Руководства, Инструкции, Бланки

батерсек таблетки инструкция

Категория: Инструкции

Описание

Батерсек таблетки инструкция

Батерсек таблетки инструкция

Современные люди достаточно много времени проводят на работе, поэтому большого внимания заслуживает удобство ведения хозяйства. В магазинах представлено огромное количество техники, предназначенной для осуществления помощи в быту. Вы сможете приобрести любой прибор, позволяющий быстро готовить, убирать или стирать. Перед тем, как начать пользоваться техникой следует внимательно изучить батерсек таблетки инструкция, представленное изготовителем.

Производители бытовой техники постоянно расширяют ассортимент своих товаров. Вы сможете купить любой прибор, облегчающий ведение быта. В магазинах имеется огромное количество предложений, каждый прибор оснащен многочисленными функциями. Производители всегда предоставляют fly bl8010 инструкция. позволяющее правильно эксплуатировать стиральную машину, телевизор или пылесос. Вам нужно внимательно изучить все разделы такой брошюры.

Изучайте внимательно: батерсек таблетки инструкция

Если вы решили приобрести какой-либо прибор, то имеет смысл обратить внимание на предлагаемые функции. Естественно, нет смысла экономить на качестве. Перед тем, как осуществить покупку следует ознакомиться с отзывами других пользователей. Необходимый прибор уже у вас в руках? Не спешите, прилагаемая kzj78 руководство позволит вам разобраться с правилами пользования техникой. Вам следует внимательно изучить все разделы.

Если вы решили купить определенную вещь, то имеет смысл сравнить основные характеристики. Естественно, вас интересует стоимость и качество предмета? В настоящий момент выбор огромен, поэтому вы сможете осуществить покупку в интернете или лично. Перед тем, как включить прибор, нужно очень внимательно прочитать инструкция ariston 858. чтобы не сломать приобретенный товар. Если вы хотите обеспечить длительный ресурс работы агрегата, то нужно соблюдать указанные советы.

батерсек таблетки инструкция:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    Батерсек таблетки инструкция

    ЛОРИЗАН ® (LORIZAN)

    Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кальция стеарат.

    № UA/0905/01/01 от 27.06.2014 до 27.06.2019 Без рецепта

    фармакодинамика. Лоратадин — трициклический селективный блокатор периферических Н1 -гистаминовых рецепторов. При применении в рекомендуемой дозе не оказывает клинически значимого седативного и антихолинергического действия. В течение длительного лечения не выявлено клинически значимых изменений в показателях жизненно важных функций, лабораторных исследованиях, данных физикального обследования больного или на ЭКГ. Лоратадин не оказывает значимого влияния на активность Н2 -гистаминовых рецепторов. Не блокирует захват норэпинефрина и фактически не влияет на сердечно-сосудистую систему или активность водителя ритма.
    Существуют данные, что при проведении кожных проб на гистамин после приема разовой дозы 10 мг, антигистаминный эффект возникает через 1–3 ч, достигает пика через 8–12 ч и длится >24 ч. Не отмечалось развития устойчивости к действию препарата после 28 дней применения лоратадина.
    Клиническая эффективность и безопасность. Известно, что Лоратадин (таблетки) в дозе 10 мг 1 раз в сутки был более эффективным, чем плацебо, и таким же эффективным, как клемастин, относительно улучшения состояния при симптомах (назальных и не назальных) аллергического ринита. При применении лоратадина, сонливость возникает с меньшей частотой, чем при применении клемастина, и практически с такой же частотой, как и при применении терфенадина и плацебо.
    Подтверждено, что Лоратадин в дозе 10 мг 1 раз в сутки эффективнее плацебо в лечении пациентов с хронической идиопатической крапивницей (ослабление зуда, эритемы и аллергического высыпания).
    Дети. Эффективность у детей подобна эффективности у взрослых.
    Фармакокинетика
    Всасывание. Лоратадин быстро и хорошо всасывается. Применение препарата во время еды может несколько задерживать всасывание лоратадина, однако это не влияет на клинический эффект. Показатели биодоступности лоратадина и его активного метаболита пропорциональны дозе.
    Распределение. Для лоратадина свойственна высокая степень связывания с белками плазмы крови (от 97 до 99%), а его активному метаболиту — с умеренной активностью (73–76%).
    У здоровых добровольцев Т½ лоратадина и его активного метаболита в плазме крови составляет приблизительно 1 и 2 ч соответственно.
    Биотрансформация. После перорального приема лоратадин хорошо всасывается и метаболизируется под влиянием CYP 3A4 и CYP 2D6, главным образом в дезлоратадин. Время достижения Cmax лоратадина и дезлоратадина в плазме крови составляет 1–1,5 и 1,5–3,7 ч соответственно.
    Выведение. Около 40% дозы выводится с мочой и 42% с калом в течение 10 дней, в основном в форме конъюгированных метаболитов. Примерно 27% дозы выводится с мочой в течение первых 24 ч. Менее 1% действующего вещества выводится в неизмененной активной форме — как лоратадин или дезлоратадин.
    У взрослых здоровых добровольцев Т½ лоратадина составил 8,4 ч (3–20 ч), а основного активного метаболита — 28 ч (8,8–92 ч).
    Фармакокинетический профиль лоратадина и его метаболитов у здоровых взрослых добровольцев сопоставим с таковым добровольцев пожилого возраста.
    У больных с хронической почечной недостаточностью значения фармакокинетических параметров не увеличиваются по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. Средний Т½ значительно не изменяется, а гемодиализ не влияет на фармакокинетику лоратадина и его метаболитов. У пациентов с хроническим нарушением функции печени гемодиализ не влияет на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита.
    У больных с хроническим алкогольным поражением печени возможно повышение значений фармакокинетических параметров лоратадина в 2 раза, в то время как фармакокинетический профиль метаболита не изменяется по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени. Т½ лоратадина и его метаболита составляет 24 и 37 ч соответственно и увеличивается в зависимости от тяжести заболевания печени.

