Руководства, Инструкции, Бланки

толкокс 5 инструкция img-1

толкокс 5 инструкция

Категория: Инструкции

Описание

Толкокс (толтразурил) 2, 5% (1 л) Якісна допомога для птиц, купить, цены, фото, инструкция, описание - зоомагазин

100 мл препарата содержит действующее вещество толтразурил - 2,5 г, вспомогательные вещества.

Фармакологические свойства

Толтразурил, входящий в состав препарата, обладает широким спектром кокцидиоцидного действия на все стадии внутриклеточного развития кокцидий (эймерий), которые паразитируют у птиц, в том числе Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria necatrix, Eimeria mitis, Eimeria adenoides, Eimeria meleagrimitis, Eimeriaanseris, Eimeria truncata, Eimeria maxima, Eimeria tenella, Eimeria nosens, Eimeria anatis, Eimeria danailovi, включая кокцидии, устойчивые к другим Антикокцидийный засобив.Толтразурил блокирует дыхательные ферменты кокцидий и негативно влияет на их митохондрии и процессы деления ядра, нарушает процесс формирования макрогаметоцитив,вызывая гибель паразитів.ЗастосуванняЛікування кокцидиоза птицы, вызванный различными видами эймерий: у цыплят-бройлеров, ремонтного молодняка кур - E.tenella, E.necatrix, E.acervulina, E.maxima, E.Brunett, E.mitis, в индюков - E.аdenoeides, E.meleagrimitis, у гусей, уток - E.anseris, E.nosens, E.anatis, E.danailovi, E.truncata.

Препарат вводят перорально с питьевой водой.Доза действующего вещества - толтразурила, составляет 7 мг на 1 кг массы тела птицы в сутки: 1 мл препарата на 1 л питьевой воды при выпаивании 24 часа в сутки, 3 мл препарата на 1 л питьевой воды при выпаивании течение 8 часов в сутки.В тяжелых случаях заболевания лечение птицы повторяют через 5 дней.Во время лечения птице дают только питьевую воду с препаратом.Менять питьевую воду нужно не позднее, чем через 48 часов.В случае появления осадка раствор перед применением тщательно перемешать.

Противопоказания

Не применять курам-несушкам, яйца которых предназначены для питания людей.

Предостережения :

Забой цыплят-бройлеров на мясо разрешается через 14 суток, индеек, гусей и уток - через 16 суток после последнего применения препарата.Полученное до указанного срока мясо утилизируют или скармливают непродуктивным животным, в зависимости от заключения врача ветеринарной медицины.

Сухое, темное, недоступное для детей и животных месте при температуре от 5 °, С до 25 °, С.Не хранить вместе с пищевыми продуктами и кормами для тварин.

Срок годности: 2 года с даты изготовления.После вскрытия флакона препарат пригоден к использованию в течение 3 месяцев.

Производитель :

Другие статьи

Толкокс 5% 250 мл

1 мл препарата содержит действующее вещество толтразурила - 50 мг.

Толтразурил обладает широким спектром кокцидиоцидного действия ко многим видам кокцидий родов Eimeria и Isospora на всех внутриклеточных стадиях их развития.

Толкокс 5% - средство для лечения и профилактики кокцидиоза поросят и крупного рогатого скота.

Толкокс 5% вводят животным индивидуально орально с помощью специального дозатора. Перед применением емкость с суспензией следует взболтать.
Поросятам препарат назначают однократно на 3-5 день жизни в дозе 0,4 мл на 1 кг веса;
крупному рогатому скоту - однократно в дозе 3,0 мл на 10 кг живого веса. Для лучшего эффекта препарат следует применять животным к проявлению клинических признаков заболевания (во время инкубационного периода).

Безопасность применения в период беременности и лактации коров не установлено.

Пластиковые флаконы по 250 мл и 1 л.

Хранят Толкокс 5% в плотно закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 °С до 25 °С.

5 лет с даты изготовления Начатый флакон необходимо использовать в течение 3-х месяцев.


Для применения в ветеринарной медицине!

