Интерферон в капсулах инструкция по применению - только у нас

А энтеросгель - безвкусный. Противопоказания тяжелые заболевания сердца в т. Вирусные заболевания: хронический активный гепатит В у взрослых, имеющих маркеры вирусной репликации положительные по HBV-ДНК, ДНК-полимеразе, HBeAg ; хронический активный гепатит С у взрослых, имеющих антитела к вирусу гепатита С или HCV РНК в сыворотке и повышение активности АЛТ без признаков печеночной декомпенсации класс А по Чайлд-Пью ; остроконечные кондиломы; заболевания, вызванные вирусами Herpes simplex типа 1 и 2 и Varicella zoster в т. Биологическая и тканевая активность интерферонов проявляется в результате связывания со специфическими рецепторами, расположенными на поверхности мембран клеток и после этого происходит подавление репликации вируса в уже инфицированной клетке, торможение пролиферации клеток, увеличение фагоцитарной активности макрофагов и усиление специфической токсичности лимфоцитов-киллеров к клеткам-мишеням. Международное непатентованное название: Интерферон альфа. Возможны аллергическиереакции, гриппоподобный синдром озноб, лихорадка, чувство усталости, вялость,головная боль, миалгия, артралгия, снижение аппетита. Капсулы, 500 000 МЕ. Их отправили на биопсих. Случаев передозировки не выявлено. Воду рекомендуется подогревать до температуры 37 °С.

Меры предосторожности при применении. При встряхивании в течение от 1 до 5 минут должна образоваться однородная суспензия. Прочие: общая слабость, гранулоцитопения. Состав в 1 мл: активный компонент: интерферон альфа интерферон лейкоцитарный человеческий - 1 тыс. Выводится в основном почками. Полужирный Наклонный текст Подчеркнутый текст Зачеркнутый текст Выравнивание по левому краю По центру Выравнивание по правому краю Вставка смайликов Выбор цвета Скрытый текст Вставка цитаты Преобразовать выбранный текст из транслитерации в кириллицу Вставка спойлера Лекарства по заболеваниям. Все права защищены. Это же просто ужасно, в стационаре было так много больных детей, кто чихал, кто кашлял, а у кого просто температура. Введение в виде инъекций категорически запрещается.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Имодиум очень опасный препарат. Стерильную дистиллированную или охлажденную до комнатной температуры кипяченую воду добавляют в ампулу до черты, указанной на ампуле, соответствующей 2 мл, осторожно встряхивают до полного астворения содержимого. Клинические исследования Побочные реакции и лечебно-профилактический эффект рекомбинантного и лейкоцитарного ?-интерферонов были достоверно изучены, в течение многолетнего опыта клинического использования этих препаратов во время различных заболеваний: остром и хроническом вирусном гепатите, герпетических заболеваниях глаз, кожи и гениталий, острых вирусно-бактериальных и вирусных менингоэнцефалитах, хронических септических заболеваниях, ОРВИ, парагриппозной и коронавирусной инфекциях, рассеянном склерозе, гемобластозах, раке молочной железы, почек, меланоме, злокачественных новообразованиях яичника и мочевого пузыря, лимфосаркоме и лимфобластном лейкозе. Существует несколько лекарственных форм интерферона: мазь, ампулы с порошком, свечи. Для нормализации микрофлоры кишечника и поддержки иммунной системы препарат назначают в дозе 2-3 капсулы в сутки 10-21 день. Общая продолжительность лечения 30 - дней. Гепатит с и антитела после пвт добрый вечер, несколько дней назад я закончила пвт от гепатита с препаратами софосбувир+даклатасвир дженерики. дозировка: 1 таблетка софосбувира+1 капсула даклатасвира в день. Возможны аллергическиереакции, гриппоподобный синдром озноб, лихорадка, чувство усталости, вялость,головная боль, миалгия, артралгия, снижение аппетита.

