Категория: Инструкции
Расслабляет гладкую мускулатуру сосудов головного мозга, усиливает кровоток, улучшает снабжение мозга кислородом, улучшает переносимость гипоксии, активирует аэробную утилизацию глюкозы.
Тормозит агрегацию и адгезию тромбоцитов, вследствие чего уменьшает повышенную вязкость крови.
Улучшает мозговое кровообращение, кровообращение в сетчатке и сосудистой оболочке глаза, а также в органах слуха. Терапевтический эффект обычно развивается через 1–2 нед после начала приема.
Показания к применениюНарушение мозгового кровообращения (в т.ч. после инсульта и травм, при атеросклеротических изменениях сосудов головного мозга), нарушение памяти, головокружение, афазия, гипертоническая энцефалопатия, головная боль, двигательные расстройства, вазовегетативные проявления климактерического синдрома; в офтальмологической практике — атеросклеротические и ангиоспастические изменения сетчатки и сосудистой оболочки глаза, дегенеративные изменения желтого пятна, вторичная глаукома вследствие частичного тромбоза сосудов; в отиатрии — сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, головокружение лабиринтного происхождения.
Форма выпускатаблетки 5 мг; флакон (флакончик) пластиковый 50, пачка картонная 1;
ФармакокинетикаПосле приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 91%. Cmax в крови достигается через 1 ч и составляет 10–20 нг/мл. Т1/2 — около 5 ч.
Использование во время беременностиПротивопоказано при беременности.
Противопоказания к применению Побочные действияВозможно транзиторное понижение АД, тахикардия, нарушение зрения.
Способ применения и дозыВнутрь, по 5–10 мг 3 раза в сутки; поддерживающее лечение — по 5 мг 3 раза в сутки, курс лечения — 2 мес и более.
ПередозировкаЛечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.
Взаимодействия с другими препаратамиПовышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии. Усиливает действие гипотензивных средств.
Меры предосторожности при приемеСледует иметь в виду, что при понижении АД возможно повторное ухудшение локального кровоснабжения, поэтому для дальнейшего применения препарата необходима консультация врача. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Условия храненияСписок Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.
Срок годности Принадлежность к ATX-классификацииN Нервная система
N06B Психостимуляторы и ноотропные препараты
N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты
Концентрат для приготовления раствора для инфузий, раствор для внутривенного введения, таблетки, таблетки покрытые оболочкой
Фармакологическое действиеВазодилатирующее средство, улучшающее мозговое кровообращение. Вызывает небольшое снижение системного АД, расширение сосудов мозга, усиление кровотока и улучшение снабжения мозга кислородом и глюкозой. Повышает устойчивость клеток мозга к гипоксии, облегчая транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиления поглощения и метаболизма глюкозы, переключения его на энергетически более выгодное аэробное направление). Способствует накоплению в тканях цАМФ и АТФ (торможение ФДЭ и стимуляция аденилатциклазы), повышению содержания катехоламинов в тканях мозга.
Вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим влиянием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга. Винпоцетин не вызывает феномена "обкрадывания", прежде всего усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжение интактных областей. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов.
Острое и хроническое нарушение мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт, завершенный инсульт, состояние после инсульта).
Неврологические и психические нарушения у больных с цереброваскулярной недостаточностью (нарушение памяти; головокружение; афазия, апраксия, двигательные расстройства, головная боль).
Энцефалопатия (гипертоническая, посттравматическая).
Вазовегетативная симптоматика в климактерическом периоде.
Сосудистые заболевания глаз (дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна; частичные окклюзии артерий, вторичная глаукома).
Снижение остроты слуха сосудистого или токсического генеза, старческая тугоухость, болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения.
Гиперчувствительность, беременность, период лактации.C осторожностью. ИБС (тяжелое течение), тяжелые нарушения ритма (парентеральное введение). При геморрагическом инсульте парентеральное введение возможно только после стихания острых явлений (обычно через 5-7 дней).
Побочные действияСнижение АД. Редко - тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.
При парентеральном введении: головокружение, чувство жара, гиперемия кожи лица, тошнота, тромбофлебит в месте введения.
В острой фазе заболевания при необходимости - в/в капельно. Начальная суточная доза - 20 мг (растворить в 0.5-1 л инфузионного раствора). При хорошей переносимости в течение 3-4 дней дозу повышают до максимальной - 1 мг/кг/сут. Курс лечения - 10-14 дней.
После достижения улучшения переходят на прием препарата внутрь, по 5-10 мг 3 раза в день. Поддерживающая доза - 5 мг 3 раза в день в течение длительного времени. Перед отменой дозу следует постепенно уменьшить.
При парентеральном введении больным сахарным диабетом следует контролировать содержание глюкозы в крови, т.к. в растворе содержится сорбитол, больным с кардиальной патологией нельзя вводить в/в из-за опасности развития аритмии (вплоть до фибрилляции желудочков).
ВзаимодействиеПовышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.
Раствор винпоцетина для инъекций фармацевтически несовместим с гепарином.
Отзывов о лекарстве Винпотон: 0
Требуется на Винпотон инструкция и отзывы? Информацию вы можете найти на этой странице.
Производители: Grodzisk Pharmaceutical Works Polfa Co. (Польша)
Действующие веществаНарушение мозгового кровообращения (в т.ч. после инсульта и травм, при атеросклеротических изменениях сосудов головного мозга), нарушение памяти, головокружение, афазия, гипертоническая энцефалопатия, головная боль, двигательные расстройства, вазовегетативные проявления климактерического синдрома; в офтальмологической практике — атеросклеротические и ангиоспастические изменения сетчатки и сосудистой оболочки глаза, дегенеративные изменения желтого пятна, вторичная глаукома вследствие частичного тромбоза сосудов; в отиатрии — сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, головокружение лабиринтного происхождения.