KGB G-5 инструкция, форум

KGB G-5 инструкция, форум

Чтобы ознакомиться с инструкцией выберите файл в списке, который вы хотите скачать, нажмите на кнопку "Загрузить" и вы перейдете на страницу загрузки, где необходимо будет ввести код с картинки. При правильном ответе на месте картинки появится кнопка для скачивания.

Если в поле с файлом есть кнопка "Просмотр", это значит, что можно просмотреть инструкцию онлайн, без необходимости скачивать ее на компьютер.

Чтобы ознакомится с другими нашими инструкциями воспользуйтесь поиском вверху страницы, либо через навигацию на главной странице.

В случае если инструкция по вашему не полная или нужна дополнительная информация по этому устройству, например драйвер, дополнительное руководство пользователя (у одного устройства может быть несколько руководств, например, руководство по обновлению), прошивка или микропрограмма, то вы можете задать вопрос модераторм и участникам нашего сообщества, которые постараются оперативно отреагировать на ваш вопрос.

Форум KGB G-5:

При программировании 2 го меню (KGB G-5) нахожу только 10 пунктов, вместо 12. Что это.Глюк или косяк?

Карлон 5 таблетки: инструкция, описание PharmPrice

Фармакологические свойства Фармакокинетика

При пероральном применении около 70 % эналаприла всасывается в желудочно-кишечном тракте. Эналаприл метаболизируется в печени в активную форму - эналаприлат. Пик концентрации эналаприлата в сыворотке наблюдается через 3 – 4 часа.

Эналаприл распределяется в тканях и жидких средах. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. 50 – 60 % эналаприла связывается с белками плазмы. Период полувыведения эналаприла составляет 11 часов. При хронической почечной недостаточности этот период удлиняется. 60-70 % эналаприла малеата при однократном приеме 10 мг выводится с мочой, 30 %- с фекалиями через 24-48 часа в виде эналаприла и эналаприлата.

Антигипертензивный эффект продолжается в течение 24 часов. Однако максимальный терапевтический эффект достигается после нескольких недель применения.

Фармакодинамика

Карлон является ингибитором АКФ продолжительного действия, который применяется для лечения артериальной гипертензии и хронической сердечной недостаточности. Активный метаболит эналаприла – эналаприлат, предотвращает превращение неактивного ангиотензина I в ангиотензин II и устраняет его сосудосуживающее действие. В результате происходит снижение концентрации плазменного и тканевого ангиотензина II. Вследствии ингибирования АКФ снижается артериальное давление за счет вазодилатации артерий и вен. Он не оказывает существенного влияния на сердечный выброс и на ударный объем. Снижает общее периферическое сопротивление сосудов (ОПСС), уменьшает постнагрузку и преднагрузку, снижает давление в правом предсердии и малом круге кровообращения. Препарат уменьшает гипертрофию левого желудочка. При применении препарата снижается тонус выносящих артериол клубочков почек, тем самым улучшается внутриклубочковая гемодинамика, что препятствует развитию диабетической нефропатии.

Показания к применению

- артериальная гипертензия, в том числе реноваскулярная

- профилактика симптоматической сердечной недостаточности у

пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка

- хроническая сердечная недостаточность (в составе комплексной терапии)

Способ применения и дозы

Препарат назначается перорально. Прием пищи не влияет на всасывание препарата из желудочно-кишечного тракта.

Лечение артериальной гипертензии

Начальная доза - 5 мг один раз в день.

Обычно назначаемая поддерживающая доза эналаприла малеата составляет 10-20 мг в день однократно или разделив на два приема. При артериальной гипертензии тяжелой степени доза может быть увеличена до 40 мг в день (максимальная суточная доза).

Рекомендовано прекратить прием диуретиков за 2-3 дня до начала применения препарата. Если отмена диуретиков невозможна, то начальная дозировка препарата Карлон составляет 2.5 мг в день. Рекомендован контроль почечной функции и уровня калия в сыворотке.

Пациентам, находящимся на диализной терапии рекомендовано 2.5 мг эналаприла в дни проведения диализа, а в дни между диализом препарат следует принимать под контролем артериального давления.

Хроническая сердечная недостаточность

Карлон может быть использован в составе комплексной терапии

Начальная доза - 2.5 мг один раз в день.

Обычно доза Карлон при хронической сердечной недостаточности составляет 2.5-20 мг дважды в день. Максимальная суточная доза составляет 40 мг.