    Симптоматическое лечение аллергического ринита и хронической идиопатической крапивницы.

    Таблетки можно принимать перорально, независимо от приема пищи.
    Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет принимать по 1 таблетке (10 мг лоратадина) 1 раз в сутки.
    Детям в возрасте 2–12 лет с массой тела >30 кг — 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки.
    У детей с массой тела <30 кг применяют лоратадин в виде сиропа.
    Не требуется коррекции дозы у пациентов пожилого возраста и больных с почечной недостаточностью.
    Пациентам с нарушениями функции печени тяжелой степени следует назначать препарат в более низкой начальной дозе, так как в них возможно снижение клиренса лоратадина. Для взрослых и детей с массой тела >30 кг рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг через день.
    Нет необходимости в коррекции дозы для пациентов с нарушением функции почек

    повышенная чувствительность к лоратадину или другим компонентам препарата.

    краткая характеристика профиля безопасности. В клинических исследованиях с участием взрослых и подростков при применении лоратадина в рекомендованной дозе 10 мг в сутки при показаниях, включающих аллергический ринит и хроническую идиопатическую крапивницу, о побочных реакциях сообщалось у 2% пациентов. Наиболее частыми побочными реакциями, о которых сообщалось, были: сонливость (1,2%), головная боль (0,6%), усиление аппетита (0,5%) и бессонница (0,1%). В клинических исследованиях у детей возрастом 2–12 лет отмечались такие нежелательные явления как головная боль (2,7%), нервозность (2,3%) или усталость (1%).
    Побочные реакции, о которых сообщалось в ходе постмаркетингового периода. указанные ниже по классам систем органов. Частота определена как: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1 000), очень редко (<1/10 000) и неизвестно (невозможно установить по имеющимся данным).
    Со стороны иммунной системы. очень редко — анафилаксия, включая ангиоэдему.
    Со стороны нервной системы. очень редко — головокружение, судороги.
    Со стороны сердца. очень редко — тахикардия, пальпитация.
    Со стороны ЖКТ. очень редко — тошнота, сухость во рту, гастрит.
    Со стороны гепатобилиарной системы. очень редко — патологические изменения функции печени.
    Со стороны кожи и подкожной клетчатки. очень редко — сыпь, алопеция.
    Нарушение общего состояния и связанные со способом применения препарата. очень редко — усталость.