А последующие 2-4 недели мазь нужно применять реже — 3 раза в неделю. Она лишь облегчит течение болезни, если вы заболеете тем же видом гриппа, от которого делали прививку! Мазью в целях профилактики нужно смазывать нос 2 раза в сутки с промежутками 12 часов. Использование для лечения герпеса, гепатита и других вирусных заболеваний и новообразований у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Если такая политики будет продолжена представителями последует внесение препарата в черный список лекарств, с последующим ужесточением модерации.

Оказывая модулирующее влияние на синтезирование некоторых онкогенов, которое приводит к ингибированию опухолевого роста и нормализации неопластической трансформации клеток и изменяет цитологический каркас и метаболизм мембраны клетки, предотвращая рост и развитие опухолевых клеток — он оказывает антипролиферативное и противоопухолевое действие. ME 2 раза в сутки в течение 10 дней и затем переходят на введение 1 раз на ночь через день в течение 1 месяца; детям дошкольного возраста от 3 до 7 лет - по 500 тыс. Во время беременности узнала что больна гепатитом с. Поднести вплотную к носовому ходу насадку-распылитель и резким нажатием на поршень шприца впрыснуть препарат в носовой ход. Купила, ставила по 1 свече в сутки в одно и то же время, пока не выписались. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Было подозрение на зубы и на ОРВИ. Сухой препарат - таблетка или пористый порошок белого или розовато-кремового цвета. Фармакологические и иммунобиологические свойства.

Интерферон альфа ингибирует репликацию и транскрипцию вирусов и хламидий. Надеть иглу на шприц, наполнить его растворенным препаратом в объеме 0,25 мл отметка 10 по шкале 40 ед. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Принимаю Реаферон ЕС подкожно 3 млн. Противовирусное действие препарата основано главным образом на повышении резистентности клеток организма, еще не инфицированных вирусом, к возможному воздействию. Заключение колоноскописта прикрепляю к вопросу. Стимулирует процесс презентации антигена макрофагами иммунокомпетентным клеткам. При использовании ампул с линией или точкой надлома скарификатор ампульный или нож для вскрытия ампул не вкладывают. Пациент при этом должен находиться в сидячем положении со легка запрокинутой головой и оставаться в этом положении в течение 1 минуты после введения препарата.

Заключение колоноскописта прикрепляю к вопросу. Урогенитальная хламидийная инфекция у взрослых.

Рибавирин 200мг 60 капсул инструкция по применению (МНН: ) Вертекс, Россия

Одна капсула содержит активное вещество. рибавирин - 0,2 г;
вспомогательные вещества. лактоза, крахмал кукурузный, повидон (поливинилпирролидон), кремния диоксид коллоидный (аэросил), кальция стеарат.
Капсулы твердые желатиновые. желатин, титана диоксид, краситель железа оксид желтый.

Твердые желатиновые капсулы №0 желтого цвета. Содержимое капсул - порошок или уплотненная масса от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, распадающаяся при надавливании стеклянной палочкой.