При хронической сердечной недостаточночти заметный клинический эффект наблюдается при длительном лечении – 6 мес. и более.

Бессимптомная дисфункция левого желудочка/ Сердечная недостаточность

Начальная доза - 2.5 мг два раза в день.

Поддерживающая доза может быть увеличена до общепринятой 20 мг в день однократно или, в зависимости от переносимости, разделить на два приема. Устанавливать дозировку препарата необходимо на основании уровня АД и под контролем лечащего врача. Такой подбор дозы рекомендовано проводить в течение 2-4 недель.

Рекомендуемый режим подбора дозы:

1 неделя: с 1 по 3 день – 2,5 мг в день однократно (соблюдать особые меры предосторожности в случае пациентов с почечной недостаточностью или находящихся на лечении диуретиками), с 4 по 7 день – 5 мг в день в два приема; 2 неделя – 10 мг однократно или в два приема; 3 неделя – 20 мг в однократной дозе или за два приема.

До и после начала терапии препаратом следует провести тщательный контроль артериального давления и почечной функции.

Лечение длительное. Продолжительность лечения зависит от эффективности терапии.

Побочные действия

- нарушение зрения, в виде нечеткости зрения

  • гипотония (включая ортостатическую гипотонию), обморок, боль в грудной клетке, нарушения сердечного ритма, стенокардия, тахикардия
  • головная боль, депрессия
  • усталость
  • одышка
  • диарея, боли в животе, изменение вкусового восприятия
  • кожная сыпь, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани
  • гиперкалиемия, повышение уровня креатинина
  • ортостатическая гипотония, сердцебиение, инфаркт миокарда или церебральный инсульт, предположительно в результате чрезмерного падения артериального давления у пациентов с наличием высоких факторов риска
  • спутанность сознания, сонливость, бессонница, нервозность, головокружение, парестезии
  • сердцебиение
  • кишечная непроходимость, панкреатит, рвота, диспепсия, запор, отсутствие аппетита, явления раздражения желудка, сухость во рту, пептическая язва
  • анемия (включая апластическую и гемолитическую анемию)
  • ринорея, боль в горле и осиплость, бронхоспазм/астма
  • потливость, зуд, крапивница, алопеция
  • нарушение функции почек, почечная недостаточность, протеинурия
  • импотенция
  • мышечные судороги, приливы, шум в ушах, недомогание, лихорадка
  • повышение уровня мочевины, гипонатриемия, гипогликемия
  • печеночная недостаточность, гепатит, холестаз, желтуха, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия
  • нейтропения, снижение гемоглобина и гематокрита, тромбоцитопения, агранулоцитоз, угнетение костного мозга, панцитопения, увеличение лимфоузлов, аутоиммунные заболевания
  • изменение характера сновидений, нарушения сна
  • синдром Рейно
  • легочные инфильтраты, ринит, аллергический альвеолит/ эозинофильная пневмония
  • стоматит/ афтозные язвочки, глоссит
  • печеночная недостаточность, гепатит – гепатоцеллюлярный или холестатический, включая печеночный некроз, холестаз (включая желтуху)
  • мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз, пузырчатка, эритродермия
  • олигурия
  • гинекомастия
  • повышение уровня печеночных ферментов, повышение показателей билирубина сыворотки
  • ангионевротический отек кишечника

- синдром Пархона (синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона)

Сообщалось о симптомокомплексе, который может сопровождаться некоторыми или всеми из следующих побочных действий: лихорадкой, серозитом, васкулитом, миалгией/миозитом, артралгией/артритом, повышением титра антиядерных антител (ANA), повышением СОЭ, эозинофилией и лейкоцитозом. Могут иметь место кожная сыпь, фотосенсибилизация или другие кожные проявления.

