Категория: Инструкции
Антибиотик из группы цефалоспоринов IV поколения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизма. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении: Escherichia coli. Salmonella spp. Shigella spp. Proteus mirabilis. Proteus vulgaris. Providencia spp. Morganella morganii. Citrobacter diversus. Citrobacter freundii. Klebsiella oxytoca. Serratia spp. Enterobacter spp. Haemophilus influenzae. Neisseria spp. Moraxella catarrhalis. Streptococcus spp. Streptococcus pneumoniae. Staphylococcus spp. Peptostreptococcus spp. Clostridium perfringens. Pseudomonas aeruginosa .
Показания:Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: сепсис; осложненные инфекции верхних и нижних отделов мочевыделительной системы: пиелонефрит, пиелит, уретрит, цистит, пневмония; абсцесс легких, эмпиема плевры; инфекции кожи и мягких тканей.
Противопоказанния:Гиперчувствительность.C осторожностью. Беременность, период лактации.
Побочные действия:Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, лихорадка. Местные реакции: болезненность в месте введения, флебит. Со стороны нервной системы: энцефалопатия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения. Лабораторные показатели: повышение активности "печеночных" трансаминаз, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия.
Способ применения и дозы:В/в струйно или капельно, 2 раза в сутки, с интервалом 12 ч. При инфекциях мочевыделительной системы, кожи или мягких тканей суточная доза - 2 г; при инфекциях органов дыхания - 2-4 г; при сепсисе и инфекциях на фоне нейтропении - 4 г. При нарушении функции почек проводят коррекцию дозы в зависимости от КК. Первая доза - 1-2 г, при КК 5-20 мл/мин вводят однократно 0.5-1 г; при КК 20-50 мл/мин - 0.5-1 г 2 раза в сутки. У пациентов на гемодиализе суточная доза - 500 мг; после каждой процедуры вводят дополнительно 250 мг.
Особые указания:При первом введении обязательно присутствие врача (возможность развития анафилактической реакции). При развитии псевдомембранозного колита - отмена препарата. Контроль числа лейкоцитов каждые 10 дней.
Взаимодействие:Фармацевтически несовместим с др. антибиотиками, с раствором натрия гидрокарбоната, с гепарином и др. противомикробными ЛС. Совместим с 0.9% раствором NaCl, раствором Рингера, 5 и 10% растворами декстрозы, 5% раствором фруктозы, смешанным раствором 5% декстрозы и 0.9% раствором NaCl. Диуретики, аминогликозиды, полимиксин В, ЛС, блокирущие канальцевую секрецию, этакриновая кислота блокируют секрецию цефалоспоринов, повышают их концентрацию в сыворотке крови, удлиняют T1/2, усиливают нефротоксичность. НПВП замедляют выведение цефалоспоринов, повышая риск развития кровотечения. Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов уменьшают биодоступность вследствие изменения pH желудка. Повышает эффект непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс). При одновременном назначении с бактерицидными антибиотиками проявляется синергизм, с бактериостатическими (макролиды, хлорамфеникол, тетрациклины) - антагонизм. Усиливает токсичность аминогликозидов.
Перед применением препарата Кейтен проконсультируйтесь с врачом!
Приветствуем! На этой странице Вы видите инструкцию к препарату Кейтен, которая аналогична той, что вкладывается в коробку с лекарственным средством.
Производители: Roussel Uclaf
Действующие веществаИнфекции верхних и нижних отделов мочевыделительной системы, кожи и мягких тканей, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, септицемия, бактериемия; инфекции у больных с нейтропенией и ослабленным иммунитетом.
Форма выпуска препарата Кейтенпорошок для приготовления раствора для инъекций 0.25 г; флакон (флакончик);
порошок для приготовления раствора для инъекций 0.5 г; флакон (флакончик);
порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г; флакон (флакончик);
порошок для приготовления раствора для инъекций 2 г; флакон (флакончик);
Состав
1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефпирома 0,25, 0,5, 1 или 2 г.
Высокоэффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных микроорганизмов: E.coli, Salmonella spp. Shigella spp. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Klebsiella oxytoca, Serratia spp. Enterobacter spp. Haemophilus influenzae, Neisseria spp. Moraxella catarrhalis, Streptococcus spp. (в т.ч. St. pneumoniae), Staphylococcus spp. Peptostreptococcus spp. Clostridium perfringens, Ps. aeruginosa. Как представитель 4-й генерации цефалоспоринов устойчив к действию известных бета-лактамаз.
ФармакокинетикаПри в/в введении сохраняется в крови в терапевтической концентрации в течение 12 ч. Хорошо проникает в ткани и жидкости (кроме спинномозговой) организма.
Использование препарата Кейтен во время беременностиВ период беременности применяют лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Кормящие матери на время лечения должны приостановить грудное вскармливание.
Противопоказания к применениюГиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, карбопенемам, др. цефалоспоринам).