    Лоризан следует с осторожностью применять у пациентов с тяжелой формой нарушения функции печени.
    Препарат содержит лактозу, поэтому его не следует применять у пациентов с редкой наследственной непереносимостью галактозы, Lapp-лактазной недостаточностью или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
    Прием лоратадина необходимо прекратить не позднее чем за 48 ч до проведения кожных диагностических аллергопроб для предотвращения ложных результатов.
    Применение в период беременности и кормления грудью. Данных о применении лоратадина у беременных очень мало. Исследования на животных не выявили прямых или косвенных негативных эффектов, касающихся репродуктивной токсичности. Желательно избегать применения препарата в период беременности.
    Кормления грудью. Есть данные, свидетельствующие о выведении лоратадина/метаболитов с грудным молоком. Поскольку риск для ребенка не может быть исключен, препарат не следует применять в период кормления грудью.
    Данные о влиянии препарата на женскую или мужскую фертильность отсутствуют.
    Дети. Эффективность и безопасность применения лоратадина у детей в возрасте до 2 лет не установлены.
    Препарат в форме таблеток назначают детям с массой тела >30 кг.
    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Не отмечено влияния препарата на скорость реакции пациента при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Однако следует учитывать, что иногда возможно возникновение сонливости, которые могут влиять на способность к управлению транспортными средствами или работы с другими механизмами.

    лоратадин не усиливает угнетающего действия алкоголя на психомоторные реакции.
    Одновременное применение лоратадина с ингибиторами CYP 3A4 или CYP 2D6 может приводить к повышению уровня лоратадина, что, в свою очередь, увеличивает выраженность побочных эффектов.
    Циметидин, эритромицин и кетоконазол повышают концентрацию лоратадина в плазме крови, но это повышение не проявляется клинически, в том числе по данным ЭКГ.

    передозировка лоратадина повышает частоту возникновения антихолинергических симптомов.
    симптомы: головная боль, сонливость, тахикардия.
    Лечение симптоматическое и поддерживающее (стимулирование рвоты, промывание желудка, назначение активированного угля). Гемодиализ неэффективен; эффективность перитонеального диализа в выведении препарата неизвестна.
    После неотложной помощи пациент должен оставаться под медицинским наблюдением.

    в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

    Дата добавления: 01/10/2009
    Дата изменения: 20/12/2016

    Лоризан гель назальный: инструкция, описание PharmPrice

    Фармакологические свойства Фармакокинетика

    Быстро всасывается после приема внутрь. Определяется в крови уже через 15 мин и достигает максимального уровня на протяжении 1 ч после приема однократной пероральной дозы. Противоаллергический, антиэкссудативный и противозудный эффекты препарата развиваются через 30-60 мин, достигают максимума через 8-12 ч и сохраняются 24 ч. Хроническая почечная недостаточность, нарушение функции печени не оказывают влияния на фармакокинетику.

    Лоратадин выводится с мочой и калом.

    Фармакодинамика

    Противоаллергический препарат длительного действия, избирательно блокирующий периферические гистаминовые Н1 -рецепторы. Лоратадин обладает противоаллергическим, антиэкссудативным, противозудным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, снимает спазм гладкой мускулатуры, предупреждает развитие отека тканей. Не вызывает привыкания. В отличие от многих других антигистаминных средств лоратадин не оказывает седативного влияния, так как не проникает сквозь гематоэнцефалический барьер.

    Лоратадин не оказывает тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия.

    Показания к применению

    - аллергический ринит (сезонный и круглогодичный)

    - аллергические реакции на укусы насекомых

    - зудящие дерматозы (контактный аллергодерматит, хроническая экзема)

    Способ применения и дозы

    Препарат применяют перорально, до еды. Взрослым и детям с массой тела больше 30 кг назначают по 1 таблетке (10 мг) 1 раз в сутки.

    При назначении препарата пациентам с тяжелым нарушением функции печени или почечной недостаточностью рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг через день.

    Побочные действия

    - тошнота, рвота, сухость во рту

    - сонливость, утомляемость, головная боль

    - нарушение функции печени, гепатит

    - тахикардия, чувство усиленного сердцебиения

    - аллергические реакции – сыпь, анафилаксия

    Очень редко – алопеция, судороги

    Противопоказания

    - повышенная чувствительность к лоратадину и/или другим компонентам препарата

    - наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа или мальабсорбция глюкозы-галактозы

    - беременность и период лактации

    - дети с массой тела до 30 кг

    Лекарственные взаимодействия

    Циметидин, эритромицин и кетоконазол увеличивают концентрацию препарата в сыворотке крови. В связи с возможностью развития дозозависимого седативного эффекта следует соблюдать осторожность при одновременном назначении с прочими блокаторами Н1 -рецепторов, барбитуратами, бензодиазепинами, агонистами опиоидных рецепторов, нейролептиками, трициклическими антидепрессантами, этанолом, анксиолитиками, седативными и снотворными средствами.