Противопоказания

- гиперчувствительность к эналаприлу и другим компонентам препарата,

или к другим ингибиторам АПФ

- наследственный или ангионевротический отек, возникающий после

применения ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента в

- двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз почечной артерии

- беременность и период лактации

- детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении КАРЛОН 5 и КАРЛОН 10 с :

- другими антигипертензивными веществами, такими как бета блокаторы, метилдофа, антагонисты кальция и диуретики, усиливается антигипертензивное действие препарата

- адреноблокаторами, пациент должен находиться под тщательным наблюдением врача

- пропранололом, может снижаться биодоступность Карлона, но это не имеет клинического значения

- препаратами лития, замедляется его выведение и концентрация лития в крови может увеличиваться

- нестероидными противовоспалительными препаратами, приводит к ослаблению гипотензивного действия

- вазодилататорами, содержащими нитраты, или анестетики может потенцировать гипотензивный эффект

- диуретиками, вероятность развития гиперкалиемии снижается.

- трициклическими антидепрессантами, нейролептиками, средствами для общей анестезии усиливают артериальную гипотензию.

- симпатомиметиками, приводит к ослаблению гипотензивного эффекта.

- противодиабетическими лекарственными средствами усиливается гипогликемическое действие.

- алкоголем усиливается гипотензивный эффект.

Особые указания

В результате ингибирования ренин – ангиотензин – альдостероновой системы, у некоторых пациентов могут наблюдаться изменения функции почек. У пациентов с сердечной недостаточностью, чья почечная функция может влиять на активность ренин – ангиотензин – альдостероновой системы, лечение ингибиторами АКФ, включая Карлон, может привести к олигурии, прогрессирующей азотемии и, в редких случаях, к острой почечной недостаточности и возможному летальному исходу.

У некоторых пациентов с артериальной гипертензией и сердечными заболеваниями, без видимых реноваскулярных нарушений, может наблюдаться повышение уровня мочевины и креатинина в крови, обычно незначительное и быстропроходящее, особенно если Карлон применяется с диуретиками. Особенно часто наблюдается у пациентов с ранее существовавшей почечной недостаточностью. В этих случаях необходимо отменить препарат или снизить дозу диуретиков и/или Карлон.

Повышение уровня калия (более чем 5,7 мEq/л) наблюдается в 1 % случаев у пациентов с артериальной гипертензией. В большинстве случаев это были отдельные показатели, которые изменялись в ходе лечения. У 0.28 % пациентов гиперкалиемия была обусловлена отменой препарата. В ходе клинических испытаний у 3.8 % пациентов с сердечной недостаточностью наблюдалась гиперкалиемия, но это не послужило причиной отмены препарата.

Факторы риска развития гиперкалиемии включают: почечную недостаточность, сахарный диабет и совместное применение препаратов, содержащих соли калия, которые должны использоваться осторожно с препаратом Карлон.

Уровень плазменного калия обычно в пределах нормы, однако наблюдаются случаи гиперкалиемии.

Карлон может увеличить уровень калия в крови у пациентов с почечной недостаточностью. Дополнительно препараты калия не рекомендованы, пациентам с почечной недостаточностью, так как это может привести к повышению калия в крови. Однако, при неизбежности совместного использования этих веществ, необходима осторожность и конроль уровня калия в крови.

При лечении ингибиторами АПФ изредка может наблюдаться холестатическая желтуха вплоть до молниеносного печеночного некроза (иногда с летальным исходом). Патогенез неясен. При появлении симтомов печеночной недостаточности (желтуха или отчетливое повышение уровня печеночных ферментов) необходимо отменить ингибиторы АПФ и провести соответствующее лечение.

Пациенты, находящиеся на лечении методом гемодиализа

При использовании мембран high-fluх (например, “AN 69“) при проведении диализа и одновременном применении ингибиторов АПФ сообщалось об анафилактоидных реакциях. В таких случаях следует использовать другой тип мембран для диализа или назначить антигипертензивный препарат другого класса.

Предположительно, из-за подавления разрушения эндогенного брадикинина, при применении ингибиторов АКФ, наблюдается продолжительный сухой кашель, который всегда проходит после отмены препаратов. Кашель, связанный с применением ингибиторов АКФ, следует учитывать при дифференциальной диагностике кашля.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

С осторожностью назначают препарат пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания.