Фармакодинамика
Рибавирин - противовирусное средство прямого действия, синтетический аналог нуклеозидов.
Рибавирин быстро проникает в инфицированные вирусом клетки и легко фосфорилируется внутриклеточной аденозинкиназой до метаболитов - моно-, ди- и трифосфатов. Рибавиринтрифосфат является мощным конкурентным ингибитором инозинмонофосфат-дегидрогеназы, вирусной РНК-полимеразы и вирусной мРНК-гуанилтрансфераэы. Ингибирование последней прекращает кэппирование мРНК, что приводит к значительному истощению внутриклеточных запасов гуанозинтрифос- фата, ингибированию синтеза вирус-специфического белка и вирусной РНК. Рибавирин также встраивается в вирусный геном, вызывая летальные мутации. Рибавирин ингибирует репликацию новых вирионов, что приводит к снижению вирусной нагрузки; препарат селективно ингибирует синтез вирусной РНК, не подавляя синтез РНК в здоровых клетках.
Механизм, посредством которого рибавирин в комбинации с интерфероном альфа-2b или пэгинтерфероном альфа-2b реализует свое противовирусное действие против вируса гепатита С (ВГС), окончательно не выяснен. Считается, что синергизм рибавирина и интерферона альфа-2b или пэгинтерферона альфа-2b против ВГС обусловлен ускорением фосфорилирования рибавирина в присутствии интерферона. Монотерапия гепатита С рибавирином неэффективна. Рибавирин, как и его метаболиты, признаков подавления репликации и/или ингибирования ферментов, специфичных для вируса гепатита С (ВГС) не обнаруживает.
Наиболее чувствительные к рибавирину ДНК-вирусы - вирус простого герпеса, аденовирусы, вирусы группы оспы, болезни Марека, цитомегаловирус, папилломавирус человека; РНК-вирусы- вирусы гриппа А, В, парамиксовирусы (парагриппа, эпидемического паротита, ньюкаслской болезни), реовирусы, аренавирусы (вирус лихорадки Ласса, боливийской геморрагической лихорадки), буньявирусы (вирус лихорадки Долины Рифт, вирус Конго-Крымской лихорадки), хантавирусы (вирус геморрагической лихорадки с почечным или пульмональным синдромом), парамиксовирусы; онкогенные РНК-вирусы.
Нечувствительные к рибавирину ДНК-вирусы - Varicellaа zoster, вирус псевдобешенства, натуральной коровьей оспы; РНК-вирусы - энтеровирусы, риновирусы, вирус энцефалита леса Семлики.

Фармакокинетика
При пероральном применении рибавирин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность при приеме натощак составляет 45%, при одновременном приеме о пищей - 65-70%. Имеет место эффект «первого прохождения» через печень. Время достижения максимальной концентрации в плазме - от 1 до 1,5 часов. Средняя величина максимальной концентрации (С_max ) в плазме: около 5 мкмоль/л в конце 1 недели приёма в дозе 200 мг каждые 8 часов и около 11 мкмоль/л в конце 1 недели приема в дозе 400 мг каждые 8 часов.
С белками плазмы рибавирин связывается незначительно. При приеме внутрь по 600 мг 2 раза в сутки равновесная концентрация (C_ss ) достигается к концу 4 недели и составляет 2200 нг/мл.
Препарат интенсивно распределяется по органам и тканям; проникает через гематоэнцефалический барьер, обнаруживается в головном мозге, в спинномозговой жидкости, в секрете дыхательных путей Й эритроцитах. Период полураспределения составляет 3,7 ч. Объем распределения [Vd] - от 647 до 5000 л. Большое количество рибавиринтрифосфата накапливается в эритроцитах. Далее практически не выводится из них; поэтому, учитывая негативное воздействие на репродуктивную систему, до полного обновления пула эритроцитов (не менее 6 месяцев) пациентам репродуктивного возраста необходимо использовать надежные методы контрацепции. Значительная концентрация рибавирина (67 % от таковой в плазме) обнаруживается в спинномозговой жидкости. Соотношение показателей биодоступности при курсовом и однократном приеме равно 6:1.
Метаболизм рибавирина осуществляется двумя путями: обратимое фосфорилирование и расщепление (дерибозилирование и амидный гидролиз с образованием триазольного карбоксильного метаболита). Выводится рибавирин из организма медленно. Период полувыведения (Т_1/2 ) после однократного приёма дозы 200 мг составляет от 1 до 2 часов из плазмы и до 40 дней из эритроцитов. После прекращения курсового приёма Т_1/2 составляет около 300 ч. Рибавирин и его метаболиты в основном выводятся из организма через почки. Только около 10% неизмененного рибавирина выводится через кишечник. За первые 24 ч в неизмененном виде выводится около 7% препарата, за 48 ч - около 10%.
Фармакокинетика при особых клинических состояниях: при приёме препарата больными с почечной недостаточностью AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация/время») и Сmax рибавирина увеличиваются, что обусловлено снижением истинного клиренса, больных с печёночной недостаточностью (А, В и С классы по Чайлд-Пью) фармакокинетика рибавирина не меняется.
На систему цитохрома Р450 рибавирин не влияет.