    Особые указания

    Хотя Лоризан ® и не является седативным антигистаминным средством, у некоторых пациентов может наблюдаться дозозависимый седативный эффект.

    Препарат не влияет на частоту сердечных сокращений, уровень артериального давления.

    Для получения достоверных результатов при проведении кожных диагностических аллергопроб прием лоратадина следует приостановить не позднее, чем за 48 часов до проведения анализа.

    При алкогольном поражении печени максимальная концентрация в крови и период полувыведения повышаются с увеличением тяжести заболевания. При назначении препарата пациентам с тяжелым нарушением функции печени или почечной недостаточностью рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг в сутки или по 10 мг через день в связи с возможным уменьшением клиренса лоратадина. У людей пожилого возраста максимальная концентрация препарата в крови повышается на 50 %, период полувыведения Лоризана ® и его активного метаболита – 18,2 и 17,5 часов, соответственно.

    Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

    Следует с осторожностью принимать препарат пациентам, деятельность которых связана с управлением транспортными средствами или работой с различными механизмами в связи с риском развития седативного эффекта препарата.

    Передозировка

    Симптомы. головная боль, сонливость, тахикардия.

    Форма выпуска и упаковка

    По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

    Условия хранения

    Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте!

    Срок хранения

    Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке!

    Қолдануға болмайтын жағдайлар

    - лоратадинге және/немесе препараттың басқа компоненттеріне жоғары сезімталдықта

    - тұқым қуалайтын галактоза көтере алмаушылықта, Лаппа лактаза тапшылығында немесе глюкоза-галактоза мальабсорбциясында

    - жүктілікте және лактация кезеңінде

    - дене салмағы 30 кг дейінгі балаларда

    Дәрілермен өзара әрекеттесуі

    Циметидин, эритромицин және кетоконазол препараттың қан сарысуындағы концентрациясын ұлғайтады. Дозаға тәуелді седативті әсер даму мүмкіндігіне байланысты басқа да Н1 -рецепторлар бөгегіштерімен, барбитураттармен, бензодиазепиндермен, опиоидты рецепторлар агонистерімен, нейролептиктермен, үшциклдық антидепрессанттармен, этанолмен, анксиолитиктермен, седативті және ұйықтататын дәрілермен бір уақытта тағайындағанда сақтық жасау керек.

    Айрықша нұсқаулар

    Лоризан ® седативті антигистаминді дәрі болмаса да, кейбір емделушілерде дозаға тәуелді седативті әсер байқалуы мүмкін.

    Препарат жүрек жиырылу жиілігіне, артериялық қысым деңгейіне әсер етпейді.

    Тері диагностикалық аллергосынамасын жасауда нақты нәтиже алу үшін лоратадин қабылдауды талдау жасар алдында 48 сағаттан кешікпей тоқтату керек.

    Бауырдың алкогольдік зақымдануында қандағы ең жоғары концентрациясы және жартылай шығарылу кезеңі аурудың ауырлығы ұлғаюына байланысты жоғарылайды. Препаратты бауыр қызметінің ауыр бұзылулары немесе бүйрек жеткіліксіздігі бар емделушілерге тағайындағанда лоратадин клиренсінің төмендеу мүмкіндігіне байланысты бастапқы доза тәулігіне 5 мг құрайды немесе күн аралатып 10 мг-дан ұсынылады. Егде жастағы емделушілерде препараттың қандағы ең жоғары концентрациясы 50 % жоғарылайды, Лоризанның ® және оның белсенді метаболитінің жартылай шығарылу кезеңі тиісінше - 18,2 және 17,5 сағат болады.

    Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері.

    Қызметі көлік құралдарын басқарумен және әр түрлі механизмдермен жұмысқа қатысты болатын емделушілерге препараттың седативті әсері даму қаупіне байланысты сақтықпен қолдану керек.

    Симптомдары. бас ауыруы, ұйқышылдық, тахикардия.

    Шығарылу түрі және қаптамасы

    Поливинилхлоридті үлбірден және баспаланып лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға 10 таблеткадан салынған.

    1 пішінді қаптамадан медицинада қолданылуы жөнінде мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон пәшкеге салады.