Передозировка

Симптомы - выраженная артериальная гипотензия

Лечение - внутривенное введение изотонического раствора натрия хлорида. Симптоматическая терапия. Карлон может быть выведен из общего кровотока путем гемодиализа.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из белой пленки ПВХ/ПЭ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона с голограммой фирмы-производителя

Условия хранения Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте! Фармакологиялық қасиеттері Фармакокинетикасы

Ішу арқылы қолданғанда эналаприлдің 70% шамасы асқазан-ішек жолында сіңеді. Эналаприл бауырда белсенді түріне - эналаприлатқа метаболизденеді. Сарысуда эналаприлат концентрациясының жоғары шегі 3-4 сағаттан соң байқалады.

Эналаприл тіндерде және сұйық орталарда таралады. Плацентарлық бөгет арқылы өтеді, емшек сүтімен бөлінеді. Эналаприлдің 50-60 % плазма ақуыздарымен байланысады. Эналаприлдің жартылай шығарылу кезеңі 11 сағат құрайды. Созылмалы бүйрек жеткіліксіздігінде бұл кезең ұзарады. Эналаприл малеатының 60-70% бір рет 10 мг қабылданғанда несеппен, 24-48 сағаттан соң 30% эналаприл және эналаприлат түрінде нәжіспен шығарылады.

Гипертензияға қарсы әсері 24 сағат бойы жалғасады. Алайда, ең жоғары емдік әсеріне бірнеше апта қолданудан кейін жетеді.

Фармакодинамикасы

Карлон – артериялық гипертензия мен созылмалы жүрек жеткіліксіздігін емдеуге қолданылатын ұзақ әсер ететін АКФ тежегіші. Эналаприлдің белсенді метаболиті – эналаприлат белсенді емес ангиотензин I-дің ангиотензин II-ге айналуын болдырмайды және оның тамыр тарылтатын әсерін жояды. Нәтижесінде плазмалық және тіндік ангиотензин II концентрациясының төмендеуі жүреді. АКФ тежелісі салдарынан артериялар мен көктамырлардың вазодилатациясы есебінен артериялық қысым төмендейді. Ол жүрек лықсуы мен екпінді көлемге елеулі ықпалын тигізбейді. Жалпы шеткергі тамыр кедергісін (ЖШТК) төмендетеді, кейінгі жүктемені және алдыңғы жүктемені азайтады, оң жақ жүрекшедегі және қан айналымының кіші шеңберіндегі қысымды түсіреді. Препарат сол жақ қарынша гипертрофиясын азайтады. Препаратты қолданғанда бүйректің әкетуші шумақ артериолалар тонусы төмендейді, сол арқылы шумақішілік гемодинамика жақсарады, бұл диабеттік нефропатияның дамуын кедергілейді.

Қолданылуы
  • артериялық, соның ішінде реноваскулярлы гипертензияда
  • сол жақ қарыншаның симптомсыз дисфункциясы бар емделушілердегі

симптоматикалық жүрек жеткіліксіздігінің профилактикасында

- созылмалы жүрек жеткіліксіздігінде (кешенді ем құрамында)

Қолдану тәсілі және дозалары

Препарат ішу арқылы тағайындалады. Ас ішу препараттың асқазан-ішек жолынан сіңуіне әсер етпейді.

Артериялық гипертензияны емдеу

Бастапқы доза –күніне бір рет 5 мг.

Эналаприл малеатының әдетте тағайындалатын демеуші дозасы күніне бір рет немесе екі қабылдауға бөлетін 10-20 мг құрайды. Ауыр дәрежелі артериялық гипертензияда дозаны күніне 40 мг (ең жоғары тәуліктік доза) дейін арттыруға болады.

Препаратты қолдануды бастаудан 2-3 күн бұрын диуретиктер қабылдауды тоқтату ұсынылады. Егер диуретиктерді тоқтату мүмкін болмаса, онда КАРЛОН препаратының бастапқы дозалануы күніне 2.5 мг құрайды. Бүйрек функциясын және сарысудағы калий деңгейін бақылау ұсынылады.

Диализдік емде жүрген емделушілерде диализ жасалған күндері 2.5 мг эналаприл, ал диализ арасындағы күндерде препаратты артериялық қысымды бақылаумен қабылдау керек.

Созылмалы жүрек жеткіліксіздігі

Карлонды кешенді ем құрамында пайдалануға болады.