Форма выпуска препарата Винпотонтаблетки 5 мг; флакон (флакончик) пластиковый 50, пачка картонная 1;
ФармакокинетикаПосле приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 91%. Cmax в крови достигается через 1 ч и составляет 10–20 нг/мл. Т1/2 — около 5 ч.
Использование препарата Винпотон во время беременностиПротивопоказано при беременности.
Противопоказания к применениюНарушение мозгового кровообращения (в т.ч. после инсульта и травм, при атеросклеротических изменениях сосудов головного мозга), нарушение памяти, головокружение, афазия, гипертоническая энцефалопатия, головная боль, двигательные расстройства, вазовегетативные проявления климактерического синдрома; в офтальмологической практике — атеросклеротические и ангиоспастические изменения сетчатки и сосудистой оболочки глаза, дегенеративные изменения желтого пятна, вторичная глаукома вследствие частичного тромбоза сосудов; в отиатрии — сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, головокружение лабиринтного происхождения.
Форма выпуска препарата Винпотонтаблетки 5 мг; флакон (флакончик) пластиковый 50, пачка картонная 1;
Фармакокинетика препарата ВинпотонПосле приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 91%. Cmax в крови достигается через 1 ч и составляет 10–20 нг/мл. Т1/2 — около 5 ч.
Использование препарата Винпотон во время беременностиПротивопоказано при беременности.
Противопоказания к применению препарата Винпотон Побочные действия препарата ВинпотонВозможно транзиторное понижение АД, тахикардия, нарушение зрения.
Способ применения и дозы препарата ВинпотонВнутрь, по 5–10 мг 3 раза в сутки; поддерживающее лечение — по 5 мг 3 раза в сутки, курс лечения — 2 мес и более.
Передозировка препаратом ВинпотонЛечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.
Взаимодействия препарата Винпотон с другими препаратамиПовышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии. Усиливает действие гипотензивных средств.
Меры предосторожности при приеме препарата ВинпотонСледует иметь в виду, что при понижении АД возможно повторное ухудшение локального кровоснабжения, поэтому для дальнейшего применения препарата необходима консультация врача. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Условия хранения препарата ВинпотонСписок Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.
Срок годности препарата Винпотон Принадлежность препарата Винпотон к ATX-классификации:N Нервная система
N06B Психостимуляторы и ноотропные препараты
N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты
концентрат для приготовления раствора для инфузий, раствор для внутривенного введения, таблетки, таблетки покрытые оболочкой
Фармакологическое действие:Вазодилатирующее средство, улучшающее мозговое кровообращение. Вызывает небольшое снижение системного АД, расширение сосудов мозга, усиление кровотока и улучшение снабжения мозга кислородом и глюкозой. Повышает устойчивость клеток мозга к гипоксии, облегчая транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиления поглощения и метаболизма глюкозы, переключения его на энергетически более выгодное аэробное направление). Способствует накоплению в тканях цАМФ и АТФ (торможение ФДЭ и стимуляция аденилатциклазы), повышению содержания катехоламинов в тканях мозга. Вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим влиянием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга. Винпоцетин не вызывает феномена "обкрадывания", прежде всего усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжение интактных областей. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов.
Показания:Острое и хроническое нарушение мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт, завершенный инсульт, состояние после инсульта). Неврологические и психические нарушения у больных с цереброваскулярной недостаточностью (нарушение памяти; головокружение; афазия, апраксия, двигательные расстройства, головная боль). Энцефалопатия (гипертоническая, посттравматическая). Вазовегетативная симптоматика в климактерическом периоде. Сосудистые заболевания глаз (дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна; частичные окклюзии артерий, вторичная глаукома). Снижение остроты слуха сосудистого или токсического генеза, старческая тугоухость, болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения.
Противопоказанния:Гиперчувствительность, беременность, период лактации.C осторожностью. ИБС (тяжелое течение), тяжелые нарушения ритма (парентеральное введение). При геморрагическом инсульте парентеральное введение возможно только после стихания острых явлений (обычно через 5-7 дней).
Побочные действия:Снижение АД. Редко - тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости. При парентеральном введении: головокружение, чувство жара, гиперемия кожи лица, тошнота, тромбофлебит в месте введения. Передозировка. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.
Способ применения и дозы:В острой фазе заболевания при необходимости - в/в капельно. Начальная суточная доза - 20 мг (растворить в 0.5-1 л инфузионного раствора). При хорошей переносимости в течение 3-4 дней дозу повышают до максимальной - 1 мг/кг/сут. Курс лечения - 10-14 дней. После достижения улучшения переходят на прием препарата внутрь, по 5-10 мг 3 раза в день. Поддерживающая доза - 5 мг 3 раза в день в течение длительного времени. Перед отменой дозу следует постепенно уменьшить.
Особые указания:При парентеральном введении больным сахарным диабетом следует контролировать содержание глюкозы в крови, т.к. в растворе содержится сорбитол, больным с кардиальной патологией нельзя вводить в/в из-за опасности развития аритмии (вплоть до фибрилляции желудочков).
Взаимодействие:Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии. Раствор винпоцетина для инъекций фармацевтически несовместим с гепарином.
Перед применением препарата Винпотон проконсультируйтесь с врачом!