Побочные действияТошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, лейкопения, нейтропения, транзиторное увеличение концентрации мочевины и креатинина в плазме крови, болезненность и флебит в месте инъекции, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, лекарственная лихорадка и др.).
Способ применения и дозыВ/в струйно или капельно. Дозировки и способ введения подбирают индивидуально, в зависимости от тяжести инфекции, ее локализации и от состояния функции почек. Обычно каждые 12 ч при инфекции мочевыделительной системы, кожи или мягких тканей вводят по 1 г, органов дыхания — 1–2 г, септицемии, бактериемии и пациентам с нейтропенией — 2 г. У больных с нарушением функции почек доза зависит от Cl креатинина: 5–20 мл/мин — 0,5–1 г/день (однократно), 20–50 мл/мин — по 0,5–1 г 2 раза в сутки; для пациентов, находящихся на гемодиализе, суточная доза составляет 0,5 г, кроме того, после каждой процедуры вводят дополнительно 0,25 г.
Взаимодействие с другими препаратамиСовместим с физиологическим раствором, раствором Рингера, 5 и 10% раствором глюкозы, 5% раствором фруктозы, с 6% раствором глюкозы, смешанным с 0,9% раствором натрия хлорида.
Условия храненияСписок Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Кейтен
пор. для р-ра д/ин. 0.25 г; фл. ; № П-8-242 N006676, 1995-09-29 от Roussel Uclaf (Франция); Истек срок 2000-10-06
Кейтен
пор. для р-ра д/ин. 0.5 г; фл. ; № П-8-242 N006676, 1995-09-29 от Roussel Uclaf (Франция); Истек срок 2000-10-06
Кейтен
пор. для р-ра д/ин. 1 г; фл. ; код EAN: 3593140000025; № П-8-242 N006676, 1995-09-29 от Roussel Uclaf (Франция); Истек срок 2000-10-06
Кейтен
пор. для р-ра д/ин. 2 г; фл. ; № П-8-242 N006676, 1995-09-29 от Roussel Uclaf (Франция); Истек срок 2000-10-06
1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефпирома 0,25, 0,5, 1 или 2 г.
Фармакологическое действиеФармакологическое действие - антибактериальное, бактерицидное, антибактериальное широкого спектра.
Блокирует синтез пептидогликана бактериальной стенки.
ФармакокинетикаПри в/в введении сохраняется в крови в терапевтической концентрации в течение 12 ч. Хорошо проникает в ткани и жидкости (кроме спинномозговой) организма.
ФармакодинамикаВысокоэффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных микроорганизмов: E.coli, Salmonella spp. Shigella spp. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Klebsiella oxytoca, Serratia spp. Enterobacter spp. Haemophilus influenzae, Neisseria spp. Moraxella catarrhalis, Streptococcus spp. (в т.ч. St. pneumoniae), Staphylococcus spp. Peptostreptococcus spp. Clostridium perfringens, Ps. aeruginosa. Как представитель 4-й генерации цефалоспоринов устойчив к действию известных бета-лактамаз.
Показания препарата КейтенИнфекции верхних и нижних отделов мочевыделительной системы, кожи и мягких тканей, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, септицемия, бактериемия; инфекции у больных с нейтропенией и ослабленным иммунитетом.
ПротивопоказанияГиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, карбопенемам, др. цефалоспоринам).
Применение при беременности и кормлении грудьюВ период беременности применяют лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Кормящие матери на время лечения должны приостановить грудное вскармливание.
Побочные действия препарата КейтенТошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, лейкопения, нейтропения, транзиторное увеличение концентрации мочевины и креатинина в плазме крови, болезненность и флебит в месте инъекции, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, лекарственная лихорадка и др.).
ВзаимодействиеСовместим с физиологическим раствором, раствором Рингера, 5 и 10% раствором глюкозы, 5% раствором фруктозы, с 6% раствором глюкозы, смешанным с 0,9% раствором натрия хлорида.
Способ применения и дозыВ/в струйно или капельно. Дозировки и способ введения подбирают индивидуально, в зависимости от тяжести инфекции, ее локализации и от состояния функции почек. Обычно каждые 12 ч при инфекции мочевыделительной системы, кожи или мягких тканей вводят по 1 г, органов дыхания — 1–2 г, септицемии, бактериемии и пациентам с нейтропенией — 2 г. У больных с нарушением функции почек доза зависит от Cl креатинина: 5–20 мл/мин — 0,5–1 г/день (однократно), 20–50 мл/мин — по 0,5–1 г 2 раза в сутки; для пациентов, находящихся на гемодиализе, суточная доза составляет 0,5 г, кроме того, после каждой процедуры вводят дополнительно 0,25 г.
Условия хранения препарата КейтенСписок Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности препарата КейтенЛатинское название: Keiten ® Состав и форма выпуска:
1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефпирома 0,25, 0,5, 1 или 2 г.
Высокоэффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных микроорганизмов: E.coli, Salmonella spp. Shigella spp. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Klebsiella oxytoca, Serratia spp. Enterobacter spp. Haemophilus influenzae, Neisseria spp. Moraxella catarrhalis, Streptococcus spp. (в т.ч. St. pneumoniae), Staphylococcus spp. Peptostreptococcus spp. Clostridium perfringens, Ps. aeruginosa. Как представитель 4-й генерации цефалоспоринов устойчив к действию известных бета-лактамаз.
Инфекции верхних и нижних отделов мочевыделительной системы, кожи и мягких тканей, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, септицемия, бактериемия; инфекции у больных с нейтропенией и ослабленным иммунитетом.
Гиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, карбопенемам, др. цефалоспоринам).
Применение при беременности и кормлении грудью:
В период беременности применяют лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Кормящие матери на время лечения должны приостановить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы:
В/в струйно или капельно. Дозировки и способ введения подбирают индивидуально, в зависимости от тяжести инфекции, ее локализации и от состояния функции почек. Обычно каждые 12 ч при инфекции мочевыделительной системы, кожи или мягких тканей вводят по 1 г, органов дыхания — 1–2 г, септицемии, бактериемии и пациентам с нейтропенией — 2 г. У больных с нарушением функции почек доза зависит от Cl креатинина: 5–20 мл/мин — 0,5–1 г/день (однократно), 20–50 мл/мин — по 0,5–1 г 2 раза в сутки; для пациентов, находящихся на гемодиализе, суточная доза составляет 0,5 г, кроме того, после каждой процедуры вводят дополнительно 0,25 г.
Тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, лейкопения, нейтропения, транзиторное увеличение концентрации мочевины и креатинина в плазме крови, болезненность и флебит в месте инъекции, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, лекарственная лихорадка и др.).
Совместим с физиологическим раствором, раствором Рингера, 5 и 10% раствором глюкозы, 5% раствором фруктозы, с 6% раствором глюкозы, смешанным с 0,9% раствором натрия хлорида.
Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
КомментарииАнтибиотик из группы цефалоспоринов IV поколения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизма. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении: Escherichia coli, Salmonella spp. Shigella spp. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. Morganella morganii, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Klebsiella oxytoca, Serratia spp. Enterobacter spp. Haemophilus influenzae, Neisseria spp. Moraxella catarrhalis, Streptococcus spp. Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp. Peptostreptococcus spp. Clostridium perfringens, Pseudomonas aeruginosa.
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: сепсис; осложненные инфекции верхних и нижних отделов мочевыделительной системы: пиелонефрит, пиелит, уретрит, цистит, пневмония; абсцесс легких, эмпиема плевры; инфекции кожи и мягких тканей.
ПротивопоказанияГиперчувствительность.C осторожностью. Беременность, период лактации.
Побочные действияАллергические реакции: кожная сыпь, зуд, лихорадка.
Местные реакции: болезненность в месте введения, флебит.
Со стороны нервной системы: энцефалопатия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения.
Лабораторные показатели: повышение активности "печеночных" трансаминаз, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия.
В/в струйно или капельно, 2 раза в сутки, с интервалом 12 ч. При инфекциях мочевыделительной системы, кожи или мягких тканей суточная доза - 2 г; при инфекциях органов дыхания - 2-4 г; при сепсисе и инфекциях на фоне нейтропении - 4 г.
При нарушении функции почек проводят коррекцию дозы в зависимости от КК. Первая доза - 1-2 г, при КК 5-20 мл/мин вводят однократно 0.5-1 г; при КК 20-50 мл/мин - 0.5-1 г 2 раза в сутки. У пациентов на гемодиализе суточная доза - 500 мг; после каждой процедуры вводят дополнительно 250 мг.
При первом введении обязательно присутствие врача (возможность развития анафилактической реакции).
При развитии псевдомембранозного колита - отмена препарата. Контроль числа лейкоцитов каждые 10 дней.
Фармацевтически несовместим с др. антибиотиками, с раствором натрия гидрокарбоната, с гепарином и др. противомикробными ЛС. Совместим с 0.9% раствором NaCl, раствором Рингера, 5 и 10% растворами декстрозы, 5% раствором фруктозы, смешанным раствором 5% декстрозы и 0.9% раствором NaCl.
Диуретики, аминогликозиды, полимиксин В, ЛС, блокирущие канальцевую секрецию, этакриновая кислота блокируют секрецию цефалоспоринов, повышают их концентрацию в сыворотке крови, удлиняют T1/2, усиливают нефротоксичность. НПВП замедляют выведение цефалоспоринов, повышая риск развития кровотечения.
Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов уменьшают биодоступность вследствие изменения pH желудка.
Повышает эффект непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс).
При одновременном назначении с бактерицидными антибиотиками проявляется синергизм, с бактериостатическими (макролиды, хлорамфеникол, тетрациклины) - антагонизм. Усиливает токсичность аминогликозидов.
Отзывов о лекарстве Кейтен: 0
.jpg)