Бастапқы доза – күніне бір рет 2.5 мг

Созылмалы жүрек жеткіліксіздігінде әдетте КАРЛОН дозасы күніне екі рет 2.5-20 мг құрайды. Ең жоғары тәуліктік доза 40 мг құрайды.

Созылмалы жүрек жеткіліксіздігінде білінетін клиникалық әсері 6 ай және одан да көп ұзақ уақыт емдегенде байқалады.

Сол жақ қарыншаның симптомсыз дисфункциясы/Жүрек жеткіліксіздігі

Бастапқы доза – күніне екі рет 2.5 мг.

Демеуші дозаны күніне бір рет жалпы қабылданатын 20 мг дейін арттыруға немесе көтерімділігіне қарай екі қабылдауға бөлуге болады. Препарат дозасын АҚ деңгейі негізінде және емдеуші дәрігердің бақылауымен белгілеу қажет. Осындай доза таңдауын 2-4 апта бойы жасау ұсынылады.

Ұсынылатын дозаны таңдау режимі:

1 апта: 1-ден 3 күнге дейін - күніне бір рет 2,5 мг (бүйрек жеткіліксіздігі бар немесе диуретиктермен емделіп жүрген емделушілер жағдайында ерекше сақтану шараларын қадағалау), 4-тен 7 күнге дейін - күніне екі қабылдауға 5 мг; 2 апта - бір рет немесе екі қабылдауға10 мг; 3 апта – бір реттік дозада немесе екі қабылдауға 20 мг.

Препаратпен емнің басталуына дейін және одан кейін артериялық қысым мен бүйрек функциясын мұқият бақылап отыру керек.

Емдеу ұзаққа созылады. Емдеу ұзақтығы ем тиімділігіне байланысты.

Жағымсыз әсерлері

- көрудің бұзылуы, анық көрмеу түрінде

- гипотония (ортостатикалық гипотонияны қоса), естен тану, кеуде қуысының ауыруы, жүрек ырғағының бұзылуы, стенокардия, тахикардия

- бас ауыру, депрессия

- диарея, іштің ауыруы, дәм сезудің өзгеруі

- тері бөртпесі, бет, аяқ-қол, ерін, тіл, дауыс саңылауының және/немесе көмейдің ангионевроздық ісінуі

- гиперкалиемия, креатинин деңгейінің жоғарылауы

- ортостатикалық гипотония, жүрек қағу, миокард инфарктісі немесе церебральді инсульт, жоғары қауіп факторлары бар емделушілерде артериялық қысымның шектен тыс түсіп кетуі нәтижесінде болжамды

- сананың шатасуы, ұйқышылдық, ұйқысыздық, күйгелектік, бас айналу, парестезиялар

- ішек бітелісі, панкреатит, құсу, диспепсия, іш қату, тәбеттің болмауы, асқазанның тітіркену құбылыстары, ауыздың кеберсуі, пептидті ойық жара

- анемия (апластикалық және гемолиздік анемияны қоса)

- ринорея, тамақтың ауыруы және қарлығу, бронх түйілуі/демікпе

- тершеңдік, қышыну, есекжем, алопеция

- бүйрек функциясының бұзылуы, бүйрек жеткіліксіздігі, протеинурия

- бұлшықеттердің құрысуы, қан кернеулер, құлақтағы шуыл, дімкәстану, қызба

- мочевина деңгейінің жоғарылауы, гипонатриемия, гипогликемия

- бауыр жеткіліксіздігі, гепатит, холестаз, сарғаю, «бауыр» трансаминазалары белсенділігінің жоғарылауы, гипербилирубинемия

- нейтропения, гемоглобин мен гематокриттің төмендеуі, тромбоцитопения, агранулоцитоз, сүйек кемігінің бәсеңдеуі, панцитопения, лимфа түйіндерінің ұлғаюы, аутоиммундық аурулар

- түс көру сипатының өзгеруі, ұйқының бұзылуы

- өкпе инфильтраттары, ринит, аллергиялық альвеолит/эозинофильді пневмония

- стоматит/афтозды шағын ойық жаралар, глоссит

- бауыр жеткіліксіздігі, гепатит – гепатоцеллюлярлық немесе холестаздық, бауыр некрозын қоса, холестаз (сарғаюды қоса)