Хронический гепатит С (у больных, ранее не лечившихся интерфероном альфа-2b или пэгинтерфероном альфа-2b; при обострении после курса монотерапии интерфероном альфа-2b или пэгинтерфероном альфа-2b; у больных, невосприимчивых к монотерапии интерфероном альфа-2b или пэгинтерфероном альфа-2b). Лечение проводится в комбинации с интерфероном альфа-2b или пэгинтерфероном апьфа-2b.

• гиперчувствительность к рибавирину и/или к любому из вспомогательных веществ;
• беременность, период лактации;
• хроническая сердечная недостаточность IIб-III ст. (по классификации Василенко-Стражеско), инфаркт миокарда, тяжелые заболевания сердца (включая нестабильные и устойчивые к терапии формы);
• гемоглобинопатии (в том числе талассемия, серповидно-клеточная анемия);
• почечная недостаточность (клиренс креатинина - менее 50 мл/мин; необходимость проведения диализа);
• печеночная недостаточность, декомпенсированный цирроз печени;
• аутоиммунные заболевания (в т. ч. аутоиммунный гепатит);
• не поддающиеся лечению заболевания щитовидной железы;
• тяжелая депрессия с суицидальными намерениями (в том числе в анамнезе);
• непереносимость лактозы, дефицит лактазы, галактоземия, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
• детский и юношеский возраст (до 18 лет)

• женщины репродуктивного возраста (наступление беременности нежелательно);
• декомпенсированный сахарный диабет (с приступами кетоацидоза);
• хроническая обструктивная болезнь легких, тромбоэмболия легочной артерии;
• хроническая сердечная недостаточность I-IIа ст. (по классификации Василенко-Стражеско);
• заболевания щитовидной железы (в т. ч. гипертиреоз);
• нарушения свертываемости крови, тромбофлебит;
• миелодепрессия;
• значительное угнетение кроветворной функции костного мозга;
• сопутствующая ВИЧ-инфекция (на фоне комбинированной антиретровирусной терапии - риск развития лактат-ацидоза);
• пожилой возраст.

Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Лечение рибавирином не следует начинать до тех пор, пока не будет получен отрицательный результат теста на беременность, который следует проводить непосредственно перед началом применения препарата.
Данных о проникновении препарата в грудное молоко не получено. Вследствие неблагоприятного воздействия препарата на организм ребенка, грудное вскармливание должно быть прекращено до начала терапии.

Препарат принимают внутрь, не разжёвывая и запивая водой, одновременно с приёмом пищи по 800-1200 мг/сутки в 2 приема (утром и вечером) с интервалом 12 часов. Одновременно назначают интерферон альфа-2b - подкожно (п/к), по 3 млн МЕ 3 раза в неделю или пэ- гинтерферон альфа-2b -п/к, по 1,5 мкг/кг массы тела 1 раз в неделю.

Рекомендуемые дозы рибавирина в зависимости от массы тела (комбинация с интерфероном альфа - 2b )

6 (3 утром + 3 вечером)

Длительность лечения - 24-48 недель. При этом для ранее не лечившихся больных длительность курса составляет не менее 24 недель, у больных с вирусом генотипа 1 длительность курса составляет 48 недель. У больных, невосприимчивых к монотерапии интерфероном альфа-2b, а также при рецидиве заболевания - не менее 6 месяцев. Минимальный курс лечения - 16 недель, максимальный - 52 недели (1 год).
При возникновении серьезных нежелательных явлений или отклонений в лабораторных показателях во время применения рибавирина следует скорректировать дозу или приостановить прием препарата до прекращения нежелательных явлений.