    Сақтау шарттары

    Түпнұсқалық қаптамасында, 25 0 С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

    Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

    Сақтау мерзімі

    Қаптамасында көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдалануға болмайды!

    Дәріханадан босатылу шарттары Өндіруші

    «Киевмедпрепарат» ААҚ Украина,

    01032, Киев қ. Саксаганск к. 139

    Тіркеу куәлігі иесінің атауы мен елі

    «Киевмедпрепарат» ААҚ, Украина

    Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан өнім сапасына қатысты шағымдарды қабылдайтын ұйымның мекенжайы

    «Артериум» корпорациясының Қазақстан Республикасындағы өкілдігі

    050060, Алматы қ. Әл-Фараби д. 97, 3 подъезд, «54» кеңсе

    Тел/факс: 8(727)315-82-09; 8(727)315-82-10;

    Контекстная реклама

    Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

    Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

    Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

    Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

    Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

    • За запуск рекламной компании - 7000 тг.
    • За 1000 показов - 500 тг
    • Таргетинг по региону +10%
    • Таргетинг по разделам +5%
    • Таргетинг конкурентам +5%

    Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

    Как заказать?

    Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

    Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

    ЛОРИЗАН® (LORIZAN®)

    ЛОРИЗАН® (LORIZAN®)

    Прочие ингредиенты: карбомер 934 Р (карбопол 934 Р), глицерол, пропиленгликоль, раствор аммиака 15%, спирт этиловый 96%, раствор формальдегида, вода.

    № UA/0340/01/01 от 11.11.2008 до 11.11.2013

    Фармакодинамика. Противоаллергический препарат пролонгированного действия. Селективно блокирует H1 -рецепторы. Лоратадин оказывает противоаллергическое, антиэкссудативное, противозудное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, устраняет спазм гладких мышц, предотвращает развитие отека тканей. Не вызывает привыкания. В отличие от многих других антигистаминных средств лоратадин не оказывает седативного влияния, поскольку не проникает через ГЭБ.
    Лоратадин не оказывает тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия. Препарат в форме назального геля оказывает местное противоаллергическое действие, уменьшает отечность слизистой оболочки носа, экссудацию, зуд, восстанавливает проходимость носа, облегчает дыхание. Не оказывает седативного действия, не вызывает привыкания.
    Фармакокинетика. Быстро всасывается после приема внутрь. Определяется в крови уже через 15 мин и достигает Сmax на протяжении 1 ч после однократного приема внутрь. Противоаллергический, антиэкссудативный и противозудный эффекты препарата развиваются через 30–60 мин, достигают максимума через 8–12 ч и сохраняются на протяжении 24 ч. При местном применении препарат практически не оказывает системного действия; быстро, через 30 мин после применения, устраняет симптомы аллергии и действует в течение 24 ч.
    В крови практически полностью связывается с белками (до 97%). При биотрансформации образуется активный метаболит — дескарбоэтоксилоратадин. Т? лоратадина — 3–20 ч, его активного метаболита — 8,8–92 ч. Прием пищи не оказывает значительного влияния на фармакокинетику, однако замедляет время достижения Сmax на 1 ч, поэтому препарат рекомендуется принимать до еды. ХПН, нарушения функции печени не оказывают существенного влияния на фармакокинетику лоратадина. Выводится с мочой и калом.

    аллергический ринит (сезонный и круглогодичный), аллергический конъюнктивит, а также устранение связанных с данными заболеваниями симптомов (слезотечение, ринорея, чихание, зуд слизистой оболочки носа, воспаление и зуд конъюнктивы); хроническая идиопатическая крапивница, заболевания кожи аллергического генеза.
    Назальный гель: профилактика и лечение сезонного и хронического аллергического ринитов, вазомоторного ринита (симптоматическое лечение при заложенности носа, чихании, выделениях из носа, зуде и слезотечении); риносинусита.

