3 г в стеклянный флакон из темного стекла вместимостью 30 мл, закрывающийся двухкомпонентной завинчивающейся пластиковой крышкой, имеющей кольцо первого вскрытия, защиту от вскрытия флакона детьми и уплотнительную прокладку. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению, мерной ложкой и мерным стаканчиком в картонной пачке.

    Фото флакона суспензии цедекс 30 мл

    Капсулы 400 мг. В недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

    Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 36 мг/мл. В недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

    Фото упаковки суспензии цедекс на которой указаны условия хранения и цена

    2 года. Не использовать после истечения срока годности.

    Приготовленную суспензию можно хранить в течение 14 дней в холодильнике (2-8°С).

    Фото упаковки суспензии цедекс на которой указан срок годности

    Условия отпуска из аптек

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО «МСД Фармасьютикалс», Россия

    Мерк Шарп и Доум Корп. США

    Merck Sharp & Dohme Corp. USA

    13900 NW 57 Корт, Майами Лейке, Флорида 33014, США

    13900 NW 57th Court, Miami Lakes, FL 33014, USA

    Претензии потребителей направлять no адресу

    ООО «МСД Фармасьютикалс» ул. Павловская, д. 7, стр. 1 г. Москва, Россия, 115093

    Тел. (495) 916-71-00, факс: (495) 916-70-94

    Суспензия цедекс аннотация (инструкция по применению) в фотографиях

    Фотография инструкции по применению суспензии цедекс, часть 1

    Фотография инструкции по применению суспензии цедекс, часть 2

    Фотография инструкции по применению суспензии цедекс, часть 3

    Фотография инструкции по применению суспензии цедекс, часть 4

    Фотография инструкции по применению суспензии цедекс, часть 5

    Фотография инструкции по применению суспензии цедекс, часть 6

    Суспензия Цедекс: отзывы о препарате

    Пила я эти антибиотики при сильном гриппе. Могу сказать, что они мне хорошо помогли. У меня была температура 39, кашель мучил и сопли. Я пила суспензию 3 дня, как раз в самый пик болезни. Потом начала пить обычные таблетки от гриппа. Такое лечение мне посоветовала моя знакомая по работе. Спасибо ей огромное. На 5-й день мне стало значительно легче.

    Как здорово, что фармацевт мне посоветовала этот препарат. Он хорошо справляется с ангиной. Заболевание у меня возникло после того, как я попила холодную воду. Вдобавок к этому, я попала под дождь. Сразу же пошла в аптеку что-нибудь купить. Фармацевт посоветовала мне этот препарат. Я начала принимать такую суспензию. Помимо этого, я купила себе еще и витамины. Ведь я понимаю, что антибиотики хорошо ударяют по иммунитету. Поэтому мне необходимо было поддержать иммунную систему. Препарат я принимала на протяжении 4 дней. Также полоскала горло и пила витамины. На седьмые сутки я полностью избавилась от ангины.

    Лекарственный препарат я купила своей дочери. Прочитала в инструкции, что его можно принимать детям, которые достигли 6-ти месячного возраста. Моему ребенку было 2 года на момент болезни. Антибиотики мы пили в течение 2 дней. Потом принимали народные отвары и витаминный комплекс. Таким образом, мы вылечили грипп за 5 дней.

    Я не могу сказать, что препарат Цедекс очень хорошо помогает. После того, как я начала принимать его при ОРЗ, у меня на второй день возникла аллергическая реакция на коже. Помимо аллергии, у меня была сухость во рту и возникала сильная тошнота, особенно по утрам. Препарат мне не подходит.

    Татьяна Князева, Краснотурьинск

    Лекарственное средство я использовала давно. Раньше я принимала его при ангине. Я помню, что в инструкции написано, что его можно использовать и при гриппе. В этом году как раз из-за сильных морозов я заболела. Еще с того года у меня осталась эта суспензия. Пила в течение шести дней. На 4 день я приняла противогриппозные средства. Такой курс лечения я назначила себе сама. У меня не возникло никаких побочных эффектов. Препарат отличный.

    Я очень сильно заболела, у меня была пневмония. Доктор мне сказал, что лечится она тяжело. Необходимо пройти полный курс терапевтического лечения. Он назначил мне импортные препараты. К тому же, они очень были дорогие. Я пошла в аптеку и купила аналоги препаратов. Мне попалась как раз эта суспензия. Также я купила себе лекарственные препараты на растительной основе. Лечение проходило долго, в течение 10 дней, точно не помню. Пневмонию полностью я не вылечила, но основные симптомы заболеваний начали стихать на 6 день.

    Суспензия Цедекс – это не лекарственный препарат, а просто что-то непонятное. Начал принимать его при остром синусите. Эффекта просто ноль. Помимо этого, у меня возникли побочные эффекты. А именно: гастрит и заложенность в носу. Мало того, у меня на 2-й день началась еще крапивница. Все тело обсыпало сыпью, я просто не знал, куда себя деть. Поэтому я хочу сказать, что препарат отвратительный.

    08.09.2016 в 07:47

    Зоя. для того. чтобы избежать расстройств кишечника. одновременно с антибиотиком следет принимать и что — то для восстановления микрофлоры и это касается не только Цедекса. Суспензия Цедекс хороша тем. что помогает выздороветь очень быстро и при этом последствия минимальны. Из своего опыта могу сказать. что уже в первый день приема лекарства. чувствуется облегчение во всем организме. спадает и больше не поднимается температура. стихает головная боль. Одним словом. препарат очень сильный и принимать его лучше в исключительных случаях и только если назначит врач .

    05.09.2016 в 01:30

    Антибиотик сильный, но к сожалению, для желудочно-кишечного тракта довольно таки агрессивен, а поэтому принимать его лучше с пробиотиками и разного рода бактериями. К тому же срок годности у препарата небольшой, а это говорит о том, что в составе есть «живые» бактерии, которые в свою очередь и помогают преодолеть болезнь.

    03.09.2016 в 15:17

    Данный препарат есть в таблетках и в суспензии. Мы покупали суспензию, точнее порошок для приготовлении суспензии. Очень хорошее средство для борьбы с инфекциями. Не очень дорогое и действенное. Я храню теперь его в аптечке, если вдруг — сразу знаю, что мне сможет помочь.