Снижение дозы только рибавирина до 600мг/сутки*, если:

Снижение дозы только интерферона альфа-2b или пэгинтерферона альфа-2b на 50%, если:

Прекращение приема рибавирина и интерферона альфа-2b или пэгинтерферона альфа-2b, если

Содержание гемоглобина у больных с заболеванием сердца в стабильной форме

Содержание немоглобина снизилось на ? 20мг/мл в течение любых четырех недель в ходе лечения (постоянное применение пониженной дозы)

<120 мг/мл через 4 недели после снижения дозы

* пациенты, которым сократили дозу рибавирина до 600мг/сутки, должны принимать 1 капсулу 200мг утром и 2 капсулы по 200мг вечером

** верхняя граница нормы

Если после коррекции дозы переносимость рибавирина не улучшится, применение данного лекарственного средства, а также интерферона альфа-2b или пэгинтерферона альфа-2b следует прекратить.

Побочные явления при комбинированной терапии могут быть связаны как с приемом рибавирина, так и интерферона альфа-2b или пэгинтерферона альфа-2b, а также их комбинации.
Со стороны системы крови и органов кроветворения: гемолиз - основной токсический эффект рибавирина. Снижение гемоглобина вследствие гемолиза (снижение содержания гемоглобина на величину > 4 г/дл отмечается у 37 % пациентов, получающих комбинированную терапию рибавирином и интерфероном альфа-2b, и у 30 % больных, получающих комбинированную терапию рибавирином и пэгинтерфероном альфа-2b; снижение содержания гемоглобина ниже 10г/дл отмечается только у 14 % пациентов); возможно появление умеренно выраженной анемии, лейкопении, нейтропении, гранулоцитопении и тромбоцитопении; в отдельных случаях возможно развитие апластической анемии.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тремор, парестезии, гиперестезия, депрессия, раздражительность, бессонница, сонливость, беспокойство, снижение концентрации внимания, дезориентация, эмоциональная лабильность, нервозность, агрессивное поведение, спутанность сознания. В отдельных случаях суицидные намерения и попытки.
Со стороны кожи и подкожных тканей: алопеция, зуд, сухость кожи, нарушение структуры волос, сыпь, эритема, экзема, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный неиэолиз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в грудной клетке, снижение или повышение артериального давления, тахикардия, ощущение сердцебиения, обморок.
Со стороны дыхательной системы и ЛОР-органов: кашель, фарингит, одышка, бронхит, средний отит, синусит, ринит.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, анорексия, запор, диспепсия, извращение вкуса, панкреатит (при применении в комбинации с интерфероном альфа - 2b), метеоризм, стоматит, глоссит, кровоточивость десен.
Со стороны эндокринной системы: нарушение функции щитовидной железы (изменение содержания тиреотропного гормона), требующее терапевтических мер; наблюдается у 3 % пациентов, ранее не имевших таких нарушений.
Со стороны мочеполовой системы: «приливы», снижение либидо, нарушение менструального цикла, аменорея, меноррагия, простатит.
Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, повышение тонуса
гладких мышц, артралгия.
Со стороны органов чувств: поражение слезной железы, конъюнктивит, расстройство зрения, нарушение/потеря слуха, шум в ушах. Лабораторные показатели: в отдельных случаях - повышение концентрации мочевой кислоты и непрямого билирубина, связанное с гемолизом. Эти показатели нормализуются в течение 4 недель после окончания терапии. Лишь у незначительного числа пациентов при повышенной концентрации мочевой кислоты отмечались клинические симптомы подагры, однако не требовавшие модификации дозы или отмены лечения.
Прочие: слабость, аллергические реакции, недомогание, озноб, лихорадка, гриппоподобный синдром, повышенное потоотделение, астения, снижение массы тела, жажда, грибковая инфекция, герпетическая инфекция, лимфаденопатия.

Не выявлена (одномоментное введение внутрь в дозе 10г и п/к в дозе 39 млн МЕ не выявило появление симптомов, связанных с передозировкой).