- мультиформалы эритема, Стивенс-Джонсон синдромы, эксфолиативті дерматит, уытты эпидермалық некролиз, сулы бөртпе, эритродермия

- бауыр ферменттері деңгейінің жоғарылауы, сарысу билирубині көрсеткіштерінің жоғарылауы

- ішектің ангионевроздық ісінуі

- Пархон синдромы (антидиурездік гормонның талапқа сай емес секреция синдромы)

Мына жағымсыз әсерлердің кейбірімен немесе бәрімен: қызба, серозит, васкулит, миалгия/миозит, артралгия/артрит, ядроға қарсы антиденелер (ANA) титрінің жоғарылауымен, ЭШЖ артуымен, эозинофилия және лейкоцитозбен қатар жүруі мүмкін симптомдар кешені туралы хабарланған. Тері бөртпесі, фотосенсибилизация немесе басқа да тері көріністері орын алуы мүмкін.

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- эналаприлге және препараттың басқа да компоненттеріне немесе басқа АӨФ тежегіштеріне аса жоғары сезімталдық

- туа біткен немесе сыртартқыдағы ангиотензин өзгертуші фермент тежегіштерін қолданудан кейін туындаған ангионевроздық ісіну

- бүйрек артерияларының екі жақты стенозы немесе жалғыз бүйректің бүйректік артерия стенозы

- жүктілік және лактация кезеңі

- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерге

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Карлон 5 және Карлон 10 бір мезгілде қолданылғанда:

- бета блокаторлар, метилдофа, кальций антагонистері және диуретиктер сияқты гипертензияға қарсы басқа заттармен – препараттың гипертензияға қарсы әсері күшейеді

- адреноблокаторлармен – емделуші дәрігердің мұқият бақылауында болуы тиіс

- пропранололмен – Карлон биожетімділігі төмендеуі мүмкін, бірақ оның клиникалық мәні жоқ

- литий препараттарымен – оның шығарылуы баяулайды және қандағы литий концентрациясы жоғарылауы мүмкін

- қабынуға қарсы стероидты емес препараттармен – гипотензиялық әсер әлсіреуіне әкеледі

- құрамында нитраттар немесе анестетиктер бар вазодилататорлармен – гипотензиялық әсерді әлеуеттендіруі мүмкін

- диуретиктермен – гиперкалиемияның даму ықтималдығы төмендейді

- үш циклды антидепрессанттармен, нейролептиктермен, жалпы анестезияға арналған дәрілермен – артериялық гипотензияны күшейтеді

- симпатомиметиктермен – гипотензиялық әсер әлсіреуіне әкеледі

- диабетке қарсы дәрілік заттармен – гипогликемиялық әсер күшейеді

- алкогольмен – гипотензиялық әсер күшейеді

Айрықша нұсқаулар

Ренин – ангиотензин – альдостерон жүйесінің тежелісі нәтижесінде кейбір емделушілерде бүйрек функциясының өзгеруін байқауға болады. Бүйрек функциясы ренин – ангиотензин – альдостерон жүйесінің белсенділігіне ықпал етуі мүмкін жүрек жеткіліксіздігі бар емделушілерде КАРЛОН қамтылатын АКФ тежегіштерімен емдеу олигурияға, үдемелі азотемияға және сирек жағдайларда жедел бүйрек жеткіліксіздігіне әкелуі және өліммен аяқталуы да мүмкін.

Көрінетін реноваскулярлық бұзылуларсыз артериялық гипертензиясы мен жүрек аурулары бар кейбір емделушілерде, әсіресе, егер КАРЛОН диуретиктермен қолданылса, әдетте елеусіз және тез өтетін қандағы мочевина мен креатинин деңгейінің жоғарылауын байқауға болады. Бұрын бүйрек жеткіліксіздігі болған емделушілерде ерекше жиі байқалады. Бұл жағдайларда препаратты тоқтату немесе диуретиктердің және/немесе Карлон дозасын азайту қажет.