    Таблетки
    Взрослым и детям с массой тела >30 кг назначают по 1 таблетке (10 мг) 1 раз в сутки.
    При назначении препарата пациентам с тяжелым нарушением функции печени или почечной недостаточностью рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг через день.
    Сироп
    Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет — по 10 мг лоратадина (10 мл сиропа) 1 раз в сутки.
    Детям в возрасте 2–12 лет с массой тела >30 кг — по 10 мг лоратадина (10 мл сиропа) 1 раз в сутки, с массой тела <30 кг — 5 мг (5 мл сиропа) 1 раз в сутки.
    При тяжелом нарушении функции печени или почечной недостаточности (скорость клубочковой фильтрации <30 мл/мин) начальная доза препарата составляет 10 мг (10 мл сиропа) через день, далее, в зависимости от течения заболевания, возможно постепенное повышение дозы.
    Продолжительность терапии зависит от особенностей течения заболевания.
    Назальный гель
    Назальный гель для местного применения.
    Взрослым и детям в возрасте старше 2 лет Лоризан наносят на слизистую оболочку носа 2 раза в сутки (при необходимости — 3–4 раза в сутки).
    Лечение проводят до достижения терапевтического эффекта (в среднем от 2 до 5 дней).

    повышенная чувствительность к лоратадину, период беременности (для назального геля) и кормления грудью, дети с массой тела ?30 кг (для назального геля — дети в возрасте до 2 лет), наследственная непереносимость галактозы.

    • со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, сухость во рту, гастрит;
    • со стороны ЦНС: сонливость, головная боль, психомоторная гиперактивность, очень редко — судороги;
    • со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, очень редко — алопеция.

    Также зафиксированы отдельные случаи:

    • со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ощущение усиленного сердцебиения;
    • аллергические реакции: анафилаксия;
    • со стороны функции печени и билиарной системы: нарушение печеночных функций, гепатит;
    • другие: миалгия, повышенная утомляемость.

    Лоризан в форме назального геля, как правило, хорошо переносится. Но иногда возможны увеличение количества выделений из носа, возникновение зуда, сухость во рту, нарушения со стороны ЖКТ.

    Лоризан не является седативным антигистаминным средством, хотя у некоторых пациентов могут отмечать дозозависимый седативный эффект.
    Препарат не влияет на ЧСС и уровень АД.
    Для получения достоверных результатов при проведении кожных диагностических аллергопроб прием лоратадина следует приостановить не позднее, чем за 48 ч до проведения анализа.
    Следует избегать попадания геля на слизистую оболочку глаз.
    При алкогольном поражении печени Сmax в крови и Т? повышаются с увеличением тяжести заболевания. При назначении препарата пациентам с тяжелым нарушением функции печени или почечной недостаточностью рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг в сутки или по 10 мг через день в связи с возможным снижением клиренса лоратадина. У людей пожилого возраста Сmax препарата в крови повышается на 50%, Т? Лоризана и его активного метаболита — 18,2 и 17,5 ч соответственно.
    Применение в период беременности и кормления грудью. Безопасность применения у беременных не изучена. Применение в период беременности возможно в случаях, когда предполагаемая польза от его применения для женщины превышает возможный вред для плода. Препарат в форме назального геля противопоказан в период беременности. При необходимости применения в период кормления грудью следует прекратить грудное вскармливание, поскольку лоратадин проникает в грудное молоко.
    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Следует с осторожностью принимать препарат пациентам, деятельность которых связана с управлением транспортными средствами или работой с различными механизмами в связи с риском развития седативного эффекта препарата. Препарат в форме назального геля можно назначать больным, выполняющим работу, требующую внимания, так как он не влияет на психомоторные функции, психические и умственные способности.
    Дети. Данная лекарственная форма лоратадина не применяется у детей с массой тела <30 кг (для назального геля — у детей в возрасте до 2 лет).

    лекарственного взаимодействия при местном применении Лоризана не установлено. Но следует учитывать, что циметидин, эритромицин и кетоконазол повышают концентрацию лоратадина в плазме крови. В связи с возможностью развития дозозависимого седативного эффекта следует соблюдать осторожность при одновременном применении с другими блокаторами Н1 -рецепторов, барбитуратами, бензодиазепинами, агонистами опиоидных рецепторов, нейролептиками, трициклическими антидепрессантами, этанолом, анксиолитиками, седативными и снотворными средствами. Лоратадин снижает также уровень эритромицина в плазме крови на 15%. Не потенцирует седативный эффект диазепама. При одновременном применении Лоризан не потенцирует угнетающее действие на ЦНС этанола и транквилизаторов.

    Симптомы: головная боль, сонливость, тахикардия.
    Лечение симптоматическое.
    При местном применении опасность передозировки минимальна.

    в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С, назальный гель — в оригинальной упаковке, при температуре 10–20 °С.