При совместном применении с интерфероном эльфа-2b или пэгинтерфероном альфа-2b - синергизм действия.
Лекарственные препараты, содержащие соединения магния и алюминия, а также Симетикон снижают биодоступность препарата (AUC) уменьшается на 14 %, не имеет клинического значения).
Назначение рибавирина во время лечения зидовудином и/или ставудином сопровождается снижением их фосфорилирования, что может привести к ВИЧ-виремии и потребовать изменения схемы лечения. Кроме того, при совместном применении с зидовудином, возрастает иск развития гемолитической анемии.
Увеличивает концентрацию фосфорилированных метаболитов пуриновых нуклеозидов (в т.ч. диданозина, абакавира) и связанный с ними риск развития лактат-ацидоза.
Не оказывает влияния на ферментативную активность печени с участием цитохрома Р450.
Возможность лекарственного или иного взаимодействия с рибавирином может сохраняться до 2 месяцев после прекращения применения в связи с замедленным его выведением.
Одновременный прием пищи с высоким содержанием жиров увеличивает биодоступность рибавирина (AUC и С_max увеличиваются на 70 %)

Следует учитывать тератогенность препарата, мужчины и женщины репродуктивного возраста во время лечения и в течение 6 месяцев после окончания терапии должны использовать надежные методы контрацепции.
Лабораторные исследования (клинический анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы и числа тромбоцитов, определение электролитов, содержания креатинина, функциональных проб печени) необходимо проводить перед началом терапии, на 2 и 4 неделе, и далее - регулярно. Через 6 месяцев терапии следует провести обследование пациента для оценки вирусологического ответа. При отсутствии вирусологического ответа лечение рибавирином в комбинации с интерфероном альфа-2b или пэгинтерфероном альфа-2b следует прекратить.
В процессе лечения рибавирином максимальное снижение содержания гемоглобина в большинстве случаев отмечается после 4-8 недель от начала лечения. При снижении гемоглобина ниже 100 мг/мл следует временно уменьшить дозу рибавирина (см. Раздел «Способ применения и дозы»). Как правило, рекомендуемые изменения дозы обеспечивают восстановление гемоглобина.
При остром проявлении гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилаксия) применение препарата следует немедленно прекратить. Транзиторные высылания не служат основанием для прерывания лечения.
В связи с возможным ухудшением функции почек у пожилых пациентов, перед применением препарата необходимо определение функции почек, в частности клиренса креатинина.
Перед началом терапии гепатита С следует оценить необходимость гистологического подтверждения диагноза (лечение пациентов с генотипом вируса 2 или 3 можно начинать без предварительной биопсии печени).

Пациентам, испытывающим усталость, сонливость или дезориентацию при комбинированном лечении рибавирином и интерфероном альфа-2b или пэгинтерфероном альфа-2b, следует отказаться от выполнения работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. вождение автомобиля, управление механизмами).

Капсулы по 200 мг.
10 капсул в контурной ячейковой упаковке. 30, 60, 90 или 120 капсул в банке полимерной. 3 или 6 контурных ячейковых упаковок или одна банка полимерная вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

ЗАО «ВЕРТЕКС», Россия
Юридический адрес: 196135, г. С.-Петербург, ул. Типанова, 8-100.

199026, г. С.-Петербург, В.О. 24 линия, д. 27-а.

Тел./факс: (812) 322-76-38

Сервис ПоискАптек до января 2017 года осуществляет свою работу в тестовом режиме в этой связи выдаваемая по поисковым запросам информация может не сответствовать действительности. Стоимость препаратов их производитель, внешняя форма и прочие параметры могут отличаться от реальных медицинских изделий, размещенных в аптеках. Выдаваемая по поисковым запросам информация не является рекламой. Информация на сайте не должна быть истолкована как призыв к неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые продукты. До официального открытия сервиса поиска лекарств аптечные учреждения представившие информацию о своем аптечном асортименте не несут ответственности за информацию размещенную на сервисе ПоискАптек.