Калий деңгейінің жоғарылауы (5.7 мEq/л-ден көп) артериялық гипертензиясы бар емделушілерде 1% жағдайда байқалады. Көпшілік жағдайларда бұл емдеу барысында өзгерген жеке көрсеткіштер болды. Гиперкалиемия 0.28 % емделушіде препаратты тоқтатудан болды. Клиникалық зерттеулер барысында жүрек жеткіліксіздігі бар 3.8% емделушіде гиперкалиемия байқалды, бірақ бұл препаратты тоқтатуға себеп бола алмады.

Гиперкалиемияны дамытатын қауіп факторларына: бүйрек жеткіліксіздігі, қант диабеті және құрамында калий тұзы бар препараттарды бірге қолдану жатады, олар КАРЛОН препаратымен абайлап пайдаланылуы тиіс.

Плазмалық калий деңгейі әдетте қалып шегінде, алайда гиперкалиемия жағдайлары байқалады.

КАРЛОН бүйрек жеткіліксіздігі бар емделушілерде қандағы калий деңгейін арттыруы мүмкін. Бүйрек жеткіліксіздігі бар емделушілерге калий препараттары қосымша ұсынылмайды, себебі бұл қандағы калий деңгейінің жоғарылауына әкелуі мүмкін. Алайда, бұл заттарды бірге пайдаланбау мүмкін болмаса, сақтану және қандағы калий деңгейін бақылау қажет.

АӨФ тежегіштерімен емдегенде шұғыл бауыр некрозына дейін апаратын (кейде өліммен аяқталатын) холестаздық сарғаюды байқауға болады. Патогенезі түсініксіз. Бауыр жеткіліксіздігінің симптомдары (сарғаю немесе бауыр ферменттері деңгейінің айқын жоғарылауы) білінгенде АӨФ тежегіштерін тоқтату және тиісті ем жүргізу қажет.

Гемодиализ әдісімен емделіп жүрген емделушілер

Диализ жасағанда және АӨФ тежегіштерін бір мезгілде қолданғанда high-fluх жарғақшаларын (мысалы, «AN 69») пайдалану кезінде анафилактоидтық реакциялар туралы хабарланған. Мұндай жағдайларда диализге арналған жарғақшалардың басқа типін пайдалану немесе басқа класты гипертензияға қарсы препаратты тағайындау керек.

АКФ тежегіштерін қолдану кезінде, жорамалды түрде, эндогенді брадикинин ыдырауының бәсеңдеуі салдарынан, үнемі препараттарды тоқтатудан кейін басылатын ұзаққа созылатын құрғақ жөтел байқалады. Жөтелді дифференциялық диагностикалау кезінде АКФ тежегіштерін қолданумен байланысты жөтелді ескеру керек.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Жоғары зейін қоюды талап ететін аса қауіпті қызмет түрлерімен айналысатын емделушілерге препарат сақтықпен тағайындалады.

Артық дозалануы

Симптомдары: айқын артериялық гипотензия

Емі: натрий хлоридінің изотониялық ерітіндісін көктамыр ішіне енгізу. Симптоматикалық ем. Карлонды гемодиализ арқылы жалпы қан ағымынан шығаруға болады.

Шығарылу түрі және қаптамасы

ПВХ/ПЭ/ПВДХ ақ үлбірі мен баспалы алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға 10 таблеткадан салады.

Медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге пішінді ұяшықты 2 қаптамадан өндіруші фирманың голограммасы бар картон қорапшаға салынады.

Сақтау шарттары

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Сақтау мерзімі

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Дәріханалардан босатылу шарттары Өндіруші

«Нобел Алматы Фармацевтикалық Фабрикасы» АҚ

Алматы қ. Шевченко к-сі 162 Е

Тіркеу куәлігінің иесі

«Нобел Алматы Фармацевтикалық Фабрикасы» АҚ

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан өнім (тауар) сапасына қатысты шағымдар қабылдайтын ұйымның мекенжайы:

«Нобел Алматы Фармацевтикалық Фабрикасы» АҚ

Қазақстан Республикасы, Алматы қ. Шевченко к-сі 162 Е.

Телефон нөмірі +7(727) 399-50-50

Факс нөмірі +7(727) 399-50-50

Контекстная реклама

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

  • За запуск рекламной компании - 7000 тг.
  • За 1000 показов - 500 тг
  • Таргетинг по региону +10%
  • Таргетинг по разделам +5%
  • Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Как заказать